Mycotrim® RS - Irvine Scientific

INTERPRÉTATION DES RÉSULTATS
Un résultat positif est indiqué par le changement de couleur (en
l’absence de grande contamination) du rouge au jaune orangé et
quand les colonies sont observées sur l’agar.
A la différence des bactéries et des champignons, M. pneumoniae
ne cause pas de turbidité dans le bouillon de culture, même aux
concentrations maximales. Une turbidité élevée et des colonies
visibles sur l’agar indiquent une surcroissance de bactéries ou
de champignons, rendant non fiable le changement de couleur et
cachant éventuellement des colonies de M. pneumoniae.
Un résultat négatif est rapporté en cas d’absence de changement
de couleur 10 jours après le ré-ensemencement (13 jours
d’incubation totale).
LIMITES
La présence d’un grand nombre d’organismes autres que M. pneumoniae
peut causer une surcroissance de microorganismes, même
quand les disques antimicrobiens sont utilisés. Un bouillon de culture
trouble ou des colonies visibles à l’œil nu indique une surcroissance.
Les bactéries et les champignons peuvent causer un changement de
couleur en l’absence de M. pneumoniae. Une surcroissance élevée
peut cacher la présence des colonies de M. pneumoniae.
L’efficacité antimicrobienne est affectée quand l’ensemencement a
lieu avant la diffusion complète du produit antimicrobien ou quand
le disque a été placé dans le flacon Mycotrim RS plus de 24 heures
avant l’ensemencement.
CONTRÔLE DE QUALITÉ
Chaque flacon de Mycotrim RS est incubé et inspecté pour une
éventuelle contamination. Chaque lot de Mycotrim RS est testé
pour sa capacité de maintenir M. pneumoniae (ATCC
Français 10/10
# 15531)
et Acholeplasma taidlawii (ATCC # 23206). La croissance de ces
organismes doit être démontrée dans l’agar et le bouillon de
culture. L’activité inhibitrice des disques antimicrobiens est testée
en ensemençant des flacons contenant des disques antimicrobiens
avec Staphylococcus aureus (ATCC # 25923), Escherichia coli
(ATCC # 25922) et Candida albicans (ATCC # 10231). L’inhibition des
trois organismes doit être évidente après une incubation pendant 24
heures entre 34°C et 37°C.