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Universidad Manuela Beltrán Departamento de Ciencias Básicas. Área: Química. Química Orgánica O CH 3 8. El nombre correcto del siguiente compuesto es: C H 3 CH 3 9. El nombre correcto para el siguiente compuesto es: HO O C H 3 C H 3 O H CH 3 a) Metil ciclohexeno cetona b) Fenil ciclohexeno cetona c) Metil fenil cetona d) Metil hexil cetona e) 2 – metil fenil cetona a) 4- etilheptanona b) 4- etilpentanal c) 3- propilhexanal d) 4-etilheptanal e) 4- metilheptanal a) Ácido 4-etilmetiloctanoico b) Ácido 4-metiletilheptanoico c) Ácido -5-etil- 5-metiloctanoico d) Ácido- 4- etil- 4- metiloctanoico e) Ácido -4,4-dimetiloctanoico 10. Escriba si las afirmaciones son FALSAS (F) o VERDADERAS (V) 1. La reducción es el proceso opuesto a la oxidación ( ) 2. Según el número de grupos carboxilo presentes los ácidos carboxílicos pueden ser: mono, di, tri o policarboxílicos 3. Los aldehídos al ser tratados con agentes reductores producen ( ) alcoholes secundarios 4. Las cetonas al ser tratadas con agentes reductores producen alcoholes ( ) secundarios 5. Un alcohol primario se puede obtener a partir de la reducción de un ( ) aldehído 6. Los aldehídos se oxidan con facilidad para formar ácidos carboxílicos ( ) 7. Cuando se oxida una cetona no se produce ninguna reacción ( ) 8. Uno de los derivados de los ácidos carboxílicos son los éteres ( ) ( ) 14

Universidad Manuela Beltrán Departamento de Ciencias Básicas. Área: Química. Química Orgánica 11. Nombre cada uno de los siguientes derivados de ácido. Cuando sea posible dar el nombre común y el nombre sistemático. 12. Dibuja la estructura de los siguientes derivados de ácido: a) 2-clorobutanoato de etilo b) o- toluamida e) formiato de etilo b) anhídrido butanoico etanoico d) bromuro de 2,3-dimetil -2-butenoilo f) N- isopropil –N- metil – 3- Heptenoilo 15

Universidad Manue<strong>la</strong> Beltrán<br />

Departamento <strong>de</strong> Ciencias Básicas.<br />

Área: Química. Química Orgánica<br />

O<br />

CH 3<br />

8. El nombre correcto <strong>de</strong>l siguiente compuesto es:<br />

C<br />

H 3<br />

CH 3<br />

9. El nombre correcto para el siguiente compuesto es:<br />

HO<br />

O<br />

C<br />

H 3<br />

C<br />

H 3<br />

O<br />

H<br />

CH 3<br />

a) Metil ciclohexeno cetona<br />

b) Fenil ciclohexeno cetona<br />

c) Metil fenil cetona<br />

d) Metil hexil cetona<br />

e) 2 – metil fenil cetona<br />

a) 4- etilheptanona<br />

b) 4- etilpentanal<br />

c) 3- propilhexanal<br />

d) 4-etilheptanal<br />

e) 4- metilheptanal<br />

a) Ácido 4-etilmetiloctanoico<br />

b) Ácido 4-metiletilheptanoico<br />

c) Ácido -5-etil- 5-metiloctanoico<br />

d) Ácido- 4- etil- 4- metiloctanoico<br />

e) Ácido -4,4-dimetiloctanoico<br />

10. Escriba si <strong>la</strong>s afirmaciones son FALSAS (F) o VERDADERAS (V)<br />

<strong>1.</strong> La reducción es el proceso opuesto a <strong>la</strong> oxidación ( )<br />

2. Según el número <strong>de</strong> grupos carboxilo presentes los ácidos<br />

carboxílicos pue<strong>de</strong>n ser: mono, di, tri o policarboxílicos<br />

3. Los al<strong>de</strong>hídos al ser tratados con agentes reductores producen ( )<br />

alcoholes secundarios<br />

4. Las cetonas al ser tratadas con agentes reductores producen alcoholes ( )<br />

secundarios<br />

5. Un alcohol primario se pue<strong>de</strong> obtener a partir <strong>de</strong> <strong>la</strong> reducción <strong>de</strong> un ( )<br />

al<strong>de</strong>hído<br />

6. Los al<strong>de</strong>hídos se oxidan con facilidad para formar ácidos carboxílicos ( )<br />

7. Cuando se oxida una cetona no se produce ninguna reacción ( )<br />

8. Uno <strong>de</strong> los <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> los ácidos carboxílicos son los éteres ( )<br />

( )<br />

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