Pediatria Board Review - GRM Colombia
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62 PEDIATRÍA BOARD REVIEW ¿Cuánta azúcar y de qué tipo se encuentra en cada suspensión de 5 ml de ibuprofén? 2.5 g de sacarosa. Es una consideración importante si se piensa usar esta suspensión en un paciente diabético. ¿Cuáles son algunos de los conceptos erróneos acerca del dolor en niños? Uno de los conceptos erróneos acerca del dolor en niños es que la percepción del dolor está disminuida debido a la inmadurez biológica y a que los niños tienen mayor tolerancia al dolor. Otros conceptos erróneos son que los niños tienen escasa o nula memoria del dolor y que no sólo son más sensibles a los efectos secundarios de los analgésicos, sino que están en riesgo especial de adicción a los narcóticos. Estas creencias son falsas. Mencione cuatro formas en que puede reducirse el dolor con la inyección subcutánea de lidocaína. 1. Use una solución amortiguadora con bicarbonato de sodio. 2. Administre lentamente. 3. Administre con una aguja fi na (p. ej., < 30). 4. Use una solución tibia. Explique la conducción del dolor en el recién nacido. En el recién nacido, como en el adulto, las fi bras C no mielinizadas transmiten periféricamente información nociceptiva. La transmisión de pulsos nerviosos en fi bras A-d mielinizadas de manera incompleta, no bloqueadas, hasta que la mielinización se ha completado después del parto. Las distancias más cortas que debe recorrer el impulso compensan cualquier eventual demora en la conducción. ¿Cuáles dos agentes paralíticos comunes no son despolarizantes? Pancuronio y vecuronio. ¿De qué manera actúan los agentes paralíticos bloqueadores no despolarizantes? Los medicamentos bloqueadores no despolarizantes compiten con la acetilcolina por los sitios receptores colinérgicos en la membrana posunional, pero carecen de la acción transmisora de la acetilcolina. No alivian el dolor y no afectan la conciencia. En muchos pacientes prepúberes, ¿qué dato muestra la orina después de la administración de succinilcolina? Mioglobinuria. Alrededor de 40% de niños prepúberes muestran este efecto; sin embargo, no se relaciona con la gravedad aparente de las fasciculaciones. ¿Cuánto dura la anestesia a partir de la inyección perineural de lidocaína? Cuando se usa sola, su duración es de 60 a 75 min, y cuando se usa en combinación con adrenalina, la anestesia dura hasta dos horas. ¿Cuánto tarda una inyección local de lidocaína en ejercer su efecto? El efecto es inmediato. ¿Qué son las endorfi nas? Morfi nas endógenas. ¿En qué dosis se administra el cetorolaco (ketorolac)?
SEDACIÓN Y ANALGESIA 63 Por vía intramuscular, en una dosis de saturación inicial de 0.5 a 1 mg/kg (30 a 60 mg en un adulto), seguida de 0.25 a 0.5 mg/kg cada 6 h (15 a 30 mg en un adulto). La administración IV se dosifi ca casi a la mitad de la dosis IM. El cetorolaco se encuentra también en formulación oral para la administración en adolescentes y adultos en dosis de 10 mg cada 4 a 6 h, según se requiera. Sólo se usa para corto plazo. Su empleo en niños no se ha aprobado de manera ofi cial. ¿Cuáles son las vías de administración de hidrato de cloral? Nunca debe administrarse por vía intravenosa. El hidrato de cloral se administra sólo por vía oral o rectal. ¿Cuáles son las contraindicaciones al uso del hidrato de cloral? El hidrato de cloral está contraindicado en pacientes con problemas hepáticos o renales. ¿Cuál es la dosis máxima de lidocaína para inyección local? 7.0 mg/kg/dosis con adrenalina cada 2 h, o 4.0 a 5.0 mg/kg/dosis sin adrenalina cada 2 h. ¿Qué son los receptores mu? Un subtipo específi co de receptores de opioides que son responsables de la analgesia supraespinal, euforia y efectos de dependencia respiratoria y física. Describa el agente anestésico propofol. El propofol es una sustancia química no relacionada con otros medicamentos anestésicos, más parecida a la familia de los alcoholes y con propiedades sedantes más similares a las de éstos. Llamada coloquialmente leche de amnesia, puede causar apnea. Compare y contraste el pancuronio (Pavulon) con el vecuronio. El efecto del vecuronio (Norcuron) es más breve que el del pancuronio (Pavulon). La propiedad vagolítica del vecuronio es 20 veces menor que la del pancuronio. Duración del efecto máximo Vida media Eliminación Dosis Pancuronio 60 min 90 a 150 min Renal 0.1 mg/kg Vecuronio 30 min 70 min Hepática 0.1 mg/kg
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¿Cuánta azúcar y de qué tipo se encuentra en cada suspensión de 5 ml de ibuprofén?<br />
2.5 g de sacarosa. Es una consideración importante si se piensa usar esta suspensión en un paciente diabético.<br />
¿Cuáles son algunos de los conceptos erróneos acerca del dolor en niños?<br />
Uno de los conceptos erróneos acerca del dolor en niños es que la percepción del dolor está disminuida debido<br />
a la inmadurez biológica y a que los niños tienen mayor tolerancia al dolor. Otros conceptos erróneos son que<br />
los niños tienen escasa o nula memoria del dolor y que no sólo son más sensibles a los efectos secundarios de los<br />
analgésicos, sino que están en riesgo especial de adicción a los narcóticos. Estas creencias son falsas.<br />
Mencione cuatro formas en que puede reducirse el dolor con la inyección subcutánea<br />
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1. Use una solución amortiguadora con bicarbonato de sodio.<br />
2. Administre lentamente.<br />
3. Administre con una aguja fi na (p. ej., < 30).<br />
4. Use una solución tibia.<br />
Explique la conducción del dolor en el recién nacido.<br />
En el recién nacido, como en el adulto, las fi bras C no mielinizadas transmiten periféricamente información<br />
nociceptiva. La transmisión de pulsos nerviosos en fi bras A-d mielinizadas de manera incompleta, no<br />
bloqueadas, hasta que la mielinización se ha completado después del parto. Las distancias más cortas que<br />
debe recorrer el impulso compensan cualquier eventual demora en la conducción.<br />
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Pancuronio y vecuronio.<br />
¿De qué manera actúan los agentes paralíticos bloqueadores no despolarizantes?<br />
Los medicamentos bloqueadores no despolarizantes compiten con la acetilcolina por los sitios receptores<br />
colinérgicos en la membrana posunional, pero carecen de la acción transmisora de la acetilcolina. No alivian el<br />
dolor y no afectan la conciencia.<br />
En muchos pacientes prepúberes, ¿qué dato muestra la orina después de la administración de<br />
succinilcolina?<br />
Mioglobinuria. Alrededor de 40% de niños prepúberes muestran este efecto; sin embargo, no se relaciona con<br />
la gravedad aparente de las fasciculaciones.<br />
¿Cuánto dura la anestesia a partir de la inyección perineural de lidocaína?<br />
Cuando se usa sola, su duración es de 60 a 75 min, y cuando se usa en combinación con adrenalina, la anestesia<br />
dura hasta dos horas.<br />
¿Cuánto tarda una inyección local de lidocaína en ejercer su efecto?<br />
El efecto es inmediato.<br />
¿Qué son las endorfi nas?<br />
Morfi nas endógenas.<br />
¿En qué dosis se administra el cetorolaco (ketorolac)?