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Pediatria Board Review - GRM Colombia

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HEMATOLOGÍA Y ONCOLOGÍA<br />

¿Qué tipos de pérdida de sangre indican un trastorno hemorrágico?<br />

1. Sangrado espontáneo de muchos sitios.<br />

2. Sangrado de sitios no traumatizados.<br />

3. Sangrado demorado varias horas después del traumatismo.<br />

4. Sangrado en tejidos profundos o en articulaciones.<br />

¿Qué medicamentos comunes se han relacionado con la predisposición a trastornos hemorrágicos<br />

adquiridos?<br />

Etanol, ácido acetilsalicílico (ASA), agentes antiinfl amatorios no esteroideos (NSAID), warfarina y antibióticos.<br />

¿De qué anormalidad de la coagulación es indicativo el sangrado mucocutáneo, como son petequias,<br />

equimosis, epistaxis, GI, GU o menorragia?<br />

Trastornos plaquetarios cualitativos o cuantitativos.<br />

¿De qué tipo de trastorno hemorrágico es indicativo el sangrado en las articulaciones o en los<br />

espacios potenciales (como el retroperitoneo), además de retardo en el sangrado?<br />

Defi ciencia de factores de la coagulación.<br />

¿Qué es la hemostasis primaria?<br />

Es la interacción plaquetaria con el subendotelio vascular que origina formación de una cobertura plaquetaria en<br />

el lugar de la herida.<br />

¿Cuáles son los cuatro componentes que se requieren para la hemostasis primaria?<br />

1. Subendotelio vascular normal (colágeno).<br />

2. Plaquetas funcionales.<br />

3. Factor normal de Von Willebrand (conecta la plaqueta con el endotelio mediante glucoproteínas Ib).<br />

4. Fibrinógeno normal (conecta las plaquetas entre sí mediante glucoproteínas IIB-IIIA).<br />

¿Cuál es el producto fi nal de la hemostasis secundaria (cascada de coagulación)?<br />

Fibrina entrelazada.<br />

¿Qué mecanismo limita el tamaño de los coágulos de fi brina que se forman?<br />

El sistema fi brinolítico.<br />

¿Cuál es el principal activador fi siológico del sistema fi brinolítico?<br />

Activador del plasminógeno tisular (tPA). El tPA se libera de células endoteliales y convierte en plasmina el<br />

plasminógeno absorbido en el coágulo de fi brina. La plasmina degrada el fi brógeno y el monómero de fi brina<br />

en productos de degradación de la fi brina (FDP [llamados alguna vez productos de la división de la fi brina]) y fi brina<br />

entrelazada en D-dímeros.<br />

¿Por debajo de qué cantidad de plaquetas es probable que ocurra hemorragia espontánea?<br />

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