Pediatria Board Review - GRM Colombia

SEDACIÓN Y ANALGESIA 63
Por vía intramuscular, en una dosis de saturación inicial de 0.5 a 1 mg/kg (30 a 60 mg en un adulto), seguida de
0.25 a 0.5 mg/kg cada 6 h (15 a 30 mg en un adulto). La administración IV se dosifi ca casi a la mitad de la dosis
IM. El cetorolaco se encuentra también en formulación oral para la administración en adolescentes y adultos
en dosis de 10 mg cada 4 a 6 h, según se requiera. Sólo se usa para corto plazo. Su empleo en niños no se ha
aprobado de manera ofi cial.
¿Cuáles son las vías de administración de hidrato de cloral?
Nunca debe administrarse por vía intravenosa. El hidrato de cloral se administra sólo por vía oral o rectal.
¿Cuáles son las contraindicaciones al uso del hidrato de cloral?
El hidrato de cloral está contraindicado en pacientes con problemas hepáticos o renales.
¿Cuál es la dosis máxima de lidocaína para inyección local?
7.0 mg/kg/dosis con adrenalina cada 2 h, o 4.0 a 5.0 mg/kg/dosis sin adrenalina cada 2 h.
¿Qué son los receptores mu?
Un subtipo específi co de receptores de opioides que son responsables de la analgesia supraespinal, euforia y
efectos de dependencia respiratoria y física.
Describa el agente anestésico propofol.
El propofol es una sustancia química no relacionada con otros medicamentos anestésicos, más parecida a la
familia de los alcoholes y con propiedades sedantes más similares a las de éstos. Llamada coloquialmente leche
de amnesia, puede causar apnea.
Compare y contraste el pancuronio (Pavulon) con el vecuronio.
El efecto del vecuronio (Norcuron) es más breve que el del pancuronio (Pavulon). La propiedad vagolítica del
vecuronio es 20 veces menor que la del pancuronio.
Duración del efecto máximo Vida media Eliminación Dosis
Pancuronio 60 min 90 a 150 min Renal 0.1 mg/kg
Vecuronio 30 min 70 min Hepática 0.1 mg/kg