Manual sobre Técnicas Moleculares - Centro Jardín Botánico de ...
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Sin embargo, los individuos heterocigotos para esas dos formas alélicas (AB), darán distintos patrones de bandas según sea la estructura cuaternaria de la enzima (2 bandas si es monomérica, 3 bandas si es dimérica, 5 bandas si es tetramérica). El número de bandas detectadas en los heterocigotos está relacionado con las distintas combinaciones de cadenas proteínicas que puedan darse para formar la estructura cuaternaria de la enzima. Por ejemplo, si se trata de una enzima dimérica, cada alelo génico (A, B) codifica a una cadena proteínica (a, b). Una vez sintetizadas, las cadenas a y b pueden unirse entre ellas de todas las formas posibles (aa, ab, bb), puesto que a y b migran a distintas alturas en el gel, las bandas aa y bb quedarán separadas entre sí, y las bandas mixtas ab (heterodímeros) se situarán en posición inter media entre ambas, de ahí el patrón de tres bandas detectado en estos casos. Puesto que se sintetizan, aproximadamente, el mismo número de copias de cadenas a y de cadenas b, al combinarse en las tres formas posibles, habrá un doble número de combinaciones heterodímeras ab (1/2), frente a 1/4 de combinaciones homodímeras aa y bb. Por ello la intensidad de la banda intermedia heteromórfica es el doble que la de las bandas homomórficas. 44
Una vez obtenidos los zimogramas, y conociendo las estructuras cuaternarias de las enzimas, se procede a la codificación los genotipos de las muestras. En las figuras siguientes se muestran ejemplos de codificaciones de genotipos para distintos zimogramas. 45
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Una vez obtenidos los zimogramas, y conociendo las estructuras cuaternarias <strong>de</strong> las<br />
enzimas, se proce<strong>de</strong> a la codificación los genotipos <strong>de</strong> las muestras. En las figuras<br />
siguientes se muestran ejemplos <strong>de</strong> codificaciones <strong>de</strong> genotipos para distintos zimogramas.<br />
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