Manual sobre Técnicas Moleculares - Centro Jardín Botánico de ...
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La técnica <strong>de</strong> PCR convencional es una amplificación dirigida <strong>de</strong> una particular región<br />
genómica <strong>de</strong>l genoma nuc lear o <strong>de</strong> los genomas organulares. Como resultado <strong>de</strong> esa<br />
amplificación se obtiene un solo fragmento amplificado, <strong>de</strong>l cual se han producido millones<br />
<strong>de</strong> copias. Para conducir esa amplificación dirigida se necesita disponer <strong>de</strong> un par <strong>de</strong><br />
cebadores, directo y reverso, complementarios a las regiones flanqueantes <strong>de</strong> la región<br />
genómica que se quiera amplificar. Los cebadores son cortos segmentos monocatenarios<br />
(<strong>de</strong> 16 a 25 nucleótidos), uno <strong>de</strong> los cuales se aparea con una <strong>de</strong> las hebras <strong>de</strong>l ADN, en una<br />
región flanqueante, y el otro se aparea con la hebra opuesta, en la otra región flanqueante;<br />
los cebadores <strong>de</strong>ben ser complementarios y antiparalelos a las hebras con las cuales se<br />
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