Pediatria Board Review - GRM Colombia
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118 PEDIATRÍA BOARD REVIEW ¿Cuál es la diferencia en la presentación entre los diabéticos establecidos y los recién diagnosticados? Los diabéticos establecidos tendrán el pródromo de polidipsia, polifagia y poliuria por menos de 24 h. Los nuevos diabéticos pueden estar sintomáticos por días o semanas antes de la presentación. ¿Cuáles son los síntomas de presentación de la cetoacidosis diabética en niños? Dolor abdominal, náusea, vómito, inquietud, letargo y anorexia. ¿Cómo se denomina la respiración profunda y en suspiro, en el diabético diagnosticado? Respiración de Kussmaul. ¿Cómo se calcula el défi cit de agua en un paciente con cetoacidosis diabética? El défi cit de líquido se estima de cerca de 10% del peso del paciente en kilogramos. En las 24 horas siguientes, ¿cómo debe reponerse el líquido perdido? TIEMPO (h) LÍQUIDO DE REPOSICIÓN CANTIDAD RESTITUIDA Primeras 8 h solución salina normal al 0.9% 1/3 del mantenimiento de 24 h + 1/2 del défi cit Siguientes 16 h solución salina normal al 0.45% 2/3 del mantenimiento de 24 h + 1/2 del défi cit – ¿Cómo se sabe si un niño en cetoacidosis diabética requiere HCO ? 3 – Si la PCO > (1.5 × HCO ) + 8, el esfuerzo respiratorio no podrá compensar la acidosis metabólica, por lo que se 2 3 – necesitará HCO . 3 ¿Cuándo debe agregarse glucosa al líquido intravenoso (IVF) en el tratamiento de la cetoacidosis diabética? Cuando la glucemia alcanza 300 mg/dl, el IVF debe cambiarse a glucosa al 5% con solución salina 0.45% normal. ¿Con qué frecuencia debe vigilarse el K + sérico en un niño con cetoacidosis diabética? El K + debe revisarse cada 4 h hasta que la acidosis se haya corregido. ¿Por qué los pacientes con cetoacidosis diabética experimentan cambios en la visión después de comenzar el tratamiento? La rehidratación, aunada a la corrección de la hiperglucemia, causa cambios de los líquidos dentro de los ojos, con distorsión del cristalino, la cual es reversible. ¿Cómo se defi ne la hipoglucemia? Una glucemia menor de 50 mg/dl, con o sin síntomas. ¿En qué consiste el diagnóstico diferencial de la hipoglucemia? Desnutrición, diarrea aguda, trastorno de almacenamiento del glucógeno, insulinoma, administración endógena de insulina o hipoglucémicos orales, tumor de Wilm y sepsis. ¿Cuáles son los efectos hormonales de la insulina? La insulina promueve la captación de glucosa en músculos y grasa, al tiempo que promueve la glucogénesis en el hígado. La insulina inhibe la lipólisis y la glucogenólisis. ¿Cuáles son los tres mecanismos bioquímicos utilizados por el hígado para evitar la hipoglucemia?
Glucogenólisis, gluconeogénesis y cetogénesis. METABÓLICO, ENDOCRINO Y NUTRICIÓN 119 ¿Cuáles son las sustancias que se oponen a los efectos de la insulina? Glucagon, cortisol, adrenalina y hormona de crecimiento. ¿Cuáles son los signos y síntomas de la hipoglucemia? Se trata de manifestaciones inespecífi cas, pero pueden consistir en convulsiones, temblores, confusión, palpitaciones, sudoración e irritabilidad. Cuando la valoración diagnóstica no permite distinguir entre hiperglucemia e hipoglucemia, ¿cuál debe ser el curso inicial de la terapia? Debe administrarse solución glucosada hasta que pueda hacerse un diagnóstico defi nitivo. Una hipoglucemia transitoria puede resultar mortal, mientras que una hiperglucemia transitoria es mucho menos proclive a modifi car en grado signifi cativo el pronóstico. ¿Cuál es el diagnóstico diferencial en un niño que presenta hipoglucemia sin tener cetonas en la orina? Hiperinsulinemia (exógena o endógena) o un defecto enzimático en la vía de la oxidación de los ácidos grasos. ¿Cómo se trata a un niño con hipoglucemia? Adminístrense 2.5 ml/kg de glucosa al 10%. Si hay convulsiones, auméntese a 4 ml/kg de 10% de glucosa. Mantenga la glucemia empleando 8 mg/kg/min de una solución de 10% de glucosa. ¿Qué incidencia tiene el hipotiroidismo congénito en el mundo? 1 en 4 000 niños. ¿Cuál es la causa más frecuente de hipotiroidismo en el recién nacido? Disgenesia tiroidea. ¿Cuál es la anomalía del tiroides más frecuente en la infancia? El quiste del conducto tirogloso, que es un remanente de este conducto. ¿Los niños nacidos con agenesia completa del tiroides son sintomáticos al nacer? No. La T4 transplacentaria proporciona hormona tiroidea sufi ciente, aunque el nivel de TSH aún seguirá estando lo sufi cientemente alta para poder detectarse una anormalidad. ¿En qué trastorno culmina el hipotiroidismo no tratado en un niño? En cretinismo. ¿Cuáles son las manifestaciones clínicas del cretinismo? Retardo mental grave, crecimiento físico disminuido que lleva a enanismo, macroglosia y abdomen protuberante. ¿Qué trastorno sugiere una tumoración en la base de la lengua en un recién nacido con niveles de T4 adecuados?
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Los diabéticos establecidos tendrán el pródromo de polidipsia, polifagia y poliuria por menos de 24 h. Los<br />
nuevos diabéticos pueden estar sintomáticos por días o semanas antes de la presentación.<br />
¿Cuáles son los síntomas de presentación de la cetoacidosis diabética en niños?<br />
Dolor abdominal, náusea, vómito, inquietud, letargo y anorexia.<br />
¿Cómo se denomina la respiración profunda y en suspiro, en el diabético diagnosticado?<br />
Respiración de Kussmaul.<br />
¿Cómo se calcula el défi cit de agua en un paciente con cetoacidosis diabética?<br />
El défi cit de líquido se estima de cerca de 10% del peso del paciente en kilogramos.<br />
En las 24 horas siguientes, ¿cómo debe reponerse el líquido perdido?<br />
TIEMPO (h) LÍQUIDO DE REPOSICIÓN CANTIDAD RESTITUIDA<br />
Primeras 8 h solución salina normal al 0.9% 1/3 del mantenimiento de 24 h<br />
+ 1/2 del défi cit<br />
Siguientes 16 h solución salina normal al 0.45% 2/3 del mantenimiento de 24 h<br />
+ 1/2 del défi cit<br />
– ¿Cómo se sabe si un niño en cetoacidosis diabética requiere HCO ? 3<br />
– Si la PCO > (1.5 × HCO ) + 8, el esfuerzo respiratorio no podrá compensar la acidosis metabólica, por lo que se<br />
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– necesitará HCO . 3<br />
¿Cuándo debe agregarse glucosa al líquido intravenoso (IVF) en el tratamiento de la cetoacidosis diabética?<br />
Cuando la glucemia alcanza 300 mg/dl, el IVF debe cambiarse a glucosa al 5% con solución salina 0.45% normal.<br />
¿Con qué frecuencia debe vigilarse el K + sérico en un niño con cetoacidosis diabética?<br />
El K + debe revisarse cada 4 h hasta que la acidosis se haya corregido.<br />
¿Por qué los pacientes con cetoacidosis diabética experimentan cambios en la visión después de<br />
comenzar el tratamiento?<br />
La rehidratación, aunada a la corrección de la hiperglucemia, causa cambios de los líquidos dentro de los ojos,<br />
con distorsión del cristalino, la cual es reversible.<br />
¿Cómo se defi ne la hipoglucemia?<br />
Una glucemia menor de 50 mg/dl, con o sin síntomas.<br />
¿En qué consiste el diagnóstico diferencial de la hipoglucemia?<br />
Desnutrición, diarrea aguda, trastorno de almacenamiento del glucógeno, insulinoma, administración endógena<br />
de insulina o hipoglucémicos orales, tumor de Wilm y sepsis.<br />
¿Cuáles son los efectos hormonales de la insulina?<br />
La insulina promueve la captación de glucosa en músculos y grasa, al tiempo que promueve la glucogénesis en el<br />
hígado. La insulina inhibe la lipólisis y la glucogenólisis.<br />
¿Cuáles son los tres mecanismos bioquímicos utilizados por el hígado para evitar la hipoglucemia?