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Reacción de Mannich: mecanismo 1. Formación del ion imonio H O H 2. Enolización Ph O H CH 3 H O H H HN(CH 3) 2 Ph H OH H (H 3C) 2N H OH CH 3 H H O H H N(CH 3) 2 3. Formación del enlace C-C y pérdida de protón Ph OH CH 3 H 2C N(CH 3) 2 Ph O H CH 3 N(CH 3) 2 -H Ph O - H 2O H H CH 3 N(CH 3) 2 Ion imonio N(CH 3) 2 56
3. COMPUESTOS AROMATICOS MONOCÍCLICOS 3.1. Arilalquilaminas 3.2. Ácidos arilalcanoicos y derivados 3.3. Compues<strong>to</strong>s diarilmetánicos 3.4. Compues<strong>to</strong>s diariletilénicos 3.5. Éteres arilalquílicos 3.6. Ácidos arenocarboxílicos y sus derivados 3.7. Anilinas y anilidas 3.8. Sulfonamidas y sulfonilureas 4. COMPUESTOS AROMATICOS POLICÍCLICOS 4.1. Derivados del naftaleno 57
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Tema 3 SÍNTESIS DE FÁRMACOS. DERI
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Page 89 and 90: ■ A) Derivados del ácido salicí
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Page 95 and 96: ■ B) Derivados del ácido p-amino
Page 99 and 100: ● Anilinas: clorambucilo (antineo
Page 101 and 102: ● Anilidas: lidocaína y bupivaca
Page 105 and 106: ●Sulfonamidas Ar S NH - Diurétic
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● SULFONAMIDAS ANTIBACTERIANAS C
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●Sulfonamidas antibacterianas SUL
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● Sulfonilureas: TOLBUTAMIDA anti
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3. COMPUESTOS AROMATICOS MONOCÍCLI
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