Código de buenas prácticas vitivinícolas ecológicas - Infowine

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31.05.2013 Views

176 3.4. Prácticas de vinificación importantes para reducir el nivel de azufre (Zironi, R.; Comuzzo, P.; Tat, L.; Scobioala, S.) Introducción Hoy en día diferentes prácticas alternativas y aditivos podrían utilizarse para reducir el uso de sulfitos en la elaboración del vino, pero la eliminación completa de los sulfitos es, por el momento, no es posible todavía. La viabilidad de la reducción de dióxido de azufre es posible durante la etapa de vinificación. No en todas las fases del proceso de producción del vino existen tecnologías adecuadas disponibles o para sustituir parcialmente o reducir el dióxido de azufre. En las siguientes páginas, se presenta un breve repaso sobre las alternativas disponibles para el SO2 (prácticas y aditivos) con el fin de explicar su uso. Gestión correcta de la inoculación de levaduras seleccionadas La realización de la fermentación alcohólica sin adición de sulfitos, significa que la inoculación de levaduras seleccionadas se lleva a cabo en un medio altamente contaminados por microorganismos silvestres. En estas condiciones, las levaduras silvestres y las bacterias lácticas pueden crecer y consumir el nitrógeno asimilable (YAN) que es una fuente básica de nutrición de las levaduras Saccharomyces. Este consumo se produce en el caldo sólo en las primeras horas después del prensado y, en general, conduce inevitablemente a un lento proceso de fermentación. Con el fin de evitar esta situación, cuando no se utiliza de SO 2 antes de la fermentación alcohólica, se recomienda hacer una muy temprana inoculación del cultivo de arranque (“starter”) seleccionado. Esta práctica permite la dominancia del Saccharomyces durante la fermentación, porque la fase de selección del iniciador, se reducirá. Obviamente, la preparación del iniciador debe realizarse en estricta conformidad con las instrucciones del proveedor: rehidratación de la levadura seca activa en polvo en agua caliente (35-40 °C) durante 10-15 minutos; posible adición de nutrientes durante la rehidratación (por ejemplo, paredes y levadura de tiamina, que son importantes factores de crecimiento para las levaduras); Adición cuidadosa posterior adición de pequeñas alícuotas de caldos y agitación, para facilitar respectivamente, la aclimatación de la levadura y la producción de ácidos grasos y esteroles (factores fundamentales para el metabolismo de levadura); Además de la iniciación a la cultura del resto del mosto Cuando la fermentación se gestiona sin dióxido de azufre, es también recomendable el control de la levadura de nitrógeno asimilable. Por lo general, los mostos de uvas ecológicas no son muy ricos en YAN y así deben ser reintegrados, de ser posible, antes de la inoculación de levaduras. Estas acciones (inoculación temprano de levaduras seleccionadas, control de los niveles YAN de la levadura) reduce el riesgo de fermentación alcohólica lenta y permite completar la transformación de los azúcares, incluso si no se añaden sulfitos. Por otra parte, una menor adición de SO 2 antes de la fermentación, puede reducir la producción de acetaldehído y así disminuir la incorporación del aditivo y mejorar su potencial actividad en las últimas etapas del proceso de vinificación

Co-inoculación de levaduras y bacterias lácticas Esta práctica recién introducida permite una gestión eficaz y simultánea de la fermentación alcohólica y maloláctica. Para más detalles sobre esta tecnología ver el anejo sobre los resultados experimentales Lisozima El dióxido de azufre puede afectar el metabolismo de las bacterias, y por este motivo, representa una de las principales herramientas en la prevención de la infección microbiana, así como el comportamiento de la fermentación maloláctica, cuando no se desea. Desde este punto de vista, de acuerdo con diferentes estudios, una alternativa a los sulfitos es la lisozima (500 mg/L de proteínas derivadas de este huevo, tienen el mismo efecto en bacterias lácticas 10 que 40 mg/L de SO 2 (Gerbaux et al., 1997 11 ). En contraste con los sulfitos, esta enzima es especialmente activa en alto los valores de pH y por lo que puede ser útil en determinadas condiciones críticas que son propicias para el crecimiento microbiano. El uso de la lisozima se debe considerar cuidadosamente, ya que su proteína natural, puede provocar una interacción con los compuestos fenólicos, con la consiguiente pérdida de color de los vinos tintos. Además, la proteína puede causar inestabilidad en los vinos blancos 5. La lisozima se extrae de los huevos, y por ello puede ser un alergénico. El riesgo relacionado con su uso en la elaboración del vino, se debe a la persistencia de su actividad a diferentes tiempos, después de la aplicación. Según Bartowsky y compañeros de trabajo 12 (2004) el 75-80% de la actividad inicial es aún detectable en los vinos blancos (Riesling) después de seis meses, mientras que no se detectó actividad residual en los rojos, después de sólo dos días Tecnologías de hiperoxigenación y de hiper reducción Las prácticas de hiperoxigenación y las tecnologías de hiper-reducción pueden también utilizarse para reducir los niveles de SO 2 en los mostos. La primera consiste en una enorme adición de oxígeno o aire con el fin de oxidantes completamente todas las materias inestables. La hiper-reducción se basa en la adición de ácido ascórbico o de otros antioxidantes para proteger a la misma debe partir de las reacciones oxidativas Una información más detallada de estas técnicas está disponible en los anexos relativos al “oxígeno y el vino”, “Consejos útiles - Hiperoxigenación”, así como en el anexo sobre los resultados experimentales. 10 La lisozima no es activa en la bacteria acética o en la levadura; solo actua contra la bacteria láctica 11 Gerbaux et al., 1997. Use of lysozyme to inhibit malolactic fermentation and to stabilize wine after malolactic fermentation. Am. J. Enol. Vitic., 48: 49-54. 12 Bartowsky et al., 2004. The chemical and sensorial effects of lysozyme addition to red and white wines over six months cellar storage. Australian Journal of Grape and Wine Research, 10: 143-150. 177

Co-inoculación <strong>de</strong> levaduras y bacterias lácticas<br />

Esta práctica recién introducida permite una gestión eficaz y simultánea <strong>de</strong> la fermentación alcohólica<br />

y maloláctica. Para más <strong>de</strong>talles sobre esta tecnología ver el anejo sobre los resultados experimentales<br />

Lisozima<br />

El dióxido <strong>de</strong> azufre pue<strong>de</strong> afectar el metabolismo <strong>de</strong> las bacterias, y por este motivo, representa<br />

una <strong>de</strong> las principales herramientas en la prevención <strong>de</strong> la infección microbiana, así como el comportamiento<br />

<strong>de</strong> la fermentación maloláctica, cuando no se <strong>de</strong>sea.<br />

Des<strong>de</strong> este punto <strong>de</strong> vista, <strong>de</strong> acuerdo con diferentes estudios, una alternativa a los sulfitos es la<br />

lisozima (500 mg/L <strong>de</strong> proteínas <strong>de</strong>rivadas <strong>de</strong> este huevo, tienen el mismo efecto en bacterias lácticas<br />

10 que 40 mg/L <strong>de</strong> SO 2 (Gerbaux et al., 1997 11 ).<br />

En contraste con los sulfitos, esta enzima es especialmente activa en alto los valores <strong>de</strong> pH y por<br />

lo que pue<strong>de</strong> ser útil en <strong>de</strong>terminadas condiciones críticas que son propicias para el crecimiento<br />

microbiano.<br />

El uso <strong>de</strong> la lisozima se <strong>de</strong>be consi<strong>de</strong>rar cuidadosamente, ya que su proteína natural, pue<strong>de</strong> provocar<br />

una interacción con los compuestos fenólicos, con la consiguiente pérdida <strong>de</strong> color <strong>de</strong> los<br />

vinos tintos. A<strong>de</strong>más, la proteína pue<strong>de</strong> causar inestabilidad en los vinos blancos 5.<br />

La lisozima se extrae <strong>de</strong> los huevos, y por ello pue<strong>de</strong> ser un alergénico. El riesgo relacionado con<br />

su uso en la elaboración <strong>de</strong>l vino, se <strong>de</strong>be a la persistencia <strong>de</strong> su actividad a diferentes tiempos,<br />

<strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la aplicación. Según Bartowsky y compañeros <strong>de</strong> trabajo 12 (2004) el 75-80% <strong>de</strong> la actividad<br />

inicial es aún <strong>de</strong>tectable en los vinos blancos (Riesling) <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> seis meses, mientras que<br />

no se <strong>de</strong>tectó actividad residual en los rojos, <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> sólo dos días<br />

Tecnologías <strong>de</strong> hiperoxigenación y <strong>de</strong> hiper reducción<br />

Las <strong>prácticas</strong> <strong>de</strong> hiperoxigenación y las tecnologías <strong>de</strong> hiper-reducción pue<strong>de</strong>n también utilizarse<br />

para reducir los niveles <strong>de</strong> SO 2 en los mostos. La primera consiste en una enorme adición <strong>de</strong> oxígeno<br />

o aire con el fin <strong>de</strong> oxidantes completamente todas las materias inestables. La hiper-reducción<br />

se basa en la adición <strong>de</strong> ácido ascórbico o <strong>de</strong> otros antioxidantes para proteger a la misma<br />

<strong>de</strong>be partir <strong>de</strong> las reacciones oxidativas<br />

Una información más <strong>de</strong>tallada <strong>de</strong> estas técnicas está disponible en los anexos relativos al “oxígeno<br />

y el vino”, “Consejos útiles - Hiperoxigenación”, así como en el anexo sobre los resultados experimentales.<br />

10 La lisozima no es activa en la bacteria acética o en la levadura; solo actua contra la bacteria láctica<br />

11 Gerbaux et al., 1997. Use of lysozyme to inhibit malolactic fermentation and to stabilize wine after malolactic fermentation.<br />

Am. J. Enol. Vitic., 48: 49-54.<br />

12 Bartowsky et al., 2004. The chemical and sensorial effects of lysozyme addition to red and white wines over six months cellar<br />

storage. Australian Journal of Grape and Wine Research, 10: 143-150.<br />

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