banco de preguntas para clasificacion de puestos de personal ...

BANCO DE PREGUNTAS PARA CLASIFICACION DE PUESTOS DE
PERSONAL AUXILIAR DE FARMACIA
1. En el Reglamento de Funcionamiento de establecimientos
Farmacéuticos se determina la obligación de devolver los
medicamentos próximos a caducar con:
a) Noventa días antes del vencimiento
b) Sesenta días antes del vencimiento
c) En casos excepcionales menos de noventa días antes de su
vencimiento.
d) Hasta treinta días antes del vencimiento.
2. El Reglamento de Prescripción Farmacológica vigente en el Instituto
Ecuatoriano de Seguridad Social establece que la validez de la receta
en pacientes ambulatorios es de :
a) Hasta cuarenta y ocho horas después de su emisión
b) Hasta setenta y dos horas luego de su emisión
c) Cuando se encuentre agotado, hasta treinta días después de su emisión.
d) b y c son correctas.
3. La Ley de Producción, Importación, comercialización y expendio de
Medicamentos Genéricos de uso Humano, es llamada también:
a) Ley del Sistema Nacional de Salud
b) Ley de Ley de Modernización del Estado
c) Ley de Atención Farmacoterapéutica
d) Ley 2000- 12
4. Sobre el uso optimo de los envases de los medicamentos, cual de los
siguientes enunciados es incorrecto:
a) El medicamento está protegido por su envase.
b) Todos los envases deben contener información sobre su contenido.
c) Es necesario reenvasar para disminuir costos.
d) El envase debe tener cierre hermético
5. De acuerdo con las normas establecidas en las Buenas Prácticas de
dispensación de medicamentos, se recomienda su ordenamiento:
En orden alfabético, según nombre genérico
En orden de grupo terapéutico
Según la forma farmacéutica
En orden alfabético, según nombre del laboratorio.
6. El Cuadro Básico de Medicamentos, a nivel nacional debe ser
elaborado por :
a) El Ministerio de Salud Pública
b) El Consejo Nacional de Fijación y Revisión de precios de medicamentos
c) El Instituto Ecuatoriano de Seguridad Social
d) El Consejo Nacional de Salud.

7. Los medicamentos para su comercialización requieren de Registro
Sanitario:
V ( )
F ( )
8.- De acuerdo con las normas establecidas en el Instituto Ecuatoriano de
Seguridad Social, las siguientes son obligaciones del Auxiliar de
Farmacia, excepto:
a) Recibir de Bodega los medicamentos necesarios para los pacientes.
b) Controlar la dispensación y saldos de psicotrópicos y estupefacientes
c) Informar al paciente sobre reacciones adversas del medicamento
dispensado.
9. De acuerdo con las normas establecidas en el Manual de Organización
y Funciones del Servicio de Farmacia, la reposición del stock de
medicamentos, debe realizarse:
a) Cuando el stock se encuentra agotado
b) Cuando el stock esta por terminarse
c) Cada vez que sea necesario
d) Cuando se encuentre en el 50% de su nivel máximo.
10. La cadena de frío para el almacenamiento de un medicamento
termolábil debe mantenerse:
a) Durante el transporte del medicamento
b) Durante el almacenamiento en la Bodega y Farmacia
c) En el hogar del paciente
d) Debe mantenerse en todas las etapas hasta que el paciente se
administre el medicamento
11. Las recetas especiales en las que se prescriben medicamentos
Estupefacientes tienen una validez de :
a) Hasta veinte y cuatro horas después de su emisión
b) Hasta cuarenta y ocho horas después de su emisión
c) Hasta siete días después de ser prescritas
d) Hasta setenta y dos horas luego de su prescripción.
12. De acuerdo con lo establecido legalmente en el Instituto Ecuatoriano
de Seguridad Social, las cantidades que pueden ser prescritas para
pacientes agudos son:
a) Las necesarias para sesenta días
b) Las necesarias para las setenta y dos horas
c) Únicamente para veinte y cuatro horas
d) Las necesarias para noventa días de tratamiento.
13. De acuerdo con el Reglamento para la Prescripción Farmacológica
en el IESS, la prescripción de medicamentos que contienen varias
dosis por unidad posológica, deben ser prescritas:
a) En recetas individuales para cada paciente
b) En recetas especiales
c) A nombre del servicio solicitante.

d) Cuando los medicamentos del coche de paro se encuentren en su
existencia mínima.
14. Señale la respuesta correcta con respecto a la Farmacia Hospitalaria:
a) Realiza funciones administrativas
b) Realiza funciones relacionadas con el despacho de medicamentos
exclusivamente.
c) Realiza funciones de gestión farmacoterapéutica, gestión administrativa
y gestión clínica
d) Realiza funciones de almacenamiento, preparación y entrega de
medicamentos
15. De acuerdo con la Política Nacional de Medicamentos de nuestro
país, los medicamentos genéricos constituyen:
a) Una alternativa para la población de bajos recursos.
b) Una estrategia para lograr mayor accesibilidad a los medicamentos,
por parte de la población.
c) Una alternativa que tiene riesgos por la dudosa calidad que mantienen
los genéricos.
d) Una alternativa siempre y cuando no se pueda adquirir medicamentos
de marca.
16. La preparación de Mezclas Intravenosas dentro de los Hospitales,
constituye un proceso, cuyos responsables son:
a) La dispensación del personal Auxiliar de Farmacia y la preparación
del personal de enfermería.
b) La preparación y administración del personal de Enfermería.
c) La preparación del personal de enfermería y la dispensación del
farmacéutico.
d) La preparación del Farmacéutico y la administración del personal de
enfermería.
7. Cuántos microgramos tiene un miligramo?
a) 10
b) 100
c) 1000
d) 0.01
18. La concentración del Fentanilo que consta en la etiqueta del frasco
de 10 ml es de 0,05 mg/ml, que equivalen a:
a) 500 mcg /10 ml
b) 500 mg / 10 ml
c) 0,005 mcg / ml
d) 50 mcg / 10 ml
19. Medicamento Genérico se define como:

a) El que no tiene la misma calidad del medicamento de marca, debido a
que es manufacturado con materia prima de menor calidad y menor
costo.
b) Copia del medicamento original
c) El que se comercializa con la denominación común internacional .
d) El que se comercializa con la denominación común internacional y tiene
la misma calidad seguridad y eficacia del medicamento innovador.
20. La concentración de glucosa en la Solución DEXTROSA 5% EN AGUA
1000 ml , contiene:
a) 5 gramos de Dextrosa en 1000 mililitros de agua destilada
b) 50 gramos de Dextrosa en 100 mililitros de agua destilada
c) 50 gramos de Dextrosa en 1000 mililitros de agua destilada.
d) 500 miligramos de Dextrosa en 1000 mililitros de agua destilada
21. 21. En el Cuadro Básico de Medicamentos, consta la ampicilina en las
siguientes presentaciones:
a) Tabletas de 500 Y 1g
b) Solución Inyectable de 500 y 1 g
c) a y b son correctas.
22. Los medicamentos que requieren para su conservación bajas
temperaturas, deben ser almacenados en temperaturas:
a) De 5 a 8 ºC.
b) De 5 a 10 ºC
c) De 2 a 8 ºC
d) Menos de 0º C
23. Con respecto al Sistema de Distribución de Medicamentos por
Dosis unitaria, cual de los siguientes enunciados es incorrecto:
a) Disminuye los errores de medicación
b) Disminuye los costos del proceso de medicación
c) Los medicamentos no requieren ser reenvasados
d) Aumenta la calidad de la terapéutica.
24. Dentro de los Hospitales el reporte de reacciones adversas que
presentan los pacientes a los medicamentos debe ser realizada
por:
a) El médico prescriptor
b) El Farmacéutico
c) El personal de enfermería
d) Todas las anteriores son correctas.
25. La codificación de los medicamentos del Cuadro Básico
vigente es:
a) Numérica
b) Por grupo farmacológico

c) Alfanumérica
d) Ninguna es correcta.
26. La vía de administración que permite un efecto más rápido de los
medicamentos es:
a) La vía oral
b) La vía intravenosa
c) La vía subcutánea
d) La vía rectal
27. Los jarabes son formas farmacéuticas que están compuestos por:
a) Líquidos claros que contienen medicamentos disueltos
b) Líquidos constituidos por una solución acuosa concentrada de azúcar a
la que se incorporan principios activos.
c) Líquidos que contienen sólidos del principio activo y excipientes, que no
están disueltos sino suspendidos en forma de pequeñas partículas.
d) Soluciones que contienen agua y alcohol a las que se añade el principio
activo.
28 . Las cremas son formas farmacéuticas que se definen como:
a) Preparados de uso externo, untuosos y de consistencia blanda
b) Preparados de uso externo, untuosos, que contienen un alto contenido
de polvos.
c) Preparados de uso externo, untuosos de consistencia blanda en forma
de emulsión, que contienen como excipientes aceites y sustancias
volátiles.
d) Ninguna de las anteriores.
29. Los comprimidos son formas farmacéuticas que se definen como:
a) Preparados sólidos constituidos por una mezcla de polvos con o sin
azúcar repartida en pequeños granos.
b) Una mezcla de polvos contenidos en envases de gelatina.
c) Preparados sólidos que contienen principios activos y adecuados
excipientes, elaborados por compresión.
d) Preparados sólidos que contienen principios activos cubiertos de una
solución especial que regula su disolución y absorción.
30. En relación con los medicamentos se define “dosis” como:
a) La cantidad de principio activo de un medicamento que debe
administrarse cada vez al paciente.
b) La cantidad de medicamento que debe ser administrada al paciente
durante 24 horas.
c) La cantidad de medicamento que se emplea normalmente en la mayoría
de pacientes.
d) La mayor cantidad que se recomienda para que se produzcan los
efectos esperados.
31. Con respecto a los medicamentos se habla de contraindicaciones
cuando:

a) El medicamento además de producir el efecto terapéutico para el que
fue prescrito, actúa sobre el organismo ocasionando otro tipo de efectos.
b) El medicamento no debe ser utilizado en determinados pacientes porque
puede producir más daño que beneficio.
c) El medicamento actúa como un catalizador que acelera y potencia los
efectos nocivos de la luz solar .
d) El medicamento produce efectos distintos a los esperados y que no
tienen relación con la dosis utilizada.
32. El registro de las existencias de sustancias sujetas a fiscalización y
medicamentos que las contengan, debe ser llevado por las siguientes
instituciones:
a) Farmacias comunitarias, hospitales y clínicas
b) Farmacias privadas, farmacias de hospitales y clínicas
c) Farmacias privadas, farmacias de hospitales, clínicas e importadores
directos.
d) Las Farmacias en general.
33. Los siguientes medicamentos son considerados estupefacientes y
por lo tanto controlados por el Instituto Nacional de Higiene:
a) Alprazolam, Lorazepam, Diazepam
b) Fentanilo, Remifentanilo, Oxicodona
c) Clonazepam, Midazolam, Fentanilo
d) Todos los anteriores.
34. Cual es la manera correcta de almacenar las Soluciones de Gran
Volumen :
a) Sobre estibas en pilas de diez cajas
b) Sobre estibas en pilas de siete cajas.
c) En estibas y dependiendo del peso de cada caja
d) No es necesario estibas, siempre y cuando se apile máximo cinco cajas.
35. De acuerdo a la normativa internacional las siglas relacionadas con la
administración de los medicamentos: QD, BID, TID y QUID y STAT
significan:
a) Cada día, cada 12 horas, cada 8 horas, cada 6 horas, este momento.
b) Por razones necesarias, dos veces al día, tres veces al día, cuatro veces
al día, inmediatamente.
c) Este momento, cada 12 horas, cada 8 horas, cada 6 horas, al acostarse.
d) Una vez al día, dos veces al día, tres veces al día, cuatro veces al día,
inmediatamente.
36. La distribución de medicamentos por Dosis Unitaria significa:
a) Dispensar los medicamentos a los pacientes en la dosis exacta para una
toma, en el momento oportuno y con la información necesaria.
b) Distribución moderna de medicamentos que debe ser dispensada para
un periodo de 24 horas.
c) Sistema que ha demostrado beneficios asistencia y económicos.
d) a y c son correctas.

37. Si en la Farmacia se presenta una receta de Epinefrina
correspondiente a un paciente atendido en emergencia, sin el sello del
piso, usted:
a) No dispensa el medicamento y así cumple con la norma.
b) Llama por teléfono al Servicio comunicando el error y solicita su
corrección, caso contrario no dispensa el medicamento.
c) Dispensa el medicamento y posteriormente acude al servicio y solicita la
colocación del respectivo sello.
d) Acude al Servicio a solicitar la colocación del sello para su posterior
entrega.
38. Si en un servicio atendido con el Sistema de Dosis Unitaria se
prescribe a un paciente ALPRAZOLAM 0,125 mg HS, P.O y en el
Hospital se dispone de tabletas de una concentración de 0,25 mg la
respectiva etiqueta del reenvase debe decir:
a) Alprazolam 0,25 mg
½ Tab
Exp: 09/09 V.O
b) Alprazolam 0,25 mg
½ Tab=0,125mg
Exp: 09/09 V.O
c) Alprazolam
½ Tab de 0,125mg
Exp: 09/09
d) Alprazolam
0,125mg
Exp: 09/09
39. De acuerdo a la normativa internacional las siglas relacionadas con la
administración de los medicamentos: PRN, HS, P.O significan:
a) Por razones necesarias, este momento, por vía parenteral.
b) Por razones necesarias, al acostarse, inmediatamente.
c) Por razones necesarias, hora de sueño, por vía oral.
d) Ninguna de las anteriores.
40. Las condiciones ambientales que deben ser controladas durante el
almacenamiento de medicamentos son:
a) La temperatura
b) La humedad
c) Temperatura, humedad y luz
d) Ninguna es importante
41. En el Cuadro Básico de Medicamentos existen las siguientes
presentaciones de Ampicilina:

a) Tabletas de 250mg, 500 mg y 1g y Frasco Ampollas de 500 y 1 g
b) Tabletas y ampollas de 500 mg y 1g.
c) Tabletas de 500 a 1000 mg y ampollas de 500 a 1000 mg.
d) Ninguna de las anteriores es correcta.
42. Los principios básicos que se deben tener en cuenta para brindar un
servicio de calidad al paciente son:
a) Buena presencia, conocimientos de farmacología, amabilidad, atención
oportuna.
b) Conocimiento sobre medicamentos, actitud positiva y amabilidad.
c) Conocimiento sobre normas y leyes, calidez y atención oportuna.
d) b) y c) son correctas.
43. Según su criterio, lo más importante para garantizar la conservación
adecuada de los medicamentos es:
a) Evitar la contaminación con productos no aptos para el consumo
humano como insecticidas y productos de limpieza.
b) Mantener la cadena de frío en medicamentos que requieren de bajas
temperaturas para su conservación.
c) Evitar la humedad y calor.
d) Todas son correctas.
44. Según su criterio cuáles son los parámetros que en el IESS deben
tomarse en cuenta al momento de recibir los medicamentos por parte
del proveedor:
a) Cantidad, aspecto físico y especificaciones técnicas constantes en el
contrato y stiker con la leyenda “IESS prohibida la venta”
b) Cantidad y especificaciones técnicas estipuladas en el Contrato.
c) Cantidad, aspecto físico del medicamento, información que consta en el
envase, stiker con prohibición de venta, y especificaciones técnicas
estipuladas en el contrato.
d) Ninguna de las anteriores especifica la totalidad de requisitos.
45. El término “Estabilidad de Medicamentos” se relaciona con:
a) Conservación de las propiedades físico químicas de los medicamentos.
b) Validez del medicamento
c) Fecha de caducidad del medicamento.
d) Ninguna de las anteriores.
46. La administración de óvulos se realiza por vía:
a) Parenteral
b) Local
c) Enteral
d) Respiratoria.
47. Todo medicamento está compuesto por
a) Principio activo
b) Excipientes o vehículos
c) Principio activo y excipientes
d) Ninguna de las anteriores.

48. El efecto placebo de un medicamento es:
a) Efecto secundario
b) Efecto psicológico
c) Efecto indeseable
d) Ninguna de las anteriores.
49. Se conoce por vía parenteral a la administración del
medicamento por:
a) Vía oral
b) Vía sublingual
c) Vía intravenosa
d) Vía rectal
50. Una prescripción de una solución de Dextrosa al 5% en Solución
Salina significa:
Una solución de 5 gramos de dextrosa en 1000 ml de agua.
Una solución de 50 gramos de dextrosa en 1000 ml de agua.
c) Una solución de 5 gramos de dextrosa en 1000 ml de
Cloruro de sodio.
d) Una solución de 50 gramos de dextrosa en 1000 ml
de Cloruro de Sodio al 0,9%
51. El medicamento Factores Estimulantes de Colonias Granulocíticas,
consta en el Cuadro Básico con una concentración de 300 mcg, la
misma que corresponde a:
a) 0,3 mg de Principio Activo
b) 30 mg de Principio Activo
c) 300 mg de principio activo
d) Ninguna de las anteriores.
52. Una fecha de caducidad constante en la etiqueta de un medicamento:
04/2012, indica que la vida útil del medicamento termina:
a) El 1º de Abril del 2012
b) El 30 de Abril del 2012
c) En cualquier día de Abril del 2012
d) Ninguna de las anteriores.
53. Las precauciones que deben tomarse durante la dispensación de
medicamentos fotosensibles son:
a) Mantener en su envase original.
b) Proteger el medicamento con un envase especial
c) Mantener el envase herméticamente cerrado.
d) Todas las anteriores.
54. Las preparaciones extemporáneas son aquellas:
a) Que se preparan el momento de su administración.
b) Que se preparan en el mismo laboratorio farmacéutico y están listas para
su uso.
c) Las que requieren de excipientes especiales.

d) Todas son correctas
55. Las Reacciones alérgicas a los medicamentos dependen únicamente
de la dosis administrada:
V ( )
F ( )
56. De acuerdo con las normas de etiquetado de medicamentos
comercializados en nuestro país, no es necesario que conste la fecha
de elaboración en la etiqueta exterior
V ( )
F ( )
57. La rotura de un medicamento inyectable antineoplásico representa
un peligro de contaminación para el manipulador y el medio
ambiente :
V ( )
F ( )
58. Indique las condiciones ambientales que se deben vigilar durante el
almacenamiento de medicamentos:
a)…………………………………
b)……………………………….
c)………………………………..
59. Indique tres vías de administración de los medicamentos
parenterales:
a)……………………………….
b)……………………………….
c)………………………………
60. Indique cuáles son los procesos que ocurren en el organismo una
vez que se administra un medicamento por vía oral:
a) …………………………….
b) ……………………………..
c) …………………………….
d) ……………………………..
61.Describa las clases de “reacciones alérgicas que pueden producir los
medicamentos:
a) …………………………………..
b) …………………………………..
c) ………………………………….
62. Un mililitro de solución corresponde a :
a) 10 gotas
b) 30 gotas
c) 5 gotas
d) 20 gotas

63. Una cucharadita de un jarabe o suspensión pediátrica, equivalen a :
a) 10 ml o cc
b) 20 ml o cc
c) 5 ml o cc
d) 15 ml o cc
64. El cambio de color de un medicamento, nos indica que:
a) Ha terminado su vida útil
b) Ha sufrido reacciones de degradación.
c) Ha perdido su eficacia terapéutica
d) Todas las anteriores
65. La dispensación de los llamados medicamentos OTC, requieren:
a) Presentación de receta médica
b) Que conste en la prescripción claramente el nombre, concentración y
dosis del medicamento.
c) No requiere presentación de receta médica
d) Ninguna de las anteriores
66. Un frasco de insulina requiere ser almacenado:
a) A temperatura ambiente
b) En refrigeración
c) De 8 a 10ºC
d) De 2 a 8ºC.
67. La falta de almacenamiento a bajas temperaturas de medicamentos
termolábiles, puede producir:
a) Productos de degradación tóxicos.
b) No ocurren cambios, si esto ocurre en un periodo no mayor a 24
horas.
c) Pérdida de la estabilidad
d) a) y c) son correctas.
68. De los siguientes medicamentos señale dos, que requieren ser
dispensados con el carácter de urgente:
a) Imipenen + Cilastatina
b) Epinefrina
c) Carboplatino
d) Flumazenilo
e) Cefepime
f) Paracetamol
g) Oxicodona
h) Amlodipina
69. De los siguientes medicamentos señale cuales corresponden al
grupo terapéutico de cefalosporinas de primera generación :
a) Ceftriazona
b) Cefepime
c) Ceftazidina

d) Ninguna de las anteriores
70. Señale si la siguiente prescripción es correcta con respecto a la
dosis, frecuencia , número de días de tratamiento y cantidad
prescrita:
a) Amlodipina 5 mg
b) Frecuencia : 10 mg BID
c) Nº días de tratamiento: 12
d) Cantidad prescrita : 30
71. Calcule el número de ampollas que deben entregarse con la siguiente
prescripción:
a) Medicamento: Fentanilo ampollas 0,05 mg/10ml
b) Frecuencia: 1000 mcg cada 24 horas por infusión continua
c) Nº Días de tratamiento: 1
72. Del siguiente listado, señale los medicamentos para el tratamiento
del cáncer:
a) Capecitabina.
b) Doxorrubicina.
c) Flumazenilo.
d) Inhibidor del Blanco de la Rapamicina
e) Anfotericina B
f) Eritropoyetina
73. Señale si es verdadero o falso la siguiente afirmación: “No es
necesario ni tiene mayor importancia que el número de Registro
Sanitario de un medicamento conste en su envase exterior”. ( )
74. Determine el número de frascos de insulina isofánica 100 U.I ml/10 ml
que deben entregarse a un paciente con la siguiente prescripción:
Frecuencia: 30 U.I cada 12 horas
N° días de tratamiento: 30
75. Cuáles de los siguientes fármacos requieren ser almacenados en
refrigeración:
a) Flumazenilo
b) Neostigmina
c) Ampicilina+IBL
d) Pancuronio
e) Solución Salina
f) Factores estimulantes de colonias Granulocíticas.
76. Durante el almacenamiento de Manitol se pueden presentar cristales
suspendidos en la solución, en este caso usted:
a) No despacha por encontrarse en mal estado.
b) Comunica al Farmacéutico responsable.
c) Solicita la baja
d) Ninguna es correcta.

77. El Ketorolaco es un medicamento utilizado para el dolor?
V ( )
F ( )
78. Señale si es verdadero o falso la siguiente afirmación: los alimentos
pueden siempre interferir en el efecto de un medicamento ( )
79. Con relación a la administración de medicamentos, las abreviaturas
BIB Y TID significan:
a)…………………………………………
b) …………………………………………
80. Las consecuencias negativas de la administración de dosis
insuficientes de antibióticos. EXCEPTO:
a) Resistencia antibacteriana
b) Despilfarro de recursos
c) Menor costo
81.Señale si el siguiente enunciado es verdadero o falso: “ Las
suspensiones deben ser agitadas , previa su administración ( )
82. Señale cuatro vías de administración de medicamentos y señale
como ejemplo un medicamento que deba ser administrado por esa vía:
a) ………………………………
b) …………………………………
c) ………………………………..
d) ……………………………..
e) ………………………….......
83. Con respecto a un medicamento expirado, se puede afirmar que:
a) Puede ser usado hasta tres meses después de su expiración sin
ningún problema
b) Jamás debe ser usado una vez terminada su fecha de expiración
c) Puede ser usado hasta tres meses después de su expiración
siempre y cuando se trate de tabletas.
d) Ninguna de las anteriores
84.El método de control de inventarios de medicamentos ABC,
relaciona los siguientes parámetros:
a) …………………………
b) ………………………….
85.Cuántos frascos de Insulina cristalina de 100 U.I /ml/10 ml, deben
entregarse con la siguiente prescripción:
Frecuencia : 30 U.I TID
Nº días de tratamiento: 60 días

86. La programación de medicamentos se realiza tomando en cuenta:
a) La morbilidad de la población atendida y protocolos de tratamiento
b) Únicamente el consumo, siempre y cuando este se ajuste a datos
reales.
c) Solamente el perfil epidemiológico
d) Todas las anteriores.
87. Con el fin de evitar el desabastecimiento de medicamentos, usted cree
que se debe:
a) Planificar adecuadamente las necesidades y disponer de un presupuesto
suficiente.
b) Adquirir en grandes cantidades que eviten realizar los pedidos a cada
momento.
c) Establecer un adecuado y eficiente control de inventarios.
d) a) y c) son correctas
88. En el acondicionamiento de medicamentos que
requieren ser fraccionados, se debe usar guantes y mascarilla: ( )
89. Se deben entregar en la Farmacia los medicamentos que han
caducado?
V ( )
F ( )
90. En la recepción de medicamentos se debería considerar la fecha de
expiración del medicamento?
V ( )
F ( )
91. En el caso de roturas de ampollas, se debe cumplir
con el siguiente procedimiento:
a) Descartar en la basura los residuos
b) Comunicar para el trámite de baja.
92. Qué actitud tomaría si encuentra una tableta dañada dentro del
envase del medicamento:
Descartar los residuos
Comunicar al supervisor farmacéutico para el trámite correspondiente
93. Qué actitud asumiría si un paciente le insulta?
a)Le contesto de igual manera
b)Me quedo callado
c)Trato de calmarlo y comunico al supervisor farmacéutico
94. La administración de un medicamento por vía sublingual significa:
a) Por vía oral
b) Para inhalar
c) Debajo de la lengua
d) Vía rectal

95. Una suspensión en polvo previa su administración debe :
a) Ser adicionada agua y mezclada
b) Adicionar agua y no mezclar
96. En la Farmacia, se prescribe a seis pacientes, 55 U.I de Insulina
Isofánica cada ocho horas. Cuántos frascos de este fármaco con una
presentación de 100 U.I/ml/10ml, deberán entregarse al piso, para un
período de 24 horas:
97. Señale si la siguiente afirmación es verdadera o falsa:
“La dispensación de medicamentos significa simplemente entregar
los medicamentos prescritos por el médico, a los pacientes de
consulta externa o pacientes hospitalizados.
V ( )
F ( )
98. La Fórmula para la Nutrición Parenteral se administra :
a) Por vía oral
b) Por vía nasal
c) Por vía intravenosa
99. Qué significa una administración subcutánea:
a) Administración en la vena
b) Administración oral
c) Administración bajo la piel
100. La entrega de un medicamento distinto al prescrito es un error:
a) Error leve
b) Error grave
c) Error muy grave
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