Dr. Fernando Fernández Bañares Hospital Mútua de Terrassa

porcentaje de células positivas respecto a 100 células epiteliales (CD3
o linfocitos intraepiteliales), o a milímetro cuadrado de lámina propia
(mastocitos) empleando un analizador de imágenes mediante
microfotografía digital. Por otra parte, se analizó la distribución y
densidad de células CD25+ en la lámina propia utilizando una escala
de puntuación semicuantitativa (0 a 3). Por último, se analizó la
presencia de células CD25+FOXP3+ (linfocitos T reguladores) en
lámina propia. Se comparan todas estas variables entre la CLP y la
CC y la CL.
Estudio epidemiológico
Se incluyeron todos los enfermos diagnosticados en el período del
estudio que residían en el área. Se calculó la incidencia por 100.000
habitantes año global, por sexos y por grupos de edad. Se
compararon los resultados con los obtenidos por CC y CL en el mismo
período de tiempo.
Estudio clínico y tratamiento
Según un protocolo de recogida de datos previamente estructurado y
empleado para la CC y la CL, se registraron los datos demográficos,
clínicos, ingesta de fármacos en el diagnóstico, enfermedades
asociadas y respuesta al tratamiento. Puesto que en la CC y CL puede
existir enfermedad celíaca y/o malabsorción de ácidos biliares
asociados, se estudió en los enfermos con CLP la existencia de
enfermedad celíaca mediante estudio de serología (antiendomisis y
antitransglutaminasa) y genotipo HLA-DQ2. En los casos DQ2+ o con
anticuerpos positivos se realizó biopsia endoscópica de duodeno
distal. La lesión histológica se valoró según la clasificación de Marsh.
Se midió el número de linfocitos intraepiteliales (N