Análisis descriptivo con alcance explicativo respecto de la ...

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Porcentaje de Somatización Se han asumido varianzas iguales No se han asumido varianzas iguales Tabla 91. Prueba de muestras independientes Prueba de Levene para la igualdad de varianzas Prueba T para la igualdad de medias F Sig. T gl 92 Sig. (bilateral) Diferencia de medias Error típ. de la diferencia 95% Intervalo de confianza para la diferencia Inferior Superior 21,412 ,000 6,826 260 ,000 8,4360 1,2359 6,0023 10,8696 6,863 234,842 ,000 8,4360 1,2292 6,0143 10,8576 Respecto de la tabla 91, la razón F no fue significativa. El test de Levene midió la centralidad de la distribución normal en base a la media, la cual resultó inferior a 0.5, por lo que no se puede comprobar la significancia de T Student (Gardner, 2003). Al no poder comprobar el T Student, se rechaza la hipótesis de investigación. Se concluye que la diferencia de la desviación estándar, se debe a otras características que influyeron en las respuestas referentes a los síntomas clínicos, por lo que no se presenta una homogeneidad de varianzas (Gardner, 2003). La percepción de síntomas somáticos, se encuentra presente en la muestra general, sin embargo, ésta no pudo verse reflejada en los valores de la media y en la dispersión de ésta debido al tamaño de la muestra (Gardner, 2003). Para poder comprobar si se presentan o no diferencias significativas respecto de la media centralizada, será necesario realizar posteriores investigaciones en relación a la percepción de síntomas somáticos en estudiantes o en otra población de estudio. Por el momento, la hipótesis no se comprueba, pero tampoco se rechaza, puesto que los resultados de esta hipótesis no son concluyentes (Kerlinger y Lee, 2002). En conclusión, la tercera hipótesis de investigación no puede comprobarse, por lo que se acepta provisionalmente la hipótesis nula debido a la dispersión de datos presente en la población estudiada.

VII. CONCLUSIONES. VII.1 El grado de error y el grado de verdad. Las puntuaciones obtenidas en los resultados de la investigación, no miden la totalidad del objeto en estudio, ya que el Cuestionario Clínico de la Percepción del Trastorno de Somatización (CCPTS), presenta limitaciones propias, intrínsecas a la medición objetiva de la realidad. La causa de dicha limitación se debe a la inexistencia de una herramienta de medición que pueda calcular el total de la variable psicológica (Kerlinger y Lee, 2002). Kerlinger y Lee (2002, pp.585) en relación a las respuestas entregadas por los sujetos expresan que “cada persona posee una puntación obtenida (…), dicha puntuación tiene dos componentes: un componente verdadero y un componente de error”. Por lo tanto, como no se puede medir el componente “verdadero”, es decir, la totalidad de la variable, se ha considerado la confiabilidad del instrumento a través de la medición del “error”. A menor error obtenido en el CCPTS, se presenta mayor confiabilidad. La medición de fiabilidad se hizo en relación al Alfa de Cronbach, el cual dio como resultado un Alfa de 0,874 en el CCPTS-H (hombres) y un Alfa correspondiente a 0,897 en el CCPTS-M (mujeres). Dichas puntuaciones expresan que el cuestionario presenta una alta consistencia interna, por lo que el componente de error se ve significativamente disminuido. VII.2 De la Subjetividad a la Objetividad. La creación y posterior aplicación del cuestionario, permitió la transformación de la sensación subjetiva del “sentirse enfermo” del participante, a una elaboración estadística entregada por las puntuaciones obtenidas en el CCPTS (Di Silvestre, 1998). Esto contribuyó a una medición objetiva de la percepción de los síntomas asociados al Trastorno de Somatización. A pesar de que la sensación subjetiva nunca se podrá medir de manera objetiva, la reificación de la subjetividad de la persona en datos numéricos 93

Porcentaje <strong>de</strong><br />

Somatización<br />

Se han asumido<br />

varianzas iguales<br />

No se han<br />

asumido varianzas<br />

iguales<br />

Tab<strong>la</strong> 91.<br />

Prueba <strong>de</strong> muestras in<strong>de</strong>pendientes<br />

Prueba <strong>de</strong><br />

Levene para <strong>la</strong><br />

igualdad <strong>de</strong><br />

varianzas Prueba T para <strong>la</strong> igualdad <strong>de</strong> medias<br />

F Sig. T gl<br />

92<br />

Sig.<br />

(bi<strong>la</strong>teral)<br />

Diferencia<br />

<strong>de</strong> medias<br />

Error típ. <strong>de</strong><br />

<strong>la</strong> diferencia<br />

95% Intervalo <strong>de</strong><br />

<strong>con</strong>fianza para <strong>la</strong><br />

diferencia<br />

Inferior Superior<br />

21,412 ,000 6,826 260 ,000 8,4360 1,2359 6,0023 10,8696<br />

6,863 234,842 ,000 8,4360 1,2292 6,0143 10,8576<br />

Respecto <strong>de</strong> <strong>la</strong> tab<strong>la</strong> 91, <strong>la</strong> razón F no fue significativa. El test <strong>de</strong> Levene midió <strong>la</strong><br />

centralidad <strong>de</strong> <strong>la</strong> distribución normal en base a <strong>la</strong> media, <strong>la</strong> cual resultó inferior a 0.5, por lo<br />

que no se pue<strong>de</strong> comprobar <strong>la</strong> significancia <strong>de</strong> T Stu<strong>de</strong>nt (Gardner, 2003).<br />

Al no po<strong>de</strong>r comprobar el T Stu<strong>de</strong>nt, se rechaza <strong>la</strong> hipótesis <strong>de</strong> investigación. Se<br />

<strong>con</strong>cluye que <strong>la</strong> diferencia <strong>de</strong> <strong>la</strong> <strong>de</strong>sviación estándar, se <strong>de</strong>be a otras características que<br />

influyeron en <strong>la</strong>s respuestas referentes a los síntomas clínicos, por lo que no se presenta<br />

una homogeneidad <strong>de</strong> varianzas (Gardner, 2003).<br />

La percepción <strong>de</strong> síntomas somáticos, se encuentra presente en <strong>la</strong> muestra general,<br />

sin embargo, ésta no pudo verse reflejada en los valores <strong>de</strong> <strong>la</strong> media y en <strong>la</strong> dispersión <strong>de</strong><br />

ésta <strong>de</strong>bido al tamaño <strong>de</strong> <strong>la</strong> muestra (Gardner, 2003).<br />

Para po<strong>de</strong>r comprobar si se presentan o no diferencias significativas <strong>respecto</strong> <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

media centralizada, será necesario realizar posteriores investigaciones en re<strong>la</strong>ción a <strong>la</strong><br />

percepción <strong>de</strong> síntomas somáticos en estudiantes o en otra pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> estudio. Por el<br />

momento, <strong>la</strong> hipótesis no se comprueba, pero tampoco se rechaza, puesto que los<br />

resultados <strong>de</strong> esta hipótesis no son <strong>con</strong>cluyentes (Kerlinger y Lee, 2002). En <strong>con</strong>clusión, <strong>la</strong><br />

tercera hipótesis <strong>de</strong> investigación no pue<strong>de</strong> comprobarse, por lo que se acepta<br />

provisionalmente <strong>la</strong> hipótesis nu<strong>la</strong> <strong>de</strong>bido a <strong>la</strong> dispersión <strong>de</strong> datos presente en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción<br />

estudiada.

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