1 GENERALIDADES DEL CARBONO 1. Utilizando datos de la ...
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Universidad Manuela Beltrán Departamento de Ciencias Básicas. Área: Química. Química Orgánica O CH 3 8. El nombre correcto del siguiente compuesto es: C H 3 CH 3 9. El nombre correcto para el siguiente compuesto es: HO O C H 3 C H 3 O H CH 3 a) Metil ciclohexeno cetona b) Fenil ciclohexeno cetona c) Metil fenil cetona d) Metil hexil cetona e) 2 – metil fenil cetona a) 4- etilheptanona b) 4- etilpentanal c) 3- propilhexanal d) 4-etilheptanal e) 4- metilheptanal a) Ácido 4-etilmetiloctanoico b) Ácido 4-metiletilheptanoico c) Ácido -5-etil- 5-metiloctanoico d) Ácido- 4- etil- 4- metiloctanoico e) Ácido -4,4-dimetiloctanoico 10. Escriba si las afirmaciones son FALSAS (F) o VERDADERAS (V) 1. La reducción es el proceso opuesto a la oxidación ( ) 2. Según el número de grupos carboxilo presentes los ácidos carboxílicos pueden ser: mono, di, tri o policarboxílicos 3. Los aldehídos al ser tratados con agentes reductores producen ( ) alcoholes secundarios 4. Las cetonas al ser tratadas con agentes reductores producen alcoholes ( ) secundarios 5. Un alcohol primario se puede obtener a partir de la reducción de un ( ) aldehído 6. Los aldehídos se oxidan con facilidad para formar ácidos carboxílicos ( ) 7. Cuando se oxida una cetona no se produce ninguna reacción ( ) 8. Uno de los derivados de los ácidos carboxílicos son los éteres ( ) ( ) 14
Universidad Manuela Beltrán Departamento de Ciencias Básicas. Área: Química. Química Orgánica 11. Nombre cada uno de los siguientes derivados de ácido. Cuando sea posible dar el nombre común y el nombre sistemático. 12. Dibuja la estructura de los siguientes derivados de ácido: a) 2-clorobutanoato de etilo b) o- toluamida e) formiato de etilo b) anhídrido butanoico etanoico d) bromuro de 2,3-dimetil -2-butenoilo f) N- isopropil –N- metil – 3- Heptenoilo 15
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Universidad Manue<strong>la</strong> Beltrán<br />
Departamento <strong>de</strong> Ciencias Básicas.<br />
Área: Química. Química Orgánica<br />
O<br />
CH 3<br />
8. El nombre correcto <strong>de</strong>l siguiente compuesto es:<br />
C<br />
H 3<br />
CH 3<br />
9. El nombre correcto para el siguiente compuesto es:<br />
HO<br />
O<br />
C<br />
H 3<br />
C<br />
H 3<br />
O<br />
H<br />
CH 3<br />
a) Metil ciclohexeno cetona<br />
b) Fenil ciclohexeno cetona<br />
c) Metil fenil cetona<br />
d) Metil hexil cetona<br />
e) 2 – metil fenil cetona<br />
a) 4- etilheptanona<br />
b) 4- etilpentanal<br />
c) 3- propilhexanal<br />
d) 4-etilheptanal<br />
e) 4- metilheptanal<br />
a) Ácido 4-etilmetiloctanoico<br />
b) Ácido 4-metiletilheptanoico<br />
c) Ácido -5-etil- 5-metiloctanoico<br />
d) Ácido- 4- etil- 4- metiloctanoico<br />
e) Ácido -4,4-dimetiloctanoico<br />
10. Escriba si <strong>la</strong>s afirmaciones son FALSAS (F) o VERDADERAS (V)<br />
<strong>1.</strong> La reducción es el proceso opuesto a <strong>la</strong> oxidación ( )<br />
2. Según el número <strong>de</strong> grupos carboxilo presentes los ácidos<br />
carboxílicos pue<strong>de</strong>n ser: mono, di, tri o policarboxílicos<br />
3. Los al<strong>de</strong>hídos al ser tratados con agentes reductores producen ( )<br />
alcoholes secundarios<br />
4. Las cetonas al ser tratadas con agentes reductores producen alcoholes ( )<br />
secundarios<br />
5. Un alcohol primario se pue<strong>de</strong> obtener a partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> reducción <strong>de</strong> un ( )<br />
al<strong>de</strong>hído<br />
6. Los al<strong>de</strong>hídos se oxidan con facilidad para formar ácidos carboxílicos ( )<br />
7. Cuando se oxida una cetona no se produce ninguna reacción ( )<br />
8. Uno <strong>de</strong> los <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> los ácidos carboxílicos son los éteres ( )<br />
( )<br />
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