Teoría Evolutiva - Docentes.unal.edu.co - Universidad Nacional de ...

En la génesis de cada gameto, durante la primera división meiótica, ocurre el
fenómeno de la recombinación, en la cual los cromosomas homólogos intercambian
segmentos de ADN correspondientes (los segmentos que pasan de uno a otro
cromosoma son homólogos que contienen los mismos genes), aunque no necesariamente
idénticos en la secuencia de bases nitrogenadas (es decir que los genes pueden ser
alelos), con lo cual el gameto que se forma al final de la gametogénesis, no contiene
exactamente la misma secuencia de DNA original. De esta manera el resultado es la
formación de gametos con combinación de alelos diferentes a aquellos que poseían las
células germinativas de los individuos que los produjeron. La variabilidad es la
consecuencia de dos hechos: (i) entrecruzamiento de cromosomas homólogos con
intercambio de material genético que puede contener alelos diferentes, y ii) segregación
independiente de los cromosomas homólogos durante la I división meiótica 10 .
Esto tiene la potencialidad de producir una variación enorme –heterocigosis-. Aún
cuando la heterocigosis sólo fuera para un locus de cada cinco cromosomas, la
posibilidad de originar diferentes genotipos es muy alta: 243 o más. Paradójicamente la
recombinación también destruye la variabilidad ya que en la reproducción sexual los
genes se transmiten a la siguiente generación, pero los genotipos no porque estos
mueren con la muerte del organismo y son reorganizados en cada generación. Si un
cambio favorable ocurre por recombinación, el aparearse con otros individuos de la misma
población que no posean la mutación, la combinación favorable se pierde fácilmente.
Modificaciones en el Cariotipo
Otra fuente de variabilidad es la que ocurre por las modificaciones de los
cromosomas, cuyos efectos son mucho más severos, porque generalmente se afectan
segmentos largos del DNA, y por ende involucran varios genes. Son de dos tipos:
modificaciones en el número, y modificaciones estructurales.
- Modificaciones en el Número
Poliploidia: los organismos diploides tienen dos copias del mismo cromosoma –
cromosomas homólogos- que se designan como 2n cromosomas; en los organismos
poliploides hay más de 2n cromosomas. Por ejemplo, en la meiosis un gameto (n
cromosomas) puede quedar, accidentalmente, con 2n cromosomas –doble número para
un gameto- debido a una falla en la división de reducción (los cromosomas no se separan
a células distintas sino se localizan ambos en la misma célula). Si este gameto se uniera
con uno normal (n), el cigoto que resultaría tendría 3n cromosomas. Cuando esto ocurre
el cigoto, si se desarrolla y sobrevive, es en general estéril ya que sus propios gametos
poseerán números no balanceados de cromosomas – aneuploides- (algunos con un solo
miembro del par y otros con dos) debido a que durante la segregación cada célula puede
recibir 1 copia de algunos cromosomas y 2 de otros. Si dos gametos 2n se unen se forma
10 Los cromosomas homólogos (pares) de cualquier célula somática diploide provienen uno de la
madre y otro del padre. Las células germinativas primordiales que entrarán en meiosis poseen los
mismos pares homólogos pero durante la I división meiótica cada uno del par correspondiente
pasara a una célula distinta, y se hace al azar, es decir los cromosomas derivados del padre y de
la madre se reparten al azar y por lo tanto la distribución en el gameto cambia con rrspecto a la de
la célula original.
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