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Mycotrim® RS - Irvine Scientific

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3. Examiner les éventuelles colonies en ajustant la mise au point.<br />

Les colonies peuvent se développer à la surface de l’agar ou<br />

pénétrer sous cette dernière. Les colonies qui pénètrent sous la<br />

surface de l’agar peuvent être diffi ciles à mettre au point.<br />

AGAR<br />

BROTH<br />

10x<br />

Figure 3<br />

Apparence des colonies M. pneumoniae:<br />

Les colonies M. pneumoniae sont de 60 à 200 microns de diamètre,<br />

environ le 1/10 de la taille d’une petite colonie bactérienne, 1 à 5 fois<br />

la taille d’une seule cellule épithéliale de la bouche et 10 à 15 fois<br />

plus large qu’une cellule blanche du sang. Les colonies de mycoplasme<br />

ont l’aspect caractéristique “d’œuf sur le plat” ou de “pâté de<br />

sable” (granuleux). Les cellules épithéliales peuvent être distinguées<br />

des colonies de mycoplasme par leur forme, leurs bords angulaires<br />

et leur claire cytoplasme (souvent plié sur lui même).<br />

5. Ré-ensemencement<br />

Ne pas ouvrir les flacons Mycotrim <strong>RS</strong><br />

Si aucun changement de couleur ne survient au bout de 72<br />

heures, ré-ensemencer l’agar en faisant pencher le fl acon<br />

de façon à ce que le bouillon de culture soit en contact avec<br />

1/3 ou ½ de la surface de l’agar comme sur la fi gure 4. Après<br />

ré-ensemencement, incuber le fl acon entre 34°C et 37°C, côté<br />

agar en haut. Examiner le fl acon quotidiennement pour détecter<br />

tout changement de couleur. Quand le changement de couleur<br />

est observé, chercher au microscope les colonies typiques. (Voir<br />

paragraphe B. Apparence des colonies, ci-dessus).<br />

Français 8/10

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