Mycotrim® RS - Irvine Scientific
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3. Examiner les éventuelles colonies en ajustant la mise au point.<br />
Les colonies peuvent se développer à la surface de l’agar ou<br />
pénétrer sous cette dernière. Les colonies qui pénètrent sous la<br />
surface de l’agar peuvent être diffi ciles à mettre au point.<br />
AGAR<br />
BROTH<br />
10x<br />
Figure 3<br />
Apparence des colonies M. pneumoniae:<br />
Les colonies M. pneumoniae sont de 60 à 200 microns de diamètre,<br />
environ le 1/10 de la taille d’une petite colonie bactérienne, 1 à 5 fois<br />
la taille d’une seule cellule épithéliale de la bouche et 10 à 15 fois<br />
plus large qu’une cellule blanche du sang. Les colonies de mycoplasme<br />
ont l’aspect caractéristique “d’œuf sur le plat” ou de “pâté de<br />
sable” (granuleux). Les cellules épithéliales peuvent être distinguées<br />
des colonies de mycoplasme par leur forme, leurs bords angulaires<br />
et leur claire cytoplasme (souvent plié sur lui même).<br />
5. Ré-ensemencement<br />
Ne pas ouvrir les flacons Mycotrim <strong>RS</strong><br />
Si aucun changement de couleur ne survient au bout de 72<br />
heures, ré-ensemencer l’agar en faisant pencher le fl acon<br />
de façon à ce que le bouillon de culture soit en contact avec<br />
1/3 ou ½ de la surface de l’agar comme sur la fi gure 4. Après<br />
ré-ensemencement, incuber le fl acon entre 34°C et 37°C, côté<br />
agar en haut. Examiner le fl acon quotidiennement pour détecter<br />
tout changement de couleur. Quand le changement de couleur<br />
est observé, chercher au microscope les colonies typiques. (Voir<br />
paragraphe B. Apparence des colonies, ci-dessus).<br />
Français 8/10