Dilemas éticos en odontología - Universidad Autónoma del Estado ...

3. Selección de sujetos. Tiene que ver con
el principio de justicia ya que los investigadores
deben mostrar imparcialidad,
es decir, no deben ofrecer investigación
potencialmente beneficiosa para
algunos pacientes que estén a su favor
o bien seleccionar solo personas para
investigaciones que implican riesgos
elevados. La justicia social indica que
se marque una distinción entre clases
de sujetos que deban o no participar en
una investigación, por lo que es necesario
establecer un orden en la selección
de clases de sujetos. En algunos casos
la injusticia surge de prejuicios sociales,
raciales, sexuales y culturales establecidos
por la sociedad. Casos especiales
de sujetos vulnerables, los económicamente
más necesitados, gravemente
enfermos, institucionalizados o ciertos
grupos raciales son frecuentemente utilizados
como sujetos de estudio para
investigaciones riesgosas por su susceptibilidad
pueden verse envueltos y
comprometidos en este tipo de situaciones
por tanto deben ser protegidos
para procurar su integridad y seguridad.
Otros manuscritos relevantes que han
trascendido en la historia de la bioética se
pueden observar en la Tabla 1-1 dentro de
los que destaca la Declaración Universal
sobre el Genoma y Derechos Humanos; la
cual inició en 1993 la Conferencia General
de la UNESCO crea un documento para la
protección del genoma humano y al mismo
tiempo se forma la Comisión Bioética de la
UNESCO. Por otra parte, en 1996 el Consejo
de la Organización del Genoma Humano
(HUGO) crea la Declaración sobre los
Principios de Actuación Genética y posteriormente
el 16 de noviembre del 1999 se
crea la Declaración Universal sobre el Genoma
y los Derechos Humanos que consta
de 7 capítulos en los que se menciona:
1. La importancia del respeto al genoma
humano como base de la unidad fundamental
de todos los miembros de la
familia humana.
2. El genoma humano en sentido simbólico
se considera patrimonio de la humanidad
por lo que hay que protegerlo.
3. Ninguna persona podrá ser objeto de
discriminación por sus características
genéticas.
4. Reconoce el principio de confidencialidad
de la información genética.
5. Ninguna investigación podrá sobrepasar
los derechos humanos y la integridad
de las personas.
6. La investigación genética debe limitarse
a buscar las soluciones a enfermedades
que afectan a la humanidad y no a
la clonación humana con fines reproductivos.
7. Es obligatorio comunicar los resultados
de las investigaciones realizadas en el
campo de la genética de tal manera que
no se aumente todavía más la distancia
entre los países con capacidad de investigadora
y los que carecen de ella.
Otro documento importante es el convenio
para la Protección de los Derechos
Humanos y la dignidad del ser humano con
respecto a las aplicaciones de la biología y la
medicina creado en 1990 por la 17ª conferencia
de ministros europeos y tiene como
base de su formulación los documentos anteriores.
Declaración de Mónaco. La bioética y
los derechos del niño creada en el año 2000
en un simposio en Mónaco por la Asociación
Mundial de Amigos de la Infancia y la
UNESCO. Puntualiza de manera relevante
los derechos del niño a la vida, la libertad y
a la salud física y mental.
Finalmente, el Convenio sobre Diversidad
Biológica, documento redactado en
1992 en la cuidad de Nairobi para entrar
en vigor en diciembre de 1993, es el primer
Capítulo 1 Marco histórico de la ética y la bioética
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