Teoría Evolutiva - Docentes.unal.edu.co - Universidad Nacional de ...

Cualquiera sea la frecuencia genotípica inicial para dos alelos autosómicos,
después de una generación (apareamiento al azar), la frecuencia de los genotipos será p 2
: 2pq : q 2 . Estas frecuencias de genotipo y las frecuencias de alelos, permanecerán
constantes en generaciones sucesivas; siempre y cuando cada genotipo esté
representado igualmente por hembras y machos. Si la proporción se mantiene se dice que
el locus está en equilibrio Hardy-Weinberg y no hay evolución. Si el equilibrio se rompe,
hay evolución.
Este principio es la base fundamental sobre la cual se desarrolla la Teoría
Genética de Poblaciones de organismos sexuados, y por lo tanto la teoría genética de la
evolución. No importa cual haya sido la historia genética de una población, si esta cumple
los requisitos de la teoría, una sola generación producto de un apareamiento aleatorio, da
frecuencias genotípicas que cumplen el equilibrio Hardy-Weinberg. Cuando de una
generación a otra cambian las frecuencias alélicas, se rompe el equilibrio. Por lo tanto la
genética evolutiva debe determinar las consecuencias cuando una o más de las
suposiciones de la población en equilibrio no se cumplen.
I - Fase: origen de la variabilidad
Existen varias fuentes para la producción de variedad, las cuales revisaremos en
los siguientes apartes. Futuyma las considera como intrínsecas al organismo (mutación,
recombinación) y como extrínsecas (hibridación).
Mutación
En principio es cualquier alteración en la secuencia de nucleótidos del ADN. Sin
embargo, es evidente que no todo cambio del ADN tiene un efecto directo y simple sobre
el fenotipo ya que muchos loci pueden ser la causa de la modificación fenotípica, o en
muchos casos los cambios de loci no producen cambios fenotípicos, por lo tanto la
detección es menor de lo que es en la realidad. Pero más importante aún, el cambio
mutacional sólo es relevante para la evolución, si ocurre en la línea germinativa, no en la
somática, ya que en ésta última no se puede trasmitir a la generación siguiente.
Las mutaciones puntuales se producen cuando una base nitrogenada es
reemplazada por otra. Dependiendo del tipo de base (pirimidina o purina) sustituida se
consideran de dos clases: (i) de transición cuando una purina se reemplaza por otra
purina, o una pirimidina por otra; o ii) de transversión: cuando una purina es reemplazada
por una pirimidina, o lo contrario, y son de ocho tipos. Se estima que un 24% de las
posibles sustituciones en el código genético son sinónimos, lo que quiere decir que la
sustitución no afecta el aminoácido transcrito, sobre todo cuando ella ocurre al final del
codón. La razón es que hay más codones que aminoácidos para codificar. Cuando se
inserta o se retira una base en una secuencia se produce una mutación que lo que hace
es cambiar la secuencia de lectura de los codones; en inglés se denomina mutación
frameshift que significa que la secuencia de los codones se adelanta o atrasa con
respecto a la lectura original.
¿Cuál es la importancia de las mutaciones en relación a la aparición de la
variabilidad? El promedio de mutaciones por locus es bajo (10 -5 ), lo cual se traduce en
que sólo se presenta en uno de 100.000 gametos (Futuyma); por lo tanto el cambio en la
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