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Estudio Comparativo de Medición del Espesor Corneal Central ...

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ARCH. OFTAL. B. AIRES; vol 80 nº 2 ; pág 71-73 ; 2009<br />

zó una toma en cada ojo <strong>de</strong> cada paciente. El sistema utiliza 3<br />

cámaras rotativas Scheimpflug las cuales toman las imágenes<br />

en 3 ángulos diferentes y una fuente <strong>de</strong> luz azul con una longitud<br />

<strong>de</strong> onda <strong>de</strong> 475 nm que rotan juntas alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong>l eje óptico<br />

<strong>de</strong>l ojo, logrando una imagen <strong>de</strong> gran precisión en 3D, <strong>de</strong><br />

manera rápida y no siendo necesaria mucha colaboración por<br />

parte <strong>de</strong>l paciente, mas que la fijación al spot central <strong>de</strong> la luz.<br />

En 2 segundos el sistema recopila 25 imágenes que contienen<br />

500 puntos <strong>de</strong> medición <strong>de</strong> la superficie corneal anterior y posterior<br />

obteniendo así 25000 puntos verda<strong>de</strong>ros <strong>de</strong> elevación <strong>de</strong><br />

cada superficie las cuales son utilizadas para crear un mapa <strong>de</strong><br />

elevación corneal. Al suministrar información <strong>de</strong> 25000 puntos<br />

verda<strong>de</strong>ros <strong>de</strong> elevación asegura confiabilidad y exactitud en<br />

la medición.<br />

Paquimetría Ultrasónica<br />

La medición ultrasónica se realizó con el paciente sentado mirando<br />

<strong>de</strong>recho hacia el frente en posición primaria <strong>de</strong> la mirada<br />

(medición <strong>de</strong>l espesor corneal central) y mirando hacia arriba,<br />

abajo, nasal y temporal (para la medición <strong>de</strong> los espesores<br />

periféricos). Se colocó una gota <strong>de</strong> proparacaína clorhidrato en<br />

cada ojo y se colocó la sonda en forma perpendicular en cada<br />

una <strong>de</strong> las posiciones <strong>de</strong>scriptas. Se realizaron 5 tomas y se obtuvo<br />

el promedio <strong>de</strong> las mismas, no <strong>de</strong>biendo ser mayores a 5<br />

micras <strong>de</strong> diferencia. El paquímetro ultrasónico utilizado fue el<br />

paquímetro 200p+ Micropach Sonomed. El mismo se caracteriza<br />

por ser portátil, <strong>de</strong> fácil manejo, exacto y confiable y por<br />

presentar una baja variabilidad inter e intraoperador (operador<br />

a<strong>de</strong>cuadamente entrenado para su uso). Sin embargo por<br />

ser un método <strong>de</strong> contacto requirió una mayor colaboración <strong>de</strong>l<br />

paciente así como también <strong>de</strong> la habilidad <strong>de</strong>l operador. Esto<br />

hace que sea consi<strong>de</strong>rado en parte operador <strong>de</strong>pendiente. Se<br />

utilizó una sonda <strong>de</strong> 20 Mhz con una precisión <strong>de</strong> +/- 5 micras<br />

y con una velocidad <strong>de</strong> conducción <strong>de</strong> 1640 m/s.<br />

Análisis Estadístico<br />

La variable in<strong>de</strong>pendiente evaluada fue la medición <strong>de</strong>l espesor<br />

corneal central (variable manipulada por el investigador).<br />

La variable <strong>de</strong>pendiente fue la diferencia <strong>de</strong> medias entre las<br />

mediciones hechas con Pentacam y Paquimetría Ultrasónica.<br />

Nivel <strong>de</strong> procesamiento: 2 niveles.<br />

A) Nivel <strong>de</strong> procesamiento con PUS.<br />

B) Nivel <strong>de</strong> procesamiento con Pentacam.<br />

Lista <strong>de</strong> reconocimiento: (mediciones) ha sido aplicada en forma<br />

secuenciada e individual para cada sujeto.<br />

Fiabilidad: Revisadas las condiciones en que se <strong>de</strong>sarrolló el experimento<br />

los resultados se repiten.<br />

Sensibilidad: Los aparatos y los registros son suficientemente<br />

sensibles para <strong>de</strong>tectar cambios en el espesor corneal.<br />

Vali<strong>de</strong>z interna: Están controladas e i<strong>de</strong>ntificadas las posibles<br />

variables enmascaradas. Se trabajó con 100 unida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> análisis.<br />

Se obtuvo un promedio <strong>de</strong> mediciones por sujeto. Se separaron<br />

los casos en 3 grupos según su situación, (Cirugía Refrac-<br />

tiva, Glaucoma y Queratocono)<br />

Vali<strong>de</strong>z externa: Es fuerte el po<strong>de</strong>r <strong>de</strong> generalización <strong>de</strong>l experimento.<br />

Genera un conjunto <strong>de</strong> conocimientos aplicables en laboratorio<br />

que invalida la necesidad <strong>de</strong> colocar anestesia y manejar<br />

un procedimiento mas cruento.<br />

Se utilizó Prueba T para 2 muestras (Two-sample T Test) en los<br />

pacientes con cirugía refractiva 70 casos. Este Test se usa para<br />

estudiar la diferencia <strong>de</strong> 2 medias <strong>de</strong> variables in<strong>de</strong>pendientes<br />

y que siguen una distribución aproximadamente normal.<br />

Se utilizó Prueba T para datos apareados en los casos con Glaucoma<br />

y Queratocono por ser menor el número <strong>de</strong> casos y no tener<br />

certeza <strong>de</strong> que siguen una distribución normal.<br />

Esta prueba se utilizó para estudiar la diferencia <strong>de</strong> medias <strong>de</strong><br />

variables que se observan sobre las mismas unida<strong>de</strong>s para poner<br />

a prueba la existencia <strong>de</strong> diferencia significativa entre las<br />

medias obtenidas por sujetos <strong>de</strong> un mismo grupo sometidos a 2<br />

condiciones <strong>de</strong> la variable.<br />

RESULTADOS<br />

Según el análisis estadístico y la distribución <strong>de</strong> los pacientes<br />

en los grupos 1- Cirugía Refractiva, 2- Glaucoma, 3- Queratocono,<br />

sin correlacionar las eda<strong>de</strong>s ni el sexo, los resultados obtenidos<br />

fueron los siguientes:<br />

Grupo 1: Cirugía Refractiva<br />

Se trabajó con un nivel <strong>de</strong> significación <strong>de</strong>l 5%. α = 0.05<br />

1) En el Test <strong>de</strong> igualdad <strong>de</strong> varianzas: p > 0.05 0.2899 > 0.05<br />

por lo tanto se consi<strong>de</strong>ran las varianzas iguales.<br />

2) H0 : hipótesis nula (no hay diferencias significativas entre<br />

medias obtenidas con PUS y Pentacam)<br />

H1: hipótesis alternativa (si hay diferencias significativas)<br />

Como p > 0.05 0.3292 > 0.05 se acepta la hipótesis nula.<br />

Consecuencia: No hay diferencias significativas entre las medias<br />

<strong>de</strong> mediciones realizadas con PUS y Pentacam, con un nivel<br />

<strong>de</strong> significación <strong>de</strong>l 5%.<br />

Variable<br />

PUS<br />

Pentacam<br />

Diferencia<br />

Valor <strong>de</strong> p<br />

<strong>Estudio</strong> <strong>Comparativo</strong> <strong>de</strong> <strong>Medición</strong> <strong>de</strong>l <strong>Espesor</strong> <strong>Corneal</strong> <strong>Central</strong> Utilizando Paquimetría Ultrasónica y Pentacam<br />

Alezzandrini (h), Arturo; Frick, María ; Della Savia, Laura; López, Matil<strong>de</strong><br />

Media<br />

(um)<br />

542<br />

-4.71<br />

0,2899<br />

538<br />

ND e<br />

70<br />

70<br />

27,51<br />

29,41<br />

Val Max<br />

(um)<br />

594<br />

652<br />

Val Min<br />

(um)<br />

471<br />

482<br />

N= Numero <strong>de</strong> ojos DE= Desvío estándar Val Max= Valor máximo Val Min= Valor mínimo<br />

Cuadro 1: <strong>Espesor</strong> corneal central: Grupo Cirugía Refractiva<br />

Grupo 2: Glaucoma.<br />

Se trabajó con un nivel <strong>de</strong> significación <strong>de</strong>l 5%. α = 0.05<br />

1)H0: hipótesis nula (no hay diferencias significativas entre medias<br />

obtenidas con PUS y Pentacam)<br />

H1: hipótesis alternativa (Si hay diferencias significativas)<br />

Como p > 0.05 0.7291 > 0.05 se acepta la hipótesis nula.<br />

Consecuencia: No hay diferencias significativas entre las medias<br />

realizadas con PUS y Pentacam, con un nivel <strong>de</strong> significación<br />

<strong>de</strong>l 5%.<br />

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