campañas diva-artabria i (2002 y 2003) - Universidade de Santiago ...

3. Metodología
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Los arrastres tuvieron una duración de 60 minutos en los lances realizados con
la draga EBS y de 30 minutos para las dragas AT y DRN, con una velocidad de 1 a
1,5 nudos después de llegar al fondo.
3.2. SEPARACIÓN Y FIJACIÓN DE LAS MUESTRAS
Para la separación las muestras se pasaron por una torre de tamices de 10, 2, 1,
0,5 y 0,25 mm y se fijaron las distintas fracciones en etanol de 70º neutralizado con
tetraborato sódico a saturación. Posteriormente, se separaron los especímenes en el
laboratorio bajo una lupa binocular.
3.3. ESTUDIO IN TOTO
Una vez aislados los ejemplares, se realizó una descripción detallada de su
habitus bajo la lupa binocular y el microscopio óptico, prestando especial atención a
las dimensiones corporales y a las estructuras relevantes de la superficie corporal
como los tipos, la disposición y la orientación de los escleritos del manto, la presencia
de quillas o pliegues cuticulares o la posición de la abertura de la cavidad paleal. Así
mismo, se tomaron fotografías de los ejemplares enteros y de los detalles más
importantes con una cámara Olympus C5050 adaptada a una lupa binocular
Olympus SZX12.
3.4. ESTUDIO DE LOS ESCLERITOS
Para el aislamiento de los escleritos se cortó una sección de la región corporal
media, o en el caso de los ejemplares pequeños, se realizó un raspado de la cutícula
con ayuda de una aguja enmangada, evitando así la perdida de información relevante
de su anatomía interna. Las muestras se sumergieron en un baño de hipoclorito
sódico (NaClOH), diluido al 5% en agua destilada, durante 24 horas para eliminar la
materia orgánica. Después, se lavaron los escleritos con abundante agua destilada
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