IE-10 Clasificación Estadística Internacional de ... - Seguro Popular
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CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES G37 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central G37.0 Esclerosis difusa Encefalitis periaxial Enfermedad de Schilder Excluye: enfermedad de Addison–Schilder [adrenoleucodistrofia] (E71.3) G37.1 Desmielinización central del cuerpo calloso G37.2 Mielinólisis central pontina G37.3 Mielitis transversa aguda en enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central Mielitis transversa aguda SAI Excluye: esclerosis múltiple (G35) neuromielitis óptica [Devic] (G36.0) G37.4 Mielitis necrotizante subaguda G37.5 Esclerosis concéntrica [Baló] G37.8 Otras enfermedades desmielinizantes del sistema nervioso central, especificadas G37.9 Enfermedad desmielinizante del sistema nervioso central, no especificada Trastornos episódicos y paroxísticos (G40–G47) G40 Epilepsia Excluye: ataque (convulsivo) SAI (R56.8) estado epiléptico (G41.–) parálisis de Todd (G83.8) síndrome de Landau–Kleffner (F80.3) G40.0 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques de inicio localizado Epilepsia infantil benigna con EEG con puntas centrotemporales Epilepsia infantil con EEG con paroxismos occipitales G40.1 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales simples Ataques sin alteración de la conciencia Ataques epilépticos parciales que se transforman en ataques secundariamente generalizados 390
ENFERMEDADES DEL SISTEMA NERVIOSO G40.2 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques parciales complejos Ataques con alteración de la conciencia, a menudo con automatismos Ataques epilépticos complejos que evolucionan secundariamente en ataques generalizados G40.3 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos generalizados Ataques epilépticos no especificados: • atónicos • clónicos • mioclónicos • tónicos • tónico-clónicos Ausencia epiléptica infantil [picnolepsia] Ausencia epiléptica juvenil Convulsiones neonatales benignas (familiares) Epilepsia con ataques de gran mal al despertar Epilepsia mioclónica benigna infantil Epilepsia mioclónica juvenil [pequeño mal impulsivo] G40.4 Otras epilepsias y síndromes epilépticos generalizados Ataques de Salaam Encefalopatía mioclónica sintomática precoz Epilepsia con: • ataques estaticomioclónicos • ausencias mioclónicas Espasmos infantiles Síndrome de Lennox–Gastaut Síndrome de West G40.5 Síndromes epilépticos especiales Ataques epilépticos relacionados con: • alcohol • cambios hormonales • drogas • estrés • privación del sueño • tensión psicosocial Epilepsia parcial continua [Kozhevnikof] Use código adicional de causa externa (Capítulo XX), si desea identificar la droga, en los casos inducidos por droga. G40.6 Ataques de gran mal, no especificados (con o sin pequeño mal) G40.7 Pequeño mal, no especificado (sin ataque de gran mal) 391
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CLASIFICACIÓN INTERNACIONAL DE ENFERMEDADES<br />
G37 Otras enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>smielinizantes <strong>de</strong>l sistema<br />
nervioso central<br />
G37.0 Esclerosis difusa<br />
Encefalitis periaxial<br />
Enfermedad <strong>de</strong> Schil<strong>de</strong>r<br />
Excluye: enfermedad <strong>de</strong> Addison–Schil<strong>de</strong>r [adrenoleucodistrofia]<br />
(E71.3)<br />
G37.1 Desmielinización central <strong>de</strong>l cuerpo calloso<br />
G37.2 Mielinólisis central pontina<br />
G37.3 Mielitis transversa aguda en enfermedad <strong>de</strong>smielinizante<br />
<strong>de</strong>l sistema nervioso central<br />
Mielitis transversa aguda SAI<br />
Excluye: esclerosis múltiple (G35)<br />
neuromielitis óptica [Devic] (G36.0)<br />
G37.4 Mielitis necrotizante subaguda<br />
G37.5 Esclerosis concéntrica [Baló]<br />
G37.8 Otras enfermeda<strong>de</strong>s <strong>de</strong>smielinizantes <strong>de</strong>l sistema nervioso<br />
central, especificadas<br />
G37.9 Enfermedad <strong>de</strong>smielinizante <strong>de</strong>l sistema nervioso central,<br />
no especificada<br />
Trastornos episódicos y paroxísticos<br />
(G40–G47)<br />
G40 Epilepsia<br />
Excluye: ataque (convulsivo) SAI (R56.8)<br />
estado epiléptico (G41.–)<br />
parálisis <strong>de</strong> Todd (G83.8)<br />
síndrome <strong>de</strong> Landau–Kleffner (F80.3)<br />
G40.0 Epilepsia y síndromes epilépticos idiopáticos relacionados<br />
con localizaciones (focales) (parciales) y con ataques <strong>de</strong><br />
inicio localizado<br />
Epilepsia infantil benigna con EEG con puntas centrotemporales<br />
Epilepsia infantil con EEG con paroxismos occipitales<br />
G40.1 Epilepsia y síndromes epilépticos sintomáticos<br />
relacionados con localizaciones (focales) (parciales) y con<br />
ataques parciales simples<br />
Ataques sin alteración <strong>de</strong> la conciencia<br />
Ataques epilépticos parciales que se transforman en ataques<br />
secundariamente generalizados<br />
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