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ei 6 4 30 20 pH l,b — Gf1 2 .0 pfi 4.Q P 11 ${r ' 0.6 1 2 4 10 xe} 00 ft~tencl$Il (min } +rática L . El efecto del pH en al tratamiento tiempo de coAverS,j,br, de cromo he!€dvalente a trivalente t OeeVe3rs . M . 1972) . F?educctó corr. diáxtclo de emu/re . El diós{ldo de azufre , es, el aunts reduptor más usedio cJS E] tztttam9,entO de re:sidunS de croma yor &er relativamente biw at o iStOne' Z,t-I . 1972 1 Vhink, C .A . 11963 presenta el tratamiento de elluentes residualk a contaminados con wO mg/L d9 ~cScLo crónico o con 1 mg/L q e crom o hexavalente . Para estos casos se requirió un pH de 2 .S y tiemmis de reacción entre 20 v 31} minutos , 11 Hansen . H .A . t19591 trato etluente33 con 1300 mg /L de 4r• a ajustando el pH a 2 con .acido sulíQrlcc v deJando 90 minutos par a que la reaccioon se lleve a cabo . ] I
'leer . L . tl9/21 estima que el costo de operaci .='n para ef .loente s con nivelca de cramato de 2_3 a 1_S mR/L es de 0_69 d^laresli.ODO _al.ont :s de agua tratada . Lacy . W . t19681 informa que a'1 dJ6xido de azufre im parte una demanda de ox'Reno al efluente residual cuando se pasa aire a travs de 11 _ Hoovers, M . t1972] calcula qua la GanXi .dacl de di,±xido le azufre requerido para la conversi4n de cromo itexavalente a cromo trivalente es de 2 lblib de cromo hc?siavalent'e , Stsi~~P£!- ~l~ scd o Eifluentes con colhcenLracicnes de 140 me/i. de cromo hexavalent e fueron tratados por Avrutskli, P . 119691 cnn bi.su'ifito de sodio como agente reductor _ i9art .+n . J . f J 913 } maneja la reainr.,r.,irli7 en dos etapas : en la primera . etapa se usa i3ll3u :l .t' i.tn da Rad•i .n o metahi.su 'tfita de sotto itambtM ] se puede uG:3r ti :i•6x ;i .rin de azuFre . 1 Es seguida par una McKunda . etap a du raiut:ri,ón {nn hi.rlrazina combinada cum soma para precipita r hidrxida crómico• 1 5 .
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