Pediatria Board Review - GRM Colombia

2 a 4%.
METABÓLICO, ENDOCRINO Y NUTRICIÓN 125
¿Qué porcentaje de los feocromocitomas son malignos en los niños?
¿Qué porcentaje de los feocromocitomas son bilaterales en los niños?
Hasta 30%.
¿Qué pruebas de laboratorio ayudarán a establecer el diagnóstico de feocromocitoma?
Investigación de catecolaminas urinarias totales de 24 h y sus metabolitos (es decir, adrenalina, noradrenalina,
metanefrina y VMA).
¿Cuáles son los signos y síntomas clásicos de los feocromocitomas?
Hipertensión paroxística, hiperactividad autonómica, cefalea, cambios visuales y pérdida de peso.
¿Qué clase de medicamentos antihipertensivos se recomiendan para el tratamiento temporal de
hipertensión relacionada con feocromocitoma?
Agentes bloqueadores alfa-adrenérgicos, como fenoxibenzamina y prazosina.
¿Cómo se trata una crisis de hipotensión en un niño con feocromocitoma?
1 mg de fentolamina IV o 0.5 a 0.8 mg/kg/min de nitroprusiato de sodio.
¿Qué es un neuroblastoma?
Es una catecolamina maligna que produce tumores en la infancia temprana. Se encuentra con mayor frecuencia
en la médula suprarrenal.
¿Dónde se sintetiza la ADH? ¿Dónde se almacena?
La ADH se elabora en el núcleo supraóptico y paraventricular del hipotálamo. Después de su producción se
almacena en la hipófi sis posterior.
¿Qué alteraciones estimulan la secreción de ADH?
Osmolaridad sérica aumentada, hipernatriemia y presión disminuida en la aurícula derecha a causa de
hipovolemia o choque.
¿Qué disminución del Na + suele producir síntomas en los niños?
Un Na + sérico menor de 120 meq/L.
¿Cuáles son las seis hormonas peptídicas que secretan las glándulas hipófi sis anterior y
posterior?
Entre las hormonas de la hipófi sis anterior están: hormona del crecimiento, prolactina, hormona
estimuladora del tiroides y corticotropina. Las hormonas de la hipófi sis posterior son oxitocina y
vasopresina.
¿Qué es el panhipohipofi sarismo?