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Temario SQ - Facultad de Ciencias Médicas - Universidad de San ...

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UNIVERSIDAD DE SAN CARLOS DE GUATEMALA<br />

FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO <strong>SQ</strong><br />

FASE 1, SEGUNDO AÑO, U.D. BIOQUIMICA<br />

NOMBRE:_____________CARNET:____GRUPO:___FIRMA,______<br />

INSTRUCCIONES:<br />

SEGUNDO EXAMEN PARCIAL DE TEORIA<br />

1. Este examen consta <strong>de</strong> 40 orequntas. Verifique que todas estén impresas en su temario.<br />

2. El tiempo para resolver este examen es <strong>de</strong> 45 minutos.<br />

3. Utilice bolígrafo, rapidógrafo o marcador negro exclusivamente. NO UTILICE LAPIZ O PORTAMINAS.<br />

4. Marque para cada respuesta una sola alternativa.<br />

5. Revise que su Nombre, Número <strong>de</strong>l <strong>Temario</strong> y su Número <strong>de</strong> Carnet estén correctamente escritos<br />

en las casillas <strong>de</strong> la boleta <strong>de</strong> respuesta. De lo contrario, su calificación será <strong>de</strong> cero puntos.<br />

6. A los estudiantes que lleguen con 10 minutos <strong>de</strong> retraso NO se les dará examen.<br />

7. Escriba su nombre, carnet y firme cada una <strong>de</strong> las hojas <strong>de</strong> su <strong>Temario</strong>.<br />

8. No <strong>de</strong>sengrape el cua<strong>de</strong>rnillo <strong>de</strong> Examen que se le entregó (<strong>Temario</strong> y Hoja <strong>de</strong> respuestas).<br />

9. No está permitido prestar utensilios <strong>de</strong> escritorio durante el Examen tales como: corrector, borrador,<br />

bolígrafo, marcador, etc.<br />

10. No está permitido el uso <strong>de</strong> gorras y/o capuchas <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong>l salón <strong>de</strong>l Examen.<br />

11. No se pue<strong>de</strong> abandonar el Salón don<strong>de</strong> se realiza el Examen, sino hasta 5 minutos antes <strong>de</strong> concluir<br />

el tiempo programado para realizar el mismo.<br />

12. Entregue su Examen (<strong>Temario</strong> y Hoja <strong>de</strong> respuestas) al Catedrático examinador al terminar la prueba,<br />

los que serán entregados al personal <strong>de</strong> la Unidad <strong>de</strong> Evaluación.<br />

13. Los estudiantes que hayan terminado la prueba NO <strong>de</strong>berán permanecer en las cercanías <strong>de</strong> las<br />

puertas <strong>de</strong>l salón.<br />

14. No <strong>de</strong>berán entrar ni utilizar durante el examen ningún aparato <strong>de</strong> comunicación (teléfonos<br />

celulares, localizadores-beepers-), aparatos <strong>de</strong> música, ni calculadoras.<br />

Artículo 50 <strong>de</strong>l Reglamento <strong>de</strong> Evaluación: Cualquier frau<strong>de</strong> obliga al examinador a anular el examen a el<br />

(los) estudiante(s) involucrado(s). Estos hechos <strong>de</strong>berán ser notificados a las Autorida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> la <strong>Facultad</strong>.<br />

SERIE UNICA. INSTRUCCIONES. Las siguientes cuarenta preguntas son <strong>de</strong> selección múltiple y respuesta<br />

única, y correspon<strong>de</strong>n al Segundo Examen Parcial <strong>de</strong> Teoría. Respóndcl'las seleccionando el enunciado que<br />

consi<strong>de</strong>re correcto, entre las opciones que se le presentan.<br />

1. Con respecto a la Oxidación <strong>de</strong> los<br />

Ácidos Grasos lo siguiente es<br />

CORRECTO:<br />

A Se lleva a cabo en el citosol celular.<br />

B. Utiliza NADPH como coenzima.<br />

C. Es un proceso aeróbico que consume oxígeno.<br />

D. En este proceso, las Acil-CoA son <strong>de</strong>gradadas<br />

con gasto <strong>de</strong> energía proveniente <strong>de</strong>l ATP.<br />

E. Todo lo anterior es correcto.<br />

MAYO DE 2011<br />

. I<br />

2. ¿Cuál(es) <strong>de</strong> los siguientes compuestos<br />

pue<strong>de</strong>(n) ser utilizado(s) para Sintetizar<br />

Triacilglicero/es?<br />

A Glicerofosfato<br />

B. Monoacilglicerol<br />

C. Dihidroxiacetona fosfato<br />

D. Todos los anteriores<br />

E. Solo A y B<br />

3. ¿Cuántos enlaces <strong>de</strong> alta energía en forma <strong>de</strong><br />

ATP, se necesitarán para la síntesis <strong>de</strong> una<br />

molécula <strong>de</strong> Ácido Palmítico (16:0J?<br />

A5<br />

B. 7<br />

C.8<br />

D.16<br />

E. 25<br />

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FACULTAD DE CIENCIAS MEDICAS TEMARIO<strong>SQ</strong><br />

FASE 1, SEGUNDO AÑO, U.D. BIOQUIMICA<br />

NOMBRE:____________CARNET:____GRUPO:.__,FIRMA'----____<br />

4. La Deficiencia <strong>de</strong> Glucosa-6-fosfato<br />

<strong>de</strong>shidroqenasa se asocia al <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong>:<br />

A. Hipertensión arterial<br />

B. Hiperlipi<strong>de</strong>mia<br />

C. Anemia Megaloblástica<br />

D. Diabetes Mellitus<br />

E. Anemia Hemolítica<br />

5. ¿Cuál(es) <strong>de</strong> las siguientes sería(n)<br />

Acción(es) Requladora(s) <strong>de</strong> la Insulina,<br />

sobre el metabolismo <strong>de</strong> los Lípidos?<br />

A. Estimula la Glucogénesis.<br />

B. Estimula la Síntesis <strong>de</strong> Triacilgliceroles.<br />

C. Activa la Acetil-CoA carboxilasa.<br />

D. Disminuye los niveles <strong>de</strong> AMPc y por lo tanto<br />

inactiva a la Lipasa Sensible a Hormonas.<br />

E. Todas las anteriores.<br />

6. Con respecto al Metabolismo <strong>de</strong> las<br />

Lipoproteínas, lo siguiente es CORRECTO:<br />

A. Los Quilomicrones median el transporte <strong>de</strong> la<br />

grasa <strong>de</strong> la dieta.<br />

B. Las VLDL median el transporte <strong>de</strong> la grasa<br />

obtenida por síntesis endógena.<br />

C. Los Quilomicrones, las VLDL y las<br />

Lipoproteinas remanentes, son parte <strong>de</strong> la red<br />

<strong>de</strong> distribución <strong>de</strong> combustible <strong>de</strong>l organismo.<br />

D. Las LDL cuando están presentes en exceso,<br />

pue<strong>de</strong>n penetrar en la pared arterial.<br />

E. Todo lo anterior es correcto.<br />

7. La siguiente <strong>de</strong>scripción: "Enzima que<br />

cataliza la transferencia <strong>de</strong> unida<strong>de</strong>s C2,<br />

utilizando como cofactor a la Tiamina<br />

Pirofosfato", correspon<strong>de</strong> a:<br />

A. Transaldolasa<br />

B. Transcetolasa<br />

C. Gliceral<strong>de</strong>hido-3-fosfato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

D. Glucosa-6-fosfato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

E. Fosfogluconato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

8. ¿Cuál <strong>de</strong> los siguientes se consi<strong>de</strong>ra como un<br />

Marcador Plasmático no lipídico <strong>de</strong> Riesgo<br />

Cardiovascular'?<br />

A. HDL-Colesterol<br />

B. VLDL-Colesterol<br />

C. Triacilglicerol<br />

D. Homocisteina<br />

E. LDL-Colesterol<br />

9. ¿Cuál <strong>de</strong> las siguientes es una Apoproteína<br />

Estructural que característicamente i<strong>de</strong>ntifica<br />

a los Quilomicrones?<br />

A. Apo B48<br />

B. Apo B100<br />

C. ApoA<br />

D. Apo C<br />

E. Apo E<br />

10. ¿Cuál <strong>de</strong> los siguientes ácidos grasos no<br />

pue<strong>de</strong> ser sintetizado en nuestro organismo,<br />

por el Complejo <strong>de</strong> la Sin tasa <strong>de</strong> Acidos<br />

Grasos?<br />

A. ACido Oleico<br />

B. Ácido Mirístico<br />

C. Ácido Linoléico<br />

D. Ácido Láurico<br />

E. Ácido Palmitoleico<br />

11. ¿Cuál es la producción neta en mol<strong>de</strong> <strong>de</strong> ATP,<br />

obtenida por la oxidación completa <strong>de</strong> un mol<br />

<strong>de</strong> Ácido Araquidico (20:0) hasta CO 2 y<br />

agua?<br />

A. 25<br />

B.45<br />

C.120<br />

D.129<br />

E. 163<br />

12. ¿Cuál es el <strong>de</strong>stino metabólico <strong>de</strong>l exceso <strong>de</strong><br />

Acetil-CoA que se acumula durante el ayuno y<br />

la inanicit1n?<br />

A. La Cetogénesis.<br />

B. La Lipogénesis.<br />

C. La Gluconeogénesis.<br />

D. Captación y utilización hepática <strong>de</strong> los Cuerpos<br />

Cetónicos.<br />

E. Todos los anteriores.<br />

13. De los componentes <strong>de</strong>l Sistema <strong>de</strong> Carnitina<br />

para el transporte <strong>de</strong> Acidos Grasos, ¿Cuál es<br />

inhibido y regulado por la Malonil-CoA?<br />

A. Carnitina Palmitoiltransferasa I<br />

B. Tiocinasa<br />

C. Tiolasa<br />

D. Carnitina Palmitoiltransferasa 11<br />

E. Carnitina:Acilocarnitina translocasa<br />

MAYO DE 2011 2/5


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24. Durante el proceso <strong>de</strong> Absorción <strong>de</strong> Lípidos<br />

en el Intestino, la enzima Llpasa Intestinal<br />

actúa hidrolizando a los:<br />

A 1-Monoacilgliceroles<br />

B. 2-Monoacilgliceroles<br />

C. 1,2-Diacilgliceroles<br />

D. Triacilgliceroles<br />

E. Todos los anteriores<br />

25. ¿Cuáles <strong>de</strong> los siguientes es consi<strong>de</strong>rado<br />

como un Ácido Biliar Secundario?<br />

A Glicocólico<br />

B. Queno<strong>de</strong>soxicólico<br />

C. Cólico<br />

D. Taurocólico<br />

E. Litocólico<br />

26. ¿Cuál es la función <strong>de</strong> la enzima Acilo-CoA<br />

sintetasa durante la oxidación <strong>de</strong> los Acidos<br />

Grasos?<br />

A Transporte intracelular <strong>de</strong>l ácido graso.<br />

B. Transporte <strong>de</strong>l ácido graso a través <strong>de</strong> la<br />

membrana mitocondrial.<br />

C. Oxidación <strong>de</strong> los ácidos grasos <strong>de</strong> ca<strong>de</strong>na<br />

larga y muy larga.<br />

D. Activación <strong>de</strong>l ácido graso para su oxidación.<br />

E. Exportación <strong>de</strong>l ácido graso <strong>de</strong>s<strong>de</strong> el hígado<br />

para su almacenamiento en el tejido adiposo.<br />

27. Con respecto al proceso <strong>de</strong> Síntesis <strong>de</strong><br />

Cuerpos Cetónicos, lo siguiente es<br />

CORRECTO:<br />

A El hígado es el único que posee HMG-CoA<br />

liasa.<br />

B. Los Cuerpos Cetónicos son fuente <strong>de</strong> energía<br />

en los tejidos extrahepáticos.<br />

C. Es una vía importante para la eliminación <strong>de</strong> la<br />

Acetil-CoA<br />

D. La presencia <strong>de</strong> cetonuria es indicativo <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>gradación <strong>de</strong> ácidos grasos, en ausencia <strong>de</strong><br />

glucosa intracelular.<br />

E. Todo lo anterior es correcto.<br />

28. La Glucosa es la principal fuente <strong>de</strong> Glicerol-<br />

3-fosfato para la Lipogénesis, en los tejidos<br />

que carecen <strong>de</strong> la enzima:<br />

A Glicerol cinasa<br />

B. Carnitina transferasa<br />

C. DAG-acilotransferasa<br />

D. Acetil-CoA carboxilasa<br />

E. Glucosa-6-fosfatasa<br />

29. ¿Cuáles son las principales Apoprotelnas que<br />

i<strong>de</strong>ntifican a las HDL?<br />

AApoCyApoE<br />

B. Apo CI YCIl<br />

C. Apo D YApo F<br />

D. Apo B48 y Apo B100<br />

E. Apo Al y Apo Al!<br />

30. ¿Cuál <strong>de</strong> los siguientes es el principal hallazgo<br />

presente en pacientes con Deficiencia <strong>de</strong><br />

Carnitina?<br />

A. Hiperuricemia<br />

B. Hipoglicemia<br />

C. Anemia Hemolltica<br />

D. Hiperglicemia<br />

E. Hipercolesterolemia<br />

31. ¿Cuál es la enzima responsable <strong>de</strong> la<br />

producción <strong>de</strong> Acetil-CoA Extramitocondrial,<br />

necesaria para la Lípogénesis?<br />

A Acetil-CoA sintasa<br />

B. Acetil-CoA carboxilasa<br />

C. Malato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

D. Piruvato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

E. A TP-Citrato liasa<br />

32. ¿Cuántas moléculas <strong>de</strong> Acilo-CoA <strong>de</strong>ben<br />

combinarse con el Glicerol-3-fosfato para la<br />

formación <strong>de</strong> Ácido Fosfatídico, durante la<br />

Síntesis <strong>de</strong> Triacilgliceroles?<br />

A Una molécula.<br />

B. Dos moléculas.<br />

C. Tres moléculas.<br />

D. Una molécula <strong>de</strong> Acilo-CoA y una <strong>de</strong> ATP.<br />

E. Una molécula <strong>de</strong> Acilo-CoA y una <strong>de</strong><br />

Dihidroxiacetona fosfato.<br />

33. ¿Cuál <strong>de</strong> las siguientes enzimas que participa<br />

en la Oxidación <strong>de</strong> los Acidos Grasos, utiliza<br />

una coenzima <strong>de</strong>rivada <strong>de</strong> Riboflavina para su<br />

acción?<br />

A Hidroxiacilo-CoA <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

B. Malato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

C. Acilo-CoA <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

D. Tiolasa<br />

E. Enoil-CoA hidratasa<br />

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34. ¿Cuál <strong>de</strong> las siguientes enzimas participa en la<br />

Sintesis y Utilización Periférica por los tejidos<br />

extra hepáticos, <strong>de</strong> los Cuerpos Cetónicos?<br />

A. Cetotiolasa<br />

B. Succinil-CoA-Acetoacetato CoA transferasa<br />

C. HMG-CoA liasa<br />

D. Beta-Hidroxibutirato <strong>de</strong>shidrogenasa<br />

E. Deacilasa<br />

35. ¿ Cuál <strong>de</strong> las siguientes rutas metabólicas es<br />

esencial para la célula, al proporcionar los<br />

sustratos necesarios para la slntesis <strong>de</strong><br />

nucleótidos en la formación <strong>de</strong> ARN y ADN?<br />

A. Via <strong>de</strong> las Pentosas Fosfato<br />

B. Sintesis <strong>de</strong> novo <strong>de</strong> Acidos Grasos<br />

C. Cetogénesis<br />

D. Gluconeogénesis<br />

E. Beta-Oxidación <strong>de</strong> Acidos Grasos<br />

36. La siguiente <strong>de</strong>scripción: "Participa en la<br />

generación <strong>de</strong> equivalentes reductores para<br />

el mantenimiento <strong>de</strong>l Glutatión en su<br />

estado reducido y activo como antioxidante<br />

en los eritrocitos", correspon<strong>de</strong> a:<br />

A. Gluconeogénesis<br />

B. Glucólisis<br />

C. Oxidación <strong>de</strong> los Acidos Grasos<br />

D. Vra <strong>de</strong> las Pentosas Fosfato<br />

E. Glucogénesis<br />

37. ¿Cuál <strong>de</strong> los siguientes <strong>de</strong>rivados <strong>de</strong> Ifpidos se<br />

absorbe en mayor porcentaje a nivel intestinal?<br />

A. Glicerol<br />

B. 1,2-Diacilglicerol<br />

C. 1-Monoacilglicerol<br />

D. Triacilglicerol<br />

E. 2-Monoacilglicerol<br />

38. ¿ Cuál <strong>de</strong> las siguientes se consi<strong>de</strong>ra como la<br />

Enzima Reguladora <strong>de</strong> la velocidad <strong>de</strong> la<br />

Lipogénesis?<br />

A. HMG-CoA reductasa<br />

B. Acetil-transacilasa<br />

C. ATP-Citrato liasa<br />

D. Acetil-CoA carboxilasa<br />

E. Malonil-transacilasa<br />

39. ¿Cuál es la enzima limitante <strong>de</strong> la velocidad <strong>de</strong><br />

Slntesis <strong>de</strong> Acidos Biliares?<br />

A. 1-Hidroxilasa<br />

B. Acetil-CoA Carboxilasa<br />

C. 25-Hidroxilasa<br />

D. 11-H idroxilasa<br />

E. 7 -a-Hidroxilasa<br />

40. Con respecto al Metabolismo <strong>de</strong> Llpldos, lo<br />

siguiente es CORRECTO:<br />

A. La mutación en el Gen <strong>de</strong> Apo E produce<br />

dislipi<strong>de</strong>mia.<br />

B. La Dislipi<strong>de</strong>mia es frecuente en la Diabetes<br />

Mellitus.<br />

C. La medición <strong>de</strong> Protelna C Reactiva pue<strong>de</strong><br />

reflejar el fenómeno inflamatorio asociado con<br />

la Aterogénesis.<br />

D. La presencia <strong>de</strong> Xantelasma no significa<br />

necesariamente un trastorno lipídico.<br />

E. Todo lo anterior es correcto.<br />

liLa vida no se mi<strong>de</strong> por los <strong>de</strong>scansos que<br />

tomamos, sino por los momentos que te roban<br />

el aliento<br />

MAYO DE 2011 5/5

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