Pediatria Board Review - GRM Colombia

220 PEDIATRÍA BOARD REVIEW
La alcalinización de vesículas proteolíticas.
¿De qué enfermedad son indicativos los anticuerpos anti-dsDNA?
Del lupus eritematoso sistémico.
¿Con qué enfermedad se relacionan anti-Ro(SSA) y La(SSB)?
Síndrome de lupus neonatal.
¿Con qué trastornos suele relacionarse más la presencia de anticuerpos citoplásmicos antineutrófi lo
(c-ANCA) con un patrón de tinción difuso a la inmunofl uorescencia del suero?
Granulomatosis de Wegener. También se ve en la enfermedad de Kawasaki y en la infección por HIV.
¿A qué incidentes patológicos están en creciente riesgo los pacientes que tienen síndromes de
antifosfolípidos primarios o secundarios cuando hay presencia de anticuerpos antifosfolípidos?
Riesgo de eventos de trombosis, trombocitopenia, anemia hemolítica, ataque, corea, mielitis transversa y
cardiopatía vascular.
¿Cuáles son las relaciones de alelo HLA para los siguientes tipos de artritis reumatoide juvenil (JRA):
pauciarticular tipo I, tipo II y factor reumatoide poliarticular positivo?
JRA pauciarticular de tipo I: HLA-DR5, HLA-DR6 y HLA-DR8.
JRA pauciarticular de tipo II: HLA-B27.
RA poliarticular positivo: HLA-DR4.
¿En cuáles dos subgrupos de JRA es más probable la destrucción de la articulación?
En el poliarticular positivo a factor RA, y en la JRA de inicio sistémico.
¿Qué porcentaje de los pacientes anteriores desarrolla artritis grave?
Más de 50%.
¿Cuáles son las manifestaciones más frecuentes de artritis reumatoide juvenil (JRA)?
Fiebre alta intermitente, exantema reumatoide, artralgia o mialgia (durante episodios febriles) y artritis
persistente de más de seis semanas de duración.
¿Cuál es el pronóstico general para los pacientes con JRA?
Por lo menos 75% de los pacientes con JRA tendrán remisiones a largo plazo sin deformidad residual
signifi cativa ni pérdida de la función.
¿Qué régimen farmacológico no está indicado en el tratamiento de la JRA?
El de corticosteroides.
¿Cuál es la diferencia entre la espondilitis anquilosante y la artritis reumatoide?
La espondilitis anquilosante se caracteriza por afección de las articulaciones sacroiliacas y la espina lumbodorsal,
predilección por el sexo masculino, aparición de aortitis, incidencia familiar, RF negativa y falta de nódulos
reumatoides o incidencia de iridociclitis aguda.
Puede ocurrir enfermedad de Reiter después de la infección ¿con qué agentes microbianos?