Neumopatías intersticiales infantiles - Congreso de la Sociedad ...

More documents

Recommendations

Info

Glucogenosis intersticial pulmonar • La glucogenosis pulmonar puede acompañar otras patologías: – 1/5 casos de la serie inicial de Schroeder – 9/15 casos de Langston – Frecuentemente asociado a anomalías con desarrollo pulmonar deficiente: 40% de los casos (Deutsch, 2007) – 22% de GIP focal en el grupo de trastornos vasculares que simulan patología vascular (Deutsch, 2007) • ¿Se trata de una “imagen” propia del pulmón “inmaduro”/”dismaduro” y es coincidental con las otras patologías? • ¿Realmente juega un papel sobre la presentación clínica/evolución? • El pronóstico depende de la patología asociada Deutsch GH, Young LR, Deterling RR et al. Am J Respir Crit Care Med 2007:176:1120-8. Langston C y Dishop MK. Pediatr Dev Pathol 2009:12:421-37. Deutsch GH, Young LR. Pediatr Radiol 2010;40:1471-5.
Taquipnea persistente de la infancia Hiperplasia de células neuroendocrinas de la infancia Presentación durante el primer año de vida. • Taquipnea y tiraje, no tos • Hipoxia diurna o nocturna • Auscultación: crepitantes Presentación clínica como enfermedad pulmonar intersticial Exploraciones radiológicas Atrapamiento aéreo LI>LS líneas intersticiales Atrapamiento aéreo Densidades segmentarias en vidrio deslustrado Atelectasias
Page 1 and 2: Neumopatías intersticiales infanti
Page 3 and 4: Enfermedad pulmonar intersticial
Page 5 and 6: Clasificación de consenso Patrón
Page 7 and 8: Enfermedades pulmonares intersticia
Page 9 and 10: 1. Enfermedades propias de la infan
Page 11 and 12: 2. Otras enfermedades no propias de
Page 13 and 14: Enfermedades pulmonares intersticia
Page 15 and 16: ¿Qué debo saber? Aproximación al
Page 17 and 18: Manejo de las muestras Langston C,
Page 19 and 20: Aproximación al diagnóstico. Patr
Page 21 and 22: Engrosamiento septal con fibrosis e
Page 23 and 24: Ausencia de patrón específico, af
Page 25 and 26: Engrosamiento septal, hiperplasia d
Page 27 and 28: Ocupación alveolar por material pr
Page 29 and 30: Aproximación al diagnóstico. Patr
Page 31 and 32: • Prácticamente todas las formas
Page 33 and 34: Neumonías intersticiales idiopáti
Page 35 and 36: Neumonías intersticiales idiopáti
Page 37 and 38: Enfermedades propias de la infancia
Page 39 and 40: Glucogenosis intersticial pulmonar/
Page 41 and 42: Engrosamiento septal a expensas de
Page 43 and 44: Ausencia de celularidad PAS positiv
Page 45 and 46: Glucogenosis intersticial pulmonar
Page 47 and 48: Canakis AM et al, 2002. Deutsch GH,
Page 49: Glucogenosis intersticial pulmonar
Page 53 and 54: parénquima pulmonar, vía aérea y
Page 55 and 56: Sinaptofisina
Page 57 and 58: Taquipnea persistente de la infanci
Page 59 and 60: Enfermedades por defectos de la fun
Page 61 and 62: Desórdenes de función del surfact
Page 63 and 64: Deficiencia del gen de la proteína
Page 65 and 66: Deficiencia del gen de la proteína
Page 67 and 68: Proteína transportadora de lípido
Page 69 and 70: Mutaciones de ABCA3 Wert SE, Shitse
Page 71 and 72: Wert SE, Shitsett JA, Nogge LM. Ped
Page 73 and 74: • Presentación con disnea y dist
Page 75 and 76: • Presentación neonatal con dist
Page 77 and 78: Neumonitis crónica de la infancia
Page 79 and 80: • AP: Neumonitis intersticial des

Neumopatías intersticiales infantiles - Congreso de la Sociedad ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?