Ciencia e Investigacion Fitoplancton marino - ForeverGreen

Discusión:
El propósito de este estudio fue identificar y cuantificar cualquier beneficio de
salud que pudiera ser obtenido al tomar suplemento de fitoplancton marino tanto
en líquido como encapsulado. Debido al relativamente pequeño tamaño de la
muestra y su inequidad de representación de género entre los participantes, hay
claras preocupaciones acerca de la representatividad de los datos. Aunque estas
preocupaciones pueden empañar la aplicabilidad de los resultados, no parecen
tener suficientes bases para desechar totalmente los resultados o la recomendación
de más investigación es necesaria.
La propuesta inicial de IRB permitió enrolar 80 sujetos en el estudio, pero el
proyecto solamente pudo reclutar un poco más de la mitad. De acuerdo a los
individuos que declinaron participar (sin importar una compensación sustanciosa),
dos aspectos del procedimiento experimental fueron particularmente poco
atractivos. Primero, los sujetos reportaban que no querían dar sangre.
Aparentemente tripanofobia (“fobia a las agujas”) fue un obstáculo serio en la
adquisición de sujetos. Otra dificultad tenía que ver con la necesidad de que los
participantes se transportaran por si mismos a uno de los 3 centros de recolección
ARUP donde se les extraería la sangre. Se hizo la hipótesis de que en futuros
experimentos, pagos parciales de efectivo podrían ser hechos al completar cada
recolección de sangre para proveer de un incentivo inmediato y no solo mejorar la
tasa de reclutamiento, pero el seguimiento también. En un caso un sujeto no dio
una sola muestra de sangre; cinco otros sujetos (12%) faltaron a una medición de
sangre durante el experimento.
Otra preocupación tiene que ver con los sujetos que si se enrolaron. La asignación
aleatoria a los grupos resultó en tamaños de grupos desiguales por el desgaste
aleatorio y porque dos sujetos fueron reasignados al grupo de control del grupo
con fitoplancton. Esta reasignación fue debido a complicaciones que los
participantes pensaban estaban asociadas con el suplemento. Uno reportó severas
jaquecas que cedieron con la descontinuación del suplemento, y el otro reportó la
recurrencia de síntomas que eran debidos a una cirugía previa de vejiga. En ambos
casos, los sujetos fueron reasignados al grupo de control y no hubo mayores
reportes de “efectos secundarios”.
Problemas con el reclutamiento y cumplimientos no son nuevos con proyectos de
investigación, y son notorios por influenciar la calidad de los resultados. Este
piloto ha sido impactado por un número de estos problemas y por lo que los
resultados deben ser interpretados con cuidado. Aunque el marcador del sistema
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