Pediatria Board Review - GRM Colombia
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184 PEDIATRÍA BOARD REVIEW ¿Qué indica el fenómeno de la navaja sevillana? Que el niño tiene alguna espasticidad, lo cual indica disfunción de la neurona motora superior (CNS). Esto se deduce al percibir resistencia al movimiento pasivo, seguido de liberación súbita de la resistencia. ¿Qué esperaría encontrar en un niño con rigidez? Sensación de rueda dentada (engrane), o resistencia constante al movimiento pasivo. ¿Cuáles son los patrones de herencia de las distrofi as musculares de Duchenne y de Becker? Ambos se heredan de manera ligada a X. ¿Qué es el signo de Gower? Una manera peculiar de levantarse de la posición supina que se ve en ciertas formas de distrofi a muscular. El niño primeramente se rueda para ponerse sobre manos y rodillas y luego se va poniendo de pie haciendo que las manos “caminen” sobre las piernas. Dos días después de ser operado, un adolescente se queja de debilidad en la parte inferior de la pierna izquierda. El análisis del CSF muestra proteínas altas, pero la cuenta de WBC es normal. ¿Qué enfermedad idiopática podría estar funcionando aquí? Síndrome de Guillain-Barré. ¿Cuál es la prueba más útil para diagnosticar esclerosis múltiple en niños? La resonancia magnética (MRI), que muestra varias placas de materia blanca en las regiones periventriculares. En un niño en coma se obtiene un refl ejo de ojos de muñeca positivo. ¿Esto signifi ca que los ojos se mueven con la cabeza o de manera separada de ésta? De manera separada del movimiento de la cabeza. Este signo determina la viabilidad del tallo encefálico. Un signo positivo signifi ca que el tallo encefálico está funcionando apropiadamente. ¿De qué manera se mueven los ojos en la prueba calórica normal? Recuerde: opuesto frío, igual caliente. La ausencia de nistagmo ocurre con daño en el octavo nervio. ¿Cuál es la causa más frecuente de ceguera monocular indolora de inicio agudo en pacientes de 15 a 45 años? Neuritis óptica. 60% de estos pacientes desarrollan con el tiempo esclerosis múltiple. ¿Para qué desarrollo debe examinarse periódicamente a los pacientes con diagnóstico de seudotumor cerebral? Pérdida de campos visuales. ¿Cuál es la manera más efectiva de reducir la incidencia de cefalalgia posterior a punción lumbar? Usar el menor calibre posible (en los estudios que describieron originalmente este fenómeno se usaron agujas del número 16 y se retiraron ¡hasta 12 ml de líquido!) ¿Cuál es el principal signo de presentación del accidente cerebrovascular en niños mayores?
La hemplejía aguda. NEUROLOGÍA 185 El signo de Babinski es indicativo de una anormalidad ¿de qué fascículo? Del corticoespinal. Es indicativo de una lesión de la neurona motora superior. En un paciente muy cosquilloso que no le deja realizar la maniobra de Babinski, o que le difi culta su interpretación, ¿qué otra maniobra podría usarse? La maniobra de Chaddock. En ésta, se golpea el empeine del pie. La extensión del dedo gordo es un signo positivo. ¿Cómo varía la incidencia de trastornos convulsivos entre un niño que ha tenido convulsiones febriles y otro que no las ha tenido? No varía. Es la misma. ¿Cuál es el medicamento de elección contra las convulsiones febriles? Es una pregunta difícil, porque no suele administrarse tratamiento, aparte de reducir la fi ebre. Sin embargo, si debe usarse, el medicamento de elección es el fenobarbital. ¿Qué tipo de trastorno del movimiento se relaciona con la fi ebre reumática? Corea de Sydenham. ¿En qué consiste el tratamiento de la corea de Sydenham? Prednisona (1 a 2 mg/kg/día). Se presenta a un niño con un nuevo “tic”. ¿Cuál es su tratamiento? Ninguna esta vez. Los tics motores clónicos simples suelen resolverse espontáneamente en menos de un año. ¿Cómo se diagnostica el síndrome de Tourette? Se diagnostica en clínica. El paciente debe tener tics complejos por más de seis meses, por lo general con componentes vocales (como coprolalia), cuando no hay otra causa médica. ¿Qué otros problemas suelen verse en pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette? Trastorno de défi cit de atención con hiperactividad (ADHD), problemas de aprendizaje, emocionales o sociales. ¿Cuál es el medicamento de elección en el tratamiento del síndrome de Tourette? Haloperidol o pimozida. ¿Qué podría administrarse para aliviar las reacciones distónicas que suelen verse en pacientes que toman haloperidol? Benzotropina. ¿Qué anormalidades metabólicas pueden causar ataques neonatales? Hipoxemia, hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia e hiponatremia.
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La hemplejía aguda.<br />
NEUROLOGÍA 185<br />
El signo de Babinski es indicativo de una anormalidad ¿de qué fascículo?<br />
Del corticoespinal. Es indicativo de una lesión de la neurona motora superior.<br />
En un paciente muy cosquilloso que no le deja realizar la maniobra de Babinski, o que le difi culta su<br />
interpretación, ¿qué otra maniobra podría usarse?<br />
La maniobra de Chaddock. En ésta, se golpea el empeine del pie. La extensión del dedo gordo es un signo<br />
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y otro que no las ha tenido?<br />
No varía. Es la misma.<br />
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Es una pregunta difícil, porque no suele administrarse tratamiento, aparte de reducir la fi ebre. Sin embargo, si<br />
debe usarse, el medicamento de elección es el fenobarbital.<br />
¿Qué tipo de trastorno del movimiento se relaciona con la fi ebre reumática?<br />
Corea de Sydenham.<br />
¿En qué consiste el tratamiento de la corea de Sydenham?<br />
Prednisona (1 a 2 mg/kg/día).<br />
Se presenta a un niño con un nuevo “tic”. ¿Cuál es su tratamiento?<br />
Ninguna esta vez. Los tics motores clónicos simples suelen resolverse espontáneamente en menos de un año.<br />
¿Cómo se diagnostica el síndrome de Tourette?<br />
Se diagnostica en clínica. El paciente debe tener tics complejos por más de seis meses, por lo general con<br />
componentes vocales (como coprolalia), cuando no hay otra causa médica.<br />
¿Qué otros problemas suelen verse en pacientes con síndrome de Gilles de la Tourette?<br />
Trastorno de défi cit de atención con hiperactividad (ADHD), problemas de aprendizaje, emocionales o<br />
sociales.<br />
¿Cuál es el medicamento de elección en el tratamiento del síndrome de Tourette?<br />
Haloperidol o pimozida.<br />
¿Qué podría administrarse para aliviar las reacciones distónicas que suelen verse en pacientes que<br />
toman haloperidol?<br />
Benzotropina.<br />
¿Qué anormalidades metabólicas pueden causar ataques neonatales?<br />
Hipoxemia, hipoglucemia, hipocalcemia, hipomagnesemia e hiponatremia.