sistemas de secreción de proteínas en las bacterias gram negativas

MENSAJE BIOQUÍMICO, Vol. XXVII (2003)
de secreción, de forma que mutaciones puntuales en los residuos catalíticos del homólogo de
YscN en Salmonella enterica serovar Typhimurium InvC, generan bacterias incapaces de
penetrar células epiteliales en cultivo (30). En cuanto a las proteínas integrales de la MI, la
topología de YscR, YscU y YscV predice que poseen grandes dominios citoplásmicos que
pueden interactuar con los componentes citosólicos o periféricos descritos anteriormente. YscJ
es una lipoproteína que tiene una secuencia señal para el sistema Sec, lo que implica que a
pesar de que el SSTIII es una vía de translocación Sec-independiente, la morfogénesis del
complejo macromolecular involucra etapas que requieren al sistema Sec (24); el mismo caso se
presenta en el ensamblaje flagelar como se verá más adelante. Por su parte, la proteína YscC
pertenece a la superfamilia de secretinas de la que se habló en el SSTII (GspD), y se encarga de
formar un canal en la ME.
Figura 6. Modelos de secreción tipo III ejemplificados por la biogénesis flagelar (lado izquierdo) y
la translocación de factores de virulencia en Yersinia (lado derecho). Se muestran los
componentes del cuerpo basal del flagelo bacteriano que son homólogos a los del complejo aguja
del sistema de translocación de factores de virulencia. Ambos sistemas presentan una serie de
anillos en la MI y ME, conectados a través de un canal que cruza el periplasma. Las proteínas se
translocan desde el citoplasma hasta el exterior celular por el interior de dichas estructuras. Para la
secreción se requiere la energía de la hidrólisis del ATP (modificada de 2).
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