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Respuestas a los comentarios recibidos respecto del Proyecto de ...

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70 DIARIO OFICIAL Lunes 2 <strong>de</strong> abril <strong>de</strong> 2007<br />

La promovente sugiere evaluar si<br />

<strong>de</strong>ben incluirse <strong>los</strong> inspirómetros.<br />

La promovente recomienda el<br />

aseo previo <strong><strong>de</strong>l</strong> instrumental antes<br />

<strong>de</strong> <strong>los</strong> procedimientos <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>sinfección <strong>de</strong> alto nivel o <strong>de</strong><br />

esterilización.<br />

10.6.6.2 El material y equipo<br />

<strong>de</strong>stinado a esterilización <strong>de</strong>be<br />

ser empacado en papel grado<br />

médico y cerrado mediante<br />

selladora térmica para garantizar<br />

el proceso <strong>de</strong> esterilización,<br />

rotulado con fecha <strong>de</strong><br />

esterilización y nombre <strong>de</strong> la<br />

persona responsable <strong><strong>de</strong>l</strong> proceso.<br />

10.6.6.4 Los recipientes que<br />

contengan <strong>de</strong>sinfectante <strong>de</strong>ben<br />

permanecer tapados y rotulados<br />

con el nombre <strong><strong>de</strong>l</strong> producto, la<br />

fecha <strong>de</strong> preparación y<br />

caducidad, se <strong>de</strong>be contar con<br />

una bitácora <strong>de</strong> uso. No <strong>de</strong>ben<br />

utilizarse productos <strong>de</strong> bajo nivel<br />

(por ejemplo, cloruro <strong>de</strong><br />

benzalconio) en la búsqueda <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>sinfección <strong>de</strong> nivel alto e<br />

intermedio. Cuando se utiliza<br />

glutaral<strong>de</strong>hído, <strong>de</strong>be validarse su<br />

efectividad mediante tiras<br />

reactivas.<br />

Se acepta la propuesta. La<br />

redacción sería la siguiente:<br />

10.6.4.2 Los circuitos para<br />

ventilación e inhaloterapia, las<br />

bolsas <strong>de</strong> reanimación respiratoria y<br />

sensores <strong>de</strong> oxígeno utilizados en<br />

cualquier servicio o área <strong><strong>de</strong>l</strong> hospital<br />

que no sean <strong>de</strong>sechables, <strong>de</strong>berán<br />

ser lavados y esterilizados o<br />

someter<strong>los</strong> a <strong>de</strong>sinfección <strong>de</strong> alto<br />

nivel antes <strong>de</strong> volver a ser usados<br />

en otro enfermo.<br />

Se acepta la propuesta. La<br />

redacción sería la siguiente:<br />

10.6.6.1 Los objetos que se usen en<br />

procedimientos invasivos <strong>de</strong>ben<br />

someterse a un proceso <strong>de</strong> limpieza<br />

<strong>de</strong> acuerdo al tipo <strong>de</strong> instrumento<br />

para posteriormente realizar la<br />

esterilización o <strong>de</strong>sinfección <strong>de</strong> alto<br />

nivel. En procedimientos quirúrgicos<br />

siempre <strong>de</strong>berá realizarse<br />

esterilización.<br />

Se acepta la propuesta. La<br />

redacción sería la siguiente<br />

10.6.6.2 El material y equipo<br />

<strong>de</strong>stinado a esterilización <strong>de</strong>be ser<br />

empacado en papel grado médico y<br />

cerrado mediante selladora térmica;<br />

<strong>de</strong>be ser rotulado con fecha <strong>de</strong><br />

esterilización y nombre <strong>de</strong> la<br />

persona responsable <strong><strong>de</strong>l</strong> proceso.<br />

La redacción <strong>de</strong> este numeral sería<br />

la siguiente:<br />

10.6.6.4 Los recipientes que<br />

contengan <strong>de</strong>sinfectante <strong>de</strong>ben<br />

permanecer tapados y rotulados con<br />

el nombre <strong><strong>de</strong>l</strong> producto, la fecha <strong>de</strong><br />

preparación y caducidad, se <strong>de</strong>be<br />

contar con una bitácora <strong>de</strong> uso. No<br />

<strong>de</strong>ben utilizarse productos <strong>de</strong> bajo<br />

nivel (por ejemplo, cloruro <strong>de</strong><br />

benzalconio) en la búsqueda <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>sinfección <strong>de</strong> nivel alto e<br />

intermedio. Cuando se utilice<br />

glutaral<strong>de</strong>hído, <strong>de</strong>be validarse su<br />

efectividad mediante tiras reactivas.<br />

Los germicidas utilizados <strong>de</strong>ben ser<br />

validados por la UVEH y por el<br />

CODECIN mediante pruebas <strong>de</strong><br />

control microbiológico y <strong>de</strong> la calidad<br />

<strong><strong>de</strong>l</strong> producto, documentadas con<br />

una a<strong>de</strong>cuada metodología.

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