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LIBRO DE RESÚMENES Enlace pdf - Seea.es

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I<strong>DE</strong>NTIFICACIÓN MOLECULAR <strong>DE</strong> LA PLANTA ORIGEN EN<br />

HETERÓPTEROS <strong>DE</strong>PREDADORES<br />

AGUSTÍ, N.; ALOMAR O.; GABARRA R.<br />

Departament de Protecció Vegetal, Institut de Recerca i Tecnologia Agroalimentàri<strong>es</strong> (IRTA),<br />

Ctra. de Cabrils, s/n, 08348-Cabrils, (Barcelona), España, Nuria.Agusti@irta.<strong>es</strong><br />

La utilización de marcador<strong>es</strong> se ha aplicado repetidamente en <strong>es</strong>tudios de<br />

dispersión y también para identificar el origen de diversos entomófagos, pero <strong>es</strong>tos<br />

métodos sólo permiten identificar aquellos individuos o plantas que han sido<br />

marcados <strong>es</strong>pecíficamente y no otros. Los r<strong>es</strong>ultados de la aplicación de programas<br />

CIP en hortícolas mu<strong>es</strong>tran que no <strong>es</strong> fácil identificar las plantas que más<br />

contribuyen a las colonizacion<strong>es</strong> por parte de depredador<strong>es</strong> omnívoros (que<br />

también consumen material vegetal). Por <strong>es</strong>ta razón se planteó la identificación de<br />

las <strong>es</strong>peci<strong>es</strong> vegetal<strong>es</strong> mediante métodos molecular<strong>es</strong>. La detección molecular de<br />

planta en del dig<strong>es</strong>tivo de <strong>es</strong>tos depredador<strong>es</strong>, como Macrolophus caliginosus<br />

Wagner (Heteroptera: Miridae), permite conocer de que planta se ha <strong>es</strong>tado<br />

alimentando, identificar las plantas origen de <strong>es</strong>te depredador y determinar las<br />

potencial<strong>es</strong> plantas refugio para favorecer su conservación.<br />

El <strong>es</strong>tudio de la detección de ADN vegetal en el dig<strong>es</strong>tivo de M. caliginosus se<br />

ha iniciado utilizando el tomate como planta modelo. Para ello se utilizaron primers<br />

<strong>es</strong>pecíficos de tomate que mediante técnicas de PCR (Polymerase Chain Reaction)<br />

permitieron la amplificación de fragmentos de ADN <strong>es</strong>pecíficos de tomate dentro del<br />

dig<strong>es</strong>tivo del depredador. Se determinaron las condicion<strong>es</strong> de PCR óptimas y se<br />

realizaron <strong>es</strong>tudios de <strong>es</strong>pecificidad de los primers. Se <strong>es</strong>cogió como modelo de<br />

depredador M. caliginosus, y se comprobó que el método era extensible a otros<br />

géneros de heterópteros depredador<strong>es</strong>. La ampliación de <strong>es</strong>te método a otras<br />

<strong>es</strong>peci<strong>es</strong> vegetal<strong>es</strong> puede ser clave para el <strong>es</strong>tudio del origen de las poblacion<strong>es</strong><br />

natural<strong>es</strong> de heterópteros depredador<strong>es</strong> en cultivos hortícolas.<br />

Palabras clave: Macrolophus caliginosus, heterópteros, depredación, conservación,<br />

dispersión, tomate, marcador<strong>es</strong> molecular<strong>es</strong><br />

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