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Pediatria Board Review - GRM Colombia

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438 PEDIATRÍA BOARD REVIEW<br />

Epífi sis femoral capital<br />

desplazada (características clínicas)<br />

Crónica: más común<br />

También es común desplazamiento agudo<br />

superpuesto a desplazamiento crónico<br />

Dolor como síntoma principal<br />

Rotación interna disminuida<br />

Engrosamiento palpable<br />

Atrofi a del muslo<br />

Cojera o andar tambaleante<br />

Esclerosis tuberosa<br />

(características clínicas)<br />

Nódulos subependimales<br />

Tubérculos corticales<br />

Lipoma<br />

Extremidad; fi broma ungueal<br />

Rabdomioma; corazón<br />

Ocular; hamartoma astrocítico<br />

Piel; manchas de Shagreen, hoja de maple, CALS y<br />

adenoma sebáceo<br />

Espasmo infantil<br />

Convulsión de cualquier tipo<br />

Estenosis pilórica<br />

(características clínicas)<br />

Vómito de proyectil<br />

Varón joven; menor de 6 meses de edad<br />

Pérdida de líquidos/CI; deshidratación<br />

hipoclorémica<br />

Masa en forma de olivo<br />

Pérdida de peso<br />

Ultrasonido con hipertrofi a<br />

Signos de hilo/espalda en película UGI<br />

Esclerodermia<br />

(patogénesis)<br />

Esclera<br />

Piel como principal blanco<br />

Anomalía de la glucosilación del colágeno<br />

Anticuerpos de laminina<br />

Anomalía de endotelina<br />

Fenómeno de Raynaud<br />

Afectación de órganos<br />

Esclerodermia (cambios de piel)<br />

Decoloración<br />

Edema<br />

Fenómeno de Raynaud<br />

Rigidez matutina<br />

Atrofi a<br />

Esclerodermia<br />

(afectación de órganos)<br />

Piel<br />

Cardiaco<br />

Pulmón<br />

Esofágico/entérico/oral<br />

Renal<br />

Ocular<br />

Esqueleto<br />

Nervios intracranales<br />

Síndrome de Sicca con parotitis<br />

Esplenomegalia (etiologías)<br />

Anemia de células falciformes<br />

Hipertensión porta<br />

Lupus<br />

Defi ciencias enzimáticas; metabólicas<br />

Infección por EVB<br />

Neoplásica; leucemia/linfoma<br />

Estatura corta (evaluación)<br />

Edad esquelética/sudor<br />

Enfermedad de Turner; genética<br />

Anemia<br />

TSH.T4.T3<br />

UA UTI.RTA<br />

Renal/electrólitos<br />

ESR/endocrino<br />

Estreñimiento (etiologías)<br />

Congénito<br />

Obstrucción<br />

Neuromuscular<br />

Condiciones quirúrgicas<br />

Tumor<br />

Infección; botulismo<br />

Veneno<br />

Anomalías anales<br />

Función tiroidea<br />

Electrólitos<br />

Medicamentos<br />

Fibrosis quística (presentaciones clínicas)<br />

Sinusitis crónica<br />

Deshidratación hiponatrémica<br />

Pulmón<br />

Obstrucción colónica<br />

Crecimiento retardado<br />

Infertilidad<br />

Dedos en mazo<br />

Endocrina; insufi ciencia pancreática

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