Castanea sativa Miller - Ministerio de Agricultura, Alimentación y ...

pocos genes en el huésped y puede ser anulada
por la mutación de un simple gen en
el patógeno (VAN DER PLANK, 1968). Otros
autores también se inclinan por aceptar como
horizontal la resistencia del castaño al
«Cancro» (JAYNES, 1974), sobre todo teniendo
en cuenta que la Endothia parasitica es
variable (ANDES, 1961) y las estirpes pueden
ser no patógenas o hipovirulentas (GRENTE,
1965; PUCHALA y ANAGNOSTAKJS, 1971).
Otros autores consideran la cutícula como
una barrera mecánica a la infección que retarda
o impide la penetración del hongo,
desconociéndose las condiciones de la misma
que confieren protección contra el patógeno
(MARTÍN, 1964). Como ya vimos en la
«Tinta», muchos autores admitían que la resistencia
a un determinado patógeno puede
estar condicionada por la presencia de ciertos
compuestos químicos, pues la resistencia
del castaño americano a la Endothia
parasitica es considerada dependiente
del contenido en determinados taninos
(NIENSTAEDT, 1953). Según parece, la Endothia
parasitica puede utilizar los taninos de la
corteza de castaño. Los castaños europeos y
americanos susceptibles al cancro, contienen
grandes cantidades de hamamello tánico,
pero está ausente en los castaños chinos y japoneses
resistentes (ELKINS et al., 1982).
También las reservas en almidón pueden
tener un papel importante en la aptitud del
castaño a responder a una infección de Endothia
parasitica. (OSTROFSKY y SHIGO,
1984).
La hipovirulencia como método de lucha
biológica: «La Endothia es una enfermedad
epidémica del castaño y la hipovirulencia,
una enfermedad epidémica de la Endothia.»
(GRENTE y VROT, 1984). En los últimos años
se ha observado una notable regresión de
cancro del castaño en Italia (ZECHINI D'AU-
LERIO y ZAMBONELLI, 1987), esta regresión
se traduce por una cicatrización espontánea
de los cancros (TURCHETTI, 1982 y 1984;
MUTTO ACCORDI, 1984 y LUISI y VANNINI,
1985). Una corteza nueva agarra en los tejidos
del cancro, esta nueva corteza no es atacada
por el parásito, repone las partes enfermas
hacia el exterior oponiéndose a la
progresión del cancro en la superficie. Poco
después todas las partes enfermas son aisla-
das de la planta, se secan y la corteza cae como
ritidoma (VROT y GRENTE, 1985). El
análisis de esta cicatrización espontánea ha
mostrado que es debida a una pérdida del
poder patógeno del hongo, esta pérdida de
la virulencia es consecuencia de una transformación
del parásito. Se pueden aislar de
los cancros en vías de curación, nuevas cepas
del hongo, cepas hipovirulentas. Se ha
demostrado que estas cepas están siempre
asociadas con el fenómeno de cicatrización.
Las cepas hipovirulentas no son capaces de
atravesar las barreras de la corteza, cuando
su formación se completa como es en el caso
de las cepas virulentas. Las defensas de
la planta son suficientemente eficaces contra
estas nuevas formas anormales, lo que
explica la cicatrización de los cancros.
(VROT y GRENTE, 1985).
Una cepa hipovirulenta posee tres propiedades
esenciales:
1. No ocasiona más que lesiones limitadas
que cicatrizan rápidamente (hipovirulencia).
2. Protege a la planta contra una infección
por una cepa normalmente virulenta,
cuando ha sido inoculada al árbol, en el
punto de infección, antes o al mismo tiempo
que la cepa virulenta (poder de protección).
3. Cuando es inoculada en la periferia de
un cancro en desarrollo, provocado por una
cepa virulenta, evoluciona hacia la cicatrización
en algunos meses, reconstruyendo así
los fenómenos observados en Italia (poder
de exclusión) (VROT y GRENTE, 1985).
Fig. 39. Ascospora con un ligero estrechamiento a
nivel del tabique.