Manual Ibermutuamur: Una visión psicosocial de la enfermedad ...
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MANUAL IBERMUTUAMUR<br />
embargo, no se ha <strong>de</strong>terminado una re<strong>la</strong>ción <strong>de</strong>finitiva dosis-respuesta.<br />
Debido a <strong>la</strong> particu<strong>la</strong>r farmacología <strong>de</strong> <strong>la</strong> mirtazapina, los efectos<br />
a n t i hi st a m í nicos predominan a dosis más bajas (somnolenci a ,<br />
sedación), mientras que <strong>la</strong> neurotransmisión noradrenérgica aumenta<br />
con el aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> dosis, contraponiéndose a algunos <strong>de</strong> los efectos<br />
antihistaminérgicos.<br />
La mirtazapina tiene afinidad baja por los receptores muscarínicos,<br />
colinérgicos y dopaminérgicos, y alta afinidad por los receptores H1, que<br />
le hace ser sedativo a dosis bajas. A dosis más altas, el efecto<br />
estimu<strong>la</strong>nte noradrenérgico contrarresta algo el efecto antihistamínico,<br />
por lo que paradójicamente se aprecia menor sedación.<br />
Los acontecimientos adversos más comunes son somnolencia, aumento<br />
<strong>de</strong> apetito y aumento <strong>de</strong> peso. En este caso, pue<strong>de</strong> contemp<strong>la</strong>rse <strong>la</strong><br />
posibilidad <strong>de</strong> cambiar a ven<strong>la</strong>faxina o reboxetina. Otros efectos<br />
secundarios comunes son boca seca, estreñimiento y vértigo. No se ha<br />
asociado a disfunción sexual ni a efectos clínicos significativos en el<br />
sistema cardiovascu<strong>la</strong>r. En ensayos clínicos sí se ha asociado a ciertas<br />
anormalida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> los valores <strong>de</strong>l <strong>la</strong>boratorio en algunos pacientes:<br />
aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> cifra <strong>de</strong> transaminasas (2% <strong>de</strong> pacientes) y <strong>de</strong> colesterol<br />
total (3-4% <strong>de</strong> paci e n t e s ) . Se han <strong>de</strong> s c rito casos ais<strong>la</strong>dos <strong>de</strong><br />
neutropenia severa y parece disminuir el umbral <strong>de</strong> convulsiones.<br />
R e b oxe t i na : <strong>la</strong> dosis tera p é utica recomendada es 8 mg/día en dos tomas,<br />
que se pue<strong>de</strong> emplear <strong>de</strong> s <strong>de</strong> el comi e n zo <strong>de</strong>l tra t a mi e n t o . La dosis se pue<strong>de</strong><br />
aumentar si <strong>la</strong> respuesta es in c o m p l e t a , h a sta un máximo <strong>de</strong> 12 mg di a rio s .<br />
La reboxe t ina presenta una baja afinidad por los receptores<br />
colinérgicos, histamínicos, muscarínicos y alfa-adrenérgicos. Se ha<br />
asociado a un aumento <strong>de</strong> <strong>la</strong> frecuencia cardíaca, aunque no se han<br />
visto alteraciones <strong>de</strong>l ECG. En estudios clínicos, los efectos más<br />
frecuentes incluyeron: boca seca, estreñimiento, insomnio, sudoración,<br />
taquicardia, vértigo, mareo, retención urinaria e impotencia (5% frente<br />
a un 0% para el p<strong>la</strong>cebo). En casos <strong>de</strong> alteraciones sexuales, un<br />
problema también importante con los ISRS, <strong>la</strong> mirtazapina pue<strong>de</strong> ser<br />
una alternativa interesante.<br />
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