ANUARIO CIENTÍFICO TECNOLÓGICO IMARPE 2009

ISSN 0378-7702
ANUARIO CIENTÍFICO
TECNOLÓGICO IMARPE
Volumen 9
Instituto del Mar del Perú
2009
1
Enero - Diciembre 2009
Callao, Perú

El INSTITUTO DEL MAR DEL PERÚ (IMARPE)
tiene cuatro tipos de publicaciones científicas:
BOLETÍN (ISSN 0458-7766), desde 1964.- Es la publicación de rigor científico, que constituye un aporte
al mejor conocimiento de los recursos acuáticos, las interacciones entre éstos y su ambiente, y que
permite obtener conclusiones preliminares o finales sobre las investigaciones. El BOLETÍN constituye
volúmenes y números semestrales, y la referencia a esta publicación es: Bol Inst Mar Perú.
INFORME (ISSN 0378-7702), desde 1965.- Es la publicación que da a conocer los resultados preliminares
o finales de una operación o actividad, programada dentro de un campo específico de la investigación
científica y tecnológica y que requiere difusión inmediata. El INFORME ha tenido numeración consecutiva
desde 1965 hasta el 2001, con referencia del mes y el año, pero sin reconocer el Volumen. A partir
del 2004, consignamos el Volumen 32, que corresponde al número de años que se viene publicando, y
además anotaremos el fascículo o número trimestral respectivo. La referencia a esta publicación es: Inf
Inst Mar Perú.
INFORME PROGRESIVO, desde 1995 hasta 2001. Una publicación con dos números mensuales, de distribución
nacional. Contiene información de investigaciones en marcha, conferencias y otros documentos
técnicos sobre temas de vida marina. El INFORME PROGRESIVO tiene numeración consecutiva,
sin mencionar el año o volumen. Debe ser citado como Inf Prog Inst Mar Perú. Su publicación ha sido
interrumpida.
ANUARIO CIENTÍFICO TECNOLÓGICO IMARPE (ISSN 1813-2103) desde 2004.- Es una publicación
anual que se considera el RESUMEN DE LOS INFORMES DE LAS DIRECCIONES Y DE LOS CEN-
TROS REGIONALES DEL IMARPE durante un año calendario. Estos resultados se editan para su difusión
y conocimiento de la comunidad científica y empresarial. La referencia a esta publicación es Anu
cient tecnol IMARPE, seguida del año. Para el volumen 9 será Anu cient tecnol IMARPE Vol, 9, 2009.
The PERUVIAN MARINE RESEARCH INSTITUTE (IMARPE)
has four types of scientific publications:
BOLETÍN (ISSN 0458-7766) (IMARPE BULLETIN).- Published since 1964. This is a strictly scientific
journal that provides information as a contribution in the field of aquatic resources and the interactions
between these and their environment. It also presents preliminary or final conclusions on these investigations.
The BOLETÍN is published and numbered in volumes by semesters, and its reference will be:
Bol Inst Mar Perú.
INFORME (ISSN 0378-7702) (IMARPE REPORT).- Published since 1965. These journals contain preliminary
or final results of research activities within a specific scientific and/or technological field that
requires immediate circulation. During 31 years the INFORME has had consecutive numeration from
N° 1 until N° 164, without correspondence between the volume and publication year. Beginning in 2004,
quarterly numbers are being published beginning with Volume 32, which corresponds to the number of
years since being in print. The reference will be Inf Inst Mar Peru. INFORME PROGRESIVO (IMARPE
PROGRESSIVE REPORT).- Published since 1995 lo 2001. This is a report that is published bimonthly
and distributed nationally. It contains technical information pertaining to ongoing research, conferences
and other documents of interest related to marine lifein general. These reports have had consecutive numeration
from N° 1 to N° 159, including the month of the year, but not the volume number. At this time,
the publication of these reports has been interrupted. It must be mentioned as Inf Prog Inst Mar Perú.
ANUARIO CIENTÍFICO TECNOLÓGICO IMARPE (ISSN 1813-2103) (IMARPE SCIENTIFIC and
TECHNOLOGICAL YEARBOOK).- Published since 2004. This is a yearly Publication edited as a SUM-
MARY of the REPORTS OF THE DIVISIONS AND OF THE REGIONAL HEARQUARTERS OF THE
PERUVIAN MARINE RESEARCH INSTITUTE (IMARPE), published each year, and distributed among
the scientific and professional community in general. The reference to this publication will be Anu cient
tecnol IMARPE, following the year. For volume 9, it will be Anu cient tecnol IMARPE Vol 9, 2009.
2

1
Contenido
Contenido
Lineamientos de política institucional 5
Presentación 7
Programa de investigación i
investigaciones de los recursos hidrobiológicos y sus Pesquerías
línea de investigación i. 1
investigación y monitoreo de Pesquerías
objetivos esPecíficos:
1. Seguimiento de la pesquería de anchoveta y otros recursos pelágicos 11
2. Seguimiento de pesquerías de los principales recursos demersales y costeros 16
3. Seguimiento de pesquerías de invertebrados marinos 26
4. Seguimiento de pesquerías en aguas continentales 29
5. Seguimiento de parámetros ecológicos de aves, mamíferos y tortugas marinas 31
6. Investigación en recursos transzonales 33
7. Estudios de poblaciones de macroalgas
8. Diversificación, alternativas y mejoramiento de las artes y métodos de pesca
36
para la sostenibilidad de la pesquería peruana y pesca fantasma (DAMAMP) 41
10. Estadísticas, CPUE y Áreas de Pesca Artesanal 44
11. Investigación sobre la pesca ilegal, no reportada, no registrada en la pesquería peruana
12. Determinación experimental en ambientes controlados de los rangos de tolerancia de
49
especies indicadoras a los cambios en las principales variables ambientales 51
13. Aspectos reproductivos de especies de importancia comercial 53
14. Relaciones tróficas de las principales especies de importancia comercial 57
linea de investigación i. 2
investigaciones biológicas, Pesqueras y ecológicas
15. Aplicación del método hidroacústico en la evaluación de recursos pesqueros 63
16. Estimación de la biomasa desovante de la anchoveta por el método de producción de huevos
17. Evaluación biológico - pesquera de peces costeros de importancia comercial en zonas seleccionadas
66
18. Aplicación del método de área barrida en merluza y otros demersales 69
19. Evaluación indirecta de los principales recursos pesqueros 72
20. Reclutamiento de anchoveta en el área Chicama-Chimbote
21. Aplicación de tecnología satelital en el desarrollo y manejo de las actividades
75
pesqueras y del medio ambiente 77
22. Caracterización y evaluación de bancos naturales de invertebrados marinos 82
23. Dinámica y estructura tridimensional de cardúmenes de recursos pesqueros
Programa de investigacion ii
83
investigaciones en oceanografia

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
linea de investigación ii. 1
investigaciones en oceanográfia física
26. Estudio de la dinámica del afloramiento costero como indicador de la
productividad en áreas seleccionadas 85
27. El Niño Oscilación Sur (ENOS) y sus impactos frente a la costa peruana 90
28. Variabilidad espacio temporal de la circulación marina frente a la costa peruana 97
linea de investigación ii. 2
investigaciones en clima, biogeóquímica y comunidades acúaticas
29. Variabilidad interanual y decadal de las condiciones biogeoquímicas en el mar peruano 101
30. Investigaciones paleoceanográficas en el margen continental 105
31. Interacción de la Zona Mínima de Oxígeno, sedimentación de carbono
orgánico y procesos bentónicos 109
32. Estudio de la dinámica del plancton y su relación con el ecosistema 112
33. Dinámica de las floraciones algales inocuas y nocivas frente a la costa peruana 114
linea de investigación ii. 3
modelado de Procesos del ecosistema marino de humboldt
34. Modelado de los procesos físicos, químicos y biológicos del ecosistema de la corriente de Humboldt 115
35. Análisis de sistemas del ecosistema de la corriente de Humboldt
Programa de investigacion iii
investigaciones en acuicultura y biotecnologia
linea de investigación iii. 1
investigaciones Para desarrollo acuicola
38. Investigaciones en patobiología acuática 119
40. Desarrollo de técnicas de reproducción artificial de moluscos nativos en la Región Moquegua 120
linea de investigación iii. 2
estudios en biotecnología acuatica
41. Banco de germoplasma de recursos acuáticos 122
Programa de investigacion iv
investigaciones en salud de los ecosistemas acuaticos y su biodiversidad
linea de investigación iv. 1
investigaciones de la calidad del ambiente acúatico
42. Evaluación de la Calidad ambiental 123
43. Investigación orientada al ordenamiento territorial en la Zona Marino Costera 126
44. Investigación y vigilancia de los impactos en las comunidades y organismos acuáticos 127
45. Evaluación de parámetros limnológicos en cuerpos de agua dulce 128
linea de investigación iv. 2
2

iodiversidad de recursos acuáticos
46. Inventario de la biodiversidad marina para su conservación y difusión 131
47. Estudios como base para la conservación de aspectos y ecosistemas vulnerables 133
v. sedes descentralizadas del imarPe
V.1 Sede del IMARPE en Tumbes (IMARPE Tumbes) 137
V.2 Sede del IMARPE en Paita, Piura (IMARPE Paita) 141
V. 3 Sede del IMARPE en Santa Rosa, Lambayeque (IMARPE Santa Rosa) 145
V. 4 Sede del IMARPE en Huanchaco, La Libertad (IMARPE Huanchaco) 148
V.5 Sede del IMARPE en Chimbote, Áncash (IMARPE Chimbote) 150
V.6 Sede del IMARPE en Huacho, Lima (IMARPE Huacho) 153
V.7 Sede del IMARPE en Pisco, Ica (IMARPE Pisco) 156
V.8 Sede del IMARPE en Matarani, Arequipa (IMARPE Matarani) 159
V.9 Sede el IMARPE en Ilo, Moquegua (IMARPE, Ilo) 161
V.10 Sede del IMARPE en Puno (IMARPE Puno) 163
vi. aPoyo, coordinación y difusión científica
49. Edición y publicación de los trabajos científicos del IMARPE 168
50. Biblioteca y Archivo Central 168
51. Coordinación de los Técnicos Científicos de Investigación 168
53. Fortalecimiento de laboratorios analíticos para la acreditación 169
vii. oficina de flota
viii. cooPeración institucional
iX. informe financiero
3

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
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lineamientos de Política institucional
En concordancia con la Ley de Creación del Instituto del Mar del Perú
(IMARPE), y de acuerdo con las políticas del Ministerio de la Producción y
del Despacho Viceministerial, el Consejo Directivo del IMARPE ha establecido
los siguientes lineamientos de política institucional, vigentes en el 2009:
• Las investigaciones de los recursos que sustentan la pesquería, serán
orientadas para proporcionar las bases científicas de una explotación
óptima y sostenible de los recursos pesqueros, tanto los destinados al
consumo humano directo como los de la pesquería industrial, promoviendo
también las nuevas pesquerías.
• El IMARPE, a través de sus Sedes Descentralizadas, antes llamadas Laboratorios
Costeros, y con las universidades con las que tiene convenios,
consolidará como ámbito de estudios todo nuestro mar; es decir, captará,
procesará y evaluará información, hasta las 200 millas, en aspectos oceanográficos,
biológicos y pesqueros. Sus productos finales serán puestos
a disposición del Despacho Ministerial, así como a todos los interesados,
a través del portal IMARPE en Internet, y de sus publicaciones científicas
seriadas.
• Es interés del IMARPE lograr el conocimiento de las interacciones atmósfera
– océano, los eventos El Niño y las corrientes marinas, por lo
cual se intensificarán los estudios sobre las variaciones físicas, químicas,
biológicas, pesqueras y geológicas del mar peruano.
• Como responsable del Punto Focal Nacional para protección del medio
ambiente marino y costero, el IMARPE dirigirá sus esfuerzos a investigar
la contaminación del medio marino y su impacto en los recursos
pesqueros y en la calidad del ambiente, contribuyendo al establecimiento
de mecanismos de supervisión y control.
• El IMARPE contribuirá a mejorar la tecnología de los pescadores artesanados
realizando investigaciones referidas a las artes y métodos de
pesca.
• El IMARPE promoverá la cooperación técnica internacional, para fortalecer
sus líneas de investigación.
• El IMARPE integrará la participación del sector empresarial en el desarrollo
de las actividades de investigación de los recursos hidrobiológicos.
Estos lineamientos permitieron diseñar una Matriz de actividades y proyectos
de investigaciones científicas y tecnológicas del año 2009, cuyo desarrollo
y resultados se resumen en el presente Anuario Científico Tecnológico
IMARPE 2009.
5

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
6

Presentación
Este Anuario Científico Tecnológico IMARPE reúne información sucinta de las actividades científicas y
tecnológicas realizadas durante el año 2009, por las cinco Direcciones de Investigación de la Sede Central
y por las diez Sedes Descentralizadas del IMARPE, anteriormente llamadas Laboratorios Costeros. Se
destacan resultados relevantes referidos a los Programas de Investigación, sus Líneas de Investigación y los
Objetivos Específicos consignados en la Matriz de Actividades y Proyectos de Investigaciones Científicas y
Tecnológicas del año 2009.
investigación de los recursos hidrobiológicos y sus Pesquerías
Proporciona información actualizada y pertinente para el manejo de nuestras pesquerías.
Los recursos pelágicos son los dominantes y de mayor importancia en nuestro país. La captura de los recursos
pelágicos durante el 2009 alcanzó los 6,127 millones de toneladas, 5,8% menor que el 2008. La anchoveta constituyó
el 98% de la captura total; en la región norte-centro se aplicó una veda en verano y otra en invierno, para
asegurar la reproducción y cautelar la biomasa del recurso; los desembarques mensuales más altos ocurrieron
en mayo y noviembre, principalmente en Chimbote, Pisco y Callao; la estructura por tallas estuvo constituida
principalmente por adultos. La distribución de la anchoveta principalmente alcanzó hasta las 50 – 60 mn de la
costa. En el 2009 los índices reproductivos de la anchoveta se ajustaron al patrón normal esperado; la fracción
desovante tuvo un reposo muy marcado en mayo-junio pero sin desfase en el inicio del desove principal que
ocurrió desde agosto, con una biomasa desovante estimada en 4,3 millones de toneladas.
La merluza, fue el principal recurso demersal. La Resolución Ministerial Nº 874-2008-Produce autorizó la
pesca de merluza hasta 45 mil toneladas. La flota industrial arrastrera capturó 35.346 t; las embarcaciones
arrastreras costeras aportaron el 57%, y el 43% correspondió a las embarcaciones arrastreras de mediana escala.
Hubo tres temporadas de pesca: (1) en enero-febrero, antes de la veda, al norte de 4º30’S, con poco esfuerzo
pesquero; (2) en abril-agosto, antes de la veda invierno-primavera, con el mayor esfuerzo; (3) a partir
de octubre, post veda. Se realizaron dos pescas exploratorias entre Puerto Pizarro (3º30’S) y Pimentel (7ºS); en
la de setiembre se comprobó la estratificación latitudinal de las tallas; en la de noviembre los ejemplares más
grandes se hallaron a profundidades mayores. Se menciona también las perspectivas de pesca y cuota total
permisible para el año 2010. Otras especies demersales importantes fueron la anguila, cachema, suco, cabrilla,
bagre y falso volador; el total desembarcado fue un 4,9% menor que en el 2008.
Se ha continuado el estudio del bacalao de profundidad, pez abisal de importancia.
Los principales recursos costeros, en orden decreciente fueron: pejerrey, lorna, machete, cabinza, lisa, pintadilla,
mismis, con mayor tonelaje descargado en Chimbote, Huacho, Ilo, Pisco, Callao y Santa Rosa.
La estimación del desembarque de la pesquería artesanal en el 2009 fue de 533.339 t, cifra 5,3% inferior al desembarque
del año anterior; 60,5% fueron invertebrados; 38% peces; el 1,4% restante correspondió a todos los
demás grupos (7.678 t). Durante el último quinquenio la tendencia anual de descargas fue ascendente, principalmente
por mayores descargas de pota.
El jurel y la caballa, recursos transzonales, en 2009 tuvieron los mayores desembarques en el primer trimestre;
en el tercer trimestre ya no se registraron desembarques; el total fue 38,5% menor que en el 2008. La disminución
fue 78,6% para el jurel y 20,4% para la caballa. Pudo apreciarse que la mayor abundancia del jurel estuvo
relacionada a un ambiente moderado a cálido.
El desembarque de invertebrados marinos fue alrededor de 300.000 t. Las principales especies de invertebrados
explotados fueron: calamar gigante (75,2%), concha de abanico (18,6%), choro, caracol, chanque pulpo, calamar
común. Los puertos del norte recibieron mayor desembarque (Paita 47,6%), Talara (20,8%), Parachique
(20.3%). Los bancos naturales de concha de abanico fueron monitoreados en la zona del Callao, en diciembre;
se hallaron tallas 7 a 96 mm de altura valvar, media 44,2 mm; 85% en estado madurante; bajo porcentaje de
juveniles. El análisis de indicadores sobre el estado biológico, pesquero y poblacional del recurso mostró
un ligero aumento de la talla media y porcentaje de tamaños comerciales en las capturas, paralelamente a
una estabilización de los desembarques durante el periodo 2005-2009. Este aumento de la población, aún en
condiciones de anomalías negativas de la TSM, puede atribuirse a la actividad de engorde realizada por los
pescadores artesanales del Callao, donde el aprovisionamiento de semillas fue realizado de áreas aledañas de
este banco y de otras áreas del litoral.
Las macroalgas fueron monitoreadas en el norte (La Libertad), centro (Región Ica) y sur (Arequipa), incluyendo
extracciones exploratorias, autorizadas por Resoluciones Ministeriales.
7

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Se evaluó el comportamiento y la respuesta selectiva de las redes chinchorro manual en la zona de Huarmey,
Región Áncash. Esta red de chinchorro manual está dirigida a una pesquería multiespecífica; se obtuvo alta
diversidad de especies marinas y también de especímenes juveniles, lo cual es un indicador de la baja respuesta
selectiva y de su impacto negativo en el ecosistema. Se recolectó información de los artes de pesca perdidos
en la isla Pescadores y su efecto sobre la captura, el grado de deterioro de la captura y los materiales del arte
de pesca.
Los monitoreos de calidad del agua en los ambientes acuáticos continentales confirman el deterioro de los ríos
costeños, tendencia observada en el periodo 1996 – 2008, sobre todo en el sector inferior de las cuencas, donde
se observa la mayor actividad antrópicas. También se observó el incremento de sectores con aguas saladas,
alta carga orgánica, procesos de eutrofización en zonas ribereñas y valores fuera de los rangos óptimos para el
desarrollo del camarón de río (Cryphiops caementarius), en particular del parámetro de dureza del agua. Pocos
individuos Cryphiops caementarius pasaron la talla de 130 mm; lo cual sí se registró en ejemplares machos en
los ríos Cañete y Majes - Camaná. Los cuerpos de agua, en los reservorios Poechos, San Lorenzo, Tinajones y
Gallito Ciego sostienen recursos como tilapias, cascafe y pejerrey de río, además de observar características
favorables para el desarrollo de la piscicultura. En el 2009, los desembarques en Pucallpa (4162,4 t) fueron
significativamente mayores a los de Yarinacocha (648,7 t)
investigaciones en oceanografía
Es necesario hacer una referencia a la evolución general en el Pacífico ecuatorial.
A inicios del 2009 (verano) mantuvo valores por debajo de lo normal, con anomalías de la temperatura superficial
del mar (ATSM) promedio mensual de -0,7 ºC (Región Niño 4), de -1,0 ºC (Región Niño 3.4), de -0,6 ºC
(Región Niño 3), y de -0,1 ºC (Región Niño 1+2). Durante este periodo el Anticiclón del Pacífico Sur (APS) se
presentó con intensidad superior al promedio (+1,0 - +2,0 hPa) en el borde oriental, contribuyendo al desarrollo
de vientos SE superiores al promedio en el océano Pacífico ecuatorial, central y occidental, y de magnitud
neutral a lo largo de la costa peruana.
En otoño (mayo y junio), el APS retornó a la neutralidad con tendencia a incremento; la temperatura del mar
(TSM), en el sistema norte de la corriente de Humboldt, presentó valores ligeramente superiores al promedio
con excepción de Pisco y San José, en correspondencia con las variables océano-atmosféricas en el Pacífico
ecuatorial oriental.
A inicios del invierno, las aguas cálidas en el océano Pacífico ecuatorial, occidental y central, iniciaron su desplazamiento
a la costa de Sudamérica, debido al debilitamiento de los vientos. En este periodo, el incremento
gradual de las anomalías climáticas en el Pacífico ecuatorial, occidental y central, preveía el desarrollo de un
evento El Niño (EN) en el Perú. No obstante, no se apreciaron efectos en las proximidades del litoral peruano
en los meses de setiembre, octubre y noviembre. En la segunda semana de diciembre arribó una onda Kelvin
a la costa del Perú iniciándose un EN de intensidad débil, que redujo el afloramiento costero y originó el desplazamiento
de anchoveta hacia el sur.
En sub-superficie, la distribución vertical y superficial de la temperatura, la salinidad en dos localidades críticas
como Paita (5°S) y Callao (12°S) indicaron la proyección de Aguas Ecuatoriales (AES) hacia los 5°S en el
verano. Las Aguas Subtropicales Superficiales (ASS) incursionaron en otoño e invierno frente a Paita y Callao,
manteniéndose procesos de mezcla de Aguas Costeras Frías (ACF) y ASS de ambas zonas. En el último
trimestre, los cambios ambientales y el arribo de una onda Kelvin que impactó en la zona norte, modificó la
estructura vertical frente al Perú, en diciembre.
A nivel de microescala, la TSM, en las estaciones fijas de los laboratorios costeros de IMARPE, en el primer
semestre, se presentó por debajo del patrón histórico asociado con la intensificación del (APS). En junio se inició
el cambio de fase de un ambiente frío a un ambiente normal, presentándose sin mayor variabilidad hasta
noviembre. La llegada de un pulso cálido (onda Kelvin) en la segunda semana de diciembre causó un rápido
incremento de la TSM en las estaciones fijas de Paita y Chicama, que alcanzaron las máximas ATSM de 4 °C y
6 °C, respectivamente.
investigaciones en acuicultura y biotecnología
Las investigaciones en patobiología y sanidad acuícola permiten identificar y monitorear problemas en los recursos
acuáticos. En especies procedentes del Callao, se identificaron protozoos parásitos en hígado de caballa
y jurel, Kudo sarmientoi en músculo de pejerrey; y céstodes en caballa. También se han estudiado las enfermedades
infecciosas en tres especies procedentes de cultivos experimentales: anchoveta, cabrilla y lenguado.
8

El IMARPE continúa las investigaciones de FAN (floraciones algales nocivas). A partir de abril 2009 se estudian
Sechura y Chimbote, áreas prioritarias de cultivo de moluscos; el hallazgo de los géneros Pseudonitzschia,
Dinophysis y Alexandrium, permiten establecer alertas tempranas sobre cualquier eventualidad y disminuir
riesgos a la salud humana. Floraciones inocuas el ciliado Messodinium rubrum se registraron en verano en la
Bahía de Paita. Frente al Callao se registraron diversos eventos recurrentes de floraciones algales en Playa
Carpayo, Playa Cantolao y Bahía del Callao, principalmente por Heterosigma akashiwo. Los períodos de estas
decoloraciones fueron el verano, otoño y primavera.
El Banco de Germoplasma de Recursos Acuáticos mantiene las cepas nacionales y extranjeras de microalgas,
rotíferos, copépodos, y artemias. También se ha avanzado en la caracterización y evaluación de ácidos grasos
a partir del polvo algal; se tienen los primeros resultados y avances del proyecto “Determinación de la biomasa
microalgal potencialmente acumuladora de lípidos para la obtención de combustible”.
investigaciones en salud de los ecosistemas acuáticos y su biodiversidad
El IMARPE, en el año 2009 realizó la evaluación de la calidad del ambiente acuático en las zonas marino
costeras consideradas en la Red de Monitoreo Ambiental (San Juan de Marcona, Pisco, Cañete, Pucusana,
San Bartolo, Chorrillos, Callao, Chancay, Huacho, Carquín, Végueta, Supe - Paramonga, Huarmey, Lambayeque).
Se mantiene una base de datos del estado de contaminación del ambiente marino cuya finalidad es
servir para la toma de decisiones y la gestión ambiental. Se tiende a la elaboración de mapas temáticos y
unidades ecológicas para la Zonificación Ecológica y Económica (ZEE), esencial para establecer el Ordenamiento
Territorial (OT).
La Colección Científica del IMARPE, la principal fuente para el Inventario de la Biodiversidad del Mar Peruano, se
incrementó durante el 2009 con muestras procedentes de las prospecciones en los bancos naturales de invertebrados
marinos de las islas San Lorenzo, Palomino y Cabinzas, además de aquellas procedentes de diferentes
cruceros, lográndose a la actualidad 5960 registros de peces, 30 lotes de cirrípedos, 385 lotes de invertebrados
diversos. Se ha incluido el enfoque ecosistémico en el manejo de la biodiversidad, para desarrollar la conservación
de la totalidad de especies, comunidades naturales y procesos ecológicos.
sedes descentralizadas del imarPe
• Sede IMARPE Tumbes.- Las condiciones ambientales fueron similares al 2008. El 84.3% del desembarque
total fueron invertebrados, con 84,2% de pota. Se continuó la evaluación de recursos de interés regional, para
recomendar acciones de manejo. Entre las especies reglamentadas se detectó elevada extracción del stock inmaduro,
que en algunos peces llegó hasta 100%. Destaca la importancia del Laboratorio de Sanidad Acuícola.
Previo estudio, se han recomendado algunas áreas para la maricultura.
• Sede IMARPE Paita, Piura.- En general, el año fue normal, pero en diciembre, por arribo de una onda
Kelvin, se produjo una ATSM de +2,6 ºC. La flota arrastrera operó entre Punta Capones (3º23’S) y Punta
La Negra (5º53’S); Produce decretó dos vedas reproductivas una en verano y otra en primavera; el reposo
gonadal fue abril – agosto. La captura de merluza cubrió 79% de la cuota asignada. Se continuó estudios
biológicos de peces pelágicos y costeros; los invertebrados más importantes fueron la pota, concha de abanico,
caracol negro.
• Sede IMARPE Santa Rosa, Lambayeque.- A inicios del año la temperatura fue baja (ATSM -1,65 ºC en marzo),
luego la TSM se incrementó algo hasta noviembre; pero en diciembre un aumento drástico llevó la ATSM hasta
+2,05 ºC, y repunte del afloramiento. La pesca artesanal disminuyó 28,7%, por influencia del mar movido; en
general, fue muy alto el porcentaje de peces menores a la talla mínima de captura (TMC); situación también
registrada en los invertebrados. Las especies más frecuentes: caballa, bonito, lisa y cachema, cuyo porcentaje
de individuos menores a la TMC, en algunos trimestres, estuvo cerca del 100%.
• Sede IMARPE Huanchaco, La Libertad.- La TSM frente a la Región La Libertad fue normal hasta la segunda
semana de diciembre; en julio hubo mezclas de ASS+ACF. Se evaluó praderas de macroalgas. La anchoveta
constituyó el 99,97% del desembarque de la flota industrial pelágica; este total fue 35% menor que el del 2008;
en la anchoveta predominaron los adultos; la caballa fue 100% juvenil. El 83,55 de la pesquería demersal y costera
estuvo constituida por coco, lisa, lorna y machete, que también mostraron altos porcentajes de juveniles.
En los invertebrados también fue alta a muy alta la proporción de juveniles.
• Sede IMARPE Chimbote, Áncash.- Es constante la influencia negativa de los efluentes domésticos e industriales.
La temperatura fue menor al patrón de enero a mayo; de junio a diciembre fue algo mayor. El desembarque
pelágico fue 2,3% menor que el 2008; la anchoveta 95,49% del total; caballa 3,46%, jurel 0,96%, des-
9

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
pués, bonito, samasa, etc. Los demersales costeros, a excepción del machete (16,5%), tuvieron alto y muy alto
porcentaje de ejemplares menores a la TMC: pejerrey 48%, lorna 85,2% y coco 59,8%: lisa 92,3%, lorna 85,2%,
cachema 72%, cabinza 73,7%. Con los invertebrados también sucedió lo mismo.
• Sede IMARPE Huacho, Lima.- En la estación fija del puerto de Huacho, se llevan registros de temperatura,
salinidad y nutrientes. Los desembarques de recursos pelágicos por la flota industrial fueron 99,9% anchoveta.
La pesca artesanal logró un aumento de 20% sobre el año 2008. Se apreció alguna mejora en los bancos naturales
de caracol y concha navaja. Se efectuaron evaluaciones sobre la calidad de aguas en las bahías Végueta,
Huacho, Carquín y Chancay; el promedio anual de aceites, grasas y sulfuros, no se enmarcó dentro de los
estándares vigentes de la calidad acuática.
• Sede IMARPE Pisco, Ica.- Existieron ATSM en agosto y setiembre de -0,2 y -0,3 ºC. La pesquería pelágica
industrial fue 23,6% mayor que el 2008. La pesquería pelágica artesanal en el segundo semestre, fue favorecida
por menor TSM (18,4 a 20.3 ºC). El desembarque de especies demersales y costeras fue 28% mayor que el 2008;
los más abundantes fueron cabinza y pejerrey. Entre los invertebrados sobresalieron: choro, almeja, concha
de abanico y cangrejo peludo. Se evaluaron los bancos de concha navaja y chanque. Se comprobó que no se
desarrolla actividad pesquera en la zona de Pampa Clarita en Cañete.
• Sede IMARPE Matarani, Arequipa.- Ha iniciado su funcionamiento en el mes de octubre 2009, como una
nueva sede descentralizada del IMARPE, relacionada con los puertos de Matarani y Mollendo. Registra el
seguimiento de la pesquería industrial de anchoveta y otros pelágicos; la pesquería artesanal, invertebrados y
macroalgas. Igualmente estudia aspectos biométricos y biológicos de las principales especies desembarcadas
en las localidades mencionadas.
• Sede IMARPE Ilo, Moquegua.- La TSM fue menor que el patrón histórico, con una anomalía de +0,6 ºC en
noviembre. Los recursos pelágicos fueron 34,6% menores que en el 2008; la especie sobresaliente fue anchoveta
(99,35). Otros peces importantes fueron el perico (oceánico), y los costeros machete, pejerrey, pez volador y
cabinza. La pota fue el invertebrado pelágico más abundante, y entre los bentónicos, el choro. Se han efectuado
prospecciones de la macroalga “aracanto”, de macha y chanque. Se continúan los trabajos de crianza de la
macha en el Laboratorio de Investigación en Moluscos (LIM).
• Sede IMARPE Puno.- El seguimiento de las pesquerías hace referencia a las cuatro zonas: Norte, Sur, Bahía
de Puno, Lago Pequeño. Se ha efectuado muestreos biométricos de las ocho especies ícticas más importantes.
Se ha estudiado la talla de la primera madurez sexual (TPMS), la talla mínima de captura (TMC) y la relación
longitud peso por estaciones del año, del pejerrey y del ispi (Orestias ispi). También se incluyen datos sobre el
espectro trófico de cinco especies importantes.
La Información de este ANUARIO 2009 contiene también: las actividades de la flota de investigación científica
del IMARPE que cuenta con tres Barcos de Investigación Científica (BIC) y también Lanchas de Investigación
Científica (LIC); la Relación de Convenios Nacionales e Internacionales de Cooperación científica; el Informe
Financiero del IMARPE, y otros aspectos de apoyo a la Dirección Científica.
Los datos estadísticos que se presentan son sólo referenciales.
10

objetivo esPecífico 1
seguimiento de la Pesquería de anchoveta y otros recursos Pelágicos
1.1 desembarque de recursos Pelágicos
El desembarque de los principales
recursos pelágicos durante el
2009, ha totalizado 6 millones de
toneladas (Fig. 1.1 y Tabla 1.1). Las
principales especies capturadas
fueron: anchoveta (5,9 millones t;
98%), caballa (72 mil t; 1%) y jurel
(26 mil t; 0,4%). En comparación al
2008, se observó una disminución
en los desembarques de estos recursos
(Tabla 1.1).
Anchoveta.- Las mayores capturas,
en millones de toneladas, se registraron
en mayo (1,860) y noviembre
(1,160). Los principales puertos, en
miles de toneladas de desembarque
fueron: Chimbote (1240; 22%), Pisco
(806; 14%), Callao (560; 10%); con
más de 400: Chicama, Chancay; con
más 300: Supe; con más de 200: Parachique,
Huarmey, Végueta, Tambo
de Mora.
Jurel.- Los desembarques llegaron
a 260 t en verano. Chimbote
y Samanco fueron los principales
puertos de descarga; las capturas
provinieron de la región central.
Caballa.- Con 72000 t, fue 20%
menor a lo capturado en el 2008
(91000 t). Como el jurel, los mayores
desembarques ocurrieron en
los primeros meses del año provenientes
de la región centro.
Tabla 1.1. Desembarque de recursos pelágicos
en el mar peruano entre los años
2008 – 2009.
Especies 2008 2009
Variación
2009/2008
(%)
Anchoveta 6115874 5868418 -4
Sardina 0 0
Jurel 120895 25912 -78,6
Caballa 90729 72252 -20,4
Samasa 24 325
Programa de investigación i
investigaciones de los recursos hidrobiológicos y sus Pesquerías
Otros 8033 4351 -45,8
Total 6335554 5971257 -5,8
1.2 distribución y concentración de recursos
Pelágicos
Anchoveta.- En verano, por la
veda en la zona norte-centro, la
extracción se realizó en la zona
sur. Los mayores tonelajes de captura
se registraron desde Atico
hasta Morro Sama, dentro de las
Millones de toneladas
línea de investigación i. 1
investigación y monitoreo de Pesquerías
12
10
8
6
4
2
0
198619871988198919901991199219931994199519961997199819992000200120022003200420052006200720082009
Figura 1.1.- Desembarque de recursos pelágicos en el mar peruano entre 1986 – 2009.
02° S
04° S
06° S
08° S
10° S
12° S
14° S
16° S
18° S
20° S
02° S
04° S
06° S
08° S
10° S
12° S
14° S
16° S
18° S
20° S
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
11
Chimbote
Huarmey
Supe
VERANO 2009
Chancay
Callao
0 - 300 t
301 - 600 t
601 - 900 t
901 - 1200 t
1201 - 1500 t
1501 - 1800 t
1801 - 2100 t
2101 - 2400 t
2401 - 2700 t
2701 - 3000 t
> 3000 t
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Ilo
Sama
INVIERNO
Pta. Pta. Sal
Sal INVIERNO 2009
Talara
Talara
Paita
Paita
INVIERNO 0 2009 - 300 t
Pta. Pta. La La Negra
Negra
301 - 600 t
Pimentel
Pimentel
601 - 900 t
0 - 300 t
901 - 1200 t
Malabrigo
Malabrigo
301 - 600 t
1201 601 - - 900 1500 t t
Salaverry
Salaverry
1501 901 - - 1200 1800 t t
Chimbote
Chimbote
1201 1801 - - 1500 2100 t t
1501 - 1800 t
Huarmey
1801 2101 - - 2100 2400
Huarmey
t t
Huarmey
2101 2401 - - 2400 2700 t t
Supe
Supe
2401 - 2700 t
Chancay
2701 - - 3000 3000 t t
Chancay
Callao
Callao > 3000 t
> 3000 t
Cerro Cerro Azul
Azul
Pisco
Pisco
Bahia Bahia Independencia
Independencia
San San Juan Juan Marcona
Marcona
Atico
Atico
Mollendo
Mollendo
Ilo Ilo
Sama
Sama
84° W 82° W 80° W 78° W 76° W 74° W 72° W
10 mn de la costa. Con la reapertura
de la pesca en otoño, las zonas
de mayor concentración se registraron
entre Parachique-Coishco
y Chicama-Infiernillos, dentro de
las 50 mn. En invierno, la mayor
abundancia se localizó entre Mórrope
y Pimentel; en la zona sur, en-
Anchoveta Sardina Jurel Caballa
OTO Ñ O
Pta. Sal OTOÑO 2009
Talara
Paita
0 - 300 t
OTOÑO 301 2009 - 600 t
Pta. La Negra
601 - 900 t
Pimentel
901 0 - 1200 300 t t
Malabrigo
1201 301 - 1500 600 t t
601 - 900 t
Salaverry 1501 - 1800 t
901 - 1200 t
1801
Chimbote
1201 - - 1500 2100 t t
Chimbote
2101 1501 - - 1800 2400 t t
Huarmey
1801 - 2100 t
2401 - 2700 t
2101 - 2400 t
Supe 2701 2401 - - 2700 3000 t t
Chancay 2701 - 3000 t
>
Callao > 3000 3000 t
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Ilo
Sama
Pta. Pta. Sal
Sal PRIMAVERA 2009
Talara
Talara
Paita
Paita
0 - 300 t
PRIMAVERA 2009
Pta. Pta. La La Negra
Negra
301 - 600 t
601 - 900 t
Pimentel
Pimentel
901 0 - - 1200 300 t tt
Malabrigo
Malabrigo
301 - 600 t
1201 601 - - 1500 900 t tt
Salaverry
Salaverry 1501 901 - - 1800 1200 t t
Chimbote
Chimbote 1801 1201 - - 2100 1500 t tt
2101 1501 - 1800 t
Huarmey
1801 - - 2400 2100 t tt
Huarmey 2401 2101 - - 2700 2400 t tt
Supe
Supe
2401 - 2700 t
2701 - 3000 t
Chancay
Chancay 2701 - 3000 t
Callao
Callao > > 3000 3000 t t
Cerro Cerro Azul
Azul
Pisco
Pisco
Bahia Bahia Independencia
Independencia
San San Juan Juan Marcona
Marcona
Atico
Atico
Mollendo
Mollendo
Ilo Ilo
Sama
Sama
84° W 82° W 80° W 78° W 76° W 74° W 72° W 70° W
Figura 1.2.- Distribución y concentración de anchoveta en el litoral peruano en el 2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
02° S
04° S
06° S
08° S
10° S
12° S
14° S
16° S
18° S
20° S
02° S
04° S
06° S
08° S
10° S
12° S
14° S
16° S
18° S
20° S
16°00' °
16°30'
17°00' °
17°30' °
18°00' °
Figura 1.3.- Distribución y concentración de la caballa. Durante el 2009.
CAPTURA (miles de t)
0 10 20 30 40 50 60 70
Pta. Sal
Talara
Paita
DISTRIBUCION Y CONCENTRACION DE CABALLLA
VERANO 2009
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Callao
Cerro Azul
0 - 100 t
101 - 200 t
201 - 300 t
301 - 400 t
401 - 500 t
501 - 600 t
601 - 700 t
701 - 800 t
801 - 900 t
901 - 1000 t
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Pta. Sal
Talara
Paita
DISTRIBUCION Y CONCENTRACION DE CABALLLA
INVIERNO 2009
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Verano 2009 Otoño 2009
Invierno 2009
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Callao
Cerro Azul
0 - 100 t
101 - 200 t
201 - 300 t
301 - 400 t
401 - 500 t
501 - 600 t
601 - 700 t
701 - 800 t
801 - 900 t
901 - 1000 t
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
84° W 82° W 80° W 78° W 76° W 74° W 72° W
% Juveniles
Ilo
Sama
Mollendo
Ilo
Sama
22.84
35.47
40.98
29.43
13.79
5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20
Longitud total (cm)
Figura 1.5.- Distribución espacial de las capturas y tamaños de anchoveta en la región sur.
Verano 2009.
Atico
Atico
Pta. Sal
Talara
Paita
DISTRIBUCION Y CONCENTRACION DE CABALLLA
OTOÑO 2009
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Callao
Cerro Azul
VERANO
2009
Mollendo
Mollendo
12
Ilo
Ilo
0 - 100 t
101 - 200 t
201 - 300 t
301 - 400 t
401 - 500 t
501 - 600 t
601 - 700 t
701 - 800 t
801 - 900 t
901 - 1000 t
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
0 - 100 t
101 - 200 t
201 - 300 t
301 - 400 t
401 - 500 t
501 - 600 t
601 - 700 t
701 - 800 t
801 - 900 t
901 - 1000 t
Sama
Mollendo
Pta. Sal
Talara
Paita
DISTRIBUCION Y CONCENTRACION DE CABALLLA
PRIMAVERA 2009
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Primavera 2009
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Callao
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Ilo
Sama
Mollendo
84° W 82° W 80° W 78° W 76° W 74° W 72° W 70° W
Sama
Ilo
Sama
02° S
04° S
06° S
08° S
10° S
12° S
14° S
16° S
18° S
20° S
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Distribucion y concentracion de jurel
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Callao
Verano 2009
VERANO 2009
0 - 100 t
101 - 200 t
201 - 300 t
301 - 400 t
401 - 500 t
501 - 600 t
601 - 700 t
701 - 800 t
801 - 900 t
901 - 1000 t
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Ilo Sama
84° W 82° W 80° W 78° W 76° W 74° W 72° W 70° W
Figura 1.4.- Distribución y concentración
del jurel. Verano 2009.
tre Atico e Ilo, dentro de las 20 mn.
En primavera, la flota operó desde
Parachique hasta Morro Sama, con
mayores concentraciones en: Chimbote-Huarmey,
Supe-Pucusana y
Tambo de Mora-Punta Infiernillos,
dentro de las 60 mn (Fig. 1.2).
Jurel y caballa.- En verano, las operaciones
de pesca de la flota con
sistema de refrigeración (RSW), se
realizaron principalmente desde
Coishco hasta Punta Infiernillos,
entre 10 y 70 mn de distancia a la
costa. La mayor concentración del
jurel se registró al sur de Bahía Independencia
entre 40 ‒ 50 mn.
La caballa tuvo pequeños núcleos
de concentración: Huarmey-Supe,
Callao y Punta Infiernillos. Durante
otoño, la principal zona de pesca
de la caballa fue desde Chicama
hasta Pucusana, entre 40 y 80 mn.
En invierno, la pesca de caballa se
localizó frente a Huarmey, dentro
de las 30 mn. En primavera, los registros
de caballa correspondieron
a capturas incidentales en la pesca
de anchoveta, principalmente entre
Chimbote y Huarmey, dentro
de las 70 mn (Fig.s 1.3 y 1.4).
1.3 distribución de las caPturas y estructura
Por tamaños
Anchoveta.- En verano, en la región
sur, la captura estuvo constituida
principalmente por adultos, con
LM de 12,51 cm, y 28% de ejemplares
menores de 12 cm (Fig. 1.5).
En otoño, la anchoveta en la región
norte-centro estuvo representada

CAPTURA (miles de t)
0 100 200 300 400 500
% Juveniles
4°
5°
00.30
01.50
01.95
6°
07.87
06.54
7°
01.53
04.19
8°
06.59
02.51
9°
01.88
02.01
10°
00.98
02.71
11°
03.85
07.87
12°
05.24
02.63
13°
02.46
08.28
14°
04.24
07.23
15°
09.97
16°
00.85
00.15
17°
11.30
01.00
18°
00.30
5 7 9 11 13 15 17 19
Longitud total (cm)
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Figura 1.6.- Distribución espacial de las capturas y tamaños de anchoveta en el litoral peruano.
Otoño 2009.
04
05
06
07
08
09
10
11
12
13
14
15
16
17
18
Figura 1.7- Distribución espacial de las capturas y tamaños de anchoveta en el litoral peruano.
Invierno 2009.
0 50
Capturas (miles de t)
100 150 200 250 300
4°
% Juveniles
5°
08,67
01,91
6°
01,29
00,00
7°
00,00
00,43
8°
00.00 00,00
00,03
9°
00,01
00,01
10°
00,01
00,00
11°
00,00
00,00
12°
00,02
00,18
13°
00,04
14°
00,28
00,07
00,03
15°
16°
00,00
00.00 00,00
01,43
06,67
17°
02,83
18°
03.24
06,57
5 7 9 11 13 15 17 19
Longitud total (cm)
Pta. Sal
Talara
Paita
Figura 1.8.- Distribución espacial de las capturas y tamaños de anchoveta en el litoral peruano.
Primavera 2009.
Pimentel
Pta. La Negra
Malabrigo
Salaverry
Pimentel
Chimbote
Huarmey
Supe
Chancay
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
Huarmey
Supe
Chancay
13
OTOÑO
2009
San Juan Marcona
Atico
PRIMAVERA
2009
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Ilo
Mollendo
Ilo
por ejemplares adultos con un grupo
modal en 14 cm; mientras que,
en la región sur la longitud media
alcanzó los 14,22 cm (Figura 1.6).
En invierno, la estructura por tamaños
de anchoveta reportados en la
región norte-centro en julio, estuvo
constituida por un 4% de ejemplares
juveniles. En la región sur estuvo
representado por un grupo
modal en 12,5 cm con más del 50%
de ejemplares juveniles en el grado
16º30’S (Figura 1.7). En primavera,
la anchoveta en la región norte-centro
presentó una moda principal en
14,5 cm; en la región sur, fue de 13,5
cm con un 6% de ejemplares juveniles
(Fig. 1.8).
Jurel y caballa.- En verano, los
individuos de jurel y caballa fueron
principalmente adultos con
LT media (LM) de 36,52 cm y LH
de 29,14. Las capturas de jurel en
otoño fueron escasas y los pocos
ejemplares muestreados en abril
presentaron tallas entre 40 ‒ 43 cm,
provenientes de la flota con RSW
en el puerto de Chimbote; en junio
como parte de la captura incidental
en la pesca de anchoveta, los jureles
fueron juveniles (LT 17 ‒ 27 cm).
La caballa presentó un rango de
longitud a la horquilla (LH) de 12
a 37 cm y moda principal en 28
cm. En invierno, la presencia de
caballa fue escasa, con un rango
de tallas entre 12 y 27 cm LH. En
primavera, la caballa reportada
como captura incidental registró
una estructura por tallas exclusivamente
juvenil, con moda alrededor
de 22 cm LH (Fig. 1.9).
1.4 otros asPectos biológicos de la anchoveta
Índice gonadosomático (IGS).-
El índice gonadosomático de anchoveta
en la región norte-centro,
mostró una tendencia similar al
patrón, pero tuvo valores superiores
de enero a mayo 2009. Se
evidenciaron los picos del desove
secundario del verano y desove
principal del invierno-primavera
(Figura 1.10). En la región sur, los
valores IGS también fueron superiores
al patrón de enero a junio.
El pico del desove principal ocurrió
en setiembre, prolongándose
hasta fines del 2009 (Fig. 1.11).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Frecuencia (%)
JUREL CABALLA
Verano
Juv = 23.86% Verano
Otoño
Invierno
Primavera
Juv = 72.24%
No se registró captura
No se registró captura
5
7
9
11
13
15
17
19
21
23
25
27
29
31
33
35
37
39
41
43
45
47
49
Longitud horquilla (cm)
Factor de Condición (FC).- Durante
el 2009 mostró un comportamiento
similar al patrón; sin
embargo, los valores en promedio
fueron superiores, principalmente
en los primeros meses del año. En
el periodo de mayor intensidad
del desove, los valores de FC disminuyeron
por el mayor desgaste
energético durante la maduración
gonadal (Figura 1.12).
1.5 esPecies altamente migratorias
En la campaña de pesca de atún
que abarcó desde noviembre 2008
hasta julio 2009, se embarcaron 23
Otoño Juv = 55.67%
Invierno
Primavera
Juv = 49.13%
muestra no
representativa
(rango: 12 - 27 cm LH)
Juv = 95.90%
5
7
9
11
13
15
17
19
21
23
25
27
29
31
33
35
37
39
41
43
45
47
49
Figura 1.9.- Estructura por tamaños de jurel y caballa en todo el
litoral, en el 2009.
Figura 1.11.- Variación del IGS de anchoveta en la región sur (2008-
2009).
otros
Atún ojo
grande
Atún aleta
amarilla
Barrilete
0 4000 8000 12000
Toneladas
Figura 1.13.- Especies altamente
migratorias, composición en la
captura.
Técnicos Científicos de Investigación
(TCI) del IMARPE a bordo
de buques atuneros cerqueros de
bandera extranjera. Operó un total
de 18 embarcaciones atuneras de
cerco, menores de 363 t, realizaron
68 viajes de pesca, con los mayores
desembarques en puertos del
Ecuador; la captura total registrada
fue de 12.061 t. Las principales
especies capturadas fueron:
barrilete (Katsuwonus pelamis,
84%), el atún aleta amarilla (Thunnus
albacares, 9%) y el atún ojo
grande (Thunnus obesus, 4%), las
otras especies (tiburones y perico,
Coryphaena hippurus) representaron
el 2% (Fig.1.13). En la Campaña
anterior de pesca (2007 ‒ 2008)
de manera similar la principal
especie capturada fue el barrilete
con el 82% de la captura total; el
atún aleta amarilla y el atún ojo
grande representaron solamente
el 12 y 4% respectivamente. El 26%
(3.113 t) del total capturado se obtuvo
en aguas peruanas y el 74%
fuera de ellas.
Áreas de pesca del barrilete.- El
área de pesca donde operaron los
buques atuneros cerqueros, fue
más amplia que la del 2008, pues
las calas se realizaron desde los
5ºN hasta los 19ºS, entre las 10 y
2.700 millas náuticas de la costa.
14
Figura 1.10.- Variación del IGS de anchoveta en la región nortecentro
(2008-2009).
Figura 1.12.- Factor de condición (FC) de anchoveta en la región
norte-centro,(2008-2009).
Las calas con capturas de barrilete,
durante esta campaña de pesca se
localizaron principalmente en los
alrededores de las Islas Galápagos
y en aguas peruanas, cerca de las
200 mn (Fig. 1.14a).
Áreas de pesca del atún aleta
amarilla.- Las calas con capturas
de atún aleta amarilla estuvieron
distribuidas mayormente en áreas
muy lejanas a la costa (Fig. 1.14b).
En general las capturas de esta especie
fueron bajas.
Tamaños del barrilete, atún aleta
amarilla y atún ojo grande.- El
barrilete en el mar peruano fue
más pequeño (LH media 47,9 cm)
que los capturados en otras aguas
(LH media 54,8 cm). De manera
similar, el atún aleta amarilla en
aguas peruanas fue de menor tamaño:
LH en aguas peruanas 70,4
cm; y en aguas fuera del Perú en
75,6 cm. El atún ojo grande se capturó
solamente en aguas fuera del
Perú, con tallas entre 39 y 195 cm
LH, con longitud media de 106,2
cm (Fig. 1.15a, b y c).
Madurez gonadal en barrilete,
atún aleta amarilla y atún ojo
grande.- Se observó un predominio
de ejemplares juveniles (58%
para barrilete y 62% para atún aleta
amarilla). Los individuos en proce-

10°
5°
0°
5°
10°
15°
20°
25°
30°
125° 120° 115° 110° 105° 100° 95° 90° 85° 80° 75° 70°
10°
5°
0°
5°
10°
15°
20°
25°
(a) Distribución de captura de Barrilete
(b) Distribución de captura de Atún aleta amarilla
30°
125° 120° 115° 110° 105° 100° 95° 90° 85° 80° 75° 70°
De 0,0 - 10
10,1 - 20
TONELADAS
20,1 - 50
> - 50
Galapagos
Galapagos
Panamá
Panamá
Colombia
Ecuador
Perú
Colombia
Ecuador
Perú
Figura 1.14.- Distribución de calas de barrilete (a); y atún aleta amarilla,
(b) efectuadas por buques atuneros cerqueros menores de 363
t. Periodo 2008-2009.
Porcentaje
(%)
Porcentaje
(%)
Porcentaje
(%)
40
20
0
40
20
0
40
20
0
(a) Barrilete
I II III IV V VI VII VIII
(b) At ún aleta amarilla
I II III IV V VI VII VIII
(c) Atún ojo grande
Fuera de Perú
Perú
Fuera de Perú
Perú
Fuera de Perú
I II III IV V VI VII VIII
Figura 1.16.- Estadios de madurez gonadal
de barrilete (a), atún aleta amarilla (b) y
atún ojo grande (c). 2008-2009.
Porcentaje
Porcentaje
Porcentaje
80
60
40
20
0
80
60
40
20
0
80
60
40
20
0
15
Porcentaje (%)
Porcentaje (%)
Porcentaje (%)
8
4
(a) Barrilete
Fuera de Perú
Perú
0
30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
6
4
2
0
25 45 65 85 105 125 145 165 185 205
3
2
1
Cefalopodos Peces Crustáceos Otros
(b) Atún aleta amarilla
Fuera de Perú
Perú
( c ) Atún ojo grande
Fuera de Perú
0
35 55 75 95 115 135 155 175 195
Longitud a la horquilla (cm)
Figura 1.15.- Composición de tamaños de barrilete (a), atún aleta
amarilla (b) y atún ojo grande (c). Periodo 2008-2009.
(a ) Barrilete
Fuera de Perú
Perú
(b ) Atún aleta amarilla
Cefalopodos Peces Crustáceos Otros
Fuera de Perú
Perú
(c ) Atún ojo grande
Cefalopodos Peces Crustáceos Otros
Fuera de Perú
Figura 1.17.- Contenido estomacal de barrilete
(a),atún aleta amarilla (b) y atún ojo
grande (c). 2008-2009.
so de maduración del barrilete fueron
37% y para el atún aleta amarilla,
35%. Los individuos en proceso
de maduración del atún ojo grande
fueron los más importantes (69%),
los juveniles alcanzaron el 17%
(Fig. 1.16a, b y c).
Composición de la dieta del barrilete,
atún aleta amarilla y atún ojo
grande.- Durante toda la Campaña
atunera, los principales componentes
en la dieta del barrilete en
aguas peruanas fueron los crustáceos
(62%) y fuera de estas los peces
(47%). El atún aleta amarilla en
toda el área explorada se alimentó
principalmente de peces y cefalópodos.
La dieta del atún ojo grande,
fuera de aguas peruanas estuvo
constituida principalmente por peces
(64%) (Fig. 1.17a, b y c).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 2
seguimiento de Pesquerías de los PrinciPales recursos demersales y costeros
2.1 situación biológica, Pesquera y Pobla-
cional de la merluza en el mar Peruano
2009
antecedentes
El recurso merluza se caracteriza
por variaciones espaciales y temporales
en su distribución, abundancia
y estructura poblacional;
variaciones relacionadas a los cambios
en la intensidad, velocidad y
amplitud de la Extensión Sur de
la Corriente de Cromwell (ESCC).
Desde el año 2003 la merluza, Merluccius
gayi peruanus, fue declarada
como un recurso en estado de
recuperación por el Reglamento
de Ordenamiento Pesquero de la
Merluza (D.S. N°016–2003–PRO-
DUCE). En base a este reglamento
se aplicó la reducción del esfuerzo
pesquero hasta que los principales
puntos de referencia biológicos se
encuentren en niveles de seguridad,
que permitan el reinicio de
la actividad pesquera de manera
sustentable. Para lograr esta reducción,
se han asignado cuotas
individuales de pesca no trans-
feribles, sobre la base de la cuota
total permisible recomendada por
IMARPE y también han sido emitidas
disposiciones complementarias,
para autorizar la extracción
del recurso bajo la modalidad de
regímenes provisionales de pesca.
A fines del año 2008, basada en los
informes del IMARPE, se emitió
la Resolución Ministerial N° 874–
2008–PRODUCE, que autorizó la
actividad pesquera del recurso
merluza de enero a diciembre de
2009, en el área comprendida desde
el extremo norte del dominio
marítimo del Perú y el paralelo
6°S; y con una cuota anual de captura
de 45 mil toneladas.
Pesquería industrial de merluza
Zonas y Operaciones de pesca.- En
el transcurso del año 2009, la flota
industrial arrastrera operó en la
plataforma continental comprendida
entre el extremo norte del dominio
marítimo del Perú y los 6°S
(Punta La Negra), aunque el área
de pesca vario debido a la aplicación
de las normas emitidas por la
16
autoridad pesquera (Fig. 2.1). La
flota industrial arrastrera registró
un total de 10659 lances de pesca,
de los cuales el 78,3% correspondió
a las EAC (8349 lances) y el 21,7% a
las EAME (2310 lances).
El análisis espacial y temporal
del esfuerzo pesquero de la flota
industrial, expresado en horas de
arrastre efectivo, mostró 3 temporadas
diferentes: la primera entre
enero y marzo (previa a la veda
de verano), cuando la flota operó
al norte de los 04°30’S (subárea A
y parte norte de la subárea B) debido
a la restricción de la zona de
pesca y cuyos niveles de esfuerzo
fueron bajos; una segunda temporada
entre abril y agosto (entre la
veda de verano y la veda de invierno–primavera),
con un incremento
significativo del esfuerzo
pesquero que fue derivando paulatinamente
de las subáreas A y
B a la subárea C; y una tercera a
partir de octubre (post veda), alcanzando
sus mayores niveles en
noviembre principalmente en las
subáreas B y C (Fig. 2.2).
Figura 2.1.- Operaciones de pesca de la flota industrial arrastrera- Embarcaciones Arrastreras Costeras (EAC - rojo) y Embarcaciones
Arrastreras de Mediana Escala (EAME - azul). Régimen Provisional de Pesca 2009
Horas de arrastre efectivo
2500
2000
1500
1000
500
0
EAC
A B C
E F M A M J J A S O N D
Figura 2.2.- Despliegue mensual del esfuerzo pesquero. Flota industrial – Embarcaciones Arrastreras Costeras (EAC) y Embarcaciones
Arrastreras de Mediana Escala (EAME). A, B, C= subáreas de pesca. Régimen Provisional 2009.
Horas de arrastre efectivo
600
500
400
300
200
100
0
A B C
EAME
E F M A M J J A S O N D

Tabla 2.1.- Desembarque (t) mensual de
merluza por tipo de flota - 2009. Embarcaciones
Arrastreras Costeras (EAC) y Embarcaciones
Arrastreras de Mediana Escala
(EAME). En cursiva y negritas meses con
veda.
Mes
Industrial
EAC EAME
Total
E 1688 961 2649
F 1795 793 2588
M 905 359 1264
A 2622 1871 4493
M 3237 2374 5611
J 3398 2117 5515
J 2367 2096 4463
A 1223 1507 2730
S 43 87 130
O 332 486 818
N 1127 1494 2621
D 1267 1199 2466
Total 20004 15344 35348
% 56,6 43,4 100
Captura.- Durante el año 2009, la
flota industrial arrastrera registró
una captura total de 37074 toneladas.
La merluza, Merluccius gayi
peruanus, represento el 89,8%; el
falso volador Prionotus stephanophrys,
3,8%; lenguado ojo grande
,Hippoglossina macrops, el 0,8%;
jaiva paco, Platymera gaudichaii,
0,8 %; pota, Dosidicus gigas, 0,6% y
otros 4,2%.
Las capturas del falso volador, en
el estrato más somero al norte de
los 04°30’S, fueron mayores que en
años recientes, y podrían ser un indicador
de los cambios en la estructura
del subsistema bentodemersal
como consecuencia de los cambios
oceanográficos observados.
La captura total de merluza la
flota industrial arrastrera fue de
35346 t; 56,7% fue extraído por
las EAC y el 43,3% por las EAME
(Tabla 2.1). Las capturas en mayo
y junio (5611 t y 5515 t respectivamente),
superaron la captura total
promedio obtenida para la misma
CPUE (t/h)
3,0
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
E M M J S N E M M J S N E M M J S N
2007
2008
2009
Meses
Figura 2.3.- Variación mensual de la CPUE (t/h) de merluza por tipo de Flota Industria
2007 – 2009. Embarcaciones Arrastreras Costeras (EAC) y Embarcaciones Arrastreras de
Mediana Escala (EAME).
época de los últimos años, lo cual
sería un indicador de la buena
disponibilidad del recurso, en los
principales caladeros durante otoño
e invierno.
Captura por unidad de esfuerzo
(CPUE).- En el 2009, la CPUE de la
flota industrial arrastrera (expresada
en t/h), se inició con valores
altos, pero no mayores a los registrados
en el primer trimestre del
2008 que fueron los más altos de
los últimos tres años, tanto para la
flota EAC como EAME (Fig. 2.3).
En enero y febrero se observaron
CPUE entre 1,7 – 2 t/h para las
EAC y 3,4 – 4,6 para las EAME, en
la zona de pesca ubicada al norte
de los 04°00’S (entre Puerto Pizarro
y Punta Sal). En esta zona se
ubicaron las mayores concentraciones
de merluza, aunque con un
repliegue hacia el norte, producto
de las condiciones frías del fondo
marino, escenario que incrementó
la disponibilidad de reclutas en
los principales caladeros. A par-
Figura 2.4.- Distribución espacial de la CPUE (t/h) de la flota industrial arrastrera – 2009
17
EAC
EAME
10
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
CPUE (t/h)
tir de abril (después de la veda
de verano), las CPUE estuvieron
entre 1,2 – 1,7 t/h para las EAC y
4,6 – 5,5 para la EAME; valores que
en promedio permanecieron hasta
agosto. En octubre en las EAME
bajaron a 2,62 t/h y en noviembre
en las EAC, hasta 0,70 t/h.
En la figura 2.4, se puede observar
la distribución geográfica de los
índices mensuales de CPUE, según
la latitud.
Estructura por tallas de las capturas.-
En la flota industrial arrastrera
estuvo conformada principalmente
por individuos pequeños,
(LT de 4 ‒ 72 cm, LM 26,8 cm,
moda 26 cm), sin embargo la talla
modal varió a lo largo del año,
con un gradual aumento desde
22 cm en enero, febrero y marzo,
hasta 28 cm en agosto y setiembre;
luego disminyó hasta 23 cm en
diciembre, con la presencia de individuos
de 22 cm (reclutas) (Fig.
2.5). La talla media (LM) de merluza
tuvo variaciones latitudinales;

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
ENERO
FEBRERO
MARZO
ABRIL
MAYO
JUNIO
JULIO
AGOSTO
SETIEMBRE
OCTUBRE
NOVIEMBRE
DICIEMBRE
4 8 12 16 20 24 28 32 36 40 44 48 52 56 60 64 68 72
Longitud total (cm)
Moda (cm) = 22
Long Media (cm) = 25,9
% < 35% (cm) = 91,7
Rango (cm) = 4 - 62
Moda (cm) = 22,28 ,
Long Media (cm) = 25,2
% < 35% (cm) = 93,5
Rango (cm) = 15 - 60
Moda (cm) =
Long Media (cm) =
% < 35% (cm) =
Rango (cm) =
Moda (cm) =
Long Media (cm) =
% < 35% (cm) =
Rango (cm) =
22,33
27,5
84,2
11 - 72
25,33
27,6
88,3
11 - 70
Moda (cm) = 26
Long Media (cm) = 26,8
% < 35% (cm) = 95,7
Rango (cm) = 15 - 68
Moda (cm) = 26
Long Media (cm) = 27,7
% < 35% (cm) = 94,5
Rango (cm) = 11 - 61
Moda (cm) = 27
Long Media (cm) = 28,3
% < 35% (cm) = 96,2
Rango (cm) = 15 - 55
Moda (cm) = 28
Long Media (cm) = 28,9
% < 35% (cm) = 95,8
Rango (cm) = 17- 58
Moda (cm) = 28
Long Media (cm) = 27,1
% < 35% (cm) = 89,5
Rango (cm) = 15 - 57
Moda (cm) = 26
Long Media (cm) = 25,2
% < 35% (cm) = 98,4
Rango (cm) = 15 - 59
Moda (cm) = 22,26
Long Media (cm) = 24,4
% < 35% (cm) = 98,7
Rango (cm) = 13 - 63
Moda (cm) = 23,30
Long Media (cm) = 27,6
% < 35% (cm) =
92,9
Rango (cm) = 16 - 59
Figura 2.5.- Variación mensual de la
estructura por tallas de merluza - Flota
Arrastrera, 2009.
en la subárea A se registraron las
más grandes (29,5 cm en el mes de
agosto); en la subárea B se observó
un aumento agosto que llegó a
28,9 cm, que descendió hasta 25,2
en diciembre (Fig. 2.6). El grupo de
edad 2 fue predominante durante
todo el año, con alrededor del
64% del total capturado durante el
2009; el grupo de edad 3 alcanzó
sólo el 20% de la captura; y el grupo
de esdad 1 aumentó cerca del
20% en verano y primavera, lo que
motivó medidas de protección
para este grupo (Fig. 2.7).
L Media (cm)
34
32
30
28
26
24
22
20
18
A
B
C
E M M J S N E M M J S N E M M J S N
2007
2008
Meses
2009
Figura 2.6.- Variación latitudinal de la LM de la merluza capturada por la flota arrastrera
%
100
80
60
40
20
0
E F M A M J J A S O N D
Meses
Figura 2.7.- Variación mensual de la estructura
por edades (%) de merluza en las
capturas de la flota industrial arrastrera.
Actividad reproductiva (%)
IGS
80,0
60,0
40,0
20,0
0,0
6,0
4,0
2,0
0,0
Figura 2.8.- Variación mensual de la Actividad
Reproductiva (a) e Índice Gonadosomático
(b) de merluza durante el año 2009,
en relación con el patrón reproductivo (línea
roja)
Aspectos reproductivos.- Los indicadores
reproductivos, Índice gonadosomático
– IGS% y Actividad
reproductiva – AR%, mostraron el
máximo nivel de desove en enero
(desove de verano) (Fig. 2.8). Esto
motivo la recomendación de veda
reproductiva a partir del 16 de febrero
(R.M. N° 047–2009–PRODU-
CE). Observaciones del estado de
desove discriminado por zonas de
pesca, permitieron recomendar el
reinicio de las actividades extractivas
al norte de los 04°30’S a partir
del 20 de marzo y al norte de
18
Meses
Edad 1 Edad 2 Edad 3
E F M A M J J A S O N D
patron 2009
a
b
los 05°30’S a partir del 4 de abril
(R.M. N° 145–2009–PRODUCE).
Entre abril y junio la tendencia fue
descendente propia del período
de reposo gonadal, a partir de la
segunda quincena de julio se observó
un incremento paulatino de
la proporción de hembras adultas
maduras, alcanzando altos niveles
durante la segunda quincena de
agosto, lo que indicaba el pronto
inicio de la principal época de
desove de invierno–primavera; recomendándose
la veda reproductiva
la cual se hizo efectiva a partir
del 22 de agosto de 2009 (R.M. N°
338–2009–PRODUCE). En octubre
el seguimiento de la pesquería realizado
por el IMARPE mostró que
la merluza estaba llegando a la fase
final del periodo de desove por lo
que se dispuso reiniciar las actividades
extractivas a partir del 23 de
octubre, al norte de los 04°30’S ; y
a partir del 30 de octubre al norte
de los 06°S (R.M. 449–2009–PRO-
DUCE).
Pesquería artesanal
Desembarque.- La pesca artesanal
durante el año 2009 capturó
507,3 t de merluza, con el mayor
desembarque en Cancas (51%), seguido
de Acapulco (28%) y Mancora
(8%). De otro lado, el 64% del
desembarque ocurrió en el primer
trimestre del año (322 t), principalmente
en el puerto de Cancas
(Tabla 2.2) constituyéndose en el
puerto de desembarque más importante
de la pesca artesanal de
la zona norte del Perú.
Arte de pesca.- El arte más utilizado
para la captura de merluza fue

el espinel, y las redes de enmalle
(cortina). Durante junio, julio y
noviembre casi fue exclusivo el
uso del espinel; y en marzo, abril y
setiembre predominaron las redes
de enmalle.
Estructura por tallas.- La LT fue
de 20 ‒ 80 cm; LM de 31,4 ‒ 49,7
cm. En términos generales, la flota
artesanal capturó tallas mayores a
la TMC (35 cm), y se registraron
LM entre 40,7 y 52,4 cm, en la flota
que opera con redes de enmalle;
y de 31,7 a 49,7 cm en la flota que
opera con espinel (palangre). Estos
valores fueron semejantes a los observados
en los últimos cinco años.
análisis de la situación Poblacional
Observaciones de los cruceros
de investigación.- La población
de merluza en el área evaluada,
tuvo una moda principal de 27
cm (78%) y dos modas secundarias
de 16 y 34 cm, a diferencia del
crucero de otoño del 2008, cuya
moda principal fue 28 cm y las secundarias
de 12 y 35 cm. Ambas
modas principales (27 y 28 cm),
pertenecen al grupo de edad de 2
años, grupo que sustentó la pesquería
de merluza en el segundo
semestre 2009. En el crucero del
2008, no se observaron merluzas
pequeñas (es decir de 0 y 1 año de
edad), pero en el 2009 éstas fueron
observadas frente a Chimbote, lo
que sugiere que los individuos pequeños
se ubicarían al sur del área
de evaluación. Dicha ausencia en
otoño del 2008, indicaría un bajo
reclutamiento de la merluza durante
ese año y una repercusión
negativa en la biomasa existente.
Asimismo, las condiciones ambientales
durante el 2009 habrían
permitido que especies demersales
como el lenguado de ojo gran-
Tabla 2.2 Desembarque (Kg) de merluza por puerto de desembarque. Flota Artesanal 2009
Lugar Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic Total
Puerto Pizarro 3766 3619 7668 3264 988 128 - - 829 827 700 168 21957
La Cruz 3000 2950 - - - - - - - - - - 5950
Grau - - 4 - - - - - - - - - 4
Zorritos - 30 - 12 - - - - - - 120 - 162
Acapulco 17783 30022 23328 13509 3942 1180 749 6618 3351 - 42376 1044 143902
Cancas 82083 112315 9503 886 1570 2947 1046 549 14 3368 40430 1877 256588
Mancora 20 95 60 160 880 18845 19325 935 - - - - 40320
Talara 791 164 5978 1584 475 139 1266 - - - 366 - 10763
Organos 30 3633 15145 5055 1385 380 1180 630 - 165 - - 27603
TOTAL 107473 152828 61686 24470 9240 23619 23566 8732 4194 4360 83992 3089 507249
de, ampliara su distribución hacia
el sur de los 07°00’S.
La Pesca Exploratoria de septiembre
2009 entre Puerto Pizarro
(3°30’S) y Pimentel (07°S) mostró
una estratificación latitudinal
de las tallas (grandes al norte y
pequeñas al sur) además de una
marcada disminución la LM y la
CPUE estuvó por debajo del promedio
de los últimos meses de
actividad pesquera, especialmente
en la subárea A y B, lo cual se asocio
a la llegada de ondas Kelvin y
el comportamiento de la ESCC.
Operación Merluza XVI.- La Operación
Merluza XVI se desarrolló
entre el 25 y 27 de noviembre
del 2009 (Art. 1° de la Resolución
Ministerial N° 500–2009–PRO-
DUCE). Participaron siete embarcaciones
arrastreras de la flota
industrial de Paita, cuyo principal
objetivo estuvo orientado a evaluar
el estado del stock de merluza
peruana en el área comprendida
entre Puerto Pizarro (03°30’S) y
Pimentel (07°S).
Los resultados permitieron distinguir
tres sectores con características
distintivas. El primero ubicado
al norte de los 04°30’S, con la mayor
concentración del recurso en
profundidades mayores de 80 bz,
y con grupos modales de 27 y 30
cm de LT. Un segundo sector entre
los 04°40’ y 05°30’S, caracterizado
por baja abundancia relativa, grupo
modal 20 – 23 cm, y las tallas
mayores en baja abundancia y
ubicadas en el estrato más profundo.
Un tercer sector, al sur de los
05°40’S, con baja abundancia en
las zonas someras (80 t mn –2 ) en profundidades
mayores a las 60 bz, y compuestos
por tallas entre 27 y 30 cm.
19
En marzo 2009 (Pesca Exploratoria)
se evidenció un incremento
en la intensidad de la ESCC, hasta
la zona de Punta La Negra (06°S),
lo que propició un desplazamiento
hacia el sur de la población de
merluza, y el incremento de la disponibilidad
del recurso en los principales
caladeros. En mayo y junio
se realizaron las mayores capturas
que alcanzaron más de 5500 toneladas
mensuales, con promedio de
abundancia de 1,3 t/h para las EAC
y 4,1 t/h para las EAME y los mejores
promedios de talla del año 2009.
características oceanográficas del medio marino
A finales de noviembre e inicios
de diciembre 2009, las isotermas
frente a Perú representaban una
franja muy costera, con valores
menores a 19 °C, principalmente
al norte del Callao, lo cual estaría
relacionado al cambio estacional;
asimismo, la profundización de
la isoterma de 15 °C y de la mínima
de oxígeno por el lado costero
frente a Paita, fueron indicadores
de la intensificación de la ESCC,
que a su vez se asociaba con la
mayores concentraciones de oxígeno
disuelto en la columna de
agua, escenario que aumentaría
en el mes de diciembre e influirá
directamente en las características
biológicas y poblacionales de merluza,
del 2010.
PersPectivas de Pesca y cuota total Permisible
Para el 2010
El stock disponible de merluza en
el mar peruano fue evaluado utilizando:
(1) Los datos históricos de la actividad
de la flota dedicada a la
extracción de merluza (evolución
espacial y temporal de desembarques,
estructura por tallas y eda-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Biomasa (t)
N (miles)
800000
700000
600000
500000
400000
300000
200000
100000
0
3000000
2500000
2000000
1500000
1000000
500000
0
Merluza 1971 - 2009
2009
2007
2005
2003
2001
1999
1997
1995
1993
1991
1989
1987
1985
1983
1981
1979
1977
1975
1973
1971
Figura 2.9. (a) Estimaciones de Biomasa (t) y (b) reclutamiento
(edad 1) anual de merluza Modelo VPA-XSA 1971-2009.
des de las capturas, tasas de captura,
esfuerzo pesquero, etc.).
(2) Los resultados de cruceros de
investigación (variación latitudinal
y batimétrica en la distribución,
concentración, abundancia
relativa y estructura poblacional
de merluza).
(3) Resultados de pescas exploratorias
y “operaciones merluza”.
Esta información fue utilizada en
modelos de Análisis de Población
Virtual (APV) y modelos dinámicos
de proyección, con la finalidad
de estimar el tamaño y la estructura
de la población de merluza
para inicios del año 2010, así como
el patrón de explotación (F) de la
flota durante el 2009 y el reclutamiento
(modelo Stock/Recluta-
toneladas
300,000
250,000
200,000
150,000
100,000
a
b
miento). De esta manera, manteniendo
los criterios de evaluación
aplicados en el manejo pesquero
de los últimos años se ha aplicado
el modelo de proyección de corto
plazo de Thompson y Bell (basado
en cohortes) para determinar
la variación en el rendimiento (Y)
y la biomasa reproductora (SSB)
para los años 2010 y 2011, en diferentes
niveles de tasa de explotación
(E).
Las estimaciones de biomasa y
reclutamiento producto del APV,
mostraron los bajos valores mantenidos
durante los últimos años,
pero con una tendencia ascendente
desde el año 2004, con niveles de
biomasa que para los dos últimos
años están alrededor de las 100 mil
toneladas y reclutamiento (grupo
Biomasa desovante
50,000
0
2010 2011 2012 2013 2014 2015 2016 2017 2018 2019
20
Rendimiento (t)
mediana percentil 90% percentil 10%
100000
80000
60000
40000
20000
Figura 2.11.- Proyecciones estocásticas de corto y mediano plazo de la Biomasa Reproductora
de merluza a partir de las estimaciones de CTP 2010.
Rendimiento Anual de Merluza 2010
0
0
0,00 0,10 0,20 0,30 0,40 0,50
Tasa de Explotación
Rendim (t) 2010 CTP SSBmed 2010SSBmed 2011
200000
160000
120000
80000
40000
Figura 2.10.- Estimación del rendimiento anual de merluza para el
2010 (línea azul con puntos) y estimación de los niveles de Biomasa
Parental para el 2010 (línea negra discontinua) y 2011 (línea verde
continua), basados en proyecciones de corto plazo de Thompson y
Bell, basado en cohortes, con tasas de explotación (E).
Biomasa Parental (t)
de edad 1) alrededor de los 500 millones
de individuos (Fig. 2.9)
Las proyecciones dinámicas de
corto plazo estimaron, para el
2010, una población inicial conformada
principalmente por merluzas
de los grupos de edad menores
de 4 años, y un reclutamiento
medio aproximado de 350 millones
de individuos, calculado de la
relación Stock–Reclutamiento.
Por su parte, las proyecciones de
corto plazo indicaron una tasa de
explotación de 0,25 (25%) y una
Cuota Total Permisible para el año
2010 de aproximadamente 40000
toneladas (Fig. 2.10). Con esta
cuota, las proyecciones con reclutamiento
estocástico (Método de
Montecarlo) pronosticaron un incremento
sucesivo de la Biomasa
Reproductora de Merluza (SSB)
a valores superiores a las 100 mil
toneladas (Fig. 2.11) que es uno
de los principales Puntos de Referencia
Biológico Objetivo (Panel
de expertos en evaluación de merluza
2003, 2004 y 2008) adoptados para
esta especie.
2.2. Pesquería del bacalao de Profundidad
en el mar Peruano
El bacalao de profundidad (Dissostichus
eleginoides) es una especie
abisal de amplia distribución,
que se caracteriza por poseer baja
tasa de fecundidad y de mortali-

TRIM IV TRIM III TRIM II
CPUE
0 a 75 kg/día
75 a 150 kg/día
150 a 225 kg/día
225 a 500 kg/día
TRIM I
dad natural, así como una notable
longevidad y ocupar un alto nivel
trófico. Esta recurso es viene explotándose
en el Perú desde mediados
de los años 90. En el año 2000 se
aprobó el Plan de Ordenamiento
de la Pesquería del Bacalao de Profundidad
(RM 252–2000–PE) y el
año siguiente su respectivo reglamento
(RM 236–2001–PE) con el
fin de promover el desarrollo de su
pesquería, dentro del marco de los
principios de pesca responsable, la
conservación del medio ambiente y
la biodiversidad.
Distribución y concentración.-
Las capturas del bacalao de profundidad
durante el año 2009,
se realizaron desde Punta Aguja
(5°40’S) hasta Matarani (17°20’S),
entre 40 y 70 mn de la costa. Durante
este periodo se han observa-
Pto. Pizarro
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Chicama
Salaverry
Chimbote
Punta Lobos
Callao
13°S
Pisco
Bahía Independencia
Punta Caballas 15°S
Chala
Figura 2.12. Distribución trimestral de las operaciones de pesca y de la concentración del
recurso bacalao de profundidad, (Dissostichus eleginoides) durante el año 2009.
Desembarque (t)
300
250
200
150
100
50
0
2009
2008
2007
2006
2005
2004
2003
2002
2001
2000
do dos zonas de pesca: la primera
al norte de los 11°S, con bajas densidades
(75—150 kg/día), excepto
durante el segundo y cuarto trimestre
cuando se registraron densidades
superiores a los 225 y 160
kg/día respectivamente. Por otra
parte, al sur de los 11°S, se observó
un mayor número de núcleos de
concentración (entre 150 a 225 kg/
día) en el área comprendida entre
San Juan de Marcona y Matarani
y que se ha mantenido a lo largo
todo el año 2009 (Fig. 2.12).
Desembarque.- Durante los diez
últimos años, el desembarque del
recurso bacalao de profundidad
ha sido variable, registrándose
los valores más altos durante los
años 2003 y 2004. Para el 2005,
estos valores descendieron significativamente,
lo cual pudo haber
Mayor escala
Menor escala
Figura 2.13. Desembarque anual (t) de bacalao de profundidad, según
el tipo de flota entre los años 2000 al 2009.
21
Ilo
Porcentaje (%)
5°S
7°S
9°S
11°S
17°S
19°S
21°S
12
10
8
6
4
2
0
sido influenciado por el cese de
las actividades de la flota de mayor
escala, a partir de julio de ese
año. En los años siguientes los
valores de este indicador han ido
disminuyendo de manera constante,
desembarcándose en el año
2008 apenas 96.765 kg (Fig. 2.13),
lo cual se debería a que parte de
la flota reorientó sus esfuerzos a la
captura de la centolla. No obstante,
para el año 2009 se desembarcaron
130786 kg observándose un
incremento del 35,2% respecto al
año anterior. Este valor se ha mostrado
cercano del promedio de los
últimos años, en los cuales las operaciones
de pesca fueron llevadas
a cabo exclusivamente por la flota
palangrera de menor escala (Fig.
2.13).
Durante el año 2009, los principales
puertos de desembarque fueron
Callao (33%), Matarani (29%)
y San Juan de Marcona (27%), y en
menor proporción los puertos del
norte. Los volúmenes de desembarque
en el año 2009 fueron menores
a los registrados en el 2008
para la zona norte, en los puertos
del sur se observó un incremento,
en particular San Juan de Marcona
y Matarani.
Esfuerzo pesquero y CPUE.-
Durante el año 2009, la flota palangrera
dedicada al bacalao de
profundidad contó con seis embarcaciones
de menor escala, las
cuales realizaron 89 viajes, con un
total 1080 días de navegación.En el
2008, la flota estuvo conformada
por siete embarcaciones que efectuaron
86 viajes y totalizaron 1047
días de navegación.
50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150 160 170
Longitud total (cm)
Año 2008
-L.media (cm) =105,7
-Moda (cm): 90
-Rango: 69 - 177 cm
Año 2009
-L.media (cm) =100,3
-Moda (cm): 75 y 85
-Rango: 59 - 173 cm
Figura 2.14. Frecuencia de longitudes del bacalao de profundidad
durante los años 2008 y 2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Desembarques (t)
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
El promedio mensual de la CPUE,
durante el 2009 estuvo entre 90,4
y 163,8 kg/día, y fue, en general,
semejante al promedio de los últimos
diez años, excepto por una
marcada disminución en los meses
de invierno. En el 2008 el CPUE
varió entre 52,5 y 147,6 kg/día.
El porcentaje de utilización de bodega,
también fue mayor durante
el 2009 (52 ‒ 58,9%) que en el año
2008 (36 ‒ 56%).
Estructura de tamaños de la captura.-
Durante el año 2009, se realizó
el muestreo biométrico de 6804
ejemplares de bacalao de profundidad,
en las respectivas plantas
de procesamiento. La longitud
presentó dos modas principales
(75 y 85 cm) que fueron menores
a la del 2008 (90 cm), también se
observó una disminución de 5,4
cm en la LM y un incremento en el
porcentaje de los individuos menores
a 110 cm (Fig. 2.14).
2.3. Pesquería de otros demersales
Desembarque.- Durante el 2009, el
desembarque total de los principales
recursos demersales procedentes
de la pesca artesanal e industrial,
fue de 11400 t y disminuyó
4,9% comparado con el 2008 (Fig.
2.15). Las capturas correspondieron
a la anguila común, Ophichthus
remiger; cachema, Cynoscion analis;
cabrilla, Paralabrax humeralis; suco,
Paralonchurus peruanus; chiri, Pe-
2009
2008
Anguila
Bagre
Bereche
Bereche con barbo
Cabrilla
Cachema
Suco
Congrio
Chiri
Falso volador
Lenguado
Ojo de uva
Pampano
Pampanito pintado
Peje blanco
Raya
Tollo
Figura 2.15.- Desembarque (t) anual de los principales peces demersales en el litoral peruano,
período 2008- 2009
prilus medius y bereche, Larimus pacificus;
principalmente de los puertos
de Tumbes y Paita.
Estructura por tallas.- La anguila
en Tumbes, en general tuvo tallas
mayores que las capturadas en Paita
(Tumbes, promedio 48,8 cm; rango
26 – 81 cm LT; Paita, promedio
40,6 cm; rango 20 – 79 cm). Respecto
al año 2008 el promedio de las
tallas disminuyó en 2,3 y 1,1 cm, en
Tumbes y Paita respectivamente.
En todo el litoral peruano, la talla
media anual de suco estuvo por
debajo de la talla mínima de captura;
asimismo la talla media de
cabrilla de Paita, Sta. Rosa y Callao
y cachema de Paita y Chimbote.
Las capturas de falso volador en
Tumbes y Paita, comprendió principalmente
adultos, con LM de
28,2 y 21,9 cm respectivamente.
Asimismo el bereche de Tumbes,
con una talla media de 19,4 cm.
Las tallas medias alcanzadas por
el peje blanco (Tumbes) y bagre
(Santa Rosa) fueron 36,9 y 24,3 cm,
respectivamente.
Aspectos reproductivos.- En las
anguilas de Tumbes, en otoño e invierno,
destacaron los estadios virginales
(I), y luego los madurantes
iniciales (II). En Paita, en primer lugar
el estadio de maduración inicial
II, y en segundo lugar los virginales
(I). Los estadios desovantes (IV) tuvieron
pequeños porcentajes.
22
En el suco de Paita y Santa Rosa,
predominaron los estadios desovantes
V, VI y VII en verano y
primavera; asimismo en la cabrilla
de Tumbes, Paita y Santa Rosa
y la cachema de Paita, Santa Rosa
y Callao se presentaron principalmente
en verano, respondiendo al
patrón de desove.
En el bagre de Santa Rosa predominaron
los desovantes en verano,
otoño e invierno
En el falso volador destacaron los
estadios madurantes III+IV en verano,
invierno y primavera.
Según el IGS, el coco (Paita), cabrilla
(Paita y Callao) y cachema (Paita,
Sta. Rosa y Callao) desovaron
en verano y primavera, de acuerdo
a su patrón de desove.
La proporción sexual fue favorable
a las hembras de anguila
(Tumbes), coco (Paita), cabrilla
(Santa Rosa), cachema (Tumbes,
Paita, Sta. Rosa, Chimbote y Callao),
bagre (Sta. Rosa) y falso volador
(Tumbes). Los machos predominaron
en la anguila (Paita),
suco (Santa Rosa, Chimbote y Callao)
y cabrilla (Tumbes y Paita).
La proporción esperada 1♂: 1♀, se
observó en la cabrilla de Callao.
Distribución y concentración de
los principales recursos demersales
en la zona de Callao.- Durante
el 2009, el suco se distribuyó, principalmente
desde elnorte de Ventanilla
hasta frente a Chorrillos
(12°09,30’S), concentrándose principalmente
entre frente a La Punta
y Carpayo (Fig. 2.16).
La cachema, se distribuyó desde el
norte de Ventanilla hasta frente a
Chorrillos (12°09.30’S), con mayores
concentraciones entre las zonas
de pesca Carpayo y El Cuartel
(Fig. 2.16).
La cabrilla, se distribuyó desde el
norte de Ventanilla (11°57’S) hasta
frente a Chorrillos (12°09’S) con
mayores concentraciones en Huacho
y los alrededores de las isla San
Lorenzo y Frontón (Fig. 2.16).
Captura por unidad de esfuerzo
(CPUE).- Los valores bajos de
CPUE, mostraron una escasa disponibilidad
de los recursos cabrilla,

11.80
11.85
11.90
11.95
12.00
12.05
12.10
12.15
12.20
I. FRONTON
1 a 40 kg
40 a 80 kg
> 80 kg
cachema y suco en la zona de Callao
(1,0 a 14,9 kg/viaje); en el bagre
fueron más altos (5,0 kg/viaje, mayo
y 918,2 kg/viaje, agosto); la chilindrina
(Stromateus stellatus) se mostró
fluctuante a lo largo del año, su
valor máximo de CPUE se encontró
en diciembre (85,1 kg/viaje).
VENTANILLA
CARPAYO
SAN MIGUEL
MIRAFLORES
CHORRILLOS
77.25 77.2 77.15 77.1 77.05
Figura 2.16.- Distribución y concentración de los recursos cabrilla (Paralabrax humeralis), cachema (Cynoscion analis) y suco (Paralonchorus
peruanus) en la zona de Callao, durante el año 2009.
2.4. Pesquería costera durante 2009
Desembarques.- En el año 2009,
los desembarques de los recursos
costeros: cabinza (Isacia conceptionis),
lisa (Mugil cephalus),
lorna (Sciaena deliciosa), machete
(Ethmidium maculatum), mismis
(Menticirrhus ophicephalus), pejerrey
(Odontesthes regia regia) y
pintadilla (Cheilodactylus variegatus)
aproximadamente fueron de
15580 t (2008: 15119 t). Destacaron
los desembarques de pejerrey
(5282 t), lorna (3415 t) y machete
(2837 t) (Fig. 2.17).
Las capturas de especies costeras
registradas según las zonas de pesca
y por puerto, fueron: Chimbote
4768 t, Huacho 3384, Ilo 3174 t, Pisco
1680 t y Callao 1306 t (Fig. 2.18).
Estructura de tallas.- En el año
2009 la LT de cabinza tuvo el rango
11 – 30 cm. La talla media se calculó
en 19,1 cm, 76,9% de los ejemplares
capturados presentaron tallas
menores a la TMC (21,0 cm).
Captura (t)
6000
5000
4000
3000
2000
1000
0
I. FRONTON
cabinza
lisa
lorna
23
machete
1 a 40 kg
40 a 80 kg
> 80 kg
VENTANILLA
CARPAYO
SAN MIGUEL
MIRAFLORES
CHORRILLOS
77.25 77.2 77.15 77.1 77.05
mismis
pejerrey
pintadilla
Figura 2.17.- Captura de especies costeras
en el litoral peruano durante el año 2009.
I. FRONTON
coco cachema cabrilla
La lisa presentó LT entre 15 – 46 cm
LT, la LM en 27,5 cm. El 94,8% de
los ejemplares capturados fueron
tallas menores a la TMC (37,0 cm).
La LT de lorna varió entre 10 – 45
cm; la LM llegó a 21,9 cm. El 65,4%
de los ejemplares capturados mostraron
tallas menores a la TMC
(24,0 cm).
La LT del machete varió entre 12 –
36 cm; la LM se calculó en 26,5 cm.
El 27,5% de los ejemplares presentaron
tallas menores a al TMC
(25,0 cm).
El pejerrey presentó LT entre 9 –
23 cm. La LM fue 14,9 cm. El 18,2%
de los ejemplares presentaron tallas
menores a la TMC (14,0 cm).
77.25 77.2 77.15 77.1 77.05
Las LT del mismis tuvo rangos entre
17 – 31 cm LT. La LM se calculó
en 21,9 cm.
En la pintadilla la LT se observó
entre 13 – 38 cm y LM en 20,7 cm.
Aspectos reproductivos.- El mayor
porcentaje de hembras desovantes
indicó que la cabinza, lorna
y pejerrey desovaron en otoño y
primavera. La lisa desovó en verano
y primavera. El machete desovó
en otoño y la pintadilla en otoño
y primavera.
Distribución y concentración de
los principales recursos costeros
en la zona de Callao.- Durante
el año 2009, las mayores capturas
de cabinza se realizaron en oto-
Captura (t)
6000
5000
4000
3000
2000
1000
Santa Rosa
1 a 40 kg
40 a 80 kg
> 80 kg
Huacho
Callao
11.80
11.85
11.90
11.95
12.00
VENTANILLA
12.05
CARPAYO
SAN MIGUEL
MIRAFLORES
CHORRILLOS
12.15
12.20
Chimbote
Pisco
Ilo
Figura 2.18.- Captura de especies costeras
por puertos durante el año 2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
-11.8
-11.9
-12
-12.1
-11.8
-11.9
-12
-12.1
(a)
(b)
LOS BOLLONES
HORADADA
PRIMAVERA
LOS BOLLONES
EL PEÑON
VENTANILLA
MUELLE PACHECO
LOS FERROLES
FERTISA
CHORRILLOS
VENTANILLA
LA ANTENA
LA PAMPILLA
MUELLE PACHECO
LOS FERROLES
FERTISA
ROMPEOLAS
ño (33621 kg) y primavera (15357
kg); de lisa en verano (10989 kg) y
primavera (20467 kg); de lorna durante
la primavera (168775 kg) y
otoño (145274 kg), de machete en
primavera (43397 kg) e invierno
(37826 kg) y de pejerrey en el otoño
(197074 kg) e invierno (172937
kg). Por lo general, estas especies
frecuentan las mismas zonas de
pesca, que cambian en función a
las estaciones del año (Fig. 2.19).
2.5. laboratorio de edad y crecimiento
Mediante lecturas de otolitosse
realizaron estudios sobre edad y
crecimiento de las principales especies
de importancia comercial:
anchoveta, sardina, merluza pota,
jurel y cabinza. También, se determinó
la edad y crecimiento de
anchoveta y merluza a partir de
muestras colectadas en los cruceros
de investigación.
Anchoveta, Engraulis ringens
La estructura por edades de la población,
se obtuvo utilizando la clave
talla-edad y los datos de longitud
fueron ponderados a la captura.
LOS BOLLONES
LA VELA TENDIDA
ENZOMAR
INVIERNO
LOS BOLLONES
VENTANILLA VENTANILLA
MUELLE PACHECO
LOS FERROLES
ROMPEOLAS
VENTANILLA
MUELLE PACHECO
LOS FERROLES
ROMPEOLAS
En la región norte-centro, durante
el segundo trimestre del 1996, la
población de la anchoveta estuvo
constituida por 5 grupos de edad
(0,1 – 3,0 años).
A partir de las estimaciones por
edad se calcularon los parámetros
de crecimiento utilizando el programa
Table curve. Los resultados
se presentan en la Tabla 2.3.
Cruceros de investigación.- Se
analizaron muestras de otolitos de
anchoveta, provenientes del crucero
pelágico de primavera 2008
(Cr.0808–09). Como resultado del
mencionado crucero en relación a
la estructura poblacional de este
recurso, se tiene lo siguiente: Se encontró
que la población de anchoveta
en la región norte-centro estaba
constituido por 5 grupos de edad
(0,5 – 2,5 años), con predominio del
grupo de 1,0 y 1,5 años de edad.
Variación del crecimiento basado
en al análisis de otolitos de anchoveta
1998 al 2008.- El material
utilizado para este estudio estuvo
constituido por otolitos de anchoveta
obtenidos de 26 cruceros de
24
LOS BOLLONES
OTOÑO
LOS FERROLES
ROMPEOLAS
EL FRONTON
MARBELLA
HORADADA
CHORRILLOS
ENZOMAR
VENTANILLA
LOS BOLLONES
MARBELLA
MUELLE PACHECO
LOS FERROLES
CHORRILLOS
LOS BOLLONES
VENTANILLA
LOS BOLLONES
HORADADA
VERANO
kg
1 a 44
44 a 259
259 a 4923
LOS FERROLES
FERTISA
ROMPEOLAS
LA ANTENA
MARBELLA
LA PAMPILLA
LOS FERROLES
ROMPEOLAS
PALOMINO HORADADA
PALOMINO PALOMINO
HORADADA
ENZOMAR
CHORRILLOS
CHORRILLOS
CHORRILLOS
PRIMAVERA
INVIERNO
OTOÑO
VERANO
-12.2
-78.5 -78.4 -78.3 -78.2 -78.1 -78 -77.9 -77.8 -77.7 -77.6 -77.5 -77.4 -77.3
kg
3 a 173
173 a 2055
2055 a 64470
Figura 2.19. Distribución estacional de las principales capturas de pejerrey (a) y de Lisa (b) en las zonas del Callao, durante el 2009.
investigación de la anchoveta realizados
en la región norte–centro
desde el verano de 1998 hasta invierno–
primavera del 2008.
Para la toma de muestras se tomó
al azar 10 o más otolitos por cada
0,5 cm. La longitud utilizada de
los individuos estuvo entre 12 y 17
cm de LT, el rango por muestra fue
de 99 a 334 en un total de 4460 otolitos.
Los otolitos se midieron utilizando
un estereoscopio de disección
a 20X aumentos y una regla
micrométrica. Para el análisis se
utilizó el promedio de la longitud
del otolito en micras, luego se relacionó
con la longitud del pez fijando
el intercepto a cero. Se tomó el
valor de b como tasa de crecimiento.
La formula utilizada fue:
LP = a + b (LO)
En la Figura 2.20 se puede observar
que a lo largo del tiempo la tasa de
crecimiento describe fluctuaciones
bien marcadas, especialmente en
los periodos cálidos donde el crecimiento
es bajo, para luego recuperarse
al presentarse mejores condiciones
en el ambiente.

pendiente
0,22
0,215
0,21
0,205
0,2
0,195
0,21
mar-97 jul-98 dic-99 abr-01 sep-02 ene-04 may-05 oct-06 feb-08 jul-09
Figura 2.20. Tasa de crecimiento de la anchoveta b a través del tiempo obtenida de los
cruceros de investigación región norte – centro desde el verano 1998 a invierno-primavera
del 2008.
Jurel, Trachurus murphyi
Se utilizó otolitos provenientes de
los muestreos biológicos realizados
por los Laboratorios Costeros
de Pisco e Ilo.
Durante el cuarto trimestre 2007,
el LT fue 18,0 a 34,0 cm en la región
sur; en su estructura por edades
la población estuvo compuesta
por 6 grupos de edad (1 a 6 años),
donde predominaron los grupo de
4 y 5 años.
En el primer trimestre 2008, el rango
de LT fue de 21,0 a 44,0 cm en
la región sur; en su estructura por
edades la población estuvo compuesta
por 6 grupos de edad (2 a
7 años), con predominio del grupo
de 5 años.
Durante el segundo trimestre 2008,
la LT estuvo entre 21,0 y 35,0 cm;
en su estructura por edades la población
estuvo compuesta por 6
grupos de edad (1 a 6 años); predominaron
los grupos de 3 y 4 años.
Se determinaron los parámetros de
crecimiento utilizando el método
no lineal de Allen (Tabla 2.4)
Merluza, Merluccius gayi peruanus
Se utilizaron otolitos provenientes
de los muestreos biológicos realizados
por personal del Laboratorio
costero de Paita. Se estudiaron
el segundo y tercer trimestre del
2006 al 2008.
1) El segundo trimestre 2006 la población
de merluza estuvo constituida
por 6 grupos de edad (0 a 5
años); las hembras tuvieron un LT
de 15 – 47cm; y los machos de 14
– 42 cm.
2) El tercer trimestre 2006, estuvo
compuesto por 6 grupos de edad
(0 a 5 años) Los ejemplares hembras
tuvieron rango de 15 – 49 cm;
y los machos de 16 – 49 cm.
3) La población de merluza durante
el segundo trimestre 2007,
estuvo compuesta por 6 grupos de
edad (1 – 6 años), las hembras tuvieron
un LT de 10 – 69 cm; y los
machos de 10 – 50 cm.
2) El segundo trimestre 2008, la
población estuvo compuesta por
6 grupos de edad (1 a 6 años), los
ejemplares hembras tuvieron rango
de LT de 10 – 68 cm, y los machos
de 11 – 49 cm.
3) El segundo trimestre 2006, estuvo
compuesto por 6 grupos de
edad (1 a 6 años), los ejemplares
hembras tuvieron rango de 10 –
67; y los machos de 10 – 47 cm. Los
parámetros de crecimiento utilizando
el método no lineal de Allen
pueden observarse en la Tabla 2.5.
Cruceros de investigación. Se
utilizaron otolitos de merluza
procedentes de los cruceros de
investigación de merluza y otros
25
Tabla 2.3.- Parámetros de crecimiento de
la anchoveta peruana en la región nortecentro
año 1996 y Crucero 0808-09.
Parámetros de crecimiento
de la anchoveta
II Trimestre L∞ K to
Norte-Centro 1996 19,67 0,953 -0,307
Cr.0808-09 18,2 0,88 -0,346
Tabla 2.4.- Parámetros de crecimiento de jurel,
utilizando el método no lineal de Allen.
Trimestre L∞ K t0 W∞ IV 2007 41,4 0,22 -1,18 607,9
I 2008 47,3 0,2 -0,7 1006,8
II 2008 40,3 0,23 -1,71 557
Tabla 2.5.- Parámetros de crecimiento de
merluza, utilizando el método no lineal de
Allen y sofware Table curve.
Trimestres L∞ K T0 * II 2006 57 0,281 -0,062
* III 2006 58,5 0,2796 -0,1685
** II 2006 107,8 0,132 -0,432
** II 2007 95,9 0,166 -0,335
** II 2008 97,1 0,164 -0,365
* Antiguas estimaciones
** Nuevas estimaciones
Tabla 2.6.- Parámetros de crecimiento de.la
merluza procedentes de los cruceros de investigación.
Cruceros L∞ K T0 Cr.0505-06 117,9 0,122 -0,464
Cr.0605-06 91,6 0,172 -0,344
Cr.0705-06 109,35 0,1366 -0,43
Tabla 2.7.- Parámetros de crecimiento de las
especies estudiadas.
Especies L ∞ k to
Sardina 28,7 0,43 -1,2
Pampanito 41 0,14 -1
Cabinza* 36,4 0,3 -0,54
Cabinza** 36 0,31 -0,35
* Primera campaña ** Segunda campaña
demersales realizados en otoño del
2005 al 2007. Se elaboraron claves
talla edad por sexos y para el total
de individuos. Durante dichos
cruceros las estructuras poblacionales
estuvieron constituidas
por 6 grupos de edad (1 a 6 años).
Los parámetros de crecimiento de
la ecuación de von Bertalanffy se
muestran en laTabla 2.6.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 3
seguimiento de Pesquerías de invertebrados marinos
En el 2009, el desembarque de
invertebrados marinos fue de
299649,5 t (valor preliminar). Al
igual que en años anteriores el calamar
gigante o pota tuvo el mayor
desembarque con el 75,2% del
total de invertebrados capturados
por la flota artesanal (Tabla 3.1),
le siguieron la concha de abanico
(18,6%) y otros invertebrados. Los
lugares de mayor desembarque
fueron Paita, Talara y Parachique
(Tabla 3.2).
3.1 PrinciPales recursos bentónicos
Concha de abanico
En el 2009 se desembarcaron
61.681.257 kg de concha de abanico,
Argopecten purpuratus (97,7%
en Parachique), y los promedios
mensuales de CPUE fluctuaron
entre 5,0 y 4.727,3 kg/viaje. Los
mayores valores de desembarque
y CPUE se registraron en Parachique
y El Chaco. Las tallas promedio
mensuales estuvieron comprendidas
entre 49,6 y 77,4 mm de
altura valvar, con preponderancia
(15,3 a 94,9%) de ejemplares menores
a la talla mínima de extracción
(TME, 65 mm) en casi todos
lo puertos a excepción de Parachique.
El análisis del ciclo reproductivo
mostró la presencia de ejemplares
desovantes durante el año,
alcanzando los mayores valores en
otoño y primavera.
Tabla 3.1.- Desembarque de invertebrados
marinos comerciales por especies, flota artesanal
año 2009.
Especies %
Pota 75,2
Concha de abanico 18,6
Pico de pato 1,7
Choro 1,3
Donax sp. 0,6
Clamar comun 0,6
Caracol 0,4
Ancoco 0,4
Caracol gringo 0,2
Cangrejo peludo 0,2
Otros 0,8
Choro
El desembarque anual de choro,
Aulacomya ater, fue de 3.751.345
kg, y las mayores capturas se registraron
en San Juan de Marcona
(52,0%) y Laguna Grande (24,1%).
Los CPUE promedio fluctuaron
entre 15 y 1.480 kg/viaje, a excepción
de Quilca donde alcanzaron
valores superiores a 1.500 kg/viaje
entre mayo y octubre. Las tallas
medias fluctuaron entre 60,2 y 84,9
mm de longitud valvar, con preponderancia
de individuos mayores
a la TME (65 mm). El análisis
del ciclo reproductivo mostró desoves
en invierno y primavera.
Caracol
Se desembarcaron 1.307.691 kg de
caracol, Stramonita chocolata, principalmente
en Chimbote (30,8%),
Huacho (13,7%) y Morro Sama
(10,1%). Los CPUE mensuales
fluctuaron entre 9,2 y 500,0 kg/viaje,
y fueron mayores en Huacho
y Morro Sama. Las tallas medias
fluctuaron entre 44,0 y 77,8 mm de
longitud peristomal, reportándose
altos porcentajes de ejemplares
menores a la TME (60 mm), a excepción
de Parachique. Se observaron
picos de desove en otoño e
invierno en la mayoría de puertos
analizados, así como un pico adicional
en verano en Callao. En Ilo
predominaron los individuos inmaduros
y madurantes.
Tabla 3.2.- Puertos de desembarque de invertebrados
marinos comerciales. Flota artesanal
– 2009.
Puertos %
Paita 47,6
Talara 20,8
Parachique 20,3
Matarani 3,5
Los Organos 1,9
Puerto Rico 1,6
Laguna Grande 0,7
San Juan de Marcona 0,7
Chincha 0,6
Samanco 0,3
Acapulco 0,3
Otros 1,8
26
Chanque,
Se registró un desembarque de
85.855 kg del chanque, Concholepas
concholepas, principalmente en
el litoral sur (Morro Sama 39,8% y
Marcona 22,9%). Los CPUE mensuales
fluctuaron entre 2,0 kg/viaje
en San Andrés y 220,0 kg/viaje
en Huacho. Las longitudes medias
estuvieron comprendidas entre
48,8 y 104,2 mm, con altos porcentajes
de ejemplares menores a la
TME (80 mm). Se observaron picos
de desove en otoño-invierno y
primavera-verano, predominando
los ejemplares desovantes durante
el año en Callao.
Pulpo
Durante el 2009, el desembarque
del pulpo, Octopus mimus, fue de
384.051 kg (Puerto Rico 29,7%, Matarani
16,3% y Parachique 15,9%).
Los promedios mensuales de
CPUE fluctuaron entre 1,0 y 880,0
kg/viaje. El peso medio mensual
fluctuó entre 381,9 y 1.741,5 g, con
predominancia de ejemplares menores
al peso mínimo de extracción
(1,0 kg) en la mayoría de puertos.
Se observó una alta proporción de
hembras en desarrollo, así como
individuos en maduración en Parachique,
Pimentel y Callao.
3.2 otros cefalóPodos
Calamar común
El desembarque de calamar común,
Loligo gahi, fue de 1.762.591
kg (Puerto Rico 54,7% y Parachique
26,7%), y los promedios mensuales
de CPUE estuvieron comprendidos
entre 0,3 y 3.750 kg/
viaje, siendo mayores en el litoral
norte. La longitud del manto (LM)
tuvo un rango de 63 a 382 mm, con
medias mensuales de 92,5 a 271,7
mm. Se registraron picos de desove
en otoño e invierno-primavera.
Calamar gigante o pota
Pesquería. El desembarque total
de calamar gigante, Dosidicus gigas,
durante el 2009 fue de (dato
preliminar) 268.264 t , de los cua-

2°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
Abundancia Relativa
(t/día)
18°S
0 a 0.01
0.01 a 2
2 a 5
20°S
22°S
5 a 10
> 10
Verano 2009 Otoño 2009 Invierno 2009
86°W 84°W 82°W 80°W 78°W 76°W 74°W 72°W 70°W
frecuencia relativa
100%
80%
60%
40%
20%
100%
80%
60%
40%
20%
0%
les el 82,1% correspondieron a la
pesca artesanal y el 17,9% a la pesca
industrial.
A nivel artesanal, los mayores volúmenes
correspondieron a Paita
(64,3%) y Talara (26,9%) y en menor
proporción Matarani (4,1%) y
otros puertos (4,7%), con valores
mensuales comprendidos entre
4.087,8 y 29.760,7 t. A nivel industrial,
las capturas mensuales fluctuaron
entre 1.637,2 y 8.414,5 t.
Los niveles de esfuerzo artesanal
variaron entre 84 y 4.058 viajes
mensuales, y a nivel industrial se
observó un incremento a partir de
junio alcanzando 3.158 h en agosto.
Los valores mensuales de CPUE
estuvieron comprendidos entre 3
entre 2,870 y 6,168 t/viaje a escala
artesanal, y de 1,545 a 2,937 t/h a
escala industrial.
FLOTA INDUSTRIAL
Pta. Sal
Distribución y concentración
del calamar gigante
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
La flota artesanal operó entre 3
y 25 mn de la costa, y las principales
áreas de pesca se ubicaron
frente a Paita, Talara y Matarani;
en tanto que la flota calamarera lo
hizo entre los 4º30’S y 17º30’S de
20 a 394 mn de la costa; las mayores
concentraciones se registraron
frente a Paita, Pimentel y San Juan
de Marcona, de 20 a 100 mn de la
costa (Figura 3.1).
Estructura por tamaños. Las tallas
de pota fluctuaron entre 22 y 109
cm de longitud de manto (LM) en
la pesca artesanal, y de 22 a 121
cm LM en la pesca industrial. La
mayor amplitud de tallas se observó
en la pesca artesanal, con
predominancia de ejemplares de
menor tamaño en mayo y julio. En
la pesquería industrial dominaron
los ejemplares de mayor tamaño
con modas entre 70 y 100 cm LM
27
Primavera 2009
Figura 3.1.- Áreas de pesca de calamar gigante. Flota industrial. 2009
ene
feb
mar
abr
may
jun
jul
ago
sep
oct
nov
dic
meses
♀
IV
III
II
I
Figura 3.3.- Variación mensual de los estadios
de madurez gonadal de calamar gigante
por sexos. Flota industrial. 2009.
♂
III
II I
frecuencia relativa
100%
75%
50%
25%
0%
100%
75%
50%
25%
0%
feb
mar
abr
may
jun
jul
ago
sep
oct
Mollendo
Ilo Sama
meses
Figura 3.4.- Variación mensual de los estadios
de madurez gonadal de calamar
gigante desembarcados en Talara durante
el 2009
♀
♂
III
II
I
1
10
19
28
37
46
55
64
73
82
91
100
109
118
LM (cm)
ENE
FEB
MAR
ABR
MAY
JUN
JUL
AGO
SET
OCT
NOV
DIC
-----------------
Artesanal Industrial
Figura 3.2.- Estructura por tallas de calamar
gigante en la pesca artesanal e industrial
durante el 2009.
desde enero a setiembre; mientras
que a partir de octubre, la estructura
fue polimodal con modas entre
31 y 82 cm (Figura 3.2).
Reproducción. Se observó la predominancia
de hembras maduras
(III) y desovantes (IV) en invierno
y primavera. Los machos registraron
altos porcentajes de ejemplares
en evacuación (III) durante
todo el año, con mayores valores
en otoño e invierno, y en menor
proporción se presentaron los inmaduros
(Figura 3.3).
En la pesca artesanal, se observó la
misma tendencia en las capturas
de Talara, con picos de ejemplares
maduros en primavera; tendencia
semejante se encontró en machos,
con ejemplares en evacuación durante
todo el año y mayor proporción
en otoño (Figura 3.4).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
1°S
5°S
9°S
13°S
17°S
21°S
Talara
88°W 82°W 76°W 70°W
Las hembras maduras y desovantes
se concentraron en dos zonas
más o menos definidas en la zona
norte y sur durante el verano, extendiendo
su distribución en la
primavera hasta fuera de las 200
mn (Figura 3.5). Se encontraron
hembras copuladas durante todo
el año, con valores significativos
en enero y julio – diciembre (Figura
3.6).
Alimentación. La dieta del calamar
gigante estuvo constituida
principalmente por calamares (ca-
PERU, 2009
Pisco
nibalismo) y peces (Vinciguerria,
mictófidos y otros), y en menor
proporción crustáceos y otros, con
una tendencia similar en ambos
sexos. Los altos valores de canibalismo
estarían relacionados con
los altos niveles de agregación,
ocasionados por el efecto de atracción
de las luces durante las faenas
de pesca.
Salidas al mar en el Callao. Se
ejecutaron 13 salidas al mar a bordo
de embarcaciones marisqueras
del Callao. Se obtuvo información
28
Sama
Figura 3.5.- Distribución de hembras maduras y desovantes (en rojo), inmaduros y en
maduración (en gris) registradas en la pesquería industrial.
♀ copuladas (%)
100
75
50
25
0
Variación mensual de
hembras copuladas, 2009
ene
feb
mar
abr
may
jun
jul
ago
sep
oct
nov
dic
meses
Figura 3.6.- Variación mensual de hembras copuladas
de calamar gigante, 2009.
sobre áreas de pesca, esfuerzo,
índices de abundancia relativa
y composición por tamaños de
los principales invertebrados comerciales.
El mayor esfuerzo se
orientó a la captura de caracol
(S. chocolata), cangrejo violáceo
(Platyxanthus orbignyi), cangrejo
peludo (Cancer setosus), pulpo (O.
mimus). Las áreas de pesca más
frecuentes fueron Alfajes, Camotal,
El Boquerón, La Horadada,
islas Cabinzas, Huachá y Mal
Nombre.
En relación al caracol, que fue la
especie más frecuente en las capturas,
los mayores volúmenes fueron
extraídos en primavera y verano,
principalmente provenientes
de los islotes La Horadada e Isla
Cabinza. El rango de tallas estuvo
comprendido entre 33 y 85 mm de
longitud peristomal, con medias
mensuales de 51,3 a 72,2 mm.

objetivo esPecífico 4
seguimiento de Pesquerías en aguas continentales
4.1. monitoreo del camarón de río
La actividad extractiva del camarón
de río Cryphiops caementarius
es de importancia socioeconómica
en los ríos de la costa centro y sur
del Perú, especialmente en los ríos
del departamento de Arequipa,
donde se estima que se encuentra
alrededor del 80% de este recurso.
Durante el año 2009 el IMARPE
realizó el monitoreo anual del camarón
de río en los ríos Cañete,
Tambo, Ocoña y Majes-Camaná.
La calidad del agua en los ríos
prospectados evidencian deterioro
con respecto a lo observado en
el periodo 1996 – 2008, evidenciándose
el incremento de sectores
que presentan aguas saladas,
alta carga orgánica, procesos de
eutrofización en zonas ribereñas,
y valores fuera de los rangos óptimos
para el desarrollo del camarón
de río, especialmente en el
caso de la dureza del agua.
Durante el año 2009 se observaron
pocos individuos con tallas superiores
a los 130 mm (Fig. 4.1). En
los cuatro ríos existe una mayor
vulnerabilidad de los individuos
en el sector inferior de las cuencas
evaluadas, principalmente
Frecuencia %
20
15
10
5
RIO CAÑETE. Septiembre 2009
Moda = 57 mm
0
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
20
15
10
5
0
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
20
15
10
5
RIO OCOÑA. Noviembre 2009
Moda = 67 mm
0
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
20
15
10
5
RIO MAJES CAMANÁ. Diciembre 2009
Moda = 68 mm
0
20 30 40 50 60 70 80 90 100 110 120 130 140 150
Longitud total (mm)
RIO TAMBO. Octubre 2009
Moda = 78 mm
Figura 4.1.- Estructura de tallas de camarón
en ríos de la costa centro-sur. Septiembre
- diciembre 2009.
debido a la mayor accesibilidad a
la zona de pesca y contaminación
antropogénica. Las mayores tallas
fueron alcanzadas por los machos
(río Cañete 144 mm, río Ocoña 127
mm, río Majes-Camaná 154 mm y,
río Tambo 132 mm).
La madurez gonadal, en el periodo
estudiado (septiembre-diciembre
2009) mostró predominancia de
gónadas en maduración incipiente
(estadio II), condición que fue más
notoria en los ríos Tambo (85,9%
de los machos y 87,5% de las hembras)
y Cañete (70,3% de los machos
y 80,4% de las hembras). En
la zona baja del río Ocoña se registró
un alto porcentaje de hembras
en estadio IV, lo cual coincidiría
con la proximidad del pico de mayor
desove de la especie.
La prospección del año 2009 mostró
una ligera recuperación de
los índices de concentración del
camarón en el río Cañete, con valores
similares al año 1997. En los
ríos Ocoña y Majes-Camaná se observó
una reducción en los valores
de densidad y biomasa media; en
el río Tambo se determinó un leve
incremento de la biomasa media.
(Tabla 4.1).
4.2. desembarques y esfuerzo Pesquero en
ambientes hídricos continentales
Durante el año 2009, en el marco
de los estudios de investigación
limnológico pesquero de los gran-
29
des reservorios de la costa norte
del Perú, se efectuaron prospecciones
que consistieron en el registro
colecta y muestreo biológico
de las especies desembarcadas,
así como la determinación de los
principales parámetros fisicoquímicos
de calidad del agua en las
principales áreas de pesca, y zonas
consideradas referenciales para la
caracterización limnológica. Los
reservorios estudiados durante el
año 2009 fueron: Poechos y San
Lorenzo en Piura (junio), Tinajones
en Lambayeque y Gallito Ciego
en Cajamarca (julio).
En Poechos los mayores porcentajes
de las capturas correspondieron
al cascafe (Brycon atrocaudatus),
y el bagre (Pimelodella yuncensis).
En San Lorenzo fue la tilapia gris
(Oreochromis niloticus). La captura
estuvo compuesta casi en su
totalidad por el cascafe, mojarra
(Aequidens rivulatus) y tilapia gris.
En Tinajones hubo predominio de
tilapia gris e incidentalmente cascafe
y en Gallito Ciego predominó
el pejerrey de río (Odontesthes
bonariensis). Asimismo, en el río
Jequetepeque las principales especies
capturadas fueron el life (Trichomycterus
punctulatus), cachuelo
(Leuciscus sp.), y picalón (Pimelodella
sp.).
En la Tabla 4.2, se presentan los resultados
de los muestreos biométricos
de las especies registradas
por reservorios en el 2009.
Tabla 4.1.- Evolución de los índices de concentración del camarón Cryphiops caementarius
en los ríos de la costa centro-sur del Perú. 1996-2009.
Año Río Pisco Río Cañete Río Ocoña Río Majes-Camaná Río Tambo
Ind/m 2 g/m 2 Ind/m 2 g/m 2 Ind/m 2 g/m 2 Ind/m 2 g/m 2 Ind/m 2 g/m 2
1996 0,76 3,18 0,57 3,71 0,65 3,69
1997 0,45 3,36 1,57 9,77 0,68 6,52 0,93 8,38
1998 0,08 0,55 0,76 4,44 0,32 3,72 0,21 1,58
1999 0,19 0,99 0,14 0,71 0,70 10,52 0,69 6,99 0,94 5,31
2000 0,17 1,97 0,12 0,84 1,39 18,31 0,80 11,00 1,13 9,23
2001 0,22 2,10 0,19 1,53 0,69 12,88 1,67 10,22 0,89 9,08
2002 0,24 2,55 1,60 20,87
2003
2004 0,14 1,07 1,07 13,32 1,51 10,31
2005 0,48 4,12 1,99 22,39 1,78 18,58 2,01 12,98
2006 0,46 4,57 0,91 11,06 1,24 12,13 1,86 9,71
2007 0,25 2,28 1,75 19,22 1,87 21,51 1,19 8,00
2008 0,37 2,72 1,38 18,02 2,11 18,01 1,00 7,2
2009 0,45 3,20 1,32 17,55 1,44 15,05 0,81 8,12

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Tabla 4.2.- Parámetros biométricos de los recursos ícticos presentes en los principales reservorios
de la costa norte del país Perú, junio-julio 2009.
Reservorio Nombre N° Talla mínima Talla máxima Talla media Moda Peso medio
común Ejemplares (cm) (cm) (cm) (cm) (g)
Poechos Bagre 91 23,5 39,5 30,0 28,5 279,3
(junio) Cascafe 10 16,0 28,5 22,0 24,5 119,3
Tilapia gris 24 19,0 30,0 23,5 21,0 274,4
San
Lorenzo
Boquiche 3 16,0 19,0 18,0 - 70,2
(julio) Cascafe 43 18,5 26,5 21,5 21,0 98,0
Tilapia gris 11 23,0 25,5 25,0 24,5 307,6
Tinajones Boquiche 4 18,0 19,7 19,0 - 97,3
(julio) Cascafe 8 27,5 35,0 30,0 28,5 318,9
Tilapia gris 64 15,5 33,5 22,0 22,0 203,4
Tilapia rendalli 3 18,5 21,5 20,0 - 149,7
Tilapia roja 3 21,0 22,5 22,0 - 187,0
Gallito
Ciego
Cachuelo 60 7,0 9,5 8,0 8,0 7,9
(julio) Life 80 6,5 16,0 11,0 8,5 13,3
Pejerrey 78 16,5 25,5 21,0 20,0 57,3
4.3. Pesquerías amazónicas en zonas selec-
cionadas de iquitos y PucallPa
Las actividades correspondientes
al Seguimiento de Pesquerías
Amazónicas – Región Ucayali, se
desarrollan satisfactoriamente,
desde noviembre 2007, fecha en
que se inició la actividad como una
colaboración entre la UNMSM y
el IMARPE, con el fin de realizar
estudios sobre el estado actual de
la pesquería en Ucayali, centrando
los trabajos en las principales
especies que sustenta esta pesquería:
maparate (Hypophthalmus
marginatus), palometa (Mylossoma
duriventre), boquichico (Prochilodus
nigricans), chiochio (Psectrogaster
rutiloides), sardina (Triportheus
angulatus) y llambina (Potamorhina
altamazonica).
Los desembarques totales estimados
(DTE) durante el 2009, por la
flota pesquera (fresqueras y congeleras)
de los puertos de Yarina-
cocha (Iquitos) y Pucallpa (4811,1
t), evidenciaron un incremento no
significativo equivalente al 0,2%
de los desembarques, con respecto
al 2008 (4799,4 t). Es importante
señalar que los desembarques del
puerto de Pucallpa (4162,4 t) fueron
significativamente mayores a
los de Yarinacocha (648,7 t).
Las especies que predominaron en
los desembarques totales registrados
en los puertos de Yarinacocha
y Pucallpa en el año 2009 fueron:
boquichico (20,8%), llambina
(16,8%), bagre (14,8%), chiochio
(13,6%), sardina (7,6%), palometa
(4,5%), maparate (3,3%), mota
(3,1%) y lisa (2,7%). El arte de pesca
más empleado fue la red hondera,
seguido de la red trampera;
el rubro no identificado (N.I) fue
importante y comprende a embarcaciones
que acopian pescado y lo
transportan a puerto, de los cuales
es difícil obtener datos estadísticos
(Fig. 4.2).
30
Otras
Doncella
Carachama
Julilla
Manitoa
Liza
Mota
Maparate
Palometa
Sardina
Chiochio
Bagre
Llambina
Boquichico
AÑO 2008 2009
50
100
150
200
250
300
350
400
Figura 4.2.- Desembarques totales (t) registrados
por especies (a) en los puertos de
Pucallpa y Yarinacocha y por artes de pesca
(%) en Pucallpa (b).
La Tabla 4.3 presenta los principales
parámetros biométricos
estimados de las muestras obtenidas
de los desembarques de los
puertos de Yarinacocha y Pucallpa
durante los años 2008 y 2009. El
coeficiente de variación (CV), señala
mayor homogeneidad en las
tallas de sardina. El análisis de los
rangos de talla, grupos modales
y tallas medias indicarían que los
ejemplares juveniles se encuentran
amenazados por la pesca constituyendo
un riesgo para el recurso.
Tabla 4.3.- Parámetros biométricos de las especies analizadas durante el 2008 y 2009 (Puertos de Yarinacocha y Pucallpa).
Esp/param. Rango Media Moda Var Desv St CV Rango Media Moda Var Desv St CV
Sardina 10-22 14,9 14 2,24 1,50 10,08 10-20 14,7 14 1,86 1,36 9,31
Boquichico 10-36 21,5 20/22 9,96 3,16 14,71 13-35 22,4 21 10,54 3,25 14,47
Chiochio 8,0-23,0 12,5 10,5 4,47 2,11 16,93 5-20 13,2 11/13 4,31 2,08 15,72
Palometa 10-32 15,0 14 9,34 3,06 20,35 7-30 15,3 13/18 10,57 3,25 21,20
Llambina 10-29 19,4 18 11,69 3,42 17,62 10-29 20,1 19/23/25 13,83 3,72 18,53
Maparate 17-50 21,2 22/28 18,97 4,36 16,93 13-35 24,7 21/27 15,52 3,94 15,97
Especies
Arte
N.I.
Doradera
Atarraya
Monofilamento
Anzuelo
Rastrera
Trampera
Hondera
200
400
600
800
1000
1200
1400
Desembarque (t)

objetivo esPecífico 5
seguimiento de Parámetros ecológicos de aves, mamíferos y tortugas marinas
5.1 aves guaneras
Alimentación.- En diferentes fechas
de 2009 se colectaron bolos
residuales frescos de guanay, Phalacrocorax
bougainvillii, y regúrgitos
de piquero, Sula variegata, para
registrar variaciones en la dieta. A
lo largo del año y en todas las latitudes,
la anchoveta fue la presa
predominante; los juveniles variaron
de 8 a 55%; en el guanay, los
mayores porcentajes de juveniles
se registraron en la zona sur (San
Juan y Punta Coles).
Población de aves guaneras en
la isla Macabí.- El objetivo fue
anotar los cambios importantes.
En abril, el total aproximado
fue 427.500 individuos (guanay
58,48%); en mayo, 111.100 aves
(piquero 71,75%; guanay 27,61%);
en setiembre, 178.850 aves (guanay,
64,58%; piquero peruano,
35,11%); en octubre, 144.200 aves
(58,25% guanay, 41,61% piqueros).
Principalmente entre la primera
y tercera semana de octubre se
registró una mortandad de aves,
causada por un brote de cólera
aviar, probablemente debido a la
presencia de aves de corral en la
isla y al estrés, ambos ocasionados
por personas que participaban en
extracción del guano. La mortandad
alcanzó el 3% de la población
presente, al menos unas 5100 aves
muertas, entre guanay (98%),
piquero, pelícano y zarcillos; se
registró hasta 250 aves muertas
por día. En diciembre se calculó
una población de 115.000 aves
(guanay 46,87%, piquero 53,13%).
Las aves guaneras mostraron una
tendencia decreciente a lo largo
del año, evidenciando los efectos
producidos por la confluencia de
la realización de la campaña de
extracción de guano, la epidemia
de cólera aviar y el evento El Niño.
En esta evaluación participó personal
de SENASA y del Centro de
Investigaciones de Enfermedades
Tropicales de la Marina de EE.UU,
NMRCD.
Se observó también que el ciclo reproductivo
de las tres especies se
ha visto afectado de distinta manera;
en guanay y pelícano no se
registró reproducción para la temporada
2009-2010 y en el piquero
peruano, se inició tardíamente en
el año.
5.2 lobos marinos
Población.- La población del lobo
chusco (Otaria flavescens), estimada
durante febrero-marzo, en 72
localidades llegó a 100.198 individuos
(en Morro Quemado, 26,1%;
Figura 5.2.- Lobos marinos en las islas Morro Quemado y San Gallán. 2009.
Figura 5.1.- Una vista de la población de guanay en la isla Macabí. Abril 2009.
31
en San Gallán, 19,9%)(Fig. 5.2); la
producción de crías se registró en
35 localidades, fue mayor en Morro
Quemado, San Gallán, Punta
Coles e islas Chincha. La población
del lobo fino (Arctocephalus australis),
en noviembre-diciembre, fue
de 11.279 individuos, las colonias
más importantes se hallaron en
Punta Coles (28,9%) y Punta San
Juan (20,3%). La producción de
crías fue estimada en 2100 individuos
(18,6% de la población total).
Alimentación de lobos marinos.-
Se estudió en base a muestras fecales,
que se lavaron con agua potable,
se filtraron para separar las
partes duras no digeridas (otolitos
sagitae de peces, picos de cefalópodos
y exoesqueletos de múnida).
Las partes duras limpias se
colocaron en frascos de microcentrífuga
para su análisis. En junio se
colectaron las del lobo chusco, en
las islas Foca, San Gallán y Punta
Coles; y en agosto, las de lobo fino
en las puntas San Juan y Coles. La
variación latitudinal en la dieta
del lobo chusco fue marcada; las
principales presas en el norte fueron
merluza y cefalópodos; y en
el centro-sur fue la anchoveta. El
lobo fino, tuvo mayor preferencia
por la anchoveta.
Mortandad masiva de lobos marinos
en Colán, Piura.- Se trató de
unos 300 ejemplares de lobos marinos
chuscos (Otaria flavescens).
En forma general, se inspeccionaron
más de 150 cadáveres, el 90%

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
correspondían a machos adultos
y subadultos, que se encontraron
completos, sin evidencias de la
extracción de algún órgano, ni signos
externos de heridas o laceraciones.
En la necropsia se observó
una gruesa capa de grasa debajo
de la piel y la masa muscular en
aparente estado óptimo; se halló
contenido estomacal que en 70%
Figura 5.3.- Cadáveres de lobos chuscos en las playas de Colán, Piura. 2009.
de los casos fue abundante o moderada;
pero en todos, el intestino
delgado estaba vacío, evidencia
de una muerte rápida mientras
se alimentaban. Las loberas más
cercanas, en la Islilla e Isla Foca,
Paita, no mostraron signos de alguna
infección, lo cual descartaba
la posibilidad de alguna enfermedad
o patología generalizada en la
Figura 5.4.- Cabezas y caparazones de tortugas halladas en lugares donde se desechan
los restos de estos quelonios, capturados ilegalmente. (Fotos originales de F.van Oordt,
IMARPE, noviembre 2009)
32
población local. Las evidencias llevaron
a realizar análisis cualitoxicológicos
del contenido estomacal
colectado; en todas las muestras
se detectaron carbamatos (potente
plaguicida) (Figura 5.3).
Mortandad e uso ilegal de tortugas
marinas en Pisco, Ica.- En
noviembre del 2009, el IMARPE
Pisco realizó el monitoreo sistemático
de los lugares donde generalmente
se desechan los restos de
tortugas marinas, a fin de conocer
la magnitud de las capturas ilegales
de estas especies. Se identificaron
tres zonas principales, pero no
se descarta la existencia de otros
puntos de acumulación de restos.
Se hallaron 44 caparazones, entre
los cuales fue posible identificar
40; el 80% (n=32) correspondieron
a la tortuga verde o negra Chelonia
mydas agassizii; el 18,2% (n=7)
fueron tortugas golfinas o pico de
loro Lepidochelys olivacea, y el 3,3%
(n=1) correspondió a la tortuga
laúd o dorso de cuero Dermochelys
coriacea. Finalmente, se obtuvo
evidencia de que unas cinco personas
comercializaban ilegalmente
la carne y aletas de tortuga en el
mercado de Pisco (Fig. 5.4).

objetivo esPecífico 6
investigación en recursos transzonales
6.1 jurel y caballa
6.1.1 Desembarques
Durante el 2009, el desembarque
total de jurel fue de 25912 t. Los
mayores desembarques se presentaron
en el primer trimestre, destacando
febrero con 14192 t. Desde
julio no se registraron desembarques
de este recurso proveniente
de la pesca industrial (Fig. 6.1).
El desembarque de caballa registrado
en el 2009 fue de 72252 t; fue
mayor en enero (26839 t); disminuyó
en los siguientes meses, se
incrementó en mayo (17660 t), y
desde agosto no se registró desembarque
(Fig. 6.1).
Los desembarques de jurel en el
2009 fueron 78,6% menores que
los del 2008. Los de caballa fueron
menores en un 20,4% (Tabla 6.1).
6.1.2 Estructura por tamaños
La estructura de tallas del jurel
durante el verano fue principalmente
polimodal, con un rango de
longitudes de 8 a 47 cm de longitud
total (LT) con dos modas muy
claras, una en 24 – 26 cm y la otra
de mayor importancia en 41 – 42
cm. Los desembarques de jurel en
abril (otoño) mantuvieron la moda
de 42 cm, pero en mayo estuvieron
constituidos por ejemplares juveniles
entre 17 y 27 cm (Fig. 6.2).
Tabla 6.1.- Desembarques Mensuales de
jurel y caballa 2009 (en toneladas).
Mes / Especie JUREL CABALLA TOTAL
Enero 9757 26838 36595
Febrero 14192 13345 27536
Marzo 1920 4014 5934
Abril 20 3938 3958
Mayo 3 17660 17662
Junio 21 5643 5663
Julio 0 61 61
Agosto 0 0 0
Septiembre 0 0 0
Octubre 0 0 0
Noviembre 0 350 350
Diciembre 0 404 404
Total 2009 25912 72252 98164
Total 2008 120895 90729 159733
%Var 2009/2008 -78,57 -20,36 -38,54
La caballa presentó un amplio
rango de tallas (10 – 41 cm de longitud
a la horquilla, LH), con modas
principales en 31 – 32 cm, 26
– 28 cm, 21,2 cm y 12 – 14 cm. En
febrero y marzo predominaron los
adultos; el resto del año los juveniles
(80 – 100%) (Fig. 6.3).
6.1.3 Incidencia de juveniles en
las capturas de jurel y caballa
En el verano, durante enero se presentó
un significativo porcentaje de
ejemplares juveniles de jurel principalmente
entre Ilo y Morro Sama
(17°30’ – 18°S), entre las 10 – 30 mn
de la costa. En febrero los juveniles
estuvieron presentes en un 22% entre
las 30 y 70 mn de la costa, entre
Callao e Infiernillos y 100% de
juveniles frente a Ilo. En marzo los
juveniles se presentaron en un 78%
frente a Cerro Azul e infiernillos.
En el otoño, en mayo y junio hubo
una presencia de 100% de juveniles
entre Chimbote y Huarmey.
En enero la distribución de juveniles
de caballa, ocupó el área entre
las 10 y 50 mn de la costa, entre
Chimbote y Callao, con una concentración
de 81% y otra entre Ilo
y Morro Sama con 35%. En febrero
y marzo la presencia de juveniles
de caballa fue inferior al 10% entre
Chancay e Infiernillos. En mayo y
junio los juveniles estuvieron presentes
en el área entre Chicama
y Callao. El resto del año, en julio,
noviembre y diciembre, entre
Chimbote y Huarmey la presencia
de juveniles fue cercana al 100%.
6.1.4 Distribución y concentración
según áreas de pesca
En la segunda quincena de enero,
las zonas de pesca de jurel se
ubicaron frente a Pisco entre 30
y 50 mn; las capturas de caballa
se ubicaron desde Chimbote hasta
Callao entre las 10 y 50 mn de
distancia a la costa. En febrero, las
zonas de pesca de jurel se encontraron
principalmente en el grado
13° a 14°S entre las 20 y 70 mn de
distancia a la costa. Las capturas
de caballa ocurrieron en la misma
zona de pesca de jurel debido a la
33
toneladas
30000
25000
20000
15000
10000
Figura 6.1.- Desembarques de jurel y de caballa
durante el 2009.
Figura 6.2.- Estructura mensual de tallas
(LT) de jurel 2009. La línea roja vertical indica
la talla mínima de captura.
Enero
Febrero
Marzo
Abril
5000
0
Enero
Febrero
Marzo
Abril
Mayo
Junio
Diciembre
11
13
15
17
19
21
23
25
27
29
31
33
35
37
39
41
Longitud horquilla (cm)
Jurel
Caballa
E F M A M J J A S O N D
5
7
9
11
13
15
17
19
21
23
25
27
29
31
33
35
37
39
41
43
45
47
49
Longitud total (cm)
Mayo
Junio
Noviembre
Figura 6.3.- Estructura mensual de tallas
(LH) de caballa 2009. La línea roja vertical
indica la talla mínima de captura.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 6.4.- Anomalías semanales de la temperatura superficial del mar en el océano Pacífico sur oriental durante diciembre, enero y febrero
2006 - 2009.
presencia de cardúmenes mixtos.
Durante marzo las capturas de
jurel y caballa se efectuaron entre
Cerro Azul e Infiernillos.
En abril, mayo y junio la zona de
pesca de jurel se situó principalmente
en el grado 11°S a 40 mn
de Chancay. En abril la captura de
caballa se halló entre el grado 11°
y 12°S y de 40 a 60 mn de distancia
a la costa. En mayo hubo presencia
de cardúmenes mixtos de jurel
y caballa entre Chicama y Callao.
Las capturas de caballa en junio
ocurrieron entre los 7° y 10°S en
un rango de 20 y 70 mn de distancia
a la costa. En julio la pesca de
caballa tuvo lugar entre el grado
9° y 10°S, entre las 20 y 40 mn de
distancia a la costa. En noviembre
y diciembre, la pesca se efectuó
entre el grado 9° y 10° 30’S de 50 a
70 mn de distancia de la costa.
6.1.5 Contenido estomacal del jurel
y caballa
Con variaciones espacio-temporales,
el jurel se alimentó de crustáceos,
peces, cefalópodos y gasterópodos.
La representatividad de las
presas también varió con relación
a la talla en las diferentes áreas del
litoral.
La caballa se alimentó de crustáceos,
peces, gasterópodos, pelecípodos,
cefalópodos, pterópodos,
poliquetos y urocordados. En las
diferentes áreas de estudio, la caballa
mostró cambios espacio temporales
con relación a la talla.
6.2 análisis recurso-ambiente
Las condiciones del ambiente marino
en el verano del 2009, en comparación
con el mismo periodo
del 2008, fueron ligeramente más
frías. Durante el verano del 2008
las condiciones oceanográficas
se caracterizaron por ser un poco
más cálidas de lo normal, asociadas
a condiciones locales con desplazamientos
anómalos de masas
de ATS y AES. En ambos periodos
se pudo observar la presencia de
peces oceánicos como el bonito,
perico, pez espada y atún.
Después de El Niño 1997 – 98, el
Océano Pacífico Suroriental viene
experimentando los efectos de un
34
período decadal frío, cuyos efectos
se reflejan en la distribución de
los principales recursos pelágicos,
entre los que se destaca el jurel,
cuyos cardúmenes comenzaron en
primera instancia una migración
en sentido norte-sur, hasta que en
los últimos años sus capturas se
ubiquen en la zona centro-sur de
Perú.
Una probable explicación a las
bajas capturas de jurel obtenidas
durante el 2009, estaría asociada
al comportamiento térmico del
Pacifico sudoriental y descrito en
la Figura 6.4, en la cual se muestra
tres series de las anomalías de
las temperaturas superficiales del
Océano Pacífico Sur Oriental, de
diciembre a febrero 2006 – 2007,
2007 – 2008, 2008 – 2009 y se pone
énfasis al área de los 14° a 20°S,
área en el que se viene capturando
últimamente el jurel.
En la Figura 6.4 se observa que
las mayores capturas de jurel en
Perú se han presentado cuando
ha existido una confluencia hacia
el codo peruano-chileno, de masas

de aguas con anomalías positivas
tanto de norte como del sur, durante
enero y febrero 2007 – 2008,
donde también se realizaron las
mejores capturas. En cambio en
enero febrero 2009, se observa masas
de agua con anomalías negativas
al norte de los 15°S, con escasa
presencia de aguas con anomalías
positivas procedentes de norte, situación
asociada a las bajas capturas
obtenidas durante el 2009.
Los resultados obtenidos en cuanto
a la distribución de las zonas
de pesca de jurel y su relación
con las masas de agua en el 2009
describieron una asociación entre
el frente térmico formado por las
Aguas Subtropicales Superficiales
con las Aguas Costeras Frías, y las
mayores concentraciones de jurel
localizadas al sur de Callao.
Estas relaciones observadas tanto
en la parte ambiental como en la
35
parte biológica del recurso jurel,
pueden sintetizarse en la siguiente
descripción:
Periodo
dic 06
feb 07
dic 07
feb 08
dic 08
feb 09
Presencia de
frente térmico
Frecuente y
moderados
Frecuente y
muy intenso
Poco frecuente
y nulo
Caracterización
del
ambiente
Captura
(t)
Moderado 94,000
Cálido 105,000
Frio 24,000

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 7
estudios de Poblaciones de macroalgas
7.1 Praderas de macroalgas marinas de
imPortancia comercial en la región la
libertad. 2009
resumen
En el litoral de la Región La Libertad,
se delimitaron, caracterizaron
y evaluaron 22 praderas de
la macroalga “yuyo”, C. chamissoi,
y tres de “pelillo”, G. lemanaeformis.
La mayor biomasa de “yuyo”
se encontró en la pradera El Brujo
(Magdalena de Cao); y la de “pelillo”,
en la pradera de Chérrepe
(Pueblo Nuevo). La comunidad
asociada estuvo conformada por
nuene grupos taxonómicos; los
moluscos fueron los más frecuentes.
La tasa de crecimiento diario
de “yuyo” obtenida fue de 3,7 y
2,3 %.
resultados del estudio
Se realizaron dos prospecciones
una en marzo y otra en julio. Se
identificaron, delimitaron, caracterizaron
y evaluaron las praderas
de dos macroalgas marinas:
el yuyo, Condracathus chamissoi;
y el pelillo, Gracilariopsis lemanaeformis.
Se trabajó en horas de baja
marea.
Se ubicaron y delimitaron 22 praderas
de yuyo y 3 praderas de
pelillo, en siete zonas del litoral
(Fig. 7.1). En cada pradera se recolectaron
las algas, los organismos
Biomasa (t)
60
50
40
30
20
9,65
10
3,44 2,02
0
0
Cherrepe
Barranca
Boca del Río
El Faro
28,53
Los Muertos
1,69
El Milagro
9,69 12,54
6,64
1,61 0,41
EL Barco
Puemape
Urricape
Malabrigo
EL Corralito
7,4ºS
7,9ºS
8,4ºS
Cherrepe
Figura 7.2.- Biomasa de “yuyo” por pradera en la Región La Libertad. Julio 2009.
Figura 7.1.- Praderas de macroalgas marinas en la Región La Libertad - Julio 2009. Abundancia
de yuyo: (1) mayor, (2) menor. Abundancia de pelillo: (3) mayor, (4) menor. Índice
de fauna acompañante: (5) mayor, (6) menor. Índice de flrora acompañante: (7) mayor, (8)
menor.
acompañantes y muestras de sedimento,
que se hallaron dentro
del cuadrado de muestreo (0,25
m2 ), y se llevaron al laboratorio
para su análisis.
Biomasa de las macroalgas (t).-
En la Figura 7.2 se representa el
estimado del total de toneladas de
yuyo, Chondracanthus chamissoi, registrado
en las 22 zonas de mues-
35,65
EL Pulpar
7,07 9,7712,7415,61
Ranchería
Chiveros
La Horqueta
EL Cerco
49,56
El Brujo
36
Pueblo Nuevo
La Barranca Guadalupe
Boca del Río
El Faro
Los Muertos Pacasmayo
Milagro
El Barco Puémape
Urricape
Malabrigo
2,37 1,41 2,745,23
Tres Palos
Huanchaco
Uripe
Malabrigo
Corralito Paiján
El Pulpar La Ranchería
Chiveros La Horqueta Paiján
El Cerco
El Brujo
Tres Palos
Magdalena de Cao
Huanchaco
79,5ºW 79ºW
La Ramada
0
Punta Gorda
HUANCHACO
Salaverry
Uripe La Ramada
Punta Gorda
treo. En la Figura 7.3 se representa
el estimado del total de toneladas
de pelillo, Gracilariopsis lemanaeformis,
registrado en las tres zonas de
muestreo.
Comunidades asociadas e índices
comunitarios.- Las comunidades
asociadas a las macroalgas estuvieron
conformadas por nueve
grupos taxonómicos. Se identifi-
Biomasa (t)
40
35
30
25
20
15
10
5
0
35
30,26
16,32
Cherrepe El Faro Malabrigo
Figura 7.3.- Biomasa de “pelillo” por
pradera en la Región La Libertad. Julio 2009.

Tabla 7.1.- Ventajas y desventajas de las dos estrategias para el aprovechamiento del recurso macroalgas en las Regiones Ica y Arequipa.
Año 2009. Especie Lessonia trabeculata.
Estrategia I: Aprovechamiento del
recurso Macroalgas en San Juan
de Marcona, Ica
a) modalidad pasiva
b) modalidad activa
Estrategia II: Aprovechamiento
del recurso Macroalgas en Atico y
Matarani, Arequipa
caron 14 especies de macroalgas
marinas y 26 especies de invertebrados
marinos. Los moluscos
fueron los más frecuentes en las
dos prospecciones. Los bajos índices
comunitarios indicarían que
las praderas se encuentran en un
nivel elevado de explotación, y a
estos índices contribuyen además
el proceso de arenamiento y la
descarga de agua de los ríos.
Factores abióticos.- Se comparan
los datos de julio con los de marzo.
La TSM promedio de las zonas
evaluadas fue 16,9 ºC; aumentó en
0,9 ºC, respecto a marzo del 2009.
La anomalía térmica fue de +1,4 ºC.
La concentración de oxígeno disuelto
fue 7,83 mg/L; disminuyó
en 0,25 mg/L, respecto a marzo.
El pH varió entre 7,82 y 8,14. El
valor máximo de Oxígeno y pH se
ubicaron en la zona de Pacasmayo
(pradera El Faro).
La concentración salina presentó
valores característicos de aguas
costeras frías, sin embargo la salinidad
fue influenciada con descargas
continentales en las praderas
El Brujo y La Barranca.
Los valores máximos de concentración
de fosfatos y silicatos se
presentaron en la zona de Huanchaco;
los nitratos y nitritos en
las zonas de Pacasmayo y Pueblo
Nuevo, lo que indicaría la alta actividad
bacteriológica. La mínima
concentración de silicatos, fosfatos
y nitritos se ubicó en la zona de
Salaverry.
El porcentaje promedio de materia
orgánica total (MOT) para las zonas
evaluadas fue de 0,83 %, siendo
el más bajo en la pradera de
Tres Palos ubicada en la zona de
Huanchaco (0,22%) y el más alto
Ventajas Desventajas
•Los trabajos de campo son participativos
•Medidas de ordenamiento son previas a la extracción
•Se prevé un control más efectivo
•Los trabajos de campo son participativos
•Financiamiento compartido
•Son implementadas en un corto periodo
en la pradera de El Pulpar ubicada
en la zona de Paiján (1,64%).
Los valores de concentración de
coliformes totales que superaron
los estándares nacionales de calidad
ambiental para el agua, se
presentan en las Praderas de La
Barranca, El Brujo y Malabrigo,
observándose relación directa con
las concentraciones de nitritos.
Pruebas de crecimiento.- Se realizaron
pruebas de crecimiento
del yuyo, en 2 pilotes del muelle
de Huanchaco. Se seleccionaron
tres plantas de C. chamissoi, de diferentes
tamaños (3, 6 y 7 cm); las
evaluaciones se realizaron cada
10 días, observándose además la
aparición de las esporas y la incorporación
de nuevas plantas.
Se obtuvo una tasa de crecimiento
diario de 3,7 y 2,3%; estos valores
indicarían que tiene un alto grado
de crecimiento, lo que propiciaría
la recuperación de la pradera en
un periodo corto.
rm n° 839-2008-Produce del 4
diciembre 2008
La normativa que estableció la
veda total del recurso macroalgas
(RM N° 839-2008-PRODUCE del 4
diciembre 2008), planteó la necesidad
de buscar las medidas adecuadas
para un ordenamiento urgente.
Según la realidad social de cada
localidad se implementaron dos
estrategias cuyas ventajas y desventajas
se anotan en la Tabla 7.1.
7.2.1 estrategia i: aProvechamiento del
recurso macroalgas en san juan de
marcona, región ica
modalidad Pasiva: colecta de algas varadas
Se realizó la prospección de macroalgas
varadas en lugares selec-
37
•El proceso no es inmediato
•La asociatividad debe ser fuerte
•No son implementadas en periodos cortos
•Medidas de ordenamiento no son previas a la extracción
•Incumplimiento de compromisos.
•Limitación de la información
•Dificultades en el control efectivo
cionados, en el litoral de Marcona,
del 27 diciembre 2008. El 13 enero
2009 se implementaron actividades,
a fin de obtener las bases técnicas
para el ordenamiento buscado.
En la Tabla 7.2 se muestra la variación
de la biomasa promedio de
Macrocystis spp. varada por día, en
las parcelas de tres varaderos: Carro
Caído, El Elefante y Yanyarina.
En los conteos de la especie L. trabeculata,
los promedios por parcela
fueron: El Elefante, 65 kg/día;
Carro Caído, 18 kg/día; y Yanyarina
con 3 kg/día.
Fue notoria la variación diaria de
la biomasa algal varada, lo cual
tuvo una directa relación con la
condición del mar (altura de la
ola). Se observó que cuando ocurre
una crecida por encima de los
2,5 m de altura de ola, en los días
subsiguientes se produce el incremento
notable de la biomasa de
macroalgas varadas del género
Macrocystis (Figura 7.4).
Tabla 7.2.- Biomasa de Macrocystis spp. (kg/
día/parcela), varada en tres localidades de
San Juan de Marcona. Registrada del 11 de
marzo al 9 de abril 2009. Autorización RM
093-2009-Produce.
kg/día parcela
Carro
Caído
Zona
El
Elefante
Yanyarina
Minimo 7 0 11
Maximo 1800 1500 2604
Promedio 485 251 469
Desv. Est. 568 345 589
días 19 21 20
Error Est. 130,3 75,3 131,8
% Error Est. 0,3 0,3 0,3

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
kg/dia/parcela
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
Est mar (m)
Carro caido
modalidad activa: eXtracción de Lessonia
trabecuLata
Esta prospección se realizó del 31
julio al 13 agosto 2009 en Bahía
San Nicolás, San Juan de Marcona.
A solicitud de la Comunidad Pesquera
COPMAR, se amplió el área
y periodo de estudio programado
por IMARPE Pisco.
Diámetro mayor del rizoide
(DMR).- El diámetro mayor del
rizoide, o disco de fijación, se utiliza
para determinar el tamaño
de los individuos de L. trabeculata.
La medida referencial es ≥20
cm, pues desde ese tamaño se les
considera adultas, es decir, que ya
han esporulado. A base del DMR
se establece la composición por
tamaños de la población. En esta
oportunidad, las frecuencias abso-
El Elefante
Yanyarina
1,0
11 13 15 17
marzo 2009
19 21 25 27 31 2 4
abril de 2009
Figura 7.4 .- Variación de la biomasa varada de macroalgas Macrocystis spp., y el estado
del mar (altura de la ola en m) en las zonas seleccionadas durante el periodo de estudio.
Figura 7.5.- Distribución de la densidad (kg/2m 2 ). Prospección de
Lessonia trabeculata en San Juan de Marcona. 2009.
lutas del DMR, en 787 plantas medidas
mostraron una distribución
normal, con promedio de 20,1 cm
y Desv. Est. de 13,8.
Densidad.- La densidad media, o
número de plantas por unidad de
área (kg/2m2 ), es un indicador relevante
para la explotación de una
pradera. En la Fig. 7.5 se muestra
la densidad media de L. trabeculata
en los cuatro sectores estudiados.
Población y biomasa.- Se estimó
una población de 13 millones de
individuos de L. trabeculata, con
una biomasa de 50.200 t. De mayor
a menor importancia fueron:
Sector 1, Sector 4, Sector 2, y en
el Sector 3 no se registraron ejemplares
. En el Sector 1 (59 % de la
población y el 78 % de la biomasa
estimada) se estimó una biomasa
38
4,0
3,0
2,0
altura de ola (m)
explotable de 9004 t anuales, que
permitiría un rendimiento mensual
de 750 t. En el Sector 2, serían
96 t, y en el Sector 4, 163 t; existió
baja densidad de plantas adultas y
ninguna en el Sector 3; por ello, se
deberán excluir estos tres últimos
sectores de cualquier actividad de
extracción.
7.3.2 estrategia ii: eXtracciones eXPlo-
ratorias de macroalgas (eem) en la
región arequiPa
Durante setiembre a diciembre
2009, se realizaron cinco EEM, autorizadas
mediante Resoluciones
Ministeriales. Fueron actividades
en periodos muy cortos, con participación
y apoyo de los pescadores
artesanales lugareños. Sus
objetivos fueron obtener información
biológica, poblacional y pesquera
del recurso macroalgas, con
miras a fortalecer la base de datos
para sustentar las recomendaciones
para el manejo de estos recursos,
acordes a la normativa vigente
y a criterios de conservación de
la biodiversidad. Se considera que
las especies (Lessonia nigrescens
“negra”, Lessonia trabeculata “palo
o aracanto” y Macrocystis spp.
“sargazo”, son reconocidas como
“especies ingeniero”, es decir, que
forman verdaderos bosques submarinos
que albergan una elevada
diversidad de invertebrados y peces
(Figura 7.6).
Figura 7.6.- Ubicación geográfica de las localidades de las Extracciones
Exploratorias I-V en los litorales de Matarani y Atico, Región
Arequipa.

Extracción Exploratoria Macroalgas
I (R.M.N° 394-2009-Produce).-
Se ejecutó en setiembre
2009, en la provincia Islay, entre
Punta Calahuani (16°46’51,1”S;
72°20’36”W) y Catarindo
(17°01’24,6”S; 72°01’48”W). Se ejecutó
sólo 4 días por la mar movida
y vientos fuertes. Se desembarcó
un total de 377,8 t. A Lessonia nigrescens,
de la zona intermareal
más somera, correspondieron 67,6
t (18%). A Lessonia trabeculata, de
la zona submareal, 310,2 t (82%),
a 20 km de línea costera. Las características
biométricas y biológicas
demostraron que no era conveniente
ejercer presión de pesca
sobre L. nigresecens, hasta que sus
parámetros biológicos mejoren,
permitiendo que éstos alcancen su
crecimiento adecuado e incremente
el stock poblacional.
Extracción Exploratoria Macroalgas
II (R.M.N° 395-2009-Produce).-
Se ejecutó en setiembre
2009, en la provincia Caravelí,
entre Punta Lobos (16°06’13,97”S;
73°54’7,8”W) y Calaveritas
(16°24’19,08”S; 73°17’30,26”O).
Se ejecutó sólo 6 días por la mar
movida y vientos fuertes. La extracción
exploratoria se orientó a
la zona submareal exclusivamente
a Lessonia trabeculata; se desembarcó
882,6 t, con ejemplares principalmente
adultos (DMR >20 cm =
98,5%), la mayoría con presencia
de estructuras reproductivas. Los
Biomasa de adultos/ estimada (tn) +/- IC
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
Capturas (t)
Extracciones
Exploratorias2009
Biomasa inicial (t)
(adultos)
S1 S2 S3 S4 S5 S6 S7 S8
Región Norte Región Sur
Sectores 1 y 4 no fueron sometidos
a extracción por ser las zonas más
alejadas del punto de desembarque.
Extracción Exploratoria Macroalgas
III (R.M.N° 476-2009-Produce).-
Se ejecutó en noviembre
2009), en la provincia Islay, entre
Punta Calahuani y Catarindo. Se
trabajó 14 de los 15 días autorizados,
la metodología de trabajo incluyó
dos tipos de muestreos: (1)
registro de las actividades de extracción,
y (2) prospección biológica
sobre la población de L. trabeculata.
Se desembarcó 2141,3 t; 19
% más del monto proyectado. En
1790,1 t 84% del total fueron plantas
adultas (DMR >20 cm = 71,0%).
Se realizaron 662 viajes efectivos.
La CPUE varió entre 2,8 a 3,9 t/
viaje, con promedio 3,23 t/viaje. La
densidad poblacional en el área de
estudio fue 2,1 ejem/2m2 . La biomasa
promedio varió entre 11,8 a
25,8 kg/2m2 .
Extracción Exploratoria Macroalgas
IV (R.M.N° 484-2009-Produce).-
Se ejecutó en noviembre, en la
provincia de Caravelí, entre Punta
Lobos y Calaveritas. Se trabajó 13
días de los 15 días autorizados. Se
extrajo 2.205 t de L. trabeculata, en
497 viajes; CPUE promedio 4,5 t/
día. El DMR indicó que el 88%
de la población explotada fueron
plantas adultas. La LT varió entre
156 a 654 cm, promedio 313 ± 50.4
cm. El peso total (PT) varió entre 2
1400
1200
1000
800
600
400
200
Figura 7.7.- Variación de las biomasas estimadas de
adultos y las capturas de Lessonia trabeculata por sectores
durante la prospección biológica poblacional y
la extracción. Extracción Exploratoria Macroalgas III,
Islay, Arequipa. Del 8 al 22 noviembre 2009.
0
Extracción 2009 (t)
Biomasa de adultosl estimada (tn) +/- IC
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
Pta Lobos
39
Piedra blanca
Bandurria
Chorrillos
El Faro
a 60 kg, promedio 13,65 ± 7,5 kg.
El 92% de las algas muestreadas
presentaron estructuras reproductivas.
Extracción Exploratoria Macroalgas
V (R.M.N° 515-2009-Produce).-
Se ejecutó en diciembre,
en la provincia de Caravelí, entre
Puerto Viejo (15°58’02,5”S;
74°02’28,3”W) y Quebrada Honda
(16°17’48,69”S; 73°25’01,56”W). Se
ejecutó sólo 4 de los 10 días autorizados,
por mar movido y vientos
fuertes.
PersPectivas de las eXtracciones eXPloratorias
en la región arequiPa
A fin de estimar la cantidad del recurso
macroalgas en las principales
localidades del departamento
de Arequipa, en base a la información
generada en las EEM, se
calculó la biomasa total (BT) y la
biomasa de plantas adultas explotables
(BA) (DMR ≥ 20cm) de Lessonia
trabeculata, en las localidades
de Atico y Matarani.
• En Matarani, entre Punta Calahuani
y Punta Catarindo, BT =
64.385 t; BA = 38.505 t.
• En Atico, entre Punta Lobos
y Calaveritas BT=101474 t y
BA=90033 t.
En base a criterios técnicos y a partir
de la biomasa inicial adulta estimada,
se proyecta el rendimiento
anual para el 2010:
Capturas (t)
Extracciones
Q Seca
Py Atico
Morrillos
Exploratorias2009
Biomasa inicial (t)
(adultos)
Peña Prieta
Oscuyo
Q Honda
C de Arena
Calaverita
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Figura 7.8.- Distribución espacial de las capturas de Lessonia trabeculata en el
año 2009 y la biomasa inicial adulta estimada entre Punta Lobos a Calaveritas,
Ático, Región Arequipa. Las líneas sobre los cuadrados representan el intervalo
de confianza al 95%.
Capturas 2009 (t)

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
(a) Matarani: 5124 t de alga húmeda,
con 854 t de alga seca aprox.
(b) Atico: 11980 t de alga húmeda,
con 1997 t de alga seca aprox.
Esto permitiría contar con un remanente
anual de 51% de la población
inicial de adultos, considerando
que los meses de abril a
setiembre corresponden al periodo
reproductivo de esta especie y
no se implementaría extracción.
El análisis de esta información en
cada una de las localidades trabajadas
en las EEM, permiten contar
con criterios para la rotación de
área en una eventual explotación
de las macroalgas.
La información espacio-temporal
obtenida de las estimaciones de
biomasa por sector y las extracciones
realizadas (Figuras 7.7 y 7.8),
nos permitirían implementar la
estrategia de rotación de áreas en
el ámbito geográfico estudiado.
Esta estrategia se basará en los
dos periodos de extracción (eneromarzo
y octubre-diciembre) y la
característica del género Lessonia
que presenta estructuras reproductivas
durante todo el año, con
máximos en otoño, y máximos de
crecimiento en primavera y verano.
Por otro lado, considerando
las variaciones locales y estacionales,
la información previa de la
incidencia de plantas fértiles en
zonas de la Región Arequipa, y
en base al principio precautorio
aplicado para garantizar el éxito
de los eventos reproductivos de
esta especie, debería considerarse
como periodo reproductivo los
meses de abril a setiembre.
La mortalidad de macroalgas
constituye un evento relevante en
el mantenimiento de la biodiversidad
de los ambientes costeros,
puesto que constituyen áreas de
desove, asentamiento y refugio de
numerosas especies de macroin-
40
vertebrados y peces. Frente a esta
complejidad deben efectuarse acciones
para el ordenamiento efectivo
de la extracción de macroalgas,
como son: organizar a los pescadores
artesanales, identificar y definir
a los dedicados a esta actividad,
mecanismos para regular los
precios de playa y de exportación;
formalizar el acceso a la actividad
extractiva con los permisos de pesca
respectivos, y las actividades de
acopio y procesamiento (“Empresas
de Algas”); capacitar a los pescadores
artesanales dedicados al
aprovechamiento de este recurso.
En una eventual apertura de la actividad
extractiva de las praderas,
debe implementarse un sistema
de monitoreo de los principales
indicadores biológicos y pesqueros,
y su financiamiento, a fin de
contar con información al respeto
al estado de las poblaciones, así
como disponer de un control para
el cumplimiento de las medidas de
ordenamiento establecidas.

objetivo esPecífico 8
diversificación, alternativas y mejoramiento de las artes y métodos de Pesca Para la sostenibilidad de la
Pesquería Peruana y Pesca fantasma (damamP)
8.1 comPortamiento y resPuesta selectiva de
las redes chinchorro manual en la zona
de huarmey en otoño e invierno 2009
Se evaluó el comportamiento y la
respuesta selectiva de las redes
de chinchorro manual en la zona
Partida de camión con grupo
de pescadores chinchorreros
Elección de la playa y marcado de
la zona de pesca
Avistamiento de pajaradas,
saltaderas, color de agua, etc.)
Avistamiento
de peces
Si
Bajada del bote y red chinchorro
del camión
Estibado del cabo de tirada y red
chinchorro en el bote
Ingreso del bote al agua dejando
punta del cabo en la playa
Tendido de red chinchorro
Retorno del bote a la playa con el
otro extremo del cabo
Cobrado de los cabos hasta
llegada de las alas
Cobrado de las alas
Cobrado del copo
Retiro del pescado de alas y copo
Acomodo del pescado en cajas
Limpieza de la red
Volumen de
captura
Si
Adujado de la red en el bote
para otra operaci ón
No
No
de Huarmey, Región Áncash durante
2 fases. Las zonas donde se
realizaron los trabajos de experimentales
fueron: El Castillo, el
circuito de playas de Tuquillo con
las ensenadas Maracaná y Antivito,
Huanchaquito y Gramadal. Se
En caso que durante la b úsqueda
no encuentre las condiciones
apropiadas para la presencia de
peces
En caso que la captura fuera muy
poco se dirigen a otra playa
41
evaluaron redes chinchorro para
peces y para captura del calamar
común (Loligo gahi).
El diagrama de procesos de la operación
de pesca del chinchorro manual
se muestra en la Figura 8.1:
Cambio de zona de pesca
Cambio de zona de pesca
Figura 8.1.-Diagrama de flujo de la operación de pesca con chinchorro manual en Huarmey.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Calamar
46%
Anchoveta
1%
Pampano
2%
Tapadera
2%
Lenguado
2%
Mismis
3%
Guitarra
3%
Lorna
29%
Lisa
4%
Pejerrey
8%
Figura 8.2.- Composición de las capturas
fase I y II.
La red de chinchorro manual está
dirigida a una pesquería multiespecífica;
se obtuvo alta diversidad
de especies marinas y también de
especímenes juveniles, lo cual es
un indicador de la baja respuesta
selectiva y de su impacto negativo
en el ecosistema. Se registró un
alto porcentaje (> 65%) de ejemplares
inferiores a las tallas mínimas
de captura. El calamar (Loligo
gahi) y la lorna (Sciaena deliciosa)
fueron las especies dominantes
(Figs. 8.2, 8.3 y 8.4).
8.2 selectividad de redes de enmalle Para
los recursos costeros en Pacasmayo
Los lances de pesca se efectuaron
en la zona de Pacasmayo (7°20’ –
7°31’S), en los caladeros tradicionales:
Dos Cabezas, Punta Gruesa,
Lenguado
1,8%
Bagre blanco
2%
Cachema
2,7%
Sierra
2,7%
Chita
6,8%
Tonino
9%
Lorna
11%
Otros
10,3%
Lisa
15,9%
Suco
37,9%
Captura (kg)
1400
1200
1000
800
600
400
200
0
Captura Total
El Loro, Tres Marías, El Milagro,
La Granja, Las Chiveras, Santa
Elena y Puemape. Las faenas de
mar se realizaron a bordo de embarcaciones
menores de madera,
utilizando diversas redes cortina.
Se estimaron curvas de selectividad
para las redes de enmalle de
76,2 mm (3’) y 82,6 mm (3 ¼’). El
factor de selectividad estimado
para el suco (FS = 0,38), fue próximo
al de noviembre 2006 (FS =
0,37) e igual al del 2004 (FS = 0,38).
En las capturas con redes de enmalle
con malla de 76,2 y 82,6 mm,
la LT del coco tuvo promedio de
30,5 cm y la lorna, 26,1 cm. La LT
del suco fue menor a la talla mínima
de captura (TMC = 37 cm) y en
la lorna, fue mayor (TMC = 24 cm)
(Figs. 8.5, 8.6, 8.7).
42
Red Calamar
Mismis
Lenguado
Guitarra
Lisa
Pejerrey
Lorna
Calamar
Mojarrilla
Pampano
Red peces
Figura 8.3.- Captura total por tipos de red
y general.
Frecuencia relativa (%)
18
15
12
9
6
3
0
19 21 23 25 27 29 31 33 35 37 39
Longitud (cm)
76,2 mm (3')
82,6 mm (3 1/4')
Figura 8.5.- Capturas por especie. Figura 8.6.- Tallas del suco con redes de
mallas de 3’ y 3 ¼’.
Captura (kg)
60
50
40
30
20
10
0
Captura Total
Red Calamar
Castañuela
Batana, batea
Samasa
Corvinilla
Raya electrica
Tamborin
Fraile
Pez corneta
Mojarilla
Lengüeta
Raya moteada
Anchoveta
Malagua
Red peces
Figua 8.4.- Descarte por tipos de red y general.
8.3 Pesca fantasma en la zona de ancón
Se recolectó información de los
artes de pesca perdidos en la isla
Pescadores y su efecto sobre la
captura, el grado de deterioro
de la captura y los materiales del
arte de pesca. Las observaciones
submarinas se realizaron con una
visibilidad de agua de cuatro metros,
con un fondo suave de arena
con conchales, lo que indica la presencia
y actividad de recolectores
de moluscos y crustáceos en los
acantilados y bajos. Los pesos o
muertos que fijaron el set de redes
se encontraron cubiertos con arena
y conchales, la disposición de la
línea en el fondo, con referencia al
mes anterior, había cambiado. Los
paños de las redes no presentaron
capturas de la línea de pesos a un
SL (%)
1,0
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
76,2 mm (3') 82,6 mm (3 1/4')
0,0
19 21 22 24 25 27 28 30 31 33 34 36 37 39 40
Longitud (cm)
Figura 8.7.- Selectividad de suco con mallas
de 3’ y 3 ¼’.

Figura 8.8.- Buzo extrayendo los ejemplares de cabrilla de la red de
enmalle de malla 130 mm
metro del fondo; sin embrago, de
la mitad hasta la relinga de flotadores
se encontró musgo, algas y
captura de especímenes mayores,
por lo general, de cabrilla. Las carnadas
de las nasas se encontraban
completamente degradadas, no se
registró captura de cangrejos, se
estima que estos entran a las nasas
y pueden salir sin dificultad.
Los ejemplares retenidos fueron
ejemplares de cabrilla, Paralabrax
humeralis, con LT media de 50 cm
(48, 50 y 52 cm) enmallados en las
redes boniteras con tamaño de
malla de 130 mm. Los tres ejemplares
se presentaron en diferente
estado de deterioro. Se estima que
los ejemplares permanecieron entre
1 a 4 días entre el más fresco y
el de mayor degradación. El buzo
indicó la presencia de restos de
una cabrilla enmallada en el opérculo
casi degradada, que indicaría
un mayor tiempo de captura. Se
podría pensar que los ejemplares
enmallados con un tiempo mayor
a 6 días se degradan y caen al fondo,
siendo sus restos alimento de
cangrejos por lo que no se obser-
Frecuencia (%)
35
30
25
20
15
10
5
0
ANCH CHD
5 - 10 10 - 15 15 - 20 20 - 25 25 - 30

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 10
estadísticas, cPue y áreas de Pesca artesanal
10.1 estadísticas de Pesca
El año 2009, la pesquería marina
peruana desembarcó 6,6 millones
de toneladas de recursos hidrobiológicos,
total que fue 5,1% menor
que en el 2008. Peces fueron
94,3%, invertebrados 5,6%, y los
otros grupos 0,1% (Fig. 10.1). La
pesquería industrial pescó 91,9%
del total, con la anchoveta como
principal recurso. El 8,1% correspondió
a la pesquería artesanal,
cuyo principal recurso fue la pota.
Los mayores porcentajes de las
especies capturadas correspondieron
a: anchoveta, Engraulis ringens
(90,5%); pota, Dosidicus gigas
(4,3%) y caballa, Scomber japonicus
(1,3%) (Tablas 10.1 y 10.2).
Los 10 primeross lugares de desembarque
fueron: Chimbote
20,1%, Pisco 12,3%, Callao 9,6%,
Malabrigo 7,2%, Chancay 6,6%,
Supe 6,0%, Parachique 4,6%, Tambo
de Mora 4,2%, Huarmey 4,1%
y Paita 4,5%. Reciben el 80% del
total de la pesca nacional, debido
a la flota industrial existente
en cada una de estos lugares, que
capturan altos tonelajes de recursos
hidrobióticos (Tabla 10.3).
10.2 Pesquería artesanal
En el Perú, la pesca artesanal representa
una actividad de importancia
social y económica, que
tiene como meta abastecer de
productos frescos a la población,
además de constituir una fuente
Millones de toneladas
10
8
6
4
2
0
2005 2006 2007 2008 2009
Peces Invertebrados
Otros grupos Total
Figura 10.1.- Desembarques de la pesquería marina peruana
2005 - 2009
de trabajo. El IMARPE monitorea
la variabilidad espacio-temporal
de la captura y esfuerzo de la
pesca artesanal en 50 lugares de
desembarque, que representan
más del 80% de la descarga de la
pesca marina. Esta información es
fundamental para una ordenación
pesquera que asegure su sostenibilidad.
Desembarques
La estimación del desembarque
de la pesquería artesanal en el
2009 fue de 533339 t, cifra 5,3%
inferior al desembarque del año
anterior; 60,5% fueron invertebrados;
38% peces; el 1,4% restante
correspondió a todos los demás
grupos (7678 t). Durante el último
quinquenio la tendencia anual de
descargas fue ascendente, principalmente
por mayores descargas
de pota.
44
Nombre
común
Desembarque por especies
En el 2009 se desembarcaron 281
especies: 217 peces (75,6%), 51
invertebrados (17,8%) y 4 algas
(1,4%). Incidentalmente, se capturó
4 mamíferos, 2 tortugas y 3
aves. La mayor diversidad se registró
en el norte: Zorritos (120 especies),
La Cruz y Acapulco (106
c/u), Puerto Pizarro (87) y Chimbote
(93 especies). Entre las diez
principales especies, siete son peces,
dos invertebrados y un alga;
ellas constituyeron el 89,4% del
total desembarcado; el 10,6% restante
reunió 271 especies.
La pota (Dosidicus gigas), desde el
2000, es el principal recurso de la
pesquería artesanal marina (40-
60% del total anual). Las mayores
descargas se efectúan en los puertos
Paita (59,9%), Talara (31,4%) y
Matarani (4,3%). En el 2009 disminuyó
18% respecto al 2008.
Tabla 10.1.- Principales especies en los desembarques (t) de la pesquería
marina, Perú 2009.
Nombre
científico
Desembarque (t) %
Total 6 601 764 100,0
%
acum.
Anchoveta Engraulis ringens 5 973 587 90,5 90,5
Pota Dosidicus gigas 284 692 4,3 94,8
Caballa Scomber japonicus 82 821 1,3 96,1
C. de abanico Argopecten purpuratus 69 145 1,0 97,1
Merluza Merluccius gayi peruanus 35 894 0,5 97,6
Jurel Trachurus murphyi 27 343 0,4 98,1
Perico Coryphaena hippurus 18 487 0,3 98,3
Bonito Sarda chiliensis chiliensis 12 085 0,2 98,5
Samasa Anchoa nasus 7 624 0,1 98,6
Pejerrey Odontesthes regia regia 6 488 0,1 98,7
Otros 83 597 1,3 100,0

Tabla 10.1.- Estadísticas de los desembarques (t) de las principales especies comerciales de la pesquería marina peruana en el período 2005 - 2009
2005 2006 2007 2008 2009
Variac % 2008-2009
Total Artesanal Industrial Total Artesanal Industrial Total Artesanal Industrial Total Artesanal Industrial Total Artesanal Industrial Total Artes. Industrial
TOTAL GENERAL (I+II+III) 9 064 183 316 259 8 747 924 6 791 611 403 556 6 388 055 6 704 235 382 002 6 322 232 6 952 896 563 716 6 389 180 6 601 764 533 339 6 068 425 -5,1 -5,4 -5,0
I. PECES (A+B+C+D) 8 813 117 113 483 8 699 634 6 478 946 134 794 6 344 152 6 438 255 136 463 6 301 793 6 595 338 231 060 6 364 278 6 222 925 202 794 6 020 131 -5,6 -12,2 -5,4
A.- PELAGICOS 8 741 233 65 306 8 675 927 6 395 795 94 526 6 301 269 6 361 183 90 588 6 270 595 6 515 616 186 601 6 329 015 6 127 440 157 972 5 969 468 -6,0 -15,3 -5,7
ANCHOVETA 8 608 060 26 546 8 581 514 5 909 940 17 205 5 892 735 6 065 516 35 764 6 029 753 6 240 307 124 656 6 115 650 5 973 587 105 169 5 868 418 -4,3 -15,6 -4,0
ATUNES 2 228 1 440 788 1 014 685 329 921 773 148 755 323 432 1 679 313 1 366 122,4 -3,0 216,1
BARRILETE 6 349 3 648 2 700 927 232 695 310 310 2 680 1 788 893 993 433 560 -63,0 -75,8
BONITO 1 946 1 892 54 8 563 7 769 793 3 973 3 944 29 18 541 18 149 392 12 085 11 450 635 -34,8 -36,9 61,9
CABALLA 50 969 10 284 40 685 138 565 15 352 123 213 64 284 12 161 52 123 103 379 12 650 90 729 82 821 10 570 72 251 -19,9 -16,4 -20,4
JUREL 53 497 4 014 49 483 313 720 30 860 282 861 209 373 20 844 188 529 126 036 5 141 120 895 27 343 1 430 25 912 -78,3 -72,2 -78,6
PERICO 12 911 12 911 16 384 16 384 14 258 14 258 20 487 20 487 18 487 18 487 -9,8 -9,8
SAMASA 2 063 1 369 694 3 803 3 237 566 279 269 10 610 585 24 7 624 7 299 325 1150,8 1147,0 1244,1
SARDINA 68 59 9 114 38 77 26 22 4 24 24 19 19 -18,2 -18,2
SIERRA 109 109 159 159 117 117 236 236 212 212 -9,8 -9,8
TIBURONES 3 033 3 033 2 605 2 605 2 126 2 126 2 562 2 562 2 588 2 588 1,0 1,0
B.- DEMERSALES 33 934 12 777 21 157 33 570 11 354 22 217 42 838 17 056 25 782 37 425 9 795 27 630 45 911 10 516 35 395 22,7 7,4 28,1
ANGUILA 6 135 6 135 5 346 5 346 7 800 7 800 3 363 3 363 3 397 3 397 1,0 1,0
AYANQUE 17 17 1 267 1 255 12 1 597 1 597 1 376 1 375 1 1 624 1 624 18,0 18,1
CABRILLA 1 500 1 500 1 480 1 456 23 1 882 1 869 13 1 737 1 731 6 1 741 1 726 15 0,2 -0,3
COCO 897 897 1 026 967 58 1 822 1 820 2 1 222 1 222 1 318 1 318 7,8 7,8
FALSO VOLADOR 368 368 285 166 119 300 295 5 188 185 3 560 543 17 198,3 193,4
LENGUADOS 266 266 0 224 224 207 201 6 134 133 1 139 138 1 3,8 3,7 40,2
MERLUZA 23 114 1 958 21 156 22 701 756 21 945 27 678 1 952 25 726 28 175 570 27 606 35 894 547 35 346 27,4 -4,0 28,0
OJO DE UVA 8 8 23 23 58 58 64 64 46 46 -27,6 -27,6
PEJE BLANCO 925 925 537 494 43 596 577 19 320 313 7 342 337 5 6,8 7,8
RAYAS 464 464 503 503 453 453 685 685 680 680 -0,7 -0,7
TOLLOS 239 239 180 164 15 444 433 11 161 154 7 170 159 11 6,0 3,4
C.- COSTEROS 21 318 19 646 1 672 18 466 14 356 4 110 19 882 16 695 3 187 22 184 21 294 890 21 944 21 694 250 -1,1 1,9 -71,9
CABINZA 2 250 2 075 175 1 899 1 796 103 1 945 1 687 258 2 597 2 566 32 2 414 2 402 12 -7,0 -6,4 -61,8
CHITA 89 89 69 69 66 66 59 59 65 65 9,7 9,7
COJINOBA 115 115 200 200 295 295 382 382 454 454 18,9 18,9
CORVINA 223 223 269 269 220 220 172 172 258 258 50,0 50,0
LISA 1 703 1 703 1 417 1 417 4 704 4 687 17 4 236 4 236 2 990 2 990 -29,4 -29,4
LORNA 4 822 4 005 817 4 867 2 393 2 474 4 412 2 506 1 906 5 148 4 572 576 4 487 4 354 134 -12,8 -4,8 -76,8
MACHETE 3 551 3 458 93 1 531 1 460 71 2 254 2 173 81 3 894 3 851 43 4 472 4 471 1 14,8 16,1 -98,4
PEJERREY 8 363 7 775 588 7 988 6 612 1 376 5 871 4 946 925 5 506 5 267 240 6 488 6 384 104 17,8 21,2 -56,7
PINTADILLA 204 204 226 140 86 115 115 190 190 316 316 66,5 66,5
D.- OTROS PECES 16 632 15 755 878 31 115 14 558 16 556 14 352 12 124 2 228 20 113 13 371 6 742 27 631 12 612 15 019 37,4 -5,7 122,8
II. INVERTEBRADOS (E+F+G+H) 250 070 201 780 48 290 310 886 266 983 43 903 257 947 237 508 20 440 345 517 320 614 24 903 371 160 322 866 48 294 7,4 0,7 93,9
45
E.- CRUSTACEOS 1 843 1 843 0 1 839 1 839 1 484 1 484 1 750 1 750 1 292 1 292 -26,2 -26,2
CANGREJOS 1 203 1 203 1 062 1 062 873 873 1 182 1 182 1 103 1 103 -6,6 -6,6
LANGOSTA 1 1 3 3 2 2 3 3 2 2 -38,4 -38,4
LANGOSTINOS 638 638 774 774 609 609 565 565 187 187 -66,9 -66,9
F.- MOLUSCOS 241 352 193 829 47 522 299 334 255 681 43 653 244 216 224 041 20 176 335 907 311 202 24 705 362 697 314 595 48 102 8,0 1,1 94,7
ALMEJAS 352 352 416 416 553 553 752 752 671 671 -10,8 -10,8
CALAMAR 2 203 2 178 25 3 348 3 346 2 3 928 3 927 1 1 277 1 277 2 195 2 189 6 71,9 71,4
CARACOL 3 603 3 603 1 960 1 960 1 420 1 420 1 751 1 751 1 613 1 613 -7,9 -7,9
CHORO 3 617 3 617 4 481 4 481 3 833 3 833 3 535 3 535 3 953 3 953 11,8 11,8
CONCHA DE ABANICO 4 022 4 022 6 101 6 101 11 448 11 448 12 594 12 594 69 145 69 145 449,0 449,0
MACHA 17 17 0
POTA 227 261 179 764 47 497 282 607 238 956 43 651 222 603 202 428 20 175 315 459 290 754 24 705 284 692 236 596 48 097 -9,8 -18,6 94,7
PULPO 294 294 422 422 432 432 522 522 428 428 -18,1 -18,1
G.- EQUINODERMOS (ERIZO) 96 96 39 39 32 32 116 116 250 250 115,3 115,3
H.- OTROS INVERTEBRADOS 6 780 6 013 767 9 674 9 424 250 12 214 11 950 264 7 744 7 547 198 6 921 6 729 192 -10,6 -10,8 -3,0
III. OTROS GRUPOS (I+J) 996 996 0 1 779 1 779 8 032 8 032 12 041 12 041 7 678 7 678 -36,2 -36,2
I.- VEGETALES 900 900 1 270 1 270 7 344 7 344 11 047 11 047 7 394 7 394 -33,1 -33,1
J.- OTROS 96 96 0 509 509 688 688 994 994 284 284 -71,4 -71,4
MAMIFEROS MARINOS 12 12 9 9 14 14 5 5 8 8 48,6 48,6
AVES MARINAS 1 1 0 1 1 6 6
QUELONIOS 2 2 2 2 2 2 1 1 1 1 37,5 37,5
OTRAS ESPECIES 81 81 499 499 672 672 987 987 269 269 -72,8 -72,8

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Toneladas
25 000
20 000
15 000
10 000
5 000
Figura 10.2.- Desembarque mensual (t) de anchoveta. 2008 y 2009.
La anchoveta (Engraulis ringens),
ocupó el segundo lugar en importancia
de la pesquería artesanal
(18,9% del total), los desembarques
en el Callao (29,1%), Paita
(27,8%), La Puntilla (14%) y Chimbote
(11%), constituyeron 81,8%
del total. La descarga de este año
ha disminuido en un 18% respecto
al 2008 (Fig. 10.2). En los últimos
años ha aumentado su consumo
en estado fresco.
Desembarques por lugares
En la Figura 10.3 se puede apreciar
que los principales puertos fueron
Paita 35,7%, Talara 14%, Parachique
13,3%, Callao 6,3% y Chimbote
3,3%, que en conjunto recibieron
72,6% del total. Paita y Talara,
reciben altos tonelajes de pota;
Chimbote y Callao, anchoveta, y
Parachique, concha de abanico.
Artes de pesca y áreas de pesca
Los pescadores artesanales utilizaron
15 tipos de artes y aparejos de
Toneladas (miles)
50 100 150 200
2008 2009
E F M A M J J A S O N D
14%
35,7%
13,3%
pesca. Los más utilizados fueron:
pinta 45%, cerco 26% y buceo a
compresora 19%, que en conjunto
capturaron el 89% del desembarque
total para el 2009 (Fig. 10.4).
La flota artesanal actual efectúa
gran desplazamiento, de los extremos
norte y sur del Perú, hasta
las 500 mn de la costa (aproximadamente
88°W). Esto se relaciona
con las condiciones existentes del
ambiente marino, que determinan
la distribución y la disponibilidad
de los recursos.
Durante el 2009 esta flota utilizó
más de seis mil zonas de pesca
(Fig. 10.5); las más frecuentadas y
productivas se ubicaron frente a
Talara (10-25 mn), bahía de Sechura
(Matacaballo, Vichayo, Delicias)
y frente al Callao hasta las 6 mn
(Frontón, Huachá), frecuentadas
por las flotas pintera, marisquera,
cerquera y cortinera, que principalmente
pescaron pota, concha
de abanico, anchoveta y pejerrey.
3,3%
Figura 10.3.- Desembarque (t) de la pesca artesanal según lugar, durante 2009.
46
Tabla 10. 3.- Principales lugares de desembarque (t) de la pesquería
marina, Perú 2009.
Lugar Desembarque (t) % % acum..
Total 6 553 667* 100,0
Chimbote 1 319 076 20,1 20,1
Pisco 806 520 12,3 32,4
Callao 631 051 9,6 42,1
Malabrigo 473 264 7,2 49,3
Chancay 434 583 6,6 55,9
Supe 396 384 6,0 62,0
Parachique 325 456 5,0 66,9
Tambo de Mora 295 725 4,5 71,4
Huarmey 289 613 4,4 75,9
Paita 271 832 4,1 80,0
Otro 1 310 163 20,0 100,0
*No incluyen las capturas de pota de la flota industrial calamarera
La cortina en 2466 zonas (39%),
fue usada dentro de las 5 mn, y
también fuera de las 5 mn, hasta
70 frente al litoral de Santa Rosa
y Salaverry (pesca de tollos, raya
y tiburón martillo) y frente al Callao,
Pucusana, Matarani e Ilo (bonito,
tiburones y pez espada).
La flota pintera frecuentó 1998
zonas (32%), operó a lo largo del
litoral extrayendo especies costeras
dentro de la franja de las 5
mn. Este tipo de flota dedicada a
la pesca de pota, se concentró en
dos zonas bien diferenciadas, una
en el norte, frente a Talara y Paita
bordeando las 70 mn, y otra en
el sur frente a Ilo y Matarani bordeando
las 80 mn.
El cerco se usó en 1553 zonas
(25%), dentro de las 5 mn, para
captura de anchoveta, coco, cachema,
machete, cabinza, lorna y calamar;
y entre 5 y 60 mn para jurel
y caballa, frente a Ilo, Matarani y
Morro Sama.
Po Pizarro
La Cruz
Grau
Zorritos
Acapulco
Cancas
Mancora
Los Órganos
Talara
Paita
Matacaballo
Las Delicias
Parachique
Puerto Rico
San José
Pimentel
Santa Rosa
Eten
Pacasmayo
Malabrigo
Huanchaco
Salaverry
Caleta Morin
Coishco
Chimbote
El Dorado
Samanco
Casma
Huarmey
Supe
Vegueta
Carquin
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Rivera de
Tambo de Mora
La Puntilla
San Andres
El Chaco
Lagunilla
Rancherío
Laguna Grande
S. J . de Marcona
Atico
La Planchada
Quilca
Matarani
Ilo
Morro Sama
6,3%

4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
100 mn
22°S
86°W
Pinta
Pota
99,1%
Nºde Vjs: 212 304
Nºde Zonas: 6 301
Zona Zona de de pesca
pesca
88°W 84°W
Perico
84,2%
Otros
0,9%
Espinel
El buceo con compresora fue empleado
por la flota marisquera en
380 zonas (6%), que abarcaron
la bahía de Sechura para extraer
principalmente la concha de abanico;
asimismo, en las zonas cercanas
a la costa y alrededor de islas,
islotes o bajeríos como el banco de
Máncora, islas Lobos de Tierra, islas
Lobos de Afuera, isla San Lorenzo,
donde extraen caracol, navaja,
entre otros.
La flota con espinel costero frecuentó
1264 zonas (20%): en el
Anchoveta
60,3%
Cerco
Tiburón
azul
7,2%
Tiburón
diamante
3,3%
Merluza
2,1%
Otros
3,1%
Otros
19,6%
Figura 10.5.- Principales especies capturadas según tipo de arte, durante el 2009.
82°W
MANCORA
TALARA
PAITA
PUERTO PIZARRO
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
P E R Ú
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
PISCO
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA AREQUIPA
ATICO
LA PLANCHADA
76°W
MATARANI
80°W 78°W 74°W 72°W
ILO
MORRO SAMA
Figura 10.5.- Zonas de pesca por captura (t) frecuentadas por la flota artesanal en el litoral peruano, durante el 2009
norte (Cancas, Máncora, El Ñuro,
Cabo Blanco) y dentro de las 10
mn, capturando merluza, congrios,
peje blanco, cabrillones, y
otros recursos demersales. Las
embarcaciones espineleras de altura
(mejor equipadas y con mayor
autonomía de navegación) se
desplazaron a mayores distancias,
tanto latitudinal como longitudinalmente,
llegando hasta las 500
mn frente al litoral de Piura y
Lambayeque en busca de especies
pelágicas oceánicas de de amplia
47
Caballa
9,1%
Bonito
6,0%
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
22°S
Samasa
5,1%
Cortina
Bonito
24,4%
otros
43,4%
100 mn
Buceo compresora
Pejerrey
15,3%
88°W 84°W
C. de
abanico
85,2%
86°W 82°W
Lisa
5,0%
Lorna
4,1%
Machete
4,0%
Pez volador
3,7%
PUERTO PIZARRO
MANCORA
TALARA
PAITA
Captura (t)
10 000 - 22 500
1 000 - 10 000
100 - 1000
1 - 100
< 1
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
Alacanto
5,9%
Choro
2,4%
Caracol
1,6%
Otros
4,9%
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
P P P P E E E E R R R R UU
UÚ
CERRO AZUL
PISCO
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
ATICO
LA PLANCHADA
76°W
80°W 78°W 74°W 72°W
MATARANI
MORRO SAMA
distribución (perico y tiburones),
sobretodo en las épocas de otoño
e invierno, como es el caso de la
flota de Paita, Chimbote, Pucusana,
Ilo y Matarani.
Con relación a las zonas de pesca
frecuentadas por flota artesanal,
usando las cinco artes de pesca,
en la Figura 10.5 se muestra las
principales especies capturadas; y
en la Figura 10.6, la distribución
espacial de ellas.
ILO

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
84°W
100 mn
100 mn
84°W
PUERTO PIZARRO
MANCORA
TALARA
PAITA
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
Captura (t)
1 000 - 4 000
100 - 1 000
10 - 100
1 - 10
< 1
82°W 80°W 78°W
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
SANTA ROSA
P E R U
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
CHICAMA
SALAVERRY
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
PISCO
PUERTO PIZARRO
MANCORA
PINTA
TALARA
PAITA
PARACHIQUE
BAYOVAR
Captura (t)
1 000 - 22 500
100 - 1 000
10 - 100
1 - 10
< 1
82°W 80°W 78°W
CERCO
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
P E R U
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
PISCO
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
74°W
PINTA
P E R U
ATICO
76°W
LA PLANCHADA
MATARANI
76°W
72°W
ILO
MORRO
SAMA
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
ATICO
LA LA PLANCHADA
MATARANI
74°W 72°W
100 mn
84°W
ILO
MORRO
SAMA
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
22°S
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
Figura 10.6.- Zonas de la pesca artesanal usadas por los principales artes de pesca, durante el 2009
48
100 mn
84°W
PUERTO PIZARRO
MANCORA BUCEO
TALARA
PAITA
Captura (t)
1 000 - 12 000
100 - 1 000
10 - 100
1 - 10
< 1
100 mn
88°W 84°W
86°W
BUCEO
P E R U
P E R U
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
PISCO
82°W 80°W 78°W 76°W 74°W 72°W
PUERTO PIZARRO
MANCORA
TALARA
PAITA
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
Captura (t)
100 - 1 000
10 - 100
1 - 10
< 1
82°W 80°W 78°W
Captura (t)
100 - 1 000
10 - 100
1 - 10
< 1
82°W
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
ATICO
ATICO
LA PLANCHADA
PLANCHADA
MATARANI
ILO
ILO
MORRO
SAMA
CORTINA
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
PISCO
PUERTO PIZARRO
MANCORA
TALARA
PAITA
PARACHIQUE
BAYOVAR
SANTA ROSA
CHICAMA
SALAVERRY
P E R U
CHIMBOTE
CASMA
CULEBRAS
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
74°W
76°W
ATICO
76°W
ESPINEL
P E R U
SUPE
CARQUIN
CHANCAY
CALLAO
PUCUSANA
CERRO AZUL
PISCO
LA PLANCHADA
MATARANI
72°W
80°W 78°W 74°W 72°W
ILO
MORRO
SAMA
SAN JUAN DE MARCONA
CHALA
ATICO
LA PLANCHADA
MATARANI
ILO
MORRO
SAMA

objetivo esPecífico 11
investigación sobre la Pesca ilegal, no rePortada, no registrada en la Pesquería Peruana
Este estudio se propone evaluar
el impacto de la pesca ilegal, no
reportada, no registrada para demostrar
sus efectos adversos; y
mediante la difusión de prácticas
de pesca responsable y de protección
de los recursos pesqueros,
disminuir su uso. Se refieren en
forma sucinta las principales actividades
desarrolladas.
11.1 Pesca con eXPlosivos en las zonas de
huacho - huarmey y Pisco – marcona
Esta pesca se desarrolla en áreas
someras, rompientes, pozas de
marea, litoral de islas, bancos naturales,
criaderos y zonas de reproducción.
Las especies objetivo
son chita, corvina, pintadilla, curaca,
lenguado, lisa, jurel, bonito,
anchoveta.
Se usan diversos tipos de carga
explosiva, según la zona de pesca,
especie a capturar, la dirección y
profundidad del cardumen, etc.
Pueden ser lanzados desde embarcaciones,
cámaras de llantas de
autos, desde la orilla o acantilado;
después de la detonación realizan
la recolección de peces (Fig. 11.1).
Carga explosiva Cargas explosivas en Huacho
- Huarmey
Operación con embarcación Operación de cargas explosivas
con cámara de llanta
Este tipo de pesca se observa durante
todo el año, pero con mayor
frecuencia en el verano; entre
5:00 a 6:00 h y 18:00 a 19:00 h. En
Huacho operan 3 a 5 grupos, 2 a
3 veces por semana; en Pisco 4 a
6 grupos de 3 a 4 veces. El mayor
porcentaje de encuestados considera
esta actividad ilícita fácil y
de poco esfuerzo; y que existe escaso
control de las autoridades. Se
ocasiona muerte masiva de peces
y otros organismos y el alejamiento
los peces de las zonas de pesca,
perjudicando a pescadores artesanales
en general.
11.2 observación eXPerimental del imPacto de
eXPlosiones sobre el ambiente marino de
la zona de huacho y daños a los Peces
A fin de determinar el impacto y
daño que ocasionan las explosiones
en el ecosistema marino, se
desarrollaron experimentos en la
zona de Huacho. El islote Lobillos,
Ruquia y Centinela fueron seleccionados
como las zonas apropiadas
de acuerdo a sus características
de relieve submarino regular (bajo
gradiente) y poca profundidad
(isobatas entre 4,6 a 17,05 m), que
Cargas explosivas para chita usada en
Pisco
Operación de cargas explosivas desde
la orilla
Figura 11.1.- Aspectos de las actividades de pesca con explosivos en la costa central.
49
permitirían la detección de ondas
sonoras y su efectos sobre peces
estabulados en jaulas flotantes. Los
peces fueron capturados y mantenidos
adecuadamente en tanques
de fibra de vidrio hasta el momento
del experimento. En las áreas
experimentales, antes y después
de las pruebas con explosivos, se
registró información de la temperatura,
oxigeno disuelto, nutrientes,
sólidos suspendidos totales,
pH, fitoplancton y bentos marino.
Se utilizó un sistema hidroacústico
de detección y medición de explosiones,
se realizaron calibraciones
de los diferentes hidrófonos. Los
peces se estabularon en jaulas circulares,
colocadas a una distancia
de 100 m de separación, ubicadas a
1 m sobre el fondo.
En las características del ecosistema
marino después de la explosión
se registraron bajos niveles de
oxígeno, incrementos de concentraciones
de nutrientes y sólidos
suspendidos totales por remoción
del fondo, así como disminución
de la diversidad y densidad de
organismos del fitoplancton y macrozoobentos.
Cargas explosivas para corvina usada
en Pisco
Recolección de pescado

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Distribución de jaulas con peces a 1 m
del fondo
Sistema acústico. Acondicionamiento hidrófonos. Detección de ondas.
Figura 11.2.- Distribución de las jaulas y sistemas de detección de ondas sonoras.
Se registraron niveles de onda de
choque de baja frecuencia, acústica
caracterizados por la presencia
de un pico de presión máximo que
llegó a 70 kPa y el niveles de presión
negativo que se registró a -85
kPa con duración de 50 milisegundos,
estos valores de presión acústica
tuvieron una relación directa
con el daño morfológico y fisioló-
(c) (d)
gico ocasionados en los peces marinos
de la zona, así como en otros
componentes bióticos y abióticos
del ambiente marino de la zona de
estudio (Fig. 11.2).
Las ondas de choque ocasionadas
por la carga explosiva causaron
lesiones externas e internas severas
con intensos grados de letalidad
en los peces con y sin vejiga
50
natatoria. Macroscópicamente,
se observo la ruptura de la vejiga
natatoria, intensa hemorragia en
la cavidad branquial y torácica,
daños corroborados por análisis
microscópicos que mostraron el
rompimiento de los filamentos y
lámelas branquiales, hemorragias
en el hígado, bazo, riñón y tejido
muscular (Figura 11.3).
(a) (b)
Figura 11.3.- Ondas de choque y daños causados a los peces. (a) Forma de la onda en el tiempo (amplitud en Pascal). (b) Nivel de letalidad
de peces. (c) Lesiones internas. (d) Corte histológico de branquias y riñón de pintadilla con hemorragias.

objetivo esPecífico 12
determinación eXPerimental en ambientes controlados de los rangos de tolerancia de esPecies indicadoras a
los cambios en las PrinciPales variables ambientales
La perturbación de las condiciones
“normales” del ecosistema
de afloramiento peruano causado
por eventos El Niño (EN) produce
cambios en la composición de
especies, inmigración de especies
foráneas y emigración de especies
autóctonas, colapso de redes
alimentarias, fallas en la reproducción
y el reclutamiento, aceleración
o retardo en el crecimiento
y mortalidad masiva. Todos estos
efectos probablemente ocurren
porque sobrepasan los límites de
tolerancia y resistencia de los organismos
a la temperatura y otros
factores ambientales (salinidad,
oxígeno, etc.).
Este proyecto se propone estudiar
los efectos biológicos negativos y
positivos de los cambios ambientales
causados por las fases caliente
y fría del ciclo El Niño Oscilación
Sur (ENSO) en las poblaciones que
sustentan pesquerías importantes
como es el caso de la anchoveta
peruana Engraulis ringens.
12.1. caPtura y acondicionamiento de anchoveta
Durante el año 2009 se puso en
prueba un sistema de captura de
anchoveta con red bolichera y
traspaso a una jaula-vivero de for-
a
a
b
ma cilíndrica, compuesta de fajas
de lona cosida, flotadores laterales,
cabos y plomos de lastre (Fig.
12.1), el diseño fue adaptado de
una jaula utilizada en Japón para
traslado de peces pelágicos. Las
pruebas de operaciones y pesca
realizadas indican que la jaulavivero
es una opción viable para
el transporte de anchoveta viva,
pero que el radio de operación de
pesca no debe exceder las 8 millas
náuticas del lugar de descarga
(muelle del IMARPE) y operar con
una nave de capacidad de bodega
no mayor a las 5 toneladas (bolichito
de bolsillo).
12.2. inducción hormonal Para el desove y
esPermiación de anchoveta Peruana en
cautiverio y obtención de huevos y larvas
de anchoveta Peruana en cautiverio
Por medio de inducción hormonal
se obtuvieron desoves y huevos
viables, los cuales eclosionaron en
botellas de eclosión de flujo ascendente,
diseñadas especialmente
para tal fin.
Se calculó el volumen de huevos
de anchoveta obtenidos en laboratorio
por inducción hormonal,
comparándose en función de 3
8 - 10
Ventana superficial
51
4 - 6
Figura 12.1.- Esquema de jaula-vivero para transporte de peces pelágicos vivos utilizada
en Japón. a) vista superior (las medidas están en metros), b) vista lateral.
dietas ofrecidas a los reproductores:
alimento extruído para trucha
Aquatech® (D1), pellets de harina
de krill elaborados en el laboratorio
(D2), y una dieta comercial
especialmente diseñada para reproductores,
BREED® (D3). Los
individuos sometidos a las dietas
D2 y D3 produjeron huevos de
mayor tamaño que los obtenidos
con D1, aunque las diferencias no
fueron significativas (Fig. 12.2).
Se comparó el tamaño de huevos
obtenidos en ambiente controlado
(AC) con datos de ambiente natural
(AN) obtenidos de la literatura
(Chile: Llanos-Rivera 2004. Perú:
Barreda, 1950, Einarsson y Rojas,
1963) con el fin de observar similaridades
en el tamaño. Teniendo en
cuenta los factores de año, latitud
y temperatura en el caso de los datos
provenientes de AN, se observó
que el tamaño de huevos obtenidos
en AC son comparables a los
de Chile, destacando el mayor tamaño
de los huevos provenientes
de AN del Perú. Los resultados se
encuentran en discusión, y surge
la recomendación de evaluar el tamaño
de los huevos a partir de las
muestras de plancton obtenidas
de los cruceros de evaluación de
biomasa desovante, ya que existe
0,50
0,45
0,40
0,35
0,30
0,25
0,20
0,15
0,10
0,05
0,00
36 33 23 20 13 11 10 9 10 10
(D1) (D2)
CHILE ( AN ) PERÚ ( AN ) PERÚ ( AC )
Grados de latitud Sur
10
(D3)
Figura 12.2.- Comparación del volumen
promedio de huevos (mm 3 ) de anchoveta
provenientes de ambiente natural (AN) y
obtenidos en ambiente controlado (AC).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
CONSUMO DE OXIGENO
mg O2 L -1 g -1 s -1
0,025
0,02
0,015
0,01
0,005
0
0 5 10 15 20 25 30
minutos
-1 -1 -1 Figura 12.3.- Consumo de oxígeno (mg O . g .s ) de Anchoveta
2
Engraulis ringens de 13 +/- 0,5 g; sometidas pruebas de temperatura
crítica máxima (TCMax), temperatura crítica mínima (TCMin)
comparado con anchovetas mantenidas a 17 °C.
una clara relación entre tamaño de
huevo y tamaño de la larva al momento
de la eclosión, lo cual puede
otorgar una clara ventaja a las
larvas de mayor tamaño e influir
en el éxito del reclutamiento de la
anchoveta.
12.3. tolerancia térmica de estadios Primarios
de anchoveta
Se elaboró el diseño experimental
y se puso a punto la infraestructura
necesaria para realizar
las pruebas de termorregulación
de temperatura crítica máxima y
mínima, y de preferencia térmica.
Las anchovetas recién capturadas
en el cuarto trimestre, se encuentran
en proceso de acondicionamiento
a cautiverio y se tiene previsto
obtener huevos y larvas para
Post TCMax
Post TCMin
Tº Normal
las pruebas diseñadas a inicios del
próximo año.
12.4. ensayos de resPirometría Para el estudio
del metabolismo estándar con juveniles
y adultos de anchoveta y juveniles
de lenguado
Las curvas de consumo de oxígeno
(CO) de ejemplares de anchoveta
(Fig. 12.3) muestran en general
una caída sostenida y una cierta
estabilización alrededor de los 25
minutos con valores cercanos a los
-1 -1 -1 0,015 mg O . g .s . Comparativa-
2
mente, los valores de CO al inicio
son más altos en los ejemplares sometidos
a pruebas de temperatura
critica máxima (Temax) que los de
temperatura critica mínima (TC-
Min), lo cual se debe a que altas
temperaturas tienen un efecto más
52
CONSUMO DE OXIGENO
mg O2 L-1 g-1 s-1 0,02
0,016
0,012
0,008
0,004
0
4,02 g
4,04 g
6,07 g
0 40 80 120 160 200 240 280
minutos
48 h
24 h
0 h
-1 -1 -1 Figura 12.4.- Consumo de oxígeno (mg O . g .s ) de juveniles
2
post-metamórficos de lenguado, Paralichtys adspersus, a diferentes
tiempos de ayuno (0, 24 y 48 h).
perjudicial a nivel del sistema nervioso
(que controla el proceso respiratorio)
que las bajas temperaturas,
sin embargo la recuperación
en el tiempo aparenta ser igual en
ambos casos.
Se realizaron pruebas de consumo
de oxígeno (CO) con juveniles
post-metamórficos de lenguado
a diferentes tiempos post-ayuno,
con el fin de evaluar el tiempo
adecuado de ayuno necesario para
realizar pruebas de metabolismo
estándar, sin que interfiera la acción
dinámica específica. Los resultados
(Fig. 12.4) muestran que
48 h post-ayuno sería el tiempo
adecuado antes de realizar pruebas
de metabolismo estándar en
juveniles de lenguado.

objetivo esPecífico 13
asPectos reProductivos de esPecies de imPortancia comercial
El estudio macroscópico y microscópico
de las gónadas de anchoveta
y merluza, así como los cambios
mensuales del contenido graso de
anchoveta, son herramientas que
permiten conocer el estado del
ciclo reproductivo de estos recursos.
Esta información permite determinar
la mayor intensidad de
desove y aplicar los periodos de
vedas reproductivas.
Durante el año 2009, se colectaron
4662 ovarios de anchoveta, provenientes
de la pesca artesanal e
industrial y se analaizaron histológicamente.
Además, se analizaron
15323 gónadas para determinar
el Índice Gonadosomático de
Vazzoler (1982). También se analizaron
4149 gónadas de merluza
provenientes de la flota industrial
arrastrera.
La técnica histológica utilizada
fue la de infiltración con parafina
descrita por Humason (1979),
que permite la observación de las
secciones de tejido y los detalles
celulares como número y distribución
de nucleolos, tipos de ovocitos
presentes, espermatocitos
predominantes, pared gonadal y
presencia de folículos post-ovulatorios.
En el caso de las hembras,
la clasificación y caracterización
microscópica de los diferentes
tipos de ovocitos se basó las descripciones
hechas por Hunter y
Goldberg (1980) y Hunter y Macewicz
(1985).
13.1 seguimiento de la Pesquería Pelágica
13.1.1 Stock norte-centro
Índice gonadosomático (IGS).-
Durante el año 2009 el IGS (IGS
= (PG /PE)*100) de anchoveta en
la región norte-centro mostró un
comportamiento semejante al
patrón, aunque con los valores
del primer semestre fueron superiores
(Fig. 13.1). El pico de invierno
no presentó desfases, sino
un comportamiento, como ya se
mencionó, muy cercano al patrón
(Figs. 13.1 y 13.2). Los individuos
pequeños maduros (12,0 ‒ 14,0
IGS
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
E F M A M J J A S O N D
2009
IGS Patrón
Figura 13.1.- Variación del IGS del stock
norte-centro de anchoveta durante el 2009.
cm), que son los indicadores de los
periodos importantes de desove,
tuvieron mayor actividad reproductiva
en agosto y septiembre,
y los de mayor tamaño (>14,0 cm)
prolongaron su actividad hasta diciembre
(Fig. 13.2).
Fracción desovante.- El análisis
histológico indicó que la Fracción
de hembras Desovantes (FD=
(hembra en estadio IV/hembras
adultas)*100), mostró un comportamiento
semejante al patrón entre
enero y abril 2009. Entre mayo
y junio se observó un reposo muy
marcado (con valores por debajo
del patrón establecido), pero
ningún desfase en el inicio de la
actividad desovante de inviernoprimavera,
la cual se produjo en
agosto. El desove tuvo su pico
entre los meses de septiembre y
octubre para luego descender en
noviembre (Fig. 13.3).
Frecuencia Relativa (%)
50
40
30
20
10
0
E F M A M J J A S O N D
FD
2009
Patrón 1992–2008 FD
Figura 13.3.- Variación de la Fracción Desovante
del Stock Norte de Anchoveta durante
el 2009.
53
IGS
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
E F M A M J J A S O N D
2009
12 – 14 cm >14,0 cm
Figura 13.2.- Variación del IGS del stock
norte-centro de anchoveta por grupo de
tallas durante el 2009.
Contenido graso.- Los valores
mensuales de contenido de grasa
(CG = ((Grasa extraída de la muestra)/Peso
de la muestra)*100) fueron
semejantes a los del patrón,
indicando un stock en buenas condiciones.
Los valores de contenido
de grasa corporal durante el verano
del 2009 fueron bajos, relacionado
al gasto energético realizado
por el desove. Lo mismo se observó
durante el pico de invierno-primavera,
con valores mínimos en
septiembre (Fig. 13.4).
13.1.2 Stock sur
Durante el año 2009 los valores
mensuales del IGS de anchoveta
en la región sur fueron superiores
al patrón (Fig. 13.5). La anchoveta
de la región sur, a diferencia de la
de la región norte-centro, mostró
un pico de desove secundario durante
el mes de marzo.
CG (%)
12
10
8
6
4
2
0
E
F M A M J J A S O N D
CG
2009
Patrón CG 2002-2008
Figura 13.4.- Variación del Contenido Graso
del stock norte-centro de anchoveta durante
el 2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
IGS
9
8
7
6
5
4
3
2
1
0
E F M A M J J A S O N D
2009
IGS Patrón
Figura 13.5.- Variación del IGS del stock
sur de anchoveta durante el 2009.
Crucero de evaluación hidroacústica
de recursos pelágicos 0902-
04.- Entre febrero y abril de 2009,
los valores promedio del IGS de
anchoveta presentaron una variación
latitudinal con dos comportamientos
diferentes correspondientes
a la zona norte y centro. En el
norte (entre los 4° y 11°S) se observó
una gradiente del IGS; entre los
12° y 15°S, se encontraron valores
más altos (entre 3 y 5%). En general,
el análisis por talla mostró que
los individuos de mayor tamaño
fueron los que tuvieron los valores
más altos, en comparación con
los individuos de menor talla. Los
mayores valores de IGS se observaron
desde los 4° a los 8°S y desde
los 12° a los 13°S (Fig. 13.6).
Los valores de fracción desovante
de anchoveta superiores al valor
crítico de épocas de desove (Perea
y Buitrón, 1996) fueron observados
entre los 4° ‒ 9°S y los 13°S.
Los valores de la FD fueron ma-
IGS (%)
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15
grados latitudinales
total < de 14 cm >de 14 cm
Figura 13.6.- Variación latitudinal del IGS
de anchoveta de acuerdo a dos grupos de
talla. Cr. 0902-04
Fracción desovate (%)
50
10
45
9
40
8
35
7
30
6
25
5
20
4
15
3
10
2
5
1
0
0
4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18
Grados latitudinales
yores en los individuos de tallas
mayores de 14 cm, aspecto que
coincide con lo encontrado por
las observaciones macroscópicas y
los índices gonadosomaticos. Por
otro lado, el indice de atresia (IA
= (hembras en estadio V / hembras
adultas)*100) estuvo entre el 0,0 y
8,0%, lo cual fue normal para la
época, y que indicó que el recurso
se encontraba en una etapa de inicio
de la declinación del periodo
de desove de verano. Cabe resaltar
que los valores más altos de atresia
ovocitaria se observaron entre
los 10° y 14°S (Fig. 13.7).
54
Indice de atresia(%)
Fraccion desovante (FD) Indice de atresia
Figura 13.7.- Variación latitudinal de la
fracción atrésica de anchoveta. Cr 0902-04.
2°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
45
35
20
15
5
1
Pimentel
Fracción Desovante (%)
Malabrigo
Salaverry
60
Valor crítico
indicador de
50
periodo de
desove
40
30
20
10
0
14ºS 12°S 10°S 8°S 6°S
Grados latitudinales
FD IGS
7,0
6,0
5,0
4,0
3,0
2,0
1,0
Figura 13.8.- Variación latitudinal del IGS
y FD de anchoveta. Cr. 0908-09.
IGS (%)
Crucero de estimación de la biomasa
desovante de anchoveta según
la aplicación del método de
producción de huevos y larvas
0908-09.- Entre agosto y septiembre
de 2009, la fracción desovante
de anchoveta tuvo valores superiores
al valor crítico indicador de
periodos de desove (27,7%) entre
los 11 ‒ 12°S y 8°S. A su vez, el IGS
mostró los mayores valores entre
los 5°S, 7 ‒ 8°S y 11°S (Fig. 13.8).
Espacialmente, la mayor actividad
desovante estuvo ubicada dentro
de las 50 mn, observándose los
núcleos más importantes entre
DISTRIBUCIÓN DE CARDÚMENES DESOVANTES
DE ANCHOVETA. CR. 0908-09
Chimbote
Casma
Huarmey
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia
Independencia
82°W 80°W 78°W 76°W 74°W
Figura 13.9.- Cardúmenes desovantes de anchoveta. Cr. 0908-09.

Actividad reproductiva (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Meses
patron 2009
Figura 13.10.- Variación de la actividad reproductiva
de merluza en el año 2009
Salaverry y Chimbote, núcleos
con menor actividad fueron observados
frente a Chancay y Cerro
Azul. Dentro de las 20 mn en general
los cardúmenes desovantes
se observaron dispersos y de menor
densidad, con excepción de un
núcleo de cierta importancia entre
Salaverry y Chimbote (Fig. 13.9).
Los parámetros de adultos (promedios)
utilizados para el cálculo
de la biomasa desovante de anchoveta
fueron los siguientes: peso
promedio de hembras (W)= 18,51
(CV= 0,09); proporción sexual (R)=
0,55 (CV= 0,04); fecundidad (F)=
10049 (CV= 0,03) y frecuencia de
desove (S)= 0,07 (CV= 0,2).
Actividad reproductiva
Actividad reproductiva
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Otoño del 2006
E D2 D1 C B A
E D2 D1 C B A
A
Sub-areas
Serie1 Serie2
B
Sub-areas
actividad reproductiva IGS
40
35
30
25
20
15
10
5
0
6
5
4
3
2
1
0
Longitud media (cm)
IGS
Actividad reproductiva
13.2 seguimiento de la Pesquería demersal
Durante el 2009, los indicadores
reproductivos de la merluza mostraron
que ésta registró dos periodos
de desove, uno en verano y
otro en invierno-primavera (Fig.
13.10). En este sentido, al comparar
las fluctuaciones mensuales
de la actividad reproductiva (AR
= (hembras IV+hembras V / hembras
adultas)*100) con el patrón,
se observó un valor máximo en el
mes de febrero con 55,5% y otro
en septiembre con 60% de AR. De
forma más detallada, los valores
de AR en las sub-áreas más representativas
para este año (A, B y C)
Actividad Reproductiva (%)
Actividad reproductiva ponderada (%)
80
70
60
50
40
30
20
10
0
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
Otoño del 2008
Valor indicadicador de desove
A B C D E F
Otoño del 2005
33
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Zonas de
desove
Valor indicador de desove
41
55
Sub-áreas
55
65
A B C D E
Sub-areas
Figura 13.12.- Actividad reproductiva de merluza por subáreas. Cruceros 0505-06; 0605-06;
0805-06 y 0906-07 (B).
61
Meses
Figura 13.11.- Variación de la actividad reproductiva de merluza por sub áreas durante el
2009.
A
B
C
mostraron valores distintos entre
ellas pero con tendencias similares
a las registradas en el patrón.
Con los valores de IGS, igualmente,
se comprobó los periodos de
reposo y desove de este recurso,
los cuales guardaron relación con
los encontrados por la actividad
reproductiva (Fig. 13.11).
Crucero de evaluación de recursos
demersales 0906-07.- Entre junio
y julio de 2009, la merluza presentó
una condición reproductiva
desovante; sin embargo al analizar
las muestras provenientes del
seguimiento se observó una condición
reproductiva totalmente
opuesta. Estas diferencias se pueden
explicarse por la zonas estudiadas
por el crucero, las cuales
correspondieron a las sub-áreas
D, E y F mientras que las muestras
del seguimiento provinieron
de las sub áreas A, B y C, donde
la flota se encontraba operando.
En varias evaluaciones anteriores
se había observado las diferencias
existentes en la población de
la merluza en función de la sub
área que ocupan. (Fig. 13.12). Esto
guarda relación con las proyecciones
de la ESCC.
Operación Merluza XIV
La observación de la estructura
gonadal de la merluza, mostró
que la actividad reproductiva fue
de 46,5%, valor por debajo del valor
crítico (50%), indicador de periodos
de desove. Los individuos
en reposo (estadio I) y en madurez
(estadio II), registraron valores de
26,2% y 20,1%, respectivamente.
También se observó individuos en

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Actividad reproductiva (%)
80,0
70,0
60,0
50,0
40,0
30,0
20,0
10,0
0,0
A B C D
Sub-áreas
Actividad ponderada IGS
recuperación (estadio V) con una
frecuencia relativa de 7,1%.
La actividad reproductiva (AR)
ponderada por subáreas y comparada
con el índice gonadosomático
(Fig. 13.13), mostró que
solamente la subárea A tuvo valores
superiores al 50% (valor crítico
de periodos de desove), mientras
que las sub-áreas B, C y D,
mostraron frecuencia por debajo
de este valor, siendo la sub-área
C la que menor AR presentó de
toda la zona evaluada. Los valores
de IGS en todas las sub-áreas
(a excepción de la sub-área A) tuvieron
valores por debajo de 3,0.
Operación Merluza XV
Durante la Operación Merluza XV
(23-25 de septiembre de 2009) se
observo mayor actividad reproductiva
(individuos maduros y
desovantes) (64,5%) que durante
la pesca exploratoria del 10 y
11 de setiembre del 2009 (62,4%).
Igualmente, la fracción desovante
4,0
3,0
2,0
1,0
0,0
IGS
Figura 13.13.- Actividad reproductiva e
IGS de Merlucius gayi peruanus por sub
áreas. Operación Merluza XIV.
Actividad reproductiva (%)
80,0
70,0
60,0
50,0
40,0
30,0
20,0
10,0
0,0
se incrementó de 8,4 a 20,3. Ambos
indicadores mostraron la condición
de pleno desove del recurso
merluza (Fig. 13.14)
13.3 discusión
Durante el año 2009 los índices
reproductivos han mantenido un
comportamiento semejante al patrón
normal, no se ha observado
desfases ni diferencias significativas.
El pico de desove principal
se inició en el momento esperado,
en agosto y se prolongó hasta noviembre,
dando como resultado
un amplio periodo de actividad
reproductiva. La fecundidad de
anchoveta estuvo bastante baja
en relación a otros años, lo cual se
debió a que las tallas mayores estuvieron
conformadas por individuos
jóvenes. Los cruceros de evaluación
mostraron los núcleos de
desove en zonas de afloramiento.
La merluza, tuvo el mayor desove
en verano, durante enero, produ-
56
54,0
44,2
8,4
20,3
Inactivo En madurez Maduro Desovante Recuperado
Estadios de madurez
Pesca exploratoria 10 - 11 set Operación merluza 23 - 25 set
Figura 13.14.- Variación de la actividad reproductiva de merluza en la Operación Merluza
XV.
ciéndose un desfase de un mes en
relación al patrón; mientras que
el pico de desove de primavera se
produjo en el mes esperado (setiembre).
Los cruceros de evaluación
de merluza, así como las operaciones
merluza, dieron cuenta
de la alta variabilidad que tiene
este recurso en cuanto a su reproducción,
tanto latitudinal, como
batimétrica.
13.4 conclusiones
• El ciclo reproductivo de la anchoveta
no presentó desfases, sino
un comportamiento dentro de lo
esperado.
• La fecundidad parcial promedio
de anchoveta estimada durante
el pico principal de desove fue
bastante baja, lo cual estuvo relacionado
a la mayor frecuencia de
adultos jóvenes en la población.
• La merluza presentó el pico de
desove secundario en enero y el
principal en septiembre.

objetivo esPecífico 14
relaciones tróficas de las PrinciPales esPecies de imPortancia comercial
Durante el 2009, las especies estudiadas
presentaron variaciones
espacio-temporales en su dieta.
En la primavera de 2009 se observaron
incrementos en los volúmenes
de alimento en anchoveta
(Paita, Chicama, Chimbote
y Callao), con mayor proporción
del zooplancton con respecto al
fitoplancton; asimismo en el caso
de la samasa (Paita) se observó
incrementos pero con mayor proporción
de fitoplancton; además,
en la zona del Callao, se evidenció
mayor proporción de zooplancton
en los contenidos estomacales de
lisa y machete.
La proporción de múnida en la
dieta del bonito, jurel, caballa y
pintadilla fue menor. La pota fue
depredada por la caballa, bonito,
merluza y perico. El pejerrey fue
consumido por la lorna, jurel, cabrilla,
cachema y bonito.
recursos Pelágicos menores
Anchoveta, Engraulis ringens
En las diferentes áreas estudiadas,
las diatomeas y copépodos fueron
los ítems dominantes en la dieta
de anchoveta, excepto en Chicama
(primavera) donde la proporción
de dinoflagelados fue mayor en verano,
también se observó el consumo
de sus propios huevos en Paita
y Chimbote (Fig. 14.1). En primavera
los volúmenes de alimento se
incrementaron notablemente en
diferentes áreas del litoral, con valores
máximos en Chimbote (1,05
mL/est.); excepto en Ilo con valores
máximos en invierno (68,8%),
siendo menor el de zooplancton
(

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
PCE (g)
0,300
0,250
0,200
0,150
0,100
0,050
0,000
Samasa, Anchoa nasus
Zooplancton (copépodos, restos
orgánicos no identificados, larvas
de crustáceos y moluscos,
crustáceos reptantia; huevos de
anchoveta y samasa) y en menor
proporción fitoplancton (diatomeas,
dinoflagelados) fueron los
contenidos estomacales en ejemplares
de 8 a 16 cm. El mayor volúmenes
de alimento correspondió
al zooplancton (>66,7%) en veranoinvierno;
sin embargo, el fitoplancton
(>76,2%), tuvo mayor representatividad
en ejemplares 73%) fue el componente alimentario
más importante en diferentes
áreas, excepto en Huacho (otoño)
donde los teleósteos no diferenciados
(IRI = 50,6%) acompañado del
calamar Loligo gahi sustentaron la
dieta; y en el Callao (invierno) los
cefalópodos (IRI = 49,4%) y D. gigas
(IRI = 47,1%) predominaron en
la dieta entre las 20 y 40 mn de la
costa. Además, consumió pejerrey,
caballa y jurel en bajas proporciones
(Fig. 14.6).
Perico, Coryphaena hippurus
Ejemplares de 68 a 102 cm, se alimentaron
de peces, cefalópodos
y en menor proporción de crustáceos
entre las 20 y 50 mn de la
costa durante la primavera. Las
presas principales variaron espacialmente;
siendo importante D.
% IRI
100
80
60
40
20
0
gigas (IRI= 51,1%) frente a Paita,
pez volador Exocoetus sp. (IRI=
69,3%) frente a Pimentel y anchoveta
(IRI= 51,4%) frente al Callao,
a 40 mn (Fig. 14.7). El octópodo
Argonauta sp., formó parte de la
dieta fuera de las 50 mn.
Caballa, Scomber japonicus
El espectro alimentario encontrado
en 644 estómagos estuvo integrado
por 29 presas, presentando
variaciones espacio-temporales
en ejemplares de 21 a 38 cm. Los
eufáusidos fueron importantes en
Paita (verano, IRI= 100%), Chimbote
(verano-invierno, IRI>80,2%),
Huacho (otoño, IRI= 68,4%), Ca-
58
mL/estómago
0,20
0,16
0,12
0,08
0,04
0,00
Fitoplancton Zooplancton
6-8
8-10
10-12
12-14
14-16
16-18
18-20
6-8
8-10
10-12
12-14
14-16
16-18
18-20
6-8
8-10
10-12
12-14
14-16
16-18
18-20
6-8
8-10
10-12
12-14
14-16
16-18
18-20
Verano Otoño Invierno Primavera
Figura 14.5.- Volumen total de alimento en los estómagos de samasa.
Paita, 2009.
V O I P V O I P V O I P V O I P V O I P
Paita Huacho Callao Pisco Ilo
Cephalopoda Euphausiacea
Otros crustáceos Engraulis ringens
Scomber japonicus Trachurus murphyi
Pleuroncodes monodon
Odontesthes regia regia
Otros teleósteos
Figura 14.6.- Presas principales (IRI%) del
bonito, 2009.
IRI (%)
100%
80%
60%
40%
20%
0%
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
4050 4063 2113 4123 5123
Paita Pimentel Callao
Dosidicus gigas Otros cefalópodos
Penaeidae Engraulis ringens
Exocoetus sp. Otros teleósteos
Figura 14.7.- Presas principales (IRI%) del
perico. Primavera, 2009.
O V O I P V O I P V O I P V O I P V O I P V
Paita
Urochordata
Dosidicus gigas
Euphausiacea
P. monodon
Chicama Chimbote Huacho Callao Pisco Ilo
Zoea (Emerita analoga)
Copepoda
E. ringens
Huevos y larvas (E. ringens) Otros crustáceos Polychaeta
Huevos y larvas (otros) Zoea (otros)
Otros Mollusca
Teleósteo n/i
Figura 14.8.- Presas principales (IRI%) de caballa, 2009.
llao (verano-otoño, IRI> 44,4%) y
Pisco (invierno, IRI= 85%); los copépodos
en Chicama (otoño, IRI=
45,6%), y en Huacho (IRI= 49,4%)
e Ilo (IRI= 69,9%) en verano. Durante
la primavera los teleósteos
sustentaron la alimentación en
Chicama (IRI= 68,8%), mientras
que en Huacho fue D. gigas (IRI=
37,1%). Las larvas zoea en Callao
(IRI= 94,2%) durante el invierno,
y en verano en Pisco(IRI= 36,5%)
fueron los ítems mas importantes
(Fig. 14.8). En la zonas de Huacho,
Callao y Pisco, varió la importancia
de anchoveta en la dieta (IRI <
9,6%;

IRI %
100
80
60
40
20
0
V O I P V I P I
Callao Pisco Ilo
Localidad/estación
Natica sp.
Euphausiacea
Megalopa
Cephalopoda n/i
Pleuroncodes monodon
Zoea (Emerita analoga)
Otras zoea Otros crustáceos
E. ringens Odonthestes regia regia
Myctophum sp. Otros teleósteos
Figura 14.9.- Presas principales (IRI%) de
jurel, 2009.
Figura 14.10.- Presas principales (IRI%) de
anguila. Tumbes, 2009.
IRI (%)
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
100
80
60
40
20
0
V O I P
Tumbes
Decapoda n/i Stomatopoda
Loliginidae Penaeidae
Squilla sp. Teleósteo n/i
V O I P
Lambayeque
Mollusca Pleuroncodes monodon
Otros crustáceos Engraulis ringens
Huevos (Teleósteo n/i) Teleósteo n/i
Polychaeta n/i Huevos (G. peruvianus)
Figura 14.11.- Presas principales (IRI%) de
bagre. Lambayeque, 2009.
Jurel, Trachurus murphyi
El análisis de 474 estómagos, de
individuos entre 20 y 47 cm, informó
de 30 presas. La dieta presentó
variaciones espacio-temporales.
En el Callao, P. monodon (IRI=
66,9%) fue importante en verano,
mientras la anchoveta (IRI= 56,6%)
en otoño y larvas zoeas (IRI> 83%)
en invierno-primavera, en particular
Emerita analoga en primavera.
Sin embargo, la anchoveta (IRI=
50,5%), eufáusidos (IRI= 74,8%)
y larvas megalopa (IRI= 90,2%)
IRI (%)
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
V O I P V O I P V O I P V O I P
Tumbes Paita Lambayeque Callao
Huevos de Gasteropoda Engraulis ringens
Loliginidae
Pleuroncodes monodon Ophiuroidea
Euphausiacea
Eurypanopeus transversus
Otros teleósteos
Otros crustáceos
Petrolisthes desmarestii
Cycloxanthops sexdecimdentatus
Otros invertebrados
Figura 14.12.- Presas principales (IRI%) de cabrilla según áreas y estación 2009.
100
80
60
40
20
0
Cephalopoda
Anchoa sp.
Euphausiacea
Engraulidae
Engraulis ringens
Squilla sp.
Odontesthes regia regia Larvas de teleósteo Otros teleósteos
Pleuroncodes monodon
Figura 14.13.- Presas principales (IRI%) de cachema según áreas y estación, 2009.
sustentaron la dieta en en Pisco.
En cambio, Myctophum sp. (IRI=
57,7%) fue dominante durante el
invierno en Ilo (Fig. 14.9).
recursos demersales
V O I P V O I P V O I P V O I P
Tumbes Paita Lambayeque Callao
Anguila, Ophicthus remiger
En Tumbes, el camarón bruja Squilla
sp. sustentó la dieta en veranootoño
(IRI= 100—90,9%) en ejemplares
de 26 a 81 cm, presentando
un mayor espectro alimentario en
otoño (Fig. 14.10).
Bagre, Galeichthys peruvianus
El espectro alimentario estuvo
conformado por 15 presas; la anchoveta
(IRI= 64,9%) fue importante
en verano y los huevos de
su misma especie en otoño-primavera
(IRI= 95,5—61,0%) mostrando
un comportamiento carnívoro
(Fig. 14.11).
Cabrilla, Paralabrax humeralis
La dieta estuvo integrada por
40 presas, sobre todo crustáceos
(IRI>51%) en la diferentes estaciones
y áreas con menor proporción
de peces, cefalópodos, gasterópo-
59
dos, ofiuroideos, poliquetos y sipuncúlidos
en ejemplares de 14 a
50 cm. Estacionalmente, variaron
las presas de mayor importancia.
En la zona del Callao, depredó sobre
anchoveta (IRI< 24,8%), además
de pejerrey (IRI< 0,9%) y borracho
(IRI< 5,2%) (Fig. 14.12).
Cachema, Cynoscion analis
La dieta estuvo conformada por
21 presas, entre peces, crustáceos
y cefalópodos (Loligo sp., Argonauta
sp.) en individuos de 16 a 41 cm.
En Tumbes, los eufáusidos (IRI>
98,9%) sustentaron la dieta en invierno-primavera,
e inclusive fue
importante en Paita (IRI = 68,7%)
en invierno. Destacó la contribución
de anchoveta (IRI>30,9%) en
las otras áreas, e inclusive la samasa
(IRI= 47,2%) fue importante en
Callao; y el pejerrey (IRI

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
V O P
Lambayeque
Pleurocondes monodon
Engraulis ringens Chitonidae
Polychaeta Ophiuroidea
Otros crustáceos Otros teleósteos
Figura 14.14.- Presas principales (IRI%) de
lorna según estación. Lambayeque, 2009.
100
80
60
40
20
0
V O I P V O I P
Tumbes Paita
Euphausiacea Penaeus vannamei
Paraclinus sp. Otros crustáceos
Figura 14.15.- Presas principales (IRI%) del
falso volador según área y estación, 2009.
IRI (%)
no, P. monodon, indicador de ACF,
(IRI= 78,1%) en otoño y los ofiuroideos
(IRI= 47,6%) en primavera.
La marucha Callichirus sp. (IRI=
19,4%) ocupó el segundo lugar en
la dieta en la última estación del
año. Además, el muy-muy Emerita
analoga (IRI= 2,3%) y el pejerrey
(IRI= 0,12%) se presentaron en la
dieta, pero en baja proporción en
primavera y otoño, respectivamente
en la zona de Lambayeque
(Fig. 14.14).
Falso volador, Prionotus stephanophrys
Se registró el consumo de 8 presas,
entre crustáceos y peces, en indi-
IRI (%)
viduos de 16 a 37 cm. En Tumbes,
se alimentó principalmente del
langostino Penaeus vanamei (IRI=
87,6%) en invierno y de eufáusidos
(IRI= 99,9%) en primavera;
asimismo, esta presa (IRI= 99,6%)
fue importante en Paita durante la
misma estación (Fig. 14.15).
Merluza, Merluccius gayi peruanus
La merluza del grupo de talla
26—69 cm capturada con espinel
en Tumbes, se alimentó de 8 presas;
destacan el canibalismo (IRI=
96,5%) en verano, anchoveta (IRI=
75,9%) en otoño y eufáusidos (IRI=
49,3%) en primavera. En cambio,
los grupos de talla 18—54 cm
(Tumbes) y 16—50 cm (Paita), capturados
con arrastre habían consumido
crustáceos (IRI> 82,6%),
sobre todo eufáusidos (IRI> 82,5%)
con un espectro alimentario más
amplio (hasta 22 presas por estación)
(Fig. 14.16).
Peje blanco, Caulolatilus affinis
En Tumbes, en ejemplares de 19
a 44 cm se observaron 21 presas,
entre crustáceos, cefalópodos, poliquetos,
peces, ofiuridos y taliácidos.
Durante el año, los eufáusidos
(IRI= 43,2%) fueron los mas importantes
en su dieta (Fig. 14.17).
Pintadilla, Cheilodactylus variegatus
Los ejemplares de 16 a 43 cm registraron
41 presas, entre ofiuroideos,
poliquetos, crustáceos,
bivalvos, chitones, gasterópodos,
cirrípedos, celenterados, braquiópodos
y peces (Scarthichthys gigas).
Los ofiuroideos (IRI> 44,2%) sustentaron
la dieta en verano-invierno,
y larvas megalopa (IRI= 61,1%)
en primavera (Fig. 14.18).
100
80
60
40
20
0
V O I P V O P V O I P
Paita (a) Tumbes (e) Tumbes (a)
Cephalopoda Merluccius gayi peruanus
Euphausiacea
Caridea Otros teleósteos
Otros crustáceos
Engraulis ringens
Ctenosciaena peruviana
Figura 14.16.- Presas principales (IRI%) de merluza según área y estación, 2009.
60
Suco, Paralonchurus peruanus
Esta especie, registro 39 presas, entre
ofiuroideos, poliquetos, crustáceos,
asteroideos, bivalvos, peces
y celenterados en individuos de
16 a 55 cm. Destaca la importancia
de poliquetos (IRI>71,1%) en las
diferentes áreas y estaciones, excepto
en invierno (Tumbes, Lambayeque)
en que los ofiuroideos
(IRI>84,8%) sustentaron la dieta.
Además, la anchoveta (IRI= 1,6%)
tuvo mínimo proporción en la dieta
en Lambayeque durante la primavera
(Fig. 14.19).
recursos costeros
Lisa, Mugil cephalus
Durante el año 2009 la dieta más
importante estuvo constituida por
diatomeas y copépodos, mientras
que individuos con tallas entre 28,0
y 37,0 cm consumió huevos de anchoveta
en invierno. En el periodo
verano-invierno el fitoplancton
constituyó entre 23,2—75,4% del
volumen de alimento ingerido a
diferencia de primavera en que fue
Figura 14.17.- Presas principales (IRI%) del
peje blanco según estación. Tumbes, 2009.
IRI (%)
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
V O I P V O I P
100
80
60
40
20
Tumbes Paita
Euphausiacea Penaeus vannamei
Paraclinus sp. Otros crustáceos
0
V O
Callao
I P
Otros moluscos Semimytilus algosus
Xanthidae Otros crustáceos
Porcellanidae Megalopa
Pleuroncodes monodon Synalpheus spinifrons
Scarthichthys gigas Polychaeta
Ophiuroidea Otros invertebrados
Figura 14.18.- Presas principales (%IRI) de
pintadilla, 2009.

IRI (%)
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
I P V P V O I P
Tumbes Paita Lambayeque
Otros crustáceos Lumbrineridae Maldanidae
Cirratulidae
Engraulis ringens Pherusa sp. Otros poliquetos Capitellidae
Glycera sp. Ophiuroidea Otros invertebrados Leitoscoloplos sp.
Figura 14.19. Presas principales (%IRI) del suco, 2009.
mL/estómago
1,4
1,2
1,0
0,8
0,6
0,4
0,2
0,0
13-16
19-22
25-28
31-34
37-40
43-46
16-19
22-25
28-31
34-37
40-43
Verano Otoño Invierno Primavera
13-16
19-22
25-28
31-34
Fitoplancton
Zooplancton
Figura 14.20. Volumen total de alimento en los estómagos de lisa. Callao, 2009.
mL/estómago
2,5
2,0
1,5
1,0
0,5
0,0
Fitoplancton
Zooplancton
13-17
17-21
21-25
25-29
29-33
13-17
17-21
21-25
25-29
29-33
13-17
17-21
21-25
25-29
29-33
13-17
17-21
21-25
25-29
29-33
Verano Otoño Invierno Primavera
Figura 14.21. Volumen total de alimento en los estómagos de machete. Callao, 2009.
100
80
60
40
20
0
V O I P I P
Sphyraena ensis S. sierra
Engraulidae Engraulis ringens
Stromateidae Teleósteo n/i
Loliginidae
Figura 14.22. Presas principales (%IRI) de
la agujilla y sierra. Tumbes, 2009.
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
37-40
43-46
16-19
61
22-25
28-31
34-37
40-43
V O I P V O I P V I P
Diplectrum
conceptione
Selene
peruviana
Peprilus
snyderi
Euphausiidae Hyperidea
Estomatopoda Speocarcinus sp.
Naiades sp. Paracalanus sp.
Calanus sp. Otros crustáceos
Teleósteos Bivalvia
Cephalopoda Otros poliquetos
Figura 14.23. Presas principales (%IRI) del
camotillo, espejo y chiri. Tumbes, 2009.
menor su contribución (

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
En la zona norte (3—9°S), destacó
el canibalismo (IRI= 62,2—72,3%)
en las diferentes estaciones del
año; a diferencia de la zona central
(10°—14°S), donde el portador de
luces Vinciguerria lucetia sustentó
la dieta en verano (IRI= 95,4%) y
primavera (IRI= 45,9%); además
del canibalismo en invierno (IRI=
64,6%). En la zona sur (15º—18ºS),
otros cefalópodos (IRI = 65,1%)
fueron importantes en invierno y
el gasterópodo planctónico (Pte-
IRI (%)
100
80
60
40
20
0
V O
Dosidicus gigas Otros cefalópodos
Euphausiacea Myctophidae
Engraulis ringens Otros teleósteos
Merluccius gayi peruanus
Figura 14.25. Presas principales del calamar
gigante. Flota artesanal -Paita, 2009.
Pintadilla
Coelenterata
Brachiopoda
Larvas
Decapodos
Pejerrey
Mesopelag.
Cephalopoda
D. gigas
Estomatopoda
Otros
Teleosteos
Exocoetus
D. gigas
Cabrilla
Gastropoda
Muinida
Perico
Bonito
Figura 14.24. Presas principales del calamar gigante. Flota industrial calamarera, 2009.
Ophiuridos
IRI (%)
100
80
60
40
20
Cachema
0
Eufausidos
Jurel
Otros
Crustaceos
Decapodos
V O I P V O I P V O I P V O I P
3º - 18ºS 3º - 9ºS 10º - 14ºS 15º - 18ºS
Mollusca
Euphausiacea
Salpidae
Dosidicus gigas
Vinciguerria lucetia
Myctophidae
Otros teleósteos
Otros cefalópodos
Otros crustáceos
rópodo) Diacria sp. (IRI= 31,7%)
en primavera. La anchoveta formó
parte de la dieta en la zona norte
en el periodo otoño-primavera
(IRI< 0,08%) (Fig. 14.24).
En la zona costera de Paita (25 mn
de la costa), el canibalismo fue
importante en la dieta en veranootoño
(IRI= 55,2—69,2%), mientras
que la merluza tuvo baja representatividad
(IRI

objetivo esPecífico 15
aPlicación del método hidroacústico en la evaluación de recursos Pesqueros
En el año 2009, se ejecutaron cinco
cruceros de evaluación hidroacústica:
1) recursos pelágicos,
febrero-abril (0902-04); 2) recursos
demersales, junio-julio (0906-07);
3) biomasa desovante, agosto-setiembre
(0908-09); 4) oceanográfico,
octubre (0910); y 5) anchoveta,
jurel y caballa, diciembre (0912).
Esto permitió observar los cambios
de distribución de la anchoveta
durante el año 2009.
Las condiciones térmicas en el
2009 fueron muy variables. En
los primeros meses, los valores de
temperatura estuvieron próximos
a lo normal; en mayo, estuvieron
sobre su promedio, debido a la
llegada de ondas Kelvin al Pacifico
oriental y la relajación del Anti-
0°S
2°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
22°S
Crucero
Pelágico
Cr.0912
1000 750
Crucero
Oceanográfico
Cr.0910
500
250
100
Crucero
MPH
Cr.0908-09
50
Valores ecointegrados (m²/mn²)
10
ciclón del Pacifico Sur (APS); condiciones
que se prolongaron hasta
julio. En agosto y septiembre, volvieron
alrededor de su promedio,
por el incremento de la intensidad
del APS. En octubre se observó
un ligero calentamiento, que se
acrecentó en diciembre, pues las
Aguas Subtropicales Superficiales
(ASS) llegaron hasta 8 mn de la
costa de Pisco.
15.1 distribución de la anchoveta y otros
Pelágicos
En el verano, la cobertura de observación
de la anchoveta fue en
todo lo largo del mar peruano, registrando
su presencia desde Paita
hasta Chala, con una biomasa to-
5
1
linea de investigación i. 2
investigaciones biológicas, Pesqueras y ecológicas
Crucero
Demersal
Cr.0906-07
Crucero
Pelágico
Cr.0902-04
63
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Figura 15.1.- Distribución de anchoveta en el 2009.
tal evaluada de 8,15 millones de
toneladas. Posteriormente, en los
diversos cruceros del año la estimación
llegó a 4 millones de toneladas,
debido a la limitación en la
cobertura de observaciones (Fig.
15.1). A pesar de ello, la anchoveta
continúo como la especie más
abundante, seguida de la múnida
y el bagre.
El límite de la distribución longitudinal
de la anchoveta, o lejanía
de la costa, está dado generalmente
por valores de salinidad
menores de 35,2 ups, y el límite
de distribución vertical está dado
por la concentracion de oxígeno
disuelto en agua (Fig. 15.2). En el
verano, predominaron los ejemplares
juveniles (7,0 y 9,0 cm LT);
Cruceros 2009
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Ilo Sama
0°S
2°S
4°S
6°S
8°S
10°S
12°S
14°S
16°S
18°S
20°S
22°S

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Crucero 0902-04
Crucero 0906-07
Crucero 0908-09
Crucero 0912
observandose sólo algunos núcleos
en desove, muy costeros, con
individuos menores de 14 cm LT;
ésto se interpretó como el final de
su pico de desove. En primavera la
moda principal estuvo en 14,5 cm
LT, con actividad desovante entre
los 14 – 15°S, sostenida principalmente
por los individuos menores
de 14 cm LT.
El jurel fue escaso durante el 2009,
solamente estuvo presente en el
verano en pequeños nucleos aislados
y muy dispersos, con una biomasa
de 70.074 t.
La caballa, en el verano (131.866
t) se localizó entre Salaverry e Ilo;
en otoño entre Punta Sal y Casma;
en invierno entre Talara y Cerro
Azul, y en la primavera entre Punta
Lobos y Huacho.
La múnida, el bagre y la samasa
se registraron en diversas áreas
Figura 15. 2.- Análisis GAM de la anchoveta con variables oceanográficas. 2009.
4°
5°
6°
7°
8°
9°
A
B
C
D
E
F
2°S
6°S
10°S
14°S
18°S
22°S
88°W 84°W 80°W 76°W 72°W 68°W
64
82° 81° 80° 79° 78°
Talara
Pta. Sal
Paita
Pto. Pizarro
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Pimentel
Distribución de "merluza"
Merluccius gayi peruanus
Chérrepe
profundidad merluza (m)
Est-II Est-III Est- IV
Es t -I
Salaverry
366
183
20 bz
200 bz
Punta Chao
100 bz 50 bz
80° 79° 78°
Figura 15.3.- Distribución de la merluza. 2009.
91
36
valores eco integrados (m 2 /mn 2 )
1000
250
100
50
10
5
1
750
500
4°
5°
6°
7°
8°
9°

4°S
5°S
6°S
7°S
8°S
9°S
valores eco integrados (m 2 /mn 2 )
0°S
4°S
8°S
12°S
16°S
20°S
1000
750
500
250
100
50
10
5
1
88°W 84°W 80°W 76°W 72°W
cercanas de la costa; el bagre se
detectó frente a Pisco, distribución
no habitual de esta especie. La
pota fue más abundante en verano
(638.188 t), posteriormente en los
diversos cruceros del año no fueron
significativas. Hacia fines del
2009 la vinciguerria fue estimada
en 1,59 millones de toneladas, debido
al acercamiento de las aguas
oceánicas hacia la costa
15.2 la merluza y otros demersales en otoño
2009
En otoño la distribución de merluza
fue casi continua en el área
investigada, dispersa, sobre el fondo
de la plataforma continental
entre Salaverry y Puerto Pizarro.
La mayor concentración se halló
frente a Chicama (subárea E, es-
65
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
Pto. Pizarro
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Crucero 0906-07
Mórrope
Pimentel
Chérrepe
Bereche Cachema Cabrilla
Figura 15.4.- Distribución de otros recursos demersales. 2009
trato II); y entre Puerto Pizarro y
Punta Sal (subárea A, estrato III).
En general, la presencia de oxígeno
sobre el fondo favoreció su alta
dispersión y fue registrada en las
continuas capturas (Fig. 15.3). Los
adultos de merluza se detectaron
principalmente a 52 m del fondo,
en especial en las subáreas A y B,
estratos III y IV; y los juveniles,
muy cerca del fondo, sobre todo
en las subáreas F, E, D y C.
Por el método hidroacústico, la
biomasa de merluza se estimó en
89351 t ± 21,48%; Las mayores biomasas
ocurrieron en las subáreas
E ( 40.380 t) y A (28.133 t).
El bereche con barbo, Ctenosciaena
peruviana, se halló muy cerca de la
costa entre Puerto Pizarro y Punta
la Negra, estratos I y II. Su distri-
Chicama
Salaverry
4°S
5°S
6°S
7°S
8°S
9°S
bución vertical estuvo entre 30 y
264 m (Fig. 15.4).
La cachema, Cynoscion analis, se
encontró costera, entre Punta Picos
y Pimentel, con la mayor concentración
al sur de Talara; tuvo
una distribución casi continua
desde Punta Picos a Punta Gobernador
y en dos áreas muy dispersas
entre Mórrope y Pimentel, a
profundidades entre 25 y 253 m
(Fig. 15.4).
La cabrilla, Paralabrax humeralis,
se registró en diversas áreas
entre Puerto Pizarro y Chicama,
generalmente dispersa. La mayor
abundancia se observó frente a Pimentel,
entre 29 y 178 m de profundidad,
estratos I y II (Fig. 15.4).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 16
estimación de la biomasa desovante de la anchoveta Por el método de Producción de huevos
Entre el 26 de agosto y el 30 de setiembre
de 2009 se realizó el crucero
0908-09 a bordo del Buque
de Investigación Científica José
Olaya Balandra, para estimar la
biomasa desovante de la anchoveta
por el método de producción
de huevos (MPH) y cubrió el área
entre Talara (04°30´S) y Paracas
(14°00’S).
Se hizo un recorrido de 4222 mn,
se ejecutaron 803 estaciones de ictioplancton,
55 estaciones hidrográficas
ubicadas en 7 secciones
perpendiculares a la costa (Paita,
Punta Falsa, Chicama, Chimbote,
Punta Bermejo, Callao y Pisco) y 52
lances de comprobación.
Las condiciones oceanográficas
mostraron en promedio una anomalía
de +0,7°C, asociada a una
fuerte influencia de Aguas Subtropicales
Superficiales (oceánicas)
inusual para la época, con presencia
de procesos de afloramiento
restringidos a zonas costeras y
relacionados con vientos de inten-
sidad moderada. Estas condiciones
en el ambiente tuvieron una
fuerte influencia en la distribución
y concentración de los recursos,
sobretodo de la anchoveta la cual
se encontró distribuida cercana a
la costa entre Talara y Punta Gobernador;
entre Punta La Negra y
Casma tuvo amplia distribución
litoral y oceánica; entre Casma y
Chancay fue escasa y discontinua
observada en pequeños núcleos,
como consecuencia del acercamiento
hacia la costa de las Aguas
Subtropicales Superficiales; entre
Chancay y Pisco la distribución
fue amplia, desde la parte litoral
hasta la zona oceánica. Concentraciones
importantes fueron registradas
entre Chimbote y Chicama
66
(38 – 75 mn) y frente a Pisco. La
estructura por tamaños de la anchoveta
presentó un rango de 3,5
a 17,5 cm, con modas importantes
en 10,5 y 14,5 cm y secundarias en
7,0 y 5,0cm. El porcentaje de juveniles
fue de 49,9%.
Aplicando el método de producción
de huevos, se estimó que la
biomasa desovante de la anchoveta
para este periodo de desove fue de
4,3 millones de toneladas, con peso
promedio de 18,51 g; fecundidad
de 10049 ovocitos/hembra, frecuencia
de desove 0,07; proporción
sexual 0,52 y producción diaria de
huevos de 9,02x1014 huevos/día. La
biomasa total se estimó en 6,7 millones
de toneladas. (Tabla 16.1)
Tabla 16.1. Estadísticos de los parámetros y la biomasa de la anchoveta.
Parámetro R W E F Po B
Promedio 0,550 18,5 10049 0,070 9,03 x10 13 4317.127
Varianza 0,00039 2,69690 95830 0,00022 4,32 x10 26 1,6395 x10 12
SD 0,020 1,640 309,560 0,015 2,08 x10 13 1280420
CV 0,04 0,089 0,03 0,21 0,073 0,30

objetivo esPecífico 17
evaluación biológico - Pesquera de Peces costeros de imPortancia comercial en zonas seleccionadas
La Unidad de Investigaciones en
Peces Demersales, Bentónicos y
Litorales (UIPDBL) identificó que
sería posible la aplicación del método
de área barrida, utilizando
redes de cerco en la evaluación
piloto de recursos costeros, priorizando
al recurso “cabinza” Isacia
conceptionis, como la especie objetivo.
Se desarrolló el proyecto “Investigaciones
biológico-pesqueras
del recurso cabinza (Isacia conceptionis)
y especies costeras asociadas,
en sus principales áreas de
distribución”.
El proyecto tuvo tres fases. Fase I:
Evaluación técnica preliminar, coordinación
y capacitación previa;
Fase II: Evaluación poblacional
(se ejecutaron dos campañas de
investigación) en la franja costera
entre Matarani (17°00’S) y Los
Palos (18°20’S): regiones Arequipa,
Moquegua y Tacna; y Fase
III: Análisis, discusión e interpretación
de resultados (talleres internos
para la formulación de los
informes ejecutivos respectivos) y,
en la localidad de Ilo, se realizó un
“Taller de Presentación de Resultados”
del proyecto.
Fase II.- La Primera Campaña de
Investigación se realizó en mayo,
dentro de las 10 mn frente a la
costa, se ejecutaron 100 lances
de pesca, en 5 estratos de evaluación,
considerados según distancia
a la costa (E1: 0 ‒ 1,5 mn, E2:
1,5 ‒ 3,0 mn, E3: 3,0 ‒ 5,0, E4: 5,0
‒ 7,5 y E5: 7,5 ‒ 10,0 mn).
La Segunda Campaña de Investigación,
fue en octubre, dentro de
las 5 mn de la costa. El ambiente
marino costero tuvo dos caraceterísticas:
se presentó ligeramente
frío (Matarani – Mejía y Yerba
Buena - Punta Coles) y ligeramente
cálido (Vila Vila - Dominio Marítimo
Sur). El panorama ambiental
era atípico para la temporada,
pues se registró el desarrollo de
un evento cálido desde mediados
de mayo hasta setiembre, y luego
la etapa de enfriamiento que
originó el retraso del invierno, tal
como se registró en todo el litoral
del Perú. Los recursos se observaron
en la categoría de muy dispersos
(entre las 0,15 y 5,0 mn). La
distribución relativa de la cabinza
se registró entre 0,15 a 0,36 mn, en
categoría dispersa a densa, focalizada
en zonas de bajura y roquería
no accesible al arte de pesca; otros
peces costeros estuvieron dispersos,
en los caladeros tradicionales
de la pesca artesanal (Fig. 17.1). Se
realizaron 119 lances de pesca en
3 estratos de evaluación (E1: 0 ‒ 1
mn, E2: 1 ‒ 2 mn, E3: 2 ‒ 5 mn); se
capturó un total de 6838,69 kg de
34 especies (22 peces, 27%; 4 crus-
17º00' S
17º30' S
18º00' S
18º30' S
67
Quilca
Hornillos
MATARANI
Mejia
Tambo
Leyenda Policromatica
Muy Denso
Denso
Disperso
Muy Disperso
Nulo
millas nauticas
0 10 25
táceos, 72% sobre todo la múnida,
Pleuroncodes monodon; 7 moluscos
y 1 tunicado (salpa)). En el estrato
1 se localizó la mayor diversidad
faunística (cabinza, pejerrey, camotillo,
múnida, y la anchoveta
(E. ringens) en cantidad menor que
la observada más lejos de la costa).
La Figura 17.2 muestra la distribución
y concentración de estos
tres peces costeros mencionados.
La cabinza estuvo disponible más
cercana a la costa y en sustrato
rocoso; principalmente entre Yerbabuena
(~17°20’S) y Punta Coles
(~17°40’S), con un importante
YERBA BUENA
Fundición
Ilo
Pta. COLES
ENERSUR
Picata
Ite
MORRO SAMA
Vila Vila
Boca del Río
LOS PALOS
72º30' W 72º00' W 71º30' W 71º00' W 70º30' W 70º00' W
Figura 17.1.- Carta de distribución relativa de los recursos costeros, en el ámbito de estudio.
Segunda Campaña de Investigación del Proyecto Cabinza (17 al 26 de octubre del
2009).
5
Isacia conceptionis
17,0º
17,3º
17,7º
18,0º
4 3 2 1 0
Distancia a la costa (mn)
Odontesthes regia regia
5
17,0º
17,3º
17,7º
18,0º
4 3 2 1 0
Distancia a la costa (mn)
(a) Cabinza
(b) Pejerrey
(c)
Normanichtys crokeri
5
Camotillo
17,0º
17,3º
17,7º
18,0º
4 3 2 1 0
Distancia a la costa (mn)
Figura 17.2.- Representación esquemática de la distribución y abundancia relativa (ln
CPUA+1) de: a) cabinza (Isacia conceptionis), b) pejerrey (Odontesthes regia regia) y c)
camotillo (Normanichtys crokeri), dentro de las 5 mn de distancia a la costa. Segunda
Campaña de Investigación del Proyecto Cabinza (17 - 26 Octubre 2009).
Latitud Sur

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
núcleo de concentración (biomasa
media de 2894 kg.km-2 ) y una
biomasa total estimada de 204,28
t. El stock disponible fue principalmente
juvenil, con un alto porcentaje
de tallas menores a la TMC
(21 cm LT).
En términos generales, múnida
y calamar común fueron las especies
más abundantes y de más
amplia distribución en toda el
área evaluada. La anchoveta, LT

objetivo esPecífico 18
aPlicación del método de área barrida en merluza y otros demersales
investigación de merluza y otros demersales
en el otoño 2009. crucero bic josé
olaya 0906-07
El “Crucero de evaluación de
merluza y otros demersales en
otoño 2009” se desarrolló entre el
12 de junio y 11 de julio a bordo
el BIC José Olaya Balandra, con
la finalidad de evaluar el estado
biológico y poblacional del stock
disponible de merluza (Merluccius
gayi peruanus), en la plataforma
continental del norte del mar del
Perú y su relación con las características
del medio marino, entre
los 03°30’S (Puerto Pizarro) y
08°30’S (Salaverry).
El medio marino se caracterizó
por presentar condiciones superficiales
ligeramente cálidas, con
anomalía promedio de +1,10 °C
para el área de estudio. Las ATSM
presentaron valores entre -0,21
°C (frente a Paita) y +2,60 °C (al
sur de Chimbote). Cerca del fondo
marino las condiciones fueron
de normalidad, con oxígeno promedio
de 1,0 mL/L. La Extensión
4°S
5°S
6°S
7°S
8°S
9°S
verano 2007
otoño 2007
verano 2008
Sur de la Corriente de Cromwell
(ESCC) se presentó por debajo de
los 100 m de profundidad, entre
las 20 – 40 mn de la costa frente a
Paita y frente a Punta La Negra y
Chicama por fuera de las 25 mn,
entre los 50 y 150 m de profundidad.
La distribución espacial de la
merluza, fuertemente influenciada
por el patrón estacional de la
ESCC, mostró un desplazamiento
latitudinal en sentido norte – sur,
ocupando un área de distribución
más amplia que en el otoño del
2007, pero menor en relación al
año 2008, con densidades menores
en todas las subáreas y los estratos
de profundidad, lo que se interpreta
como una mayor dispersión
del recurso (Fig. 18.1)
La población de merluza estuvo
principalmente compuesta por individuos
del grupo modal de 27
cm (78%, edad relativa ~ 2 años)
y dos grupos modales en menor
proporción, de 16 y 34 cm. Esta estructura
fue similar a la observada
durante el otoño 2008.
otoño 2008
69
otoño 2009
Pta. Sal
Cabo Blanco
Talara
El grupo modal dominante sustentó
la pesquería arrastrera durante
el segundo semestre del
2009, principalmente en las zonas
de pesca ubicadas al norte de los
04º30’S. Los caladeros al sur de
esta latitud estuvieron habitados
por merluzas de tallas menores
(Fig. 18.2, izquierda), lo que motivó
que la actividad extractiva restringiera
las áreas de pesca, disminuyendo
la presión de pesca sobre
los ejemplares juveniles y reclutas.
La porción adulta de la población
de merluza ubicada al norte de los
7°S presentó indicadores de baja
actividad reproductiva propios
de un estado de reposo gonadal;
mientras que al sur de esta latitud
(entre Mórrope y Salaverry),
se detectó un núcleo de concentración
de merluzas adultas, con
niveles de actividad reproductiva
más altos, principalmente en los
estratos más someros (profundidades
menores a 100 bz) (Fig. 18.2,
derecha).
A diferencia de lo observado en
el otoño del 2008, las condiciones
Pto. Pizarro
Paita
Pta. Gobernador
Pta. La Negra
Distribución de merluza
2007-2009
Callao
Pisco
Ilo
82°W 78°W 74°W 70°W
0°S
4°S
8°S
12°S
16°S
20°S
Mórrope
1000
Pimentel
750
500
Chérrepe
250
100
Chicama 50
10
5
Salaverry
1
Punta Chao
Chimbote
Figura 18.1.- Variación espacial comparativa de la Distribución y abundancia relativa de merluza en el mar peruano. Verano 2007 a
otoño 2009, proveniente de cruceros de investigación.
Valores ecointegrados (m 2 /mn 2

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Distribución espacial de la densidad media (t/mn 2 ) de merluza. Cr. 0906 - BIC José Olaya B.
A IV
Pto. Pizarro
Pto. Pizarro
AI N = 28655
Rango = 22 - 48
L media = 28.0
Moda = 28
AII N = 10841
Rango = 20 - 63
L media = 30.0
Moda = 28
AIII N = 1772
Rango = 15 -71
L media = 37.3
Moda = 35
N = 623
Rango = 20 - 62
L media = 34.2
Moda = 34
30
25
20
15
10
5
0
Pta. Sal
Pta. Sal
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
4°
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
-07 –
N = 5395
Rango = 17 - 53
L media = 28.1
Moda = 27
BII
BIII N = 2486
Rango = 15 - 61
L media = 31.6
Moda = 29
Talara
0 a 2
2 a 10
10 a 30
30 a 50
50 a 100
Talara
30
25
20
15
10
5
0
10 20 30 40 50 60 700
10 20 30 40 50 60 70
Paita
5°
Paita
5°
Pta. Gobernador
Pta. Gobernador
N = 2508
Rango = 15-44
L media = 25.5
Moda = 25
CI
N = 5174
Rango = 11 - 48
L media = 25.5
Moda = 26
CII
N = 21 531
Rango = 11 - 54
L media = 27.8
Moda = 27
CIII
30
25
20
15
10
5
0
70
Pta. La Negra
6°
Pta. La Negra
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
6°
N = 21
Rango = 16 - 37
L media = 23.5
Moda = 25
DI
N = 9114
Rango = 12- 45
L media = 23.9
Moda = 24
DII
N = 6984
Rango = 7- 43
L media = 24.8
Moda = 25
DIII
100
Mórrope
Mórrope
Pimentel
30
25
20
15
10
5
0
Pimentel
80
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
7°
EII
7°
Chérrepe
Chérrepe
N = 15101
Rango = 9- 42
L media = 23.4
Moda = 23
N = 5719
Rango = 6 - 39
L media = 23.8
Moda = 24
EIII
60
Chicama
40
A c t i v i d a d R e p r o d u c t i v a (% )
Chicama
30
25
20
15
10
5
0
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
20
8°
FII
FIII
8°
Salaverry
N = 1093
Rango = 15 - 45
L media = 24.5
Moda = 23
N = 375
Rango = 12 - 35
L media = 18.8
Moda = 16
1
82° 81° 80° 79°
82° 81° 80° 79°
30
25
20
15
10
5
0
10 20 30 40 50 60 70
10 20 30 40 50 60 70
Figura 18.2.-. Distribución espacial de la estructura por tallas (izquierda) y de la actividad reproductiva (derecha) de merluza en el área evaluada, otoño 2009.

ambientales habrían provocado
que especies demersales, asociadas
a la población de merluza
(principalmente el lenguado de
ojo grande), ampliaran su área de
distribución hacia el sur de los 7°S,
con una marcada estratificación
latitudinal de las tallas medias de
norte a sur.
Entre otras contribuciones al conocimiento
de la biología y ecología
de la merluza y del subsistema
bentodemersal, los resultados
de esta actividad propocionaron
la base técnico científica para el
manejo y ordenamiento pesquero
de la merluza peruana durante
el segundo semestre de 2009; asi-
71
mismo, los datos poblacionales y
biológicos de merluza permitieron
actualizar y corregir las matrices
de evaluación poblacional
indirecta (APV y otras), con la que
se aplicaron modelos dinámicos y
proyecciones de corto plazo, para
la estimación de la Cuota Total
Permisible del recurso merluza
para el año 2010.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 19
evaluación indirecta de los PrinciPales recursos Pesqueros
actividad eXtractiva de la flota de cerco
Primeros efectos de los Límites
Máximos de Captura por Embarcación
(LMCE)
A partir de abril de 2009 se puso
en vigencia el Decreto legislativo
1084, Límites Máximos de Captura
por Embarcación, que fue
aplicado a la flota pesquera de
anchoveta con la finalidad de racionalizar
el esfuerzo pesquero y
lograr un nivel óptimo en la capacidad
de extracción, promoviendo
el uso eficiente de los recursos, con
el menor impacto ambiental. Los
LMCE fueron aplicados a los dos
stocks de anchoveta: norte-centro
y sur, para cada stock se determinó
una cuota global por temporada
de pesca y luego se asignó una
cuota de captura individual a cada
embarcación con permiso de pesca
en determinada región.
Eficiencia operacional. El análisis
del periodo 2006—2009, según
Toneladas x 1000
N° Emb/mes
4000
3500
3000
2500
2000
1500
1000
500
400
300
200
100
500
0
0
Ind Ind Mad
2006 2007
2006 2007 2008 2009
400
300
200
100
0
tipo de flota y temporada de pesca
mostró que la aplicación de los
LMCE permitió un incremento de
la eficiencia operacional de la flota
de cerco durante las faenas de
pesca. La disminución del 60% en
el número de embarcaciones operativas,
respecto al promedio de
los tres años anteriores, no produjo
cambios importantes en los
niveles de captura, pero si produjo
ahorros en los costos totales de
pesca (Fig. 19.1).
Rendimiento y esfuerzo pesquero
nominal. Los rendimientos de
pesca, expresados como las toneladas
capturadas por cada viaje
con pesca, mostraron una tendencia
creciente a partir del año 2002,
tanto en la flota industrial como en
la de madera (Fig. 19.2). Estos resultados
indicaron los efectos del
incremento del esfuerzo pesquero
para la anchoveta, debido al gran
poder extractivo de las embarcaciones,
manteniendo altos rendimientos
a pesar de disminuir su
0
2008 2009 2006 2007 2008 2009
Figura 19.1.- Captura de anchoveta y número de embarcaciones operativas según tipo de flota y temporada de pesca (2006 – 2009).
72
2500
2000
1500
1000
500
Industrial Industrial de madera Industrial
Industrial de madera
500
600
600
2006 2007 2008 2009
500
400
300
200
100
0
2006 2007 2008 2009
accionar en períodos cortos, producto
de las vedas. Durante el año
2009, esta tendencia comenzó a
disminuir como consecuencia de
la aplicación de los LMCE.
Programa bitácoras de Pesca (PbP)
El Programa Bitácoras de Pesca
recopila información directa a
partir de observadores a bordo y
constituye un importante apoyo
en la evaluación y manejo de las
principales especies pelágicas,
en particular la anchoveta. Es un
complemento a las fuentes tradicionales
de información como son:
el seguimiento de las pesquerías,
aves y mamíferos y la evaluación
acústica. En la actualidad el programa
proporciona, además, información
sobre distribución latitudinal
y vertical de los recursos,
los descartes, aves, mamíferos,
tortugas y otros.
El uso de Bitácoras de Pesca durante
el 2009, permitió recopilar
500
400
300
200
100
0
2006 2007 2008 2009

más información sobre el esfuerzo
en la pesquería de anchoveta y jurel
– caballa; como son: el número
de viajes, horas de viaje, horas de
búsqueda y número de calas; así
como algunas características biológicas
como tamaño y distribución
vertical de los cardúmenes,
estructura por tamaños y distribución
espacial de la CPUE (Fig.
19.3). Por otro lado, la obtención
de información en tiempo real y
su sistema de comunicación científica
enlazada a la base de datos
IMARSIS, permitió observar la incidencia
de juveniles de los principales
recursos pelágicos, su distribución
espacial, diversas medidas
de esfuerzo efectivo, tamaños, incidencia
de juveniles, incidencia
de especies foráneas, descartes,
etc., información que contribuyó
Índice Abundancia Relativa
(toneladas/Tiempo búsqueda
100
80
60
40
20
0
E97
E96
profundidad (m)
0
5
10
15
20
25
30
t/tb Patrón
E99
E98
E01
E00
Distribución espacial de las
capturas (Noviembre 2008)
JUREL
E03
E02
E05
E04
E07
E06
E08
Distribución vertical de los
cardúmenes de anchoveta
t/ N° vjs
N° Días
PAITA
PTA. FALSA
PIMENTEL PIMENTEL
CHICAMA
4°
6°
8°
CHIMBOTE
HUARMEY 10°
HUACHO
CALLAO
12°
PISCO
14°
SAN JUAN
ATICO
16°
CABALLA
ANCHOVETA
ILO
18°
Ene-05
Abr-05
Jul-05
Oct-05
Ene-06
Abr-06
Jul-06
Oct-06
Ene-07
Abr-07
Jul-07
Oct-07
Ene-08
Abr-08
Jul-08
Oct-08
promedio patrón 96-07
300
250
200
150
100
40
30
20
10
50
0
0
Ind Ind mad
E02 J E03 J E04 J E05 J E06 J E07 J E08 J E09 J
E02 J E03 J E04 J E05 J E06 J E07 J E08 J E09 J
Figura 19.2.- Rendimientos de la flota de cerco y días de pesca de la Región Norte-Centro.
SISESAT
Pta. Sal
Paita
Pta. La Negra
Figura 19.3.- Programa de Observadores a bordo en la flota industrial de Cerco “Bitácoras de Pesca”
73
Pimentel
Salaverry
Chimbote
Huarmey
Monitoreo a tiempo real :
•
•Tallas.
•
•CPUE.
•
•Descartes.
•
• Distribución espacial y vertical
•
•Oceanografía
•
• Evaluación
Huacho
Callao
Cerro Azul
Pisco
TOTAL = 24 OBS
100
PROGRAMA BITACORAS DE PESCA
80
60
40
20
0
Anchoveta
Sardina
Jurel
Caballa
Mamíferos
San Juan Marcona
Atico Aves
Mollendo
Ilo
t/N° vjs

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 19.4.- Biomasa media (línea continua) y biomasa desovante
media (círculos) anual (millones t) durante 1962-63 - 2007-08.
en la elaboración de las recomendaciones
para el manejo de estas
pesquerías.
evaluación del stock norte-centro de anchoveta
Durante el año 2009, para la evaluación
de los recursos pesqueros
se aplicaron modelos estructurales
como: Método Estadístico de Captura
a la Edad (MECE), y el modelo
ADAPT. Los resultados indicaron
que la biomasa media de
anchoveta presentó cambios importantes
respecto de la serie histórica
1960 ‒ 2008, identificándose
tres regímenes de productividad.
El primero, con los valores más altos,
entre 1962-1963 y 1970-1971, el
segundo con los valores más bajos,
entre 1971 ‒ 1972 y 1990 ‒ 1991, y el
tercero con valores promedio entre
1991 ‒ 1992 y 2007 ‒ 2008. Resulta
bastante claro que luego del colapso
de las década de 1970 y 1980 el
stock norte – centro de anchoveta
se recuperó de manera significati-
Figura 19.6.- Mortalidad por pesca anual (Fy) para el periodo en
año biológico 1962 ‒ 63 al 2007 ‒ 08.
va aunque sin alcanzar los niveles
de la década de 1960 (Fig. 19.4).
El nivel del reclutamiento de los
pequeños pelágicos, especialmente
anchoveta, constituye un factor
importante para el incremento de
la población y explica el porqué
de los altos rendimientos. Los regímenes
de productividad alto y
medio estuvieron caracterizados
por niveles de reclutamiento alto y
medio respectivamente (Fig. 19.5).
A pesar de que durante el régimen
de baja productividad casi toda
la biomasa correspondió al stock
parental, los niveles de reclutamiento
fueron bajos. Alta mortalidad
por pesca durante la primera
mitad de la década de 1970 y segunda
mitad de la década de 1980
parecen haber contribuido a esta
baja productividad.
Durante toda la serie de tiempo
analizada, la mortalidad por pesca
(Fy), presentó un importante nivel
de fluctuación. Durante los últimos
años (2001 ‒ 02 al 2007 ‒ 08),
74
Figura 19.5.- Reclutamiento medio anual (x 109 individuos) desde
el año biológico 1962-63 hasta el 2007-08.
periodo que coincide con una importante
estabilidad en la biomasa
media, la Fy se ha mantenido alrededor
de 0,8 (Fig. 19.6).
evaluación del jurel en el mar Peruano
El jurel se evaluó mediante tres
modelos: un modelo estadístico
de captura a la edad, el ADAPT
que es una integración del análisis
secuencial de población (ASP)
y un modelo de producción excedentaria
tipo Shaefer. Se estimó
la abundancia, biomasa, biomasa
desovante y reclutamientos medios;
así como la mortalidad por
pesca del stock en el mar peruano
por año calendario, para el periodo
entre 1999 al 2008. Los resultados
indicaron que, la biomasa
disponible de jurel frente al Perú,
mostró los valores más altos en el
2001 fluctuando entre 1,0 a 2,0 millones
de toneladas. En los últimos
años, se ha mantenido una biomasa
casi constante alrededor de 0,3
millones de toneladas (Fig. 19.7).
Figura 19.7.- Biomasa de jurel disponible en aguas peruanas 1999-
2008 estimada a partir de diferentes modelos con sus respectivas
variantes.

objetivo esPecífico 20
reclutamiento de anchoveta en el área chicama-chimbote
El reclutamiento es un proceso
poco conocido y caracterizado por
la intensa mortalidad de los individuos
que se incorporan al stock
poblacional, tener más información
de este proceso permitirá un
mejor manejo de la pesquería. Durante
el año 2009 la investigación
de este proceso estuvo dirigida a
determinar la dinámica espaciotemporal
de los estadios tempranos
de la anchoveta, en las áreas y
épocas de mayor incidencia.
Se efectuaron nueve colectas mensuales
de ictioplancton para comparar
la abundancia y distribución de
los huevos y larvas de anchoveta.
Cinco fueron realizadas en el perfil
Paita a bordo de la lancha científica
L/C IMARPE IV y cuatro en los perfiles
Chimbote - Chicama en la L/C
IMARPE V (Tabla 20.1).
En el perfil Paita, se realizaron 9
estaciones, cada estación equidistantes
5 mn, dentro de las 30 millas
de distancia de la costa; y cada 10
mn en la franja de 30 a 50 millas.
En los perfiles Chicama - Chimbote
se realizaron 13 estaciones en
cada transecto, cada estación equidistante
cinco millas (Fig. 20.1).
Descripción mensual de la distribución
de huevos y larvas de
anchoveta.
En el perfil Paita los huevos de anchoveta
se distribuyeron dentro
de las 15 millas de distancia a costa,
pero en julio se extendió hasta
las 20 millas. Las larvas presentaron
una mayor distribución llegando
hasta las 30 millas durante
abril – mayo y ampliando a 50 millas
desde mayo hasta agosto.
En marzo en el Crucero 0902-04
solo se evaluó la línea de Chicama.
Los huevos se distribuyeron hasta
las 35 millas de la costa. Las larvas
tuvieron una distribución casi uniforme
a lo largo del perfil.
Los perfiles Chimbote – Chicama
no fueron evaluados continuamente.
Durante agosto las larvas
tuvieron mayor amplitud de
distribución en ambos perfiles,
encontrándoselas en todo el perfil
muestreado (65 millas). Los
huevos se distribuyeron frente a
Chimbote hasta las 55 millas y en
Chicama hasta las 45 mn de la costa.
En noviembre y diciembre la
principal distribución de huevos
en Chicama estuvo restringida
dentro de las 10 millas de costa,
mientras que en Chimbote se registraron
a lo largo del perfil. En el
caso de las larvas, éstas continuaron
presentándose a lo largo de
los dos perfiles.
En resumen, las larvas tuvieron
mayor amplitud de distribución
que los huevos, hallándoselas a lo
largo de los perfiles muestreados.
Frente a Paita, la distribución fue
mayor durante el invierno, en Chicama
lo fue en verano e inviernoprimavera,
lo cual fue igualmente
observado durante el Crucero de
evaluación hidroacúsica de recursos
pelágicos en el verano y el
Crucero de estimación de la biomasa
desovante de la anchoveta
de invierno 2009. En Chimbote fue
en invierno-primavera. (Fig. 20.2).
Tabla 20.1.- Fechas de ejecución de las Líneas de Reclutamiento de anchoveta
frente a Paita y Chicama – Chimbote.
Número Fecha
Paita Chimbote - Chicama
1 03 - 05 abril 11 - 12 marzo
2 08 - 09 mayo 26 - 29 agosto
3 27 - 28 junio 02 - 05 noviembre
4 21 - 22 julio 04 - 07 diciembre
5 19 - 20 agosto
75
05°0' S
05°5' S
06°0' S
06°5' S
07°0' S
07°5' S
08°0' S
08°5' S
09°0' S
09°5' S
82°0' W 81°0' W 80°0' W 79°0' W 78°0' W
Paita
UBICACION DE LAS ESTACIONES
Pta. La Negra
Pimentel
Chicama
Salaverry
Chimbote
Figura 20.1.- Carta de ubicación de las estaciones
de las Líneas de Reclutamiento de
anchoveta frente a Paita, Chicama y Chimbote.
PAITA
Abr
HUEVOS
May
Jun
Jul
Ago
Abr
LARVAS
May
Jun
Jul
Ago
50 45 40 35 30 25 20 15 10 5 0
CHICAMA
Mar
HUEVOS
May
Jul
Set
Nov
Mar
LARVAS
May
Jul
Set
Nov
Dic
65 6055
5045
40 35 3025
20 15 10 5 0
CHIMBOTE
Ago
HUEVOS
LARVAS
Set
Oct
Nov
Dic
Ago
Set
Oct
Nov
Dic
60 50 40 30 20 10 0
distancia a la costa (millas)
50 000 10 000 5 000 1 000
Abundancia
Figura 20.2.- Abundancia mensual de
huevos (núm/100 m 3 ) y larvas (ind/100
m 3 ) de anchoveta, según distancia a la
costa. Perfil Paita, Chicama y Chimbote
2009.
1

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
ABUNDANCIA
ABUNDANCIA
118000
106200 HUEVOS
94400
82600
70800
59000
47200
35400
23600
11800
0
118000
106200
LARVAS
94400
82600
70800
59000
47200
35400
23600
11800
PAITA
CHICAMA
CHIMBOTE
E F M A M J J A S O N D
PAITA
CHICAMA
CHIMBOTE
Figura 20.3. Abundancia mensual de huevos
(huevos/100m3 ) y larvas (larvas/100m3 0
E F M A M J J A S O N D
)
de anchoveta en los perfiles Paita, Chimbote
y Chicama. Año 2009
IR- Pesquería
7 000
6 000
5 000
4 000
3 000
2 000
1 000
0
Ene-00
Abr -00
Jul -00
Oct -00
Ene-01
Abr -01
Jul -01
Oct -01
Ene-02
Abr -02
Jul -02
Oct -02
Ene-03
Abr -03
Jul -03
Oct -03
Ene-04
Abr -04
Jul -04
Oct -04
Ene-05
Abr -05
Jul -05
Oct -05
Ene-06
Abr -06
Jul -06
Oct -06
Ene-07
Abr -07
Jul -07
Oct -07
Ene-08
Abr -08
Jul -08
Oct -08
Ene-09
Abr -09
Jul -09
Oct -09
Descripción mensual de la abundancia
de huevos y larvas de anchoveta.
Mensualmente fue notoria la diferencia
de abundancia de huevos
y larvas de la anchoveta entre
los perfiles evaluados. Se observó
mayor abundancia de huevos en
Chimbote y Paita. Durante el otoño
la densidad de huevos y de larvas
fueron menores; se incrementaron
durante el invierno cuando
comenzó el desove, hasta llegar a
su máximo en la primavera. Las
larvas fueron más abundantes en
mayo, julio, agosto, noviembre y
76
Seguimiento
Bitácoras
Figura 20.4. Índices de reclutamiento de anchoveta del seguimiento y bitácoras de pesca
durante 2000 – 2009.
diciembre (Fig. 20.3).
Reclutamiento de anchoveta
Se actualizaron los valores mensuales
de reclutamiento de anchoveta,
durante el periodo 2000
– 2009, obtenidos de la pesquería,
tanto por seguimiento y bitácoras
de pesca con valores mensuales
de reclutamiento en promedio
fueron de 881 y 928, observándose
los más altos valores durante el
periodo octubre 2001 – julio 2005
con 3824 (enero 2001), 6052 (abril
2002), 3168 (abril 2004) del seguimiento
y 5459 (junio 2005) proveniente
de bitácoras de pesca (Fig.
20.4).

objetivo esPecífico 21
aPlicación de tecnología satelital en el desarrollo y manejo de las actividades Pesqueras y del medio ambiente
21.1 recePción y Procesamiento de imágenes
satelitales
Temperatura superficial de mar
(TSM).- En verano, se registró un
incremento de la TSM en todo el
litoral, las imágenes muestran el
ingreso de aguas cálidas oceánicas
ecuatoriales con temperaturas
entre 22 y 26 °C, en dirección noroeste
a sureste por efecto de las
corrientes. En otoño, descendió
en todo el litoral, con isotermas
de 20 a 23 °C paralelas al litoral.
En invierno, la TSM continuo el
descenso; en julio se observaron
dos masas de agua: una fría (19
a 17 °C) desde Pucusana hasta la
frontera sur y la otra cálida (20 a
22 °C) desde el Callao hasta el límite
norte. En setiembre y octubre
persistieron las condiciones frías
(16 a 18 °C). En noviembre, ingresaron
aguas cálidas de 19 a 21 °C
en dirección nor-este y sur-este, y
afloramiento de aguas subsuperficiales
de 20 °C en el límite de la
frontera sur; luego continuó un
progresivo y lento calentamiento
(Fig. 21.1).
Concentración de clorofila-a - Las
imágenes mensuales de concentración
de clorofila-a en el 2009,
mostraron dos etapas bien definidas
(Fig. 21.2). La primera etapa
en verano y otoño (enero-mayo),
con alta radiación solar y cielo
despejado, lo cual no sólo favoreció
la fotosíntesis, sino facilitó la
toma de datos, con alta concentración
en aguas costeras desde Huacho
a Pisco, con la máxima frente
al Callao; en febrero y marzo las
concentraciones se incrementaron
hasta el puerto de Talara. La segunda
etapa en invierno y primavera
(junio a diciembre), debido a
la alta nubosidad, se caracterizó
por una disminución en la producción
de clorofila-a.
77
Salinidad superficial de mar
(SSM).- En verano se registró entre
34,2 a 34,5 ups (10 a 3°S) y 34,9
a 35,3 ups (10°S hasta la frontera
sur). De abril a junio, una distribución
constante, en el norte desde
Punta Sal a puerto Malabrigo
(33,8 a 34,8 ups); y desde el puerto
Salaverry hasta la frontera sur de
34,9 a 35,4 ups. En agosto y setiembre,
hasta el puerto Pimentel, 34,9
a 35,2 ups. De octubre a diciembre,
desde el puerto Pimentel a la frontera
sur, 34,9 a 35,3 ups; y en toda
el área oceánica 35,4 a 35,5 ups,
observándose “plumas” de salinidad.
Asimismo, entre los 2 a 6°S se
presentaron bajas concentraciones
salinas entre 33,7 a 34,5 (Fig. 21.3).
Anomalías de temperatura superficial
de mar (ATSM).- Las cartas
de ATSM, durante enero a junio,
en zonas muy costeras, especialmente
en el sur, desde los 14°S
hasta la frontera sur registraron
Figura 21.1.- Distribución mensual de la TSM. Marzo, julio, octubre, diciembre 2009. Fuente: Navocean; IMARPE, UPRSIG.
Figura 21.2.- Distribución mensual de la concentración de clorofila-a. Marzo, mayo, agosto, diciembre 2009. Fuente: Ocean Color; IMAR-
PE, UPRSIG.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 21.3.- Cartas de salinidad. Marzo, junio, setiembre, diciembre 2009. Fuente: Naval Research Laboratory (Navy. EE.UU.) – UPRSIG.
Figura 21.4.- Cartas mensuales de ATSM. Marzo, junio, setiembre, diciembre 2009. Fuente: UPRSIG –DIO.
Figura 21.5.- Distribución de la flota de cerco 2009. Fuente: SISESAT. De izquierda a derecha: verano, otoño, invierno, primavera.
un anomalías positivas de +1 y +2
°C (Fig. 21.4).
Las ATSM durante julio presentaron
en general valores positivos
hasta +2 °C en zonas costeras y valores
de neutros y de +1 °C en zonas
oceánicas. En agosto y setiembre
las anomalías tiendieron a ser
neutras y cubrieron grandes extensiones
del mar peruano. En octubre
y noviembre, en toda la franja
costera, se presentaron grandes
extensiones con valores neutros
y valores positivos +1 °C, que se
mantuvieron en diciembre en casi
toda la franja costera peruana con
tendencia a incrementar.
21.2 monitoreo de la flota Pesquera industrial
a través del sistema argos.
Dinámica de la Flota Pesquera de
Cerco.- En el 2009 se estableció el
sistema de pesca por Límite Máximo
de Captura por Embarcación
(LMCE). En enero se mantuvo la
veda en la zona norte-centro iniciada
el 13 diciembre 2008. La flota
anchovetera operó desde los 16°S
hasta la frontera Sur.
78
La flota RSW (Refrigerated Sea
Water), extractora de jurel, trabajó
con normalidad de enero a abril,
con descargas en Chimbote y Callao.
En enero y febrero, pescaron
intensamente entre Huarmey y
Pisco; y en marzo, frente a Pucusana.
La pesca se extendió desde
Chimbote hasta Infiernillos, a distancias
de 40 a 50 mn de la costa
(Fig. 21.5).
Del 20 de abril al 30 de julio, empezó
la primera temporada de
pesca bajo la modalidad LMCE,
entre 3 a 16°S. La flota RSW tra-

Figura 21.6.- Operaciones de pesca por área isoparalitoral. 1ra.
temporada de pesca 2009.
bajó con normalidad en las zonas
donde operó la flota anchovetera.
Luego, en la misma área se dio
inicio a la veda reproductiva de la
anchoveta. La flota RSW registró
poca actividad en el sur; la flota
de cerco operó con normalidad,
frente a Matarani, Ilo y litoral de
la región Tacna.
Dinámica de la Flota Pesquera de
Cerco por Áreas Isoparalitorales.-
La primera temporada de pesca
mostró concentraciones frente a
la bahía de Sechura, Pimentel y
frente a Chimbote, esta última fue
zona de pesca continua. Se registraron
160 áreas; las principales
fueron: Chimbote, Parachique,
Coishco y Casma (Fig. 21.6). En la
segunda temporada de pesca se
registraron 155 áreas de pesca, las
de mayor esfuerzo pesquero fueron:
Parachique, Chimbote, Huacho
y Huarmey (Figura 21.7)
Dinámica de la Flota Pesquera de
Arrastre.- Durante el 2009 el SISE-
SAT, registró actividades desde
Puerto Pizarro hasta Punta Falsa,
79
Figura 21.7.- Operaciones de pesca por área isoparalitoral. 2da.
temporada de pesca 2009.
entre los 3 a 6°S, frente al puerto
de Paita, Máncora, Puerto Pizarro;
fuera de las 5 mn (Fig. 21.8).
Dinámica de la flota pesquera
de calamar.- En el 2009, la flota
calamarera operó desde frente a
Paita hasta Ilo, las principales zonas
de pesca se observaron hasta
Chimbote. El SISESAT, operaron
10 embarcaciones extranjeras. La
concentración de las operaciones
de pesca varió en cada trimestre
variaron (Fig. 21.9). El puerto de
descarga y provisiones durante el
2009, fue el Callao.
Figura 21.8.- Distribución de flota de arrastre en 2009. De izquierda a derecha: verano, otoño, invierno, primavera.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 21.9.- Distribución trimestral de la flota calamarera durante el 2009. De izquierda a derecha: verano, otoño, invierno, primavera
21.3 incremento de la información y conoci-
miento del ciclo el niño oscilación sur
(enos) en el Pacífico troPical ecuato-
rial y región suramericana
Promedio de TSM y ATSM mensual
en la Región Niño 3+4.- La
Tabla 21.1 muestra la evolución
del promedio mensual de la TSM
y ATSM en el Pacífico ecuatorial
(región Niño 3+4) durante el
2009. En verano predominaron
las mayores anomalías negativas
de TSM, alcanzando su valor más
alto en enero 2009 (-0,97 °C). De
mayo a diciembre se inicia la transición
hacia condiciones cálidas,
que fueron más altas en octubre
Figura 21.10.- Mapas de distribución de la flota Calamarera dentro y fuera de la ZEE del Perú. Rojo, flota Argos; negro, pixel luminosidad.-
Fuente: UPRSIG – DMSP.
80
(+1,04 °C), noviembre (+1,67 °C) y
diciembre (+1,82 °C). Así mismo,
se registró el inicio del evento EN
2009-10 en junio 2009 con un valor
ONI de +0,6 °C.
Anomalía de la temperatura subsuperficial
en el Pacifico ecuatorial.-
La evolución del promedio
mensual de esta característica, en

Tabla 21.1.- Variación mensual de TSM y ATSM (°C) en la Región Niño 3+4. Enero a diciembre 2009. Fuente: NOAA-CPC.
Niño 3.4 Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Sep Oct Nov Dic
TSM 25,4 26,04 26,67 27,5 28,03 28,11 27,94 27,53 27,47 27,63 28,19 28,3
Anomalia TSM -0,97 -0,65 -0,48 -0,18 0,27 0,62 0,86 0,82 0,83 1,04 1,67 1,82
el 2009, se registró a lo largo del
Ecuador tropical (2°S - 2°N y 0 -
400 m profundidad). En verano
2009, las anomalías negativas subsuperficiales
se extendieron a lo
largo del Pacifico central y oriental,
indicando que la profundidad
de la termoclina era más superficial
que lo normal, Durante abril y
mayo, la capa fría subsuperficial se
debilitó, y se produjo la expansión
de la masa cálida subsuperficial
asociada al desarrollo de la actividad
generadora de ondas Kelvin
En junio, se observó el predominio
de las anomalías positivas en
la capa subsuperficial térmica, que
se observaron en noviembre y diciembre
(BMRC 2009).
Mapas temáticos oceanográficos y
meteorológicos del litoral peruano
del 2000 al 2004.- En diciembre
2009 se ha elaborado un total de
10876 mapas temáticos tanto de
imágenes individuales (9780), que
corresponden a las variables de
TSM, capa de mezcla, etc.; así como
de imágenes combinadas (1096) tales
como TSM - vientos superficiales,
y TSM – Dirección del Mar.
21.4 seguimiento de la flota calamarera mediante
imágenes satelitales
Durante el 2009 se realizó un monitoreo
constante de las zonas de
pesca dentro y fuera de la ZEE peruana
(Fig. 21.10),
81
21.5 imPlementación de un sistema de información
geográfica en el imarPe
En el marco de la implementación
de un SIG institucional, El
IMARPE se encuentra en la digitalización
de cartas a escala 1/25000
del Instituto Geográfico Nacional.
Asimismo, han sido editadas las
cartas náuticas digitales de Recaladas
y Portulanos de la Dirección
de Hidrografía y Navegación, en
formatos de representación cartográfica
como Surfer 8, Mapinfo
y Arcgis, con el objetivo de estandarizar
la cartografía en todos los
estudios que realiza el IMARPE.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 22
caracterización y evaluación de bancos naturales de invertebrados marinos
22.1. concha de abanico, callao
La concha de abanico presentó
una estructura de tallas comprendida
entre 7 y 96 mm de altura
valvar, con una media de 44,2 mm.
Se observó una alta incidencia de
ejemplares en estadio madurante
(85%). La distribución del recurso
fue por parches en concentraciones
de 1 a 10 ejemplares/m² en
la mayor parte del área evaluada,
con una pequeña área de mayor
concentración (11 – 20 ejemplares/
m²) entre los 5 y 10 m de profundidad.
La población de concha
de abanico en el área del Callao
fue estimada en 7,39 millones de
individuos (±48,3%) y la biomasa
en 171,6 t (±62,1%). El 6,04 % de la
población (0,44 millones) y 0,53%
de la biomasa (0,9 t) correspondieron
a ejemplares juveniles (≤ 25
mm). Los ejemplares de tamaños
comerciales (≥ 65mm) representaron
el 10,57% (0,78 millones) y
37,4% (37,4 t) de la población y
biomasa respectivamente.
El análisis de los indicadores del
estado biológico, pesquero y poblacional
de la concha de abanico
en el Callao, mostró un ligero aumento
de la talla media y porcentaje
de tamaños comerciales en las
18
17
16
15
14
13
mar
abr
may
jun
jul
ago
sep
oct
dic
feb
Figura 22.2.- Distribución espacio temporal de reclutas de concha
de abanico (

objetivo esPecífico 23
dinámica y estructura tridimensional de cardúmenes de recursos Pesqueros
23.1 crucero de evaluación hidroacústica de
los recursos jurel y caballa 0911-12
La zona evaluada presentó anomalías
de +1,2 °C. Las ASS se
acercaron hasta 30 mn de la costa,
restringiendo las ACF hasta las 10
mn. Este acercamiento originó la
presencia de Acartia danae y salpas.
En subsuperficie en la sección
frente a Chancay, la isoterma de
15 °C y la mínima de oxigeno (0,5
mL/L) se ubicaron a los 100 m de
Profundidad (m)
Profundidad (m)
Profundidad (m)
Lugar: 13 mn de la Isla Lobos de Tierra (trans-14)
Hora 02:53 04:17 04:22 04:28
25
50
TSM = 20.46 °C
profundidad (60 mn) y a los 75 m
al aproximarse a la costa.
La anchoveta, costera y dispersa,
por la restricción de las ACF,
se halló desovante, con huevos y
larvas, y predominó en las capturas
LT de 12,0 a 17,5 cm, moda
14,5 cm, LM 14,59 cm. Los cardúmenes
mostraron una velocidad
promedio de 1,63 nudos y ante la
presencia de la embarcación mostraron
una ligera profundización
Lugar: 08 mn de la costa de Punta La Negra (trans-14)
Hora 17:23 18:35 18:41 18:48
75
75
DC 21 22 23 24 mn DC 10 09 08 07 mn
Lugar: 20 mn de la costa de Pimentel (trans-17)
Hora 17:38 17:51 18:03 18:15
25
50
TSM = 20.23 °C
75
DC 22 20 18 16 mn
Lugar: 21 mn de la costa de Pacasmayo (trans-20)
Hora 21:47 21:52 23:08 23:14
25
50
Figura 23.1. Distribución de la anchoveta en la zona Huacho - Callao.
TSM = 19,54 °C
75
DC 20 21 22 23 mn
25
50
TSM = 20.06 °C
Lugar: 37 mn de la costa de Pimentel (trans-17)
Hora 14:36 14:42 14:48 14:53
25
TSM = 21.19 °C
Debajo del registro de
anchoveta hay una capa de
50 registro de múnida en
agregaciones dispersas.
75
DC 38 37 36 35 mn
Lugar: 27 mn de la costa de Pacasmayo (trans-20)
Hora 23:31 23:37 23:43 23:49
25
50
TSM = 20.20 °C
Registros de bagre
75
DC 26 27 28 29 mn
Figura 23.2.- Ecogramas con registros de anchoveta.
83
y disgregación para luego volver a
agregarse (Fig. 23.1).
El bagre se localizó costera entre
Chancay y Ancón, LT 10 – 24
cm, moda principal en 12 cm. La
múnida se halló también en áreas
costeras. Muy cerca de la costa se
observó altas concentraciones de
la medusa Chrysaora plocamia.
23.2 crucero de evaluación hidroacústica
de recursos Pelágicos 0902-04.
Durante el verano, los cardúmenes
de anchoveta se presentaron
muy superficiales (0 – 25m), con
mayor disgregación durante la
noche y cercanos a la costa, típico
de una distribución costera. En su
mayoría los cardúmenes fueron
pequeños y compactos, por fuera
de las 35 mn de la costa durante la
noche se presentaron junto con organismos
del macrozooplancton y
en la zona costera principalmente
con recursos como el bagre, la múnida
y la samasa (Fig. 23.2)
En relación a las masas de agua, la
anchoveta tuvo predilección por
las ACF (CCW) y en menor proporción
con la aguas de mezcla
entre las ACF-ASS-AES (MESC),
aguas de mezcla entre las ACF y
ASS (MCS), ASS (SSW), mezcla
con aguas de ríos (MRW) y aguas
ecuatoriales superficiales (AES o
SEW).
23.3. observaciones acústicas de la medusa
chrysaora Plocamia en el verano 2009
Para comprender el rol de las poblaciones
de medusas, en particular
de Chrysaora plocamia, en el
ecosistema costero, y su relacion
con otras especies pelágicas como
la anchoveta; se determino la Fuerza
de Blanco (TS), segun el proceso
descrito en la Figura 23.3.
La distribución de Chrysaora plocamia
fue costera; alcanzó hasta
las 12 mn de distancia a la costa,
distribuidas entre Paita y Punta
Caballas, en muchas ocasiones no
tuvo fauna acompañante. Su biomasa
fue estimada en un prome-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Profundidad (m)
Profundidad (m)
Profundidad (m)
240
260
280
300
Presencia en las
capturas de pesca
Lances de pesca de
arrastre
Medicion de la fuerza de blanco de Chrysaora plocamia
Experimento 2
Realización del crucero
0902-04
Detección y registro de
la especie
Selección de áreas para
análisis
Detección in situ
de ts
Procesamiento y
análisis de datos
Validación de los
resultados
320
09:38 09:45 09:51 10:00
240
260
280
300
Experimento 4
320
17:29 17:36 17:41 17:43
240
Experimento 6
260
280
240
260
280
300
Calibración del sistema
acústico
Grabación de registros
por programa Echoview
Exportación por
individuo ( Echoview)
Figura 23.3.- Diagrama de obtención de la Fuerza de Blanco (TS) de la Chrysaora plocamia.
320
13:27 13:33 13:36 13:40
240
260
280
84
Experimento 3
300
Experimento 5
320
21:38 21:50 22:01 22:08
240
300
300
320
320
Experimento 7
01:47 01:50 01:53 01:56 06:22 06:30 06:35 06:39
Horas del día
Horas del día
Figura 23.4.- Comportamiento de las agregaciones de merluza con respecto a las horas
del día.
260
280
dio de 410 mil toneladas obtenidas
en ambas frecuencias, con las mayores
densidades frente a Chancay
y entre Chimbote-Huarmey.
Su abundancia fue favorecida por
las condiciones frías del ambiente
costero.
23.4 aPlicación hidroacústica en estudios
de merluza en el otoño del 2009
Este estudio se realizó durante la
evaluación de merluza y otros recursos
demersales en el otoño 2009.
La zona evaluada fue la plataforma
continental entre Salaverry y
Puerto Pizarro. El experimento de
ciclo diario a nivel de microescala
para detección de agregaciones de
merluza, principalmente por ejemplares
adultos, se realizó a diversas
horas del día en una zona. En
gran parte del día estuvieron sobre
el fondo en capas que oscilaron entre
0,8 y 20 – 52 m. Entre las 09:38 y
10:24 h, se detectó concentrada en
una capa de 20 m sobre el fondo;
entre las 13:27 y 13:45 h, se registró
mayor dispersión que alcanzó hasta
los 40 m; entre las 17:29 y 17:45
h, estas agregaciones se alejaron
del fondo hasta una capa de 38 m.
Entre las 21:38 y 22:14 h se concentraron
cerca del fondo para luego
dispersarse en una amplia capa de
52 metros entre las 01:47 y 01:58 h;
entre las 06:22 y 06:51 h se localizó
concentrada en una capa de 30 m
sobre el fondo (Fig. 23.4). Esta amplia
dispersión podria relacionarse
a su comportamiento canibal frente
a la falta de alimento (presas mesopelágicas
en la capa superficial).

objetivo esPecífico 26
estudio de la dinámica del afloramiento costero como indicador de la Productividad en áreas seleccionadas
26.1 variabilidad de los camPos de vientos
e índices de afloramiento costero fren-
te a san juan (15°s) y morro sama
(18°s) durante el año 2009
Análisis de los Campos de Vientos
Superficiales.- Se procesaron
los datos horarios (cada seis horas)
de viento geostrófico, presión
reducida al nivel del mar y componente
zonal y meridional del
esfuerzo del viento en las estaciones
San Juan (15°S) y Morro Sama
(18°S). Con la información se elaboraron
las series gráficas correspondientes
a los meses de enero a
diciembre de 2009 (Fig. 26.1).
Cálculo de los índices de afloramiento
costero y turbulencia.-
Basados en la información horaria
del viento superficial se calcularon
los índices de afloramiento
de la estación San Juan (15° S) y
Morro Sama (18°S). Asimismo se
elaboraron las series gráficas de
la variación diaria de estos índices
de afloramiento de enero a diciembre
de 2009 (Fig. 26.2).
De acuerdo al monitoreo mensual
se pudo comprobar que durante el
2009 frente a San Juan (Tabla 26.1)
los índices de afloramiento costero
fueron mayores a los registrado
frente a Morro Sama (Tabla 26.2).
Los meses de mayor intensidad en
los índices de afloramiento frente
a San Juan fueron de agosto a diciembre
del 2009; y los más bajos
de enero hasta mediados de julio.
En Morro Sama los mayores afloramientos
ocurrieron de setiembre a
noviembre del 2009, y los más bajos
de enero hasta mediados de junio.
26.2 dinámica del afloramiento costero frente
a san juan durante el verano 2009
En el verano la TSM frente a San
Programa de investigacion ii
investigaciones en oceanografia
linea de investigación ii. 1
investigaciones en oceanográfia física
Juan fluctuó entre 15 a 21 °C con los
mínimas en la zona costera, propias
de las aguas costeras frías. Las
ATSM fueron predominantemente
negativas cerca a la costa y con valores
ligeramente positivos fuera
de las 50 mn de la costa (Fig. 26.3)
La estructura oceanográfica frente
a San Juan presentó una termoclina
con isotermas de 14 a 22 °C sobre
los 70 metros de profundidad.
La isoterma de 15 °C se situó entre
los 60 y 20 m de profundidad a 70
mn y 5 mn de distancia a la costa
Figura 26.1.- Variación diaria del viento superficial, frente a San Juan (15°S, 77°W). Año
2009
Figura 26.2.- Variación diaria del índice de afloramiento frente a San Juan (15°S, 77°W).
Año 2009
85
respectivamente. Las ASS se ubicaron
sobre los 20 m por fuera de
las 55 mn asociados a salinidades
de 35,1 ups y temperaturas de 21
°C. Las ACF se ubicaron dentro de
las 25 mn. Las Aguas Templadas
de la Sub Antártica se hallaron en
núcleos entre los 50 – 100 metros
por fuera de las 30 mn de distancia
a la costa. El oxígeno mostró una
oxíclina débil ubicándose sobre
los 90 m por fuera de las 60 mn y
sobre los 50 m a 20 mn de distancia
de la costa (Fig. 26.4).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
14°S
16°S
14°S
16°S
78°W 76°W 74°W 72°W
Bahía Independencia
Punta Infiernillos
Punta Caballas
San Nicolás
San Juan
Chala
78°W 76°W 74°W 72°W
Bahía Independencia
Punta Infiernillos
Punta Caballas
San Nicolás
San Juan
Chala
CRUCERO PELAGICO
BIC OLAYA 2009-0204
TSM (ºC)
CRUCERO PELAGICO
BIC OLAYA 2009-0204
ATSM (ºC)
78°W 76°W 74°W 72°W
86
14°S
16°S
14°S
16°S
Figura 26.3.- Distribución de la temperatura superficial del mar (TSM) y anomalías térmicas
ATSM, frente a San Juan. Cr. BIC Olaya 0902-04
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
500
Temperatura (ºC)
500
60 40 20 0
Tablas 26.1.- Índice de afloramiento promedio mensual estación San Juan año 2009.
E F M A M J J A S O N D
Promedio 57,2 46,9 42,22 38,5 49,72 58,05 190,7 182,77 385,95 353,99 344,08 221,99
Maximo 155,4 107,45 114,15 120,2 214,35 244,93 570,98 883,75 1252 942,5 811 523,85
Minimo 13,03 -20,58 -19,88 -13,73 -26,63 -15,55 42,23 -33,75 30 91,75 136,25 8,33
Promedio patrón 339,744 302,115 265,014 283,423 248,043 215,061 275,473 336,149 389,745 402,482 354,636 340,215
Tabla 26.2.- Índice de afloramiento promedio mensual estación Morro Sama año 2009.
E F M A M J J A S O N D
Promedio 46,86 44,2 37,82 25,08 134,12 39,8 102,54 119,8 196,19 95,77 172,33 135,68
Máximo 122,5 102,95 92,9 83,28 158,05 186,125 366,1 523,33 690,85 254,1 339,53 319,55
Mínimo 55,23 -12,42 -12,63 -9,53 -13,55 -18,85 11,25 -21,3 22,48 0,45 25,1 20,83
PromedioPatron 155,27 154,03 136,6 134,49 114,38 94,61 113,54 150,79 186,57 197,57 185,65 170,79
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
Salinidad (ups)
500
60 40 20 0
Oxígeno (mL/L)
60 40 20 0
Figura 26.4.- Distribución vertical de la temperatura, salinidad y oxígeno frente a San Juan
3 y 4 de abril de 2009. Cr. BIC Olaya 0902-04
0
50
100
150
200
250
300
350
400
450
26.3 dinámica del afloramiento costero
frente a san juan durante la Primavera
2009
La temperatura del agua de mar
frente a San Juan presentó una
termoclina débil con el ascenso de
las isotermas por la parte costera,
indicando un afloramiento costero
dentro de las 40 mn de la costa. La
isoterma de 15 °C se ubicó entre
los 0 y 110 m de profundidad. La
distribución de la salinidad mostró
una fuerte influencia de las
ASS hasta las 40 mn y sobre los
70 m, interactuando con las ACF.
Resalta la presencia de las ATSA,
que dentro de las primeras 100 mn
dieron lugar a grandes mezclas
con las ACF, pero por fuera se las
observó formando un núcleo entre
los 100 y 200 m de profundidad.
La distribución de los valores de
oxígeno, mostró una moderada
oxiclina entre los 100 y 200 m por
fuera de las 40 mn, debilitándose
rápidamente hacia la costa por los
procesos de afloramiento (ascenso
rápido de las iso-oxígenas) (Fig.
26.5).
La producción primaria entre Pisco,
San Juan y Atico se determinó
a través de la distribución del
fitoplancton cuyas características
fueron:
En la zona comprendida entre Pisco
y Atico, el rango de biovolúmenes
varió entre 0,60 y 13,88 mL.m-3 ,
observándose un núcleo máximo
de concentración a 20 mn de San
Juan. Valores mayores a 4,0 mL.m-3 se registraron en Pisco (30 mn).
El fitoplancton fue predominante
en el 69% de las estaciones, prin-

11°S
12°S
13°S
14°S
15°S
16°S
17°S
18°S
19°S
20°S
mL/m
13
3
11
9
7
5
3
1
Chancay Crucero Oceanográfico
Callao Regional 0910
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
FITOPLANCTON
ZOOPLANCTON
Mollendo
79°W 77°W 75°W 73°W 71°W
Ilo
Sama
Figura 26.6.- Distribución de bio-volúmenes
de plancton en superficie (mL.m -3 ).
Crucero Oceanográfico Regional 0910.
0
20
40
60
80
100
200
400
600
800
1000
Temperatura (ºC)
cipalmente dentro de las 20 mn y
por fuera de las 60 mn en todos los
perfiles, coincidiendo con la distribución
de las ACF.
Dentro del microfitoplancton, destacaron
por su abundancia diatomeas
de afloramiento como Chaetoceros
spp. distribuidas en la franja
costera de San Juan. En Pisco, la
diatomea Leptocylindrus danicus fue
muy abundante (20 mn) asociada a
Detonula pumila, especies típicas de
las zonas de afloramiento costero.
En Atico, las diatomeas oceánicas
fueron las predominantes. Proboscia
alata f. indica tuvo la mayor frecuencia
relativa a 20 mn de la costa
junto a Planktoniella sol, Chaetoceros
convolutus, Ch. coarctatus y Lioloma
delicatulum.
20
0
40
60
80
100
200
400
600
800
1000
120 100 80 60 40 20 0
11°S
12°S
13°S
14°S
15°S
16°S
17°S
18°S
19°S
20°S
Salinidad (ups)
Crucero Oceanográfico
Chancay
Regional 0910
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
ACF : Protoperidinium obtusum
ASS : Ceratium incisum
79°W 77°W 75°W 73°W 71°W
87
Atico
Mollendo
Ilo
Sama
Figura 26.7.- Indicadores de masas de
agua. Crucero Oceanográfico Regional.
BIC José Olaya 0910.
Figura 26. 5.- Distribución de temperatura, salinidad y oxígeno frente a San Juan, 27 y 28
de octubre de 2009. Cr. Regional 0910. BIC Olaya, Sección San Juan.
20
0
40
60
80
100
200
400
600
800
1000
120 100 80 60 40 20 0
Oxígeno (mL/L)
120 100 80 60 40 20 0
Respecto a los dinoflagelados, se
observó asociación de especies
cosmopolitas (Ceratium furca y C.
dens) con organismos de aguas
cálidas (Goniodoma polyedricum, C.
massiliense, Protoperidinium quarnerense
y Ceratocorys horrida), por
fuera de las 30 mn, registrándose
una menor riqueza específica en
Atico (Fig. 26.6).
Dichos organismos estuvieron
acordes con las condiciones cálidas
que se registraron al sur de
Pisco. Asociada a esta masa de
agua se determinó la especie termófila
Goniodoma polyedricum por
fuera de las 60 mn, desde Salaverry
hasta Cerro Azul.
En la primavera, al igual que en el
invierno, se determinó P. obtusum
(ACF) localizado en casi todo el
perfil Pisco desde las 10 mn hasta
las 80 mn. En San Juan se distribuyó
hasta las 30 mn. A diferencia
del invierno, se apreció a Ceratium
incisum, indicador de ASS frente a
San Juan de Marcona a 80 mn (Fig.
26.7).
En resumen las diatomeas asociadas
a los procesos de afloramiento
costero se observaron en mayor
concentración en las áreas cercanas
a la costa, frente a San Juan
dentro de las 20 mn.
26.4 modelado numérico de la hidrodinámica
en la bahía de san juan
Introducción
Frente al Perú se encuentra una de
las cuatro regiones de surgencias
costeras (California, Perú, Benguela
y Canarias) con mayor productividad
primaria por unidad de
área a nivel mundial.
El sistema de surgencias costeras
en la bahía de San Juan es inducido
por vientos paralelos a la costa;
estos vientos se combinan con
la rotación terrestre para inducir
un transporte de agua superficial
lejos de la costa; la que es reemplazada
por aguas más profundas
que son frías, densas y ricas
en nutrientes. Desde los años 80,
muchos científicos han sugerido
que los procesos de surgencia, casi
permanente en bahía de San Juan,
son los responsable de la dinámica
física del ecosistema marino y su
biodiversidad; se argumenta que
las surgencias controlan el ingreso
de agua fría rica en nutrientes a
la bahía, sin embargo, no se tiene
claro cuales son los factores físicos
que lo hacen posible. Para resolver
este problema se propuso desarrollar
un modelo de circulación
costera para determinar la hidrodinámica
en la bahía de San Juan.
La metodología a emplear consistió
en el uso del modelo ELCOM
desarrollado para zonas costeras,
lagos y reservorios, con el objeto
de simular la dinámica del intercambio
de masa, calor y cantidad
de movimiento en el cuerpo de
agua, considerando procesos de
mezcla y transporte de constitu-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 26.8.- Temperatura simulada en la capa superficial
Figura 26.10.- Corrientes simuladas promedio vertical
yentes en el perfil vertical de la
columna de agua
El área donde se ubica la bahía de
San Juan se caracteriza por ser una
zona árida y desértica lo que origina
un gradiente térmico significativo
entre el continente y océano
colindante, el cual ocasiona que el
flujo del viento circule libremente,
acelerándose superficialmente hacia
mar afuera.
Se adaptó el modelo numérico
tridimensional denominado EL-
COM, para simular los procesos
de circulación y estratificación
dentro la bahía, bajo forzantes meteorológicos
y de marea. El modelo
hidrodinámico resuelve las
ecuaciones de Navier-Stokes para
flujo no permanente, viscoso e incompresible
usando la aproximación
hidrostática para la presión.
La solución numérica de las ecuaciones
se resuelve sobre una malla
cartesiana usando el método semiimplícito
de diferencias finitas.
Detalles sobre las características
físicas y numéricas de este modelo
se pueden consultar en el manual
88
Figura 26.9.- Salinidad simulada en la capa superficial
Figura 26.11.- Corrientes simuladas en la capa superficial
del modelo. (ELCOM_science Manual
de libre disponibilidad en Internet).
Los resultados preliminares se
presentan en base a las distribuciones
horizontales para las capas
superficial, de fondo y una
distribución promedio para toda
la columna de agua, donde los
forzantes del modelo han sido los
datos meteorológicos obtenidos
del monitoreo realizado en el mes
de marzo. De los datos del CTD,
se han elegido los perfiles de tem-

Figura 26.12.- Velocidad zonal simulada en superficie. Figura 26.13.- Velocidad zonal simulada en el fondo.
peratura y salinidad para fijar las
condiciones iniciales en la frontera
abierta y al interior de la bahía.
El periodo de simulación fue sólo
desde las cero horas del 1 de marzo
las cero horas del 3 de marzo
del 2009, por limitaciones computacionales.
La distribución superficial de temperatura
durante la inicialización
del modelo se representa en la Figura
26.8. La distribución térmica
superficial presenta fluctuaciones
con tendencia de aguas frías del
sur que ingresan a la bahía por
efectos de la advección del sistema
asociadas a las aguas costeras
frías (ACF) y a procesos de afloramiento.
La distribución de la salinidad en
superficie se muestra en la Figura
26.9, comportamiento físico similar
a la distribución térmica; la distribución
halina también mostró
valores asociados a la presencia de
aguas costeras frías (ACF). La salinidad
superficial simuló concentraciones
entre 34,91 ups (al sur e
interior de la bahía) a 34,99 ups
(por fuera de la bahía).
En lo relacionado a las corrientes
marinas, el modelo presenta simulación
de las velocidades para el
promedio de la columna de agua,
capa de superficie y capa de fondo.
La Figura 26.10 muestra la distribución
de velocidad integrada
en la columna de agua como promedio
vertical debido a la acción
del viento que vario entre 2 m/s y
4 m/s los días de muestreo.
Las corrientes en la capa superficial
(Fig. 26.11), registraron intensidades
que variaron entre 12 cm/s
y 25 cm/s. En general, los flujos
intensos se observan hacia afuera
de la bahía con una dirección predominante
hacia el noroeste, en
cambio en la bahía los flujos fueron
débiles.
La componente zonal de la velocidad
en superficie (Fig. 26.12) y
fondo (Fig. 26.13) muestran, en la
capa de superficie, la tendencia de
flujo saliente mientras que en el
fondo hay un flujo hacia el sur. En
general, los flujos con mayor intensidad
ingresan a la bahía desde
el sur y, por conservación de masa,
producen intercambios de flujo
con el océano abierto.
89
Las condiciones ambientales durante
el periodo de simulación
mostraron condiciones térmicas
y halinas asociadas a la presencia
de ACF, característica de la zona
de estudio, que ingresan a la bahía
provocando intercambios de
flujo con el océano abierto hacia
el oeste; la influencia de aguas de
descargas, asociadas a bajas concentraciones
de sales en la capa
superficial, pueden estar haciendo
un balance del sistema; esta condición
se debería a la debilidad
de los vientos y a la presencia de
vientos con componente sur, que
causaron el desplazamiento de las
aguas con baja salinidad de sur
a norte, originando procesos de
mezcla en la bahía. Los vientos relativamente
intensos que se registraron
el día 23 de marzo del 2009,
deben haber alterado la dinámica
del sistema dentro de la bahía, lo
que no se observó en las salidas
del modelo ya que solo se corrió
los primeros 15 días de marzo. En
general, como ya se mencionó, los
flujos simulados con mayor intensidad
ingresan del sur a la bahía y
por conservación de masa generan
intercambios de flujo con el océano
abierto.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 27
el niño oscilación sur (enos) y sus imPactos frente a la costa Peruana
27.1 diagnóstico a macroescala de las con-
diciones del ambiente en relación con el
enos
Las condiciones oceánicas y atmosféricas
para desarrollo de La
Niña (LN) en el Pacífico ecuatorial
se reflejaron desde enero, pues se
acentuaron las anomalías negativas,
a medida que la temperatura
descendía en la columna de agua
en el centro y Este del Pacífico.
Los vientos del Este en los niveles
bajos, y los del oeste en los niveles
altos se fortalecieron a través
del océano Pacífico ecuatorial. En
febrero y marzo continuaron las
condiciones de LN débil; en abril
hubo una transición de las condiciones
LN hacia ENOS-neutral;
luego, las ATSM negativas se debilitaron
y las positivas se desarrollaron
en áreas del Pacífico este
(Fig. 27.1a); en junio, las condiciones
de ENSO-neutral pasaron
a condiciones El Niño (EN); las
ATSM del mar ecuatorial, continuaban
aumentando, excediendo
+1,0 °C a través de una estrecha
banda en el este del Pacífico ecuatorial
(Fig. 27.1b). Condiciones típicas
de un EN débil estuvieron
presentes durante julio, agosto y
setiembre, fluctuando estas ATSM
de +0,5 °C a +1,5 °C. En octubre
las ATSM aumentaron a través
del Pacífico central y ecuatorial.
Como resultado, EN se fortaleció
durante octubre, noviembre y diciembre.
Las anomalías de temperatura
en la subsuperficie oceánica
excedieron los +2°C en gran
parte del Pacífico ecuatorial (Fig.
27.1c). Además, las anomalías de
los vientos oeste en niveles bajos y
del Este en los niveles altos sobre
90
el Pacífico ecuatorial estuvieron
consistentes con EN.
Aún existe desacuerdo entre los
modelos con relación al punto
de máxima fortaleza de El Niño.
Sin importar cuál sea su fortaleza
máxima, se espera que EN continúe
ejerciendo influencia significativa
en el tiempo y el clima global
durante los próximos meses.
La mayoría de los modelos sugieren
que las anomalías en el SST
para la región de El Niño-3.4 persistirán
hasta abril-mayo del 2010.
27.2 características de la variabilidad del
ambiente, haciendo uso de las informaciones
de camPo, satelitales y de estaciones
costeras
A inicios del 2009 la evolución general
en el océano Pacífico ecuatorial
mantuvo valores por deba-
Figura 27.1.- Distribución a) Anomalías térmicas en las Regiones Niño, b) Anomalías térmicas en el Océano Pacifico y c) Anomalías térmicas
en la capa subsuperficial. (fuente: NOAA)

jo de su normal, con anomalías
promedios mensuales de -0,7 ºC
(Región Niño 4), de -1,0 ºC (Región
Niño 3.4), de -0,6 ºC (Región
Niño 3), y de -0,1 °C (Región Niño
1+2). El Anticiclón del Pacífico Sur
(APS) se localizó en su posición
habitual para esta época, pero
con una intensidad superior a su
patrón en el borde oriental (anomalías
entre +1,0 y +2,0 hPa). Este
comportamiento ocasionó que los
vientos en la superficie del mar
presenten dirección sureste con
intensidades mayores de lo normal
en el Pacífico ecuatorial central
y occidental; y normales a lo
largo de la costa peruana.
En enero, en la mayoría de las estaciones
costeras, se registraron
temperaturas por debajo de los
patrones históricos, con anomalías
de -1,4 °C en San José y –1,1 °C en
Chicama. En la última semana el
desplazamiento hacia el sur de
aguas superficiales ecuatoriales y
tropicales, ocasionó un incremento
de la TSM en la zona norte.
En febrero y marzo, las anomalías
negativas de Punta Sal hasta Bahía
Independencia, y ligeramente positivas
al sur de San Juan de Marcona.
En marzo, se presentaron
Aguas Tropicales Superficiales
(ATS) al norte de Talara y Aguas
Ecuatoriales Superficiales (AES)
en Punta La Negra, pero hacia el
sur, Aguas Costeras Frías (ACF)
con un ancho promedio de 100
mn, producto del afloramiento
costero y Aguas Subtropicales Superficiales
(ASS) con proyección
a 15 mn de Chimbote y 40 mn de
Pucusana (Fig. 27.2a).
En abril, las anomalías térmicas
negativas disminuyeron levemente;
el afloramiento costero tuvo la
misma amplitud que en marzo (16
a 19 °C). Las ASS muy próximas
a Mollendo, originaron áreas con
anomalías de +3,0 °C (Fig. 27.2b).
En mayo y junio, el Anticiclón del
Pacifico Sur mantuvo parámetros
normales; en junio, la temperatura
algo mayor al promedio histórico,
excepto Pisco y San José, de
acuerdo con la evolución de las
variables océano-atmosféricas en
el Pacífico ecuatorial.
2°
4°
6°
8°
10°
12°
14°
16°
18°
20°
2°
4°
6°
8°
10°
12°
14°
16°
18°
20°
2°
4°
6°
8°
10°
12°
14°
16°
18°
20°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2° 2°
10° 15° 20° 25° 30°
Elab. : Walter García
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Temperatura Superficial del Mar (°C) en el mar Peruano
durante marzo, 2009
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70° 84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2°
2°
2°
2°
Pta. Pta. Sal Sal
Talara Talara
Paita Paita
Pta. Pta. La La Negra Negra
Pimentel Pimentel
Malabrigo
Malabrigo
Salaverry
Salaverry
Elab. : Walter García
Chimbote
Chimbote
Casma
Casma
Huarmey
Huarmey
Supe
Supe Huacho
Huacho
Chancay
Chancay
Callao
Callao
Pucusana
Pucusana
Cerro Azul
Cerro Azul
Pisco
Pisco
Bahia Independencia
Bahia Independencia
10° 15° 20° 25° 30°
San Juan Marcona
San Juan Marcona
Atico
16°
Atico
16°
Mollendo
Mollendo
Ilo
Ilo Sama
Sama 18°
18°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Temperatura Superficial del Mar (°C) en el mar Peruano
durante abril, 2009
91
4° 4°
6° 6°
8° 8°
10°
12°
14°
16°
Ilo
Sama 18°
4°
4°
6°
6°
8°
8°
10°
10°
12°
12°
14°
14°
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2° 2°
Elab. : Walter García
10° 15° 20° 25° 30°
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
4°
6°
8°
10°
10°
12°
12°
14°
14°
16°
16°
18°
18°
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Temperatura Superficial del Mar (°C) en el mar Peruano
durante agosto, 2009
20°
10° 15° 20° 25° 30°
20°
Elab. : Walter García
Mollendo
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Temperatura Superficial del Mar (°C) en el mar Peruano
durante diciembre, 2009
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2° 2°
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
-3° -2° -1° 0° 1° 2° 3°
20°
Elab. : Walter García
Pta. Sal
Talara
Paita
Malabrigo
Salaverry
Pta. La La Negra
Chimbote
Casma
Huarmey
Pimentel Pimentel
Pacasmayo
Malabrigo
Salaverry
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Chimbote
Casma Casma
Huarmey Huarmey
Pisco
Bahia Independencia
Supe Supe
Huacho
Huacho
Chancay
Chancay
Callao
Callao
Pucusana
Pucusana
Cerro Azul
Cerro Azul
Pisco
Pisco
Bahia Independencia
Bahia Independencia
20° -3°
20°
-2° -1° 0° 1° 2° 3°
Elab. : Walter García
Ilo
Sama18°
18°
4°
6°
8°
San Juan Marcona
Atico
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
4° 4°
6° 6°
8° 8°
10° 10°
12° 12°
14° 14°
16° 16°
Anomalía térmica ATSM (°C) en el mar Peruano
durante abril, 2009
4° 4°
6° 6°
8° 8°
10°
12°
14°
16°
Mollendo
Ilo
Sama 18°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Anomalía térmica ATSM (°C) en el mar Peruano
durante marzo, 2009
4°
4°
6°
6°
8°
8°
10°
10°
12°
12°
14°
14°
San Juan Marcona
San Juan Marcona
16°
Atico
16°
Atico
Mollendo
Mollendo
Ilo
Ilo Sama
Sama 18°
18°
20°
20°
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2° 2°
20° 20° -3° -2° -1° 0° 1° 2° 3°
Elab. : Walter García
10°
10°
12°
12°
14° 14°
16° 16°
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Anomalía térmica ATSM (°C) en el mar Peruano
durante agosto, 2009
-3° -2° -1° 0° 1° 2° 3°
20° 20°
Elab. : Walter García
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Anomalía térmica ATSM (°C) en el mar Peruano
durante diciembre, 2009
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2°
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
20° 30ups 32ups 34ups 36ups
20°
Elab. : Walter García
Ilo
Sama 18° 18°
4°
6°
8°
10° 10°
12° 12°
14° 14°
16° 16°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2°
Pta. Sal
Talara
Paita
Chimbote
Casma
Pta. La Negra
Huarmey
Pimentel
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Malabrigo
Salaverry
Pisco
Bahia Independencia
Independencia
Chimbote
Casma Casma
Huarmey Huarmey
San Juan Marcona
Atico
Abril, 2009
Supe
Supe
Huacho
Huacho
Chancay
Chancay
Callao
Callao
Pucusana
Pucusana
Cerro Azul
Cerro Azul
Pisco
Pisco
Bahia Independencia
Bahia Independencia
30ups 32ups
Elab. : Walter García
34ups 36ups
Mollendo
Salinidad Superficial del Mar (ups) en el mar Peruano
durante marzo, 2009
4° 4°
6° 6°
8° 8°
10° 10°
12° 12°
14° 14°
16° 16°
Ilo
Sama 18°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
4°
6°
8°
10°
12°
14°
San Juan Marcona
San Juan Marcona
Atico
16°
Atico
Mollendo
Mollendo
Ilo
Ilo Sama
Sama 18°
Salinidad Superficial del Mar (ups) en el mar Peruano
durante abril, 2009
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2°
20° 20° 30ups 32ups
Elab. : Walter García
34ups 36ups
84° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
4°
6°
8°
10°
12°
14°
16°
20°
Salinidad Superficial del Mar (ups) en el mar Peruano
durante agosto, 2009
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70° 82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
2°
2°
2°
2°
2°
2°
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pta. Sal
Talara
Paita
Pimentel
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
San Juan Marcona
Atico
Mollendo
Mollendo
4°
6°
8°
Ilo
Sama 18° 18°
a)
Pta. Sal
Talara
Paita
b)
c)
Pta. La Negra
Pimentel
d)
Pta. Sal
Talara
Paita
Malabrigo
Salaverry
Pta. La Negra
Chimbote
Casma
Huarmey
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Atico
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Mollendo
Atico
Mollendo
4°
6°
8°
Ilo
Sama
18° 18°
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Huarmey
Pta. Sal
Talara
Paita
Pta. La Negra
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
Pimentel
Malabrigo
Salaverry
Chimbote
Casma
Pisco
Bahia Independencia
Huarmey
San Juan Marcona
30ups 32ups 34ups 36ups
20° 20°
Elab. : Walter García
Supe
Huacho
Chancay
Callao
Pucusana
Cerro Azul
82° 80° 78° 76° 74° 72° 70°
Salinidad Superficial del Mar (ups) en el mar Peruano
durante diciembre, 2009
Pisco
Bahia Independencia
San Juan Marcona
Figura 27.2.- Temperatura, anomalía térmica y salinidad: a) verano, b)
otoño, c) invierno y d) primavera.
Atico
Mollendo
Ilo Sama
4°
6°
8°
Atico
10°
12°
14°
16°
18°
20°
20°
4°
6°
8°
Mollendo
Ilo Ilo
Sama

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
ANOMALIAS C°
5
3
1
-1
-3
-5
7
5
3
1
-1
-3
-5
5
3
1
-1
-3
-5
7
5
3
-1 01
-1 01
-3
-5
5
3
1
-1
-3
5
3
1
-1
-3
5
3
1
-1
-3
-5
-7
5
3
1
-1
-3
-5
TUMBES
PAITA
SAN JOSE
CHICAMA
CHIMBOTE
CALLAO
PISCO
ILO
EFMAMJ FMAMJ J ASOND ASONDEFMAMJ FMAMJ J ASOND ASONDE FMAMJ J ASONDE ASOND F
2007 2008 2009 2010
Figura 27.3.- Series temporales de ATSM. Red de Laboratorios del IMARPE. Tumbes, Paita,
San José, Chicama, Chimbote, Callao, Pisco, Ilo. Enero 2007 - enero 2010
92
+0,80
+1,17
+2,37
+2,50
+2,70
+2,87
-2.17
+0,77
En julio, el litoral peruano presentó
temperaturas normales (16 a 25
°C), ACF hasta 80 mn de la costa y
ASS cercanas en algunas zonas del
litoral. En agosto, las ASS con salinidad
de hasta 35,2 ups, se desplazaron
en zonas próximas a la costa
de Pucusana, Chimbote y Punta
La Negra, originando anomalías
de +1°C a 50 mn de distancia de
la costa. El afloramiento costero
continuó presentándose en zonas
como Huacho, Atico y Mollendo
(Fig. 27.2c).
En setiembre, octubre y noviembre
continuaron las condiciones
normales en las proximidades del
litoral peruano, a pesar del incremento
gradual de las anomalías
positivas observadas en el Pacífico
ecuatorial occidental y central,
y que preveían un evento El Niño
en el Perú.
En diciembre, la llegada de una
onda Kelvin a la costa del Perú,
indicó el inicio de un evento EN
débil, caracterizado por el incremento
anómalo de la temperatura,
nivel del mar y de la temperatura
mínima del aire en la costa, originando
el desplazamiento del stock
de anchoveta hacia el sur.
Durante el crucero 0912, del 6 al
30 de diciembre 2009 (Fig. 27.2d),
se observó ASS caracterizadas
por altas concentraciones halinas
(35,285 ups), con dos fuertes proyecciones
a la costa: la primera
hasta 25 mn entre Salaverry a Casma;
y la segunda a la zona costera
de Pucusana a Cerro Azul. Las
ACF estuvieron restringidas a 15
mn frente a Salaverry, hasta las 25
mn de Huarmey a Huacho y muy
costeras (5 - 10 mn) frente a Pisco
y San Juan.
27.3 temPeratura suPerficial del mar
(tsm), anomalías térmicas suPer-
ficiales del mar (atsm) y salinidad
suPerficial del mar (ssm) de la red
de laboratorios costeros 2009
En enero 2009, las TSM ligeramente
por debajo de lo normal, y algunas
estaciones con anomalías negativas
que entre febrero y mayo
se generalizaron, y las ATSM llegaron
hasta -1°C; en junio se inició

NIÑOS
TUMBES
PAITA
SAN JOSE
CHICAMA
CHIMBOTE
HUACHO
CALLAO
PISCO
ILO
76-77 82-83 87
92
97-98
1976
1977
1978
1979
1980
1981
5.0
1982
1983
4.0
1984
1985
3.0
1986
1987
1988
1989
2.0
1990
1991
1.0
1992
1993
0.0
1994
1995
-1.0
1996
1997
1998
1999
-2.0
CALIDO NORMAL
FRIO
Figura 27.4.- Distribución espacio temporal de las ATSM, Laboratorios IMARPE. 1976 al
2009.
A 8
N
7
O
M
6
A 5
L 4
I
3
A
T
2
E 1
R 0
M
I
C
-1
-2
A
(°C)
-3
2.0 2,0 PERU
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2,0
2.0 2,0
1.0 1,0
0.0 0,0
-1.0 -1,0
-2.0 -2,0
-3.0 -3,0
NIÑO 0910
97-98
91-92
86-87
82-83
11 22 33 44 55 66 77 88 9101112 9101112
11 22 33 44 55 66 77 88 9101112 9101112
11 22 33 44 55 66 77 88 9101112 9101112
PAITA
CHICAMA
CHIMBOTE
CALLAO
PISCO
ILO
2000
2001
-3.0
2002
2003
-4.0
el cambio a un ambiente normal,
sin mayor variabilidad hasta noviembre.
En la segunda semana de
diciembre, la llegada de una onda
Kelvin originó un rápido incremento
de la TSM en las estaciones
fijas de Paita (+ 3 a 4 ºC) y Chicama
(+ 5 a 6 °C,) (Fig. 27.3).
Variabilidad de la TSM
Las ATSM de la red de laboratorios
del IMARPE, entre 1976 y
2009, muestran sus fluctuaciones
y permiten caracterizar los ciclos
anuales en base a las máximas y
mínimas (Fig. 27.4).
En la Figura 27.5 resaltan los eventos
EN 1982-83 y 1997-98, los más
intensos de los últimos 50 años; y
otros de menor intensidad (1976-
77, 1986-87, 1991-92) y el 2009-10
con características de EN débil a
moderado, debido a que las variables
oceanográficas indican intensidad
débil pero sus impactos
en los recursos son de carácter
moderado. Los efectos del presente
Niño 2009-10 frente a la costa
peruana se comenzaron a notar
a fines del primer semestre 2009,
93
2004
2005
CALIDO
FRIO
2006
2007
-5.0
NORMAL
Año - 1 Año Año + 1
Figura 27.5.- Principales eventos El Niño durante 1976 al 2009.
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Figura 27.6.- Distribución temporal de la
TSM en los principales puertos del litoral
peruano.
2008
2009
09-10
2010
76-79
82-84
86-87
91-93
94-96
97-99
'02-04
09-10
con algunos cambios en las variables
ambientales y en el comportamiento
(desplazamientos de
norte a sur) de algunos recursos
pesqueros; hubo incursiones de
AES por el norte y ASS por el oeste;
aunque este evento todavía no
termina, muchos científicos piensan
que este Niño ya alcanzó su
máximo desarrollo en noviembrediciembre
en el Pacifico central
ecuatorial, donde la TSM ha comenzado
a disminuir lentamente
pero en forma sostenida.
En enero 2009, las temperaturas
estuvieron cercanas al promedio
histórico; entre febrero y mayo,
mostraron anomalías de hasta -1,0
°C; en junio se presentó el cambio
a normal al norte de Chimbote,
con anomalías positivas debido a
las ondas Kelvin o pulsos cálidos.
Al sur del Callao la variabilidad
fue mayor, pero dentro del rango
-0,5 a +0,5 °C considerado como
normal. En diciembre el mayor
pulso cálido impactó produciendo
un rápido incremento de la TSM,
>3 °C en la zona norte (Paita y Chicama)
y

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
MESES 2009
Feb
Abr
Jun
Ago
Oct
a)
b)
Dic
50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0
DISTANCIA A COSTA (mn)
DISTANCIA A COSTA (mn)
Figura 27.7.-. Distribución superficial de: a) Temperatura y b) Salinidad. Estación Costera
Fija Paita, durante el 2009.
6
5
4
3
2
1
0
-1
-2
-3
-4
PAITA
E09 F M A M J J A S O N D
Figura 27.8.- Serie anomalías térmicas (ºC) en la Red del Laboratorio de Paita. 2009.
Profundidad (m)
Profundidad (m)
0
50
100
150
200
250
300
0
50
100
150
200
250
300
03 Marzo 2009
60 40 20 0
60 40 20 0
0
50
100
150
200
250
300
0
50
100
150
200
250
300
50
100
150
200
250
300
60 40 20 0
300
60 40 20 0
0
0
50
100
150
200
250
300
60 40 20 0
300
60 40 20 0
94
0
50
100
150
200
250
0
50
100
150
200
250
ACF en el otoño y de ASS en el invierno
y gran parte de la primavera.
Se observó mucha mezcla por
interacción de las ACF, ASS y AES
debido a la dinámica de masas de
agua asociada a las condiciones
ambientales, al régimen de vientos
y a El Niño.
La estructura vertical de la temperatura
en el verano, presentó una
termoclina sobre los 40 m de profundidad,
más superficial que su
posición normal. En otoño se observó
expansión de la termoclina y
profundización de la isoterma de
15 ºC, debido a una fuerte proyección
de la corriente subsuperficial
asociada a la Extensión Sur de la
Corriente de Cromwell (ESCC)
que generalmente
presenta mayor intensidad y proyección
latitudinal en otoño. A
fines de otoño las capas subsuperficiales
incrementaron su temperatura
por presencia de ASS,
que se mezclaron con ACF; la
temperatura disminuyó en toda
la columna de agua, debido a los
procesos de surgencia aunque débiles;
a fines de noviembre un ligero
aumento térmico, asociado al
cambio estacional e influencia de
las ondas Kelvin que se proyectaron
desde el Pacífico central ecuatorial,
aumentaron los valores térmicos
en la zona costera (Figura
SECCION VERTICAL PAITA 2009
27-28 Junio 2009 25-27 Agosto 2009 24-25 Setiembre 2009 26-27 Noviembre
50
100
150
200
250
300
60 40 20 0
300
60 40 20 0
Figura 27.9.- Distribución vertical de la temperatura y salinidad, Estación Costera Fija Paita
0
0
50
100
150
200
250
60 40 20 0
60 40 20 0

0
20
m
)
( 40
d
a
d
d i 60
n
u
o f
80
P r
100
16
Temperatura
14
120
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
0
35.2
20
35.1
35.0
m )
40
34.9
(
d
34.8
a
d
34.7
d i 60
n
34.6
u
o f
34.5
r 80
P
34.4
34.3
100
Salinidad
34.2
34.1
120
34.0
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
MESES
MESES 2009
Feb
Abr
Jun
Ago
Oct
Figura 27.10.- Serie temporal de la estructura vertical frente a Paita.
7
6
a)
Dic
50 40 30 20 10
DISTANCIA A COSTA (mn)
5
4
3
2
1
50 40 30 20 10
DISTANCIA A COSTA (mn)
Figura 27.11.- Distribución superficial de a) temperatura y b) salinidad.
Estación costera fija del Callao .
6
5
4
3
2
1
0
-1
-2
-3
-4
CALLAO
E09 F M A M J J A S O N D
Figura 27.12.- Serie de tiempo de la anomalía térmica (ºC) en la Red del Laboratorio del
Callao, durante el 2009
7
6
5
95
4
30
28
26
24
22
20
18
3
2
b)
1
27.8) (ATSM >2,5 ºC), manteniéndose
estos altos valores térmicos
durante el mes de diciembre (Figura
27. 9).
La serie temporal de la columna
de agua, de la estación fija de Paita,
ubicada a 17 mn de la costa (Figura
27.10) muestra que las mayores
temperaturas se registraron en
marzo-abril, por presencia de AES
del norte, sobre los 20 m de profundidad;
pero las mayores ATSM
ocurrieron en diciembre, debido a
la onda cálida asociada a El Niño.
En marzo se observó la profundización
de las isotermas 15 ºC que
se prolongó hasta julio, cuando
asciende debido a que el área está
cubierta por aguas de mezcla (ASS
y ACF); en octubre se registró una
mayor presencia de ACF debido a
una reactivación de los procesos
de surgencia.
Analizando el comportamiento
de las isotermas, podemos deducir
que la ESCC estuvo activa entre
marzo y julio, mientras que la
Corriente Costera Peruana (CCP)
predominó en la zona, principalmente
durante los meses de julio
a noviembre.
Callao
La TSM en Callao varió de 22,2 ºC
(marzo) a 15,9 ºC (agosto); mostró
un descenso paulatino hasta setiembre;
pero en junio se presentó
un aumento en un gran núcleo
dentro de las 20 mn de la costa,
asociado a la incursión de ASS.
Posterior a noviembre se apreció
un ligero incremento térmico
asociado al cambio estacional y la
presencia de ASS en la zona (Figura
27.11).
La mínimos valores de la SSM en
marzo, se debieron a la presencia
de aguas del río Rímac. Entre
abril-mayo y setiembre-octubre
predominaron las ACF; entre junio
y agosto se mantuvieron ASS;
en noviembre el área costera estuvo
cubierta por aguas de mezcla
(Fig. 27.11b).
En marzo la estratificación de las
isotermas sobre los 40 m de profundidad,
fue producto del propio
verano; en otoño se apreció gran
aumento térmico y halino, princi-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Profundidad (m)
Profundidad (m)
0
100
200
300
400
500
50 40 30 20 10 0
0
100
200
300
400
500
50 40 30 20 10 0
0
100
200
300
400
500
500
500
500
50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0
0
100
200
300
400
SECCION VERTICAL CALLAO 2009
23 Marzo 2009 12 Junio 2009 20 Agosto 2009 31 Octubre 2009 15 Diciembre
0
100
200
300
400
0
100
200
300
400
500
500
500
500
50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0 50 40 30 20 10 0
Figura 27.13.- Distribución vertical de la temperatura y salinidad ECF 2009. Callao durante
el 2009.
Profundidad (m)
Profundidad (m)
0
20
40
60
80
100
120
140
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
0
20
40
60
80
100
120
140
Figura 27.14.- Serie de tiempo de la sección vertical del Callao, estación fija ubicada a 20
mn de la costa, durante el 2009.
0
100
200
300
400
0
100
200
300
400
96
0
100
200
300
400
0
100
200
300
400
Temperatura
Salinidad
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
MESES
30
28
26
24
22
20
18
16
14
35.2
35.1
35.0
34.9
34.8
34.7
34.6
34.5
34.4
34.3
34.2
34.1
34.0
palmente por fuera de las 30 mn
de la costa, debido a la incursión
de las ASS; en agosto y octubre
disminuyó (aproximadamente
en 4 ºC) con predominancia de la
ACF; en diciembre se incrementó
la temperatura y la salinidad en la
columna de agua, debido a fuerte
incursión de las ASS hacia la zona
costera del Callao cubrieron toda
el área de estudio. (Fig. 13).
La serie temporal ubicada a 20
mn de la costa del Callao, mostro
que solo durante el verano la termoclina
estuvo ubicada sobre los
40 m de profundidad y asociada
a ligeros procesos de mezcla. Junio
y Julio se caracterizaron por
presentar incremento térmico relacionado
a la incursión de aguas
oceánicas (ASS) hasta los 40 m de
profundidad. Durante agosto a
noviembre fueron las ACF las que
se ubicaron en toda la columna de
agua; por otro lado el comportamiento
de las isotermas indicaría
la reactivación de los procesos de
afloramiento durante los meses de
setiembre y octubre. En diciembre
se observó aumento térmico y halino
producido por la fuerte incursión
de ASS hacia la zona costera,
asociada al desarrollo del evento
El Niño (Figura 27.14).

objetivo esPecífico 28
variabilidad esPacio temPoral de la circulación marina frente a la costa Peruana
28.1 variabilidad suPerficial y subsuPerfi-
cial de la circulación marina durante el
2009
Las corrientes marinas en la capa
superficial (12-20 m) en febrero –
abril, mostraron la convergencia
de dos flujos dentro de las 40 mn
de costa: (1) un flujo norte-sur de
hasta 34 cm/s entre Talara y Punta
La Negra asociado a la Extensión
Sur de la Corriente de Cromwell
(ESCC); y (2) otro flujo sur-norte
entre Callao y Punta la Negra relacionado
a la Corriente Peruana
(CP), con velocidad de hasta 29
cm/s frente a Malabrigo. Por fuera
de las 70 mn, entre Talara y Callao,
se localizó un flujo de norte
a sur, más cerca a la costa entre
Pucusana y Atico, asociado a la
Contra-Corriente Peruano Chilena
(CCPCh) con velocidad mayor
a 31 cm/s frente a Pimentel (Fig.
28.1).
Figura 28.1.- Corrientes marinas superficiales con ADCP. Crucero
MPH 0908-09.
En junio y julio, la ESCC al norte
de los 5ºS, muy pegada a la costa,
con hasta 39 cm/s frente a Punta
Sal, fue debilitándose hacia el sur.
Flujos con dirección sur, por fuera
de las 30 mn entre Punta La Negra
y Pimentel, se acercaron a la
costa entre Malabrigo y norte de
Chimbote con velocidad menor a
30 cm/s. Flujos hacia el norte dentro
de las 20 mn, entre Pimentel y
Paita alcanzaron velocidades de
hasta 23 cm/s.
En agosto y septiembre, la CP fortalecida
se proyectó hacia el norte
y nor-oeste hasta los 5ºS, amplió
su distribución hasta 35 mn de
la costa, y presentó muchos remolinos
muy pegados a la costa,
producto de la incidencia de los
vientos sobre la superficie del
mar (Fig. 28.2). La ESCC se localizó
frente a Talara, dentro de las
20 mn; frente a Punta La Negra,
97
por fuera de las 40 mn, y al sur de
Pimentel dentro de las 10 mn, con
hasta 28 cm/s. Flujos por fuera de
las 60 mn se presentaron entre Pimentel
y Chimbote asociados a la
CCPCh, con intensidades entre 1 y
33 cm/s.
A inicios de octubre, la CCP muy
pegada a la costa, mostró flujos
hacia el norte entre Sama y San
Juan de Marcona, dentro de las 25
mn; se proyectó por fuera de las 50
mn entre San Juan de Marcona y
Callao, con velocidades hasta de
36 cm/s. Los flujos hacia el sur,
próximos a la costa entre Callao
y norte de San Juan de Marcona
mostraron velocidades de 18 cm/s.
28.2 variabilidad de la eXtensión sur de la co-
rriente cromwell (escc) frente al Perú
La ESCC, durante el 2009 se caracterizó
por ubicarse debajo de los
60 m de profundidad, con su eje
Figura 28.2.- Corrientes marinas superficiales con ADCP. Crucero
Pelágico 0902-04.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Figura 28.3.- Serie de tiempo de la corriente zonal (u), en la estación TAO/TRITON a los
0ºN – 140ºW, durante el 2009.
3ºS
4ºS
5ºS
6ºS
7ºS
8ºS
9ºS
10ºS
P
R
O
F
U
N
D
I
D
A
D
CR PELAGICO
0902-04
CR DEMERSAL
0905-06
principal entre 80-110 m de profundidad,
y velocidades de hasta
160 cm/s. En abril y mayo se registró
la mayor intensidad (Fig. 28.3).
Mediante cálculos geostróficos
se realizó el esquema de la ESCC
frente a la costa peruana durante
el 2009 (Fig. 28.4). Se puede apreciar
la variabilidad estacional, con
CR MHP
0908-09
Pto Pizarro
ESQUEMA
DE LA ESCC
Paita
2009
Pta La Negra
mayor intensidad y proyección
latitudinal en otoño, la misma que
ha sido visualizada en las mediciones
directas de corriente zonal en
los arreglos de las boyas del Tao/
Triton. En el verano la ESCC se
proyectó hasta Chicama, por fuera
de las 50 mn, con una débil intensidad;
en invierno e inicios de la
primavera, el comportamiento fue
98
Pimentel
Chicama
3ºS
4ºS
5ºS
6ºS
7ºS
8ºS
Chimbote 9ºS
CR BOYAS OCE
0910-11
10ºS
Figura 28.4.- Esquema de la ESCC según cálculos geostróficos, variación estacional frente
a la costa peruana durante el 2009.
78°39`
09°03`
09°04`
09°05`
09°06`
09°07`
09°08`
78°38`
E F M A M J J A S O N D
MESES
Pta. Corraloncillo
Pta. el Peñon
Is. Blanca
I.F. Norte
78°37`
78°36`
78°35`
CHIMBOTE
Muelle de Minerales
78°34`
TEMPERATURA (ºC)
capa 0 m
78°39`
09°03`
Pta. Corraloncillo
Pta. el Peñon
34.8344 34.1863
Is. Blanca
35.099
35.1625
I.F. Norte
34.8152
CHIMBOTE
Muelle de Minerales
34.8933 34.6194 34.5121
Estadio
Petro perú
34.9045 34.7491 35.2045
09°09`
I.F. Centro
09°09`
35.078
I.F. Centro
35.0893
I.F. Sur
I.F. Sur
35.0719
35.0055
35.0456
Pta Brujo Grande
35.077
Pta Brujo Grande
09°10`
Pt.Paz.de Loberos
Playa Alconcillo09°10`
35.0469 35.0211
Pt.Paz.de Loberos
Playa Alconcillo
13 14 15 16 17 18 19
Pta. Gorda
Playa Lancon
20 21 a) Pta. Pan de Azucar
Pta. Gorda
Playa Lancon b)
Pta. Pan de Azucar
09°11`
09°11`
Plantas Pesqueras
Plantas Pesqueras
09°04`
09°05`
Estadio
Petro perú
09°06`
09°07`
09°08`
34.5472
34.9755
35.0035
35.0048
35.0058
34.9895
34.8927
34.9265
34.7453
34.9086
34.5922
34.744
34.5596
34.6884
35.1121
35.0652 34.8677 34.8961
34.7814
35.019
35.0974
78°38`
78°37`
35.0291
78°36`
34.4145
34.6211
78°35`
34.2505
34.5994
34.7488 34.2082
35.0118
78°34`
SALINIDAD (UPS)
capa 0 m
Figura 28.5.- Bahía El Ferrol, Chimbote; a) TSM ºC; b) SSM (ups). Julio 2009.
m
34.933
normal con flujos débiles hacia el
sur (hasta Pimentel); para fines de
primavera (noviembre-diciembre)
se observó la reactivación de este
flujo sub-superficial.
Las intensidad de la ESCC frente a
la costa peruana, está asociada a la
profundización de la isoterma de
15 °C, encontrándose las mayores
profundidades en otoño, las mismas
que fueron corroboradas con
las registradas con el correntómetro
ADCP.
La Contracorriente Peruana Chilena
(CCPC) en su proyección al sur,
se localizó por fuera de las 60-70
mn de la costa, alcanzando intensidades
mayores de 20 cm/s. El ramal
costero o ESCC se localizó dentro
de las 50 mn, con intensidad menor
a 30 cm/s; en general, esta ESCC
fue débil exceptuando los meses
de mayo y junio donde presentó su
mayor proyección al sur.
28.3 Procesos en microescala
Estudio de la hidrodinámica y
circulación en la bahía El Ferrol,
Chimbote. julio 2009
Durante julio, la TSM varió de
17,1 a 19,5°C (promedio 18,1 °C).
Las isotermas >19°C, se hallaron
pegadas a la costa en la zona norte
de la bahía (dentro de la primera
milla náutica); pero las

101
100
99
102
98
103
97
104
96
105
89
83
82
95
90
84
81 80 7579 76 78 77
88
85
74
106
87 86
94
349 350
91
73
93 92
72
351
67 68 69 71
107
70
66
60
108
109
61
110 59
62 63
65
111 352
112 113
64
114
58
353
115
120
121
119 118 117 116
Figura 28.6.- Bahía El Ferrol, Chimbote. Circulación marina en la capa integrada de 0 a 20
metros (cm/s). Julio 2009.
11°55´
12°00´
12°05´
09°04'
09°05'
09°06'
09°07'
09°08'
09°09'
09°10'
09°11'
78°39'
Fig. 28.7.-. Bahía del Callao. Distribución de Temperatura (ºC) en: a) Superficial y b) capa
a 1 m del fondo.
flujos se desplazaron en sentido
horario por la parte central y bordes
de la bahía, las cuales siguieron
la configuración de la costa
y emigraron por el lado sur de la
bahía frente a Isla Ferrol Norte y
Centro. Por fuera de la bahía se
encontraron flujos que se desplazaron
de norte a sur. Las intensidades
variaron de 3,7 a 27,3 cm/s
122
52 51
54
53
50 49
55
48
47
57
46
45
56
348
44
354
43
42
347
355
41
33 34 35
27 28 29 30 31 32
36
37
40
346
356
38
39
26
357
345
1
15 14
13
2
19
17
16
18
12 11
10
3
24
344
20
9 8 7
6 5
4
21
23
359
22
343
Estadio
Petro perú
123
124
125
129
126 127 128 130
25
131
136 135
358
137
132
134 Is. Blanca
133
138
139
360
342
140
361
141
341
142
160 161 162 163 164 165 166
167
362
184
168
143
169
144
340
170
145
171
146
363
185
159
147
158
148
157
149
156
172
150 151 152 153 154
155 339
186
364
441
173
338
187
365
174
440 188
337
175
366
212
189
213
176
211
439
177
178
210
336
180
179
190
182 181
209
367
183
208
191
214
207
192
193
206
194
205
196 195
438
204
199 198 197
203
335 202 201 200
368
215
437
216
334
369
236
217
237
218 219 220 221 222 223
436
224 235
225 226 227 228 229 230 231 232 233
234
333
370
238
435
371
332
239
434
I.F. Norte
372
241240
331
258
256 255
242
257
254
243
253
244
303
259
252 433
245
251 250
246
373
248
247
315
249
304
314
302
330
260
313
305
312
432
316
311
301 374
310
306
261
309
308 307
329
300
317
375
262
431
263
264
378 377 376
265 266
276 277
328
299
267
379
275
268
269 273
274
318
270 271 272
430
380
298
278
327 I.F. Centro
319
381
320
297
429
321
322
279
323
326
324 325
283 282
382
296
285
284
287
286
I.F. Sur
428
288
289
280
295
290
383
291
292
281
294 293
384
427
420
385
421 422 423 424 425 426
419
386
418
398
387
388
397
389
396
391
390
395
392
394 393
399
400
78°38'
78°37'
CIRCULACION MARINA (cm/s)
Pta. Corraloncillo
ADCP - VMDAS
Capa Integrada 0-20 m
Pta. el Peñon
Muelle de Minerales
CHIMBOTE
401
402
403
404 405 406 407 408 409 410 411 412
Escala gráfica
30 cm/s
77°15´ 77°10´
ISLA
SAN
LORENZO
TEMPERATURA
SUPERFICIAL (ºC)
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Isla Frontón
Refinería
La Pampilla
R. C h i l l ó n
78°36'
78°35'
78°34'
417
416Pta
Brujo Grande
415
414
413 Pt.Paz.de Loberos
Pta. Gorda
Playa Alconcillo
Playa Lancon
Pta. Pan de Azucar
Playa Marquez
Playa Oquendo
R. R i m a c
SIMA
Term. Pesq.
Aduana
CALLAO
78°33'
Evaluación de la Calidad del Medio Marino
frente a la Zona del Callao (Convenio Imarpe-Sedapal)
(14 y 15 de Octubre del 2009)
a)
77°15´ 77°10´ 77°05´
ISLA
SAN
LORENZO
TEMPERATURA
DE FONDO (ºC)
12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22
Isla Frontón
(Fig. 28.6). Los flujos de mayor velocidad
estuvieron situados en el
exterior de la bahía.
Hidrodinámica y circulación marina
en la bahía del Callao. Octubre
2009
La distribución térmica estuvo
acorde con la estación de primavera
con rango de 14,5 a 18,1 °C,
99
Refinería
La Pampilla
R. C h i l l ó n
Playa Marquez
Playa Oquendo
R. R i m a c
SIMA
Term. Pesq.
Aduana
CALLAO
b)
Se observó distribución homogénea
con valores
17°C se presentaron en el extremo
sur de la zona evaluada (próximos
a la Isla San Lorenzo y La Punta),
así mismo los valores próximos a
18°C se situaron en la zona norte
de la Bahía Miraflores (Fig. 28.7a).
El área evaluada presentó condiciones
próximas a lo normal, con
anomalías de -0,7 y +0,1°C respecto
a los promedio histórico (según
Zuta, 1970).
La salinidad en la superficie varió
entre 33,981 y 35,158 ups, promedio
35,006 ups. Predominaron
aguas de mezcla de muy baja salinidad
en casi toda la zona adyacente
a los ríos Rímac y Chillón,
principalmente entre las playas
Márquez y Oquendo, asociadas a
las descargas continentales (ríos
y colectores). Es notable la alteración
que genera la descarga del
colector Taboada, pues en este periodo,
las descargas de de los ríos
Rímac y Chillón fueron mínimas;
ya que incrementan sus descargas
en verano. La mayor salinidad
(>35,0 ups) se ubicó por fuera de
los 4 km, asociados a aguas costeras
frías (ACF).
La circulación marina en superficie
fue de moderado a fuerte (2,1
a 37,5 cm/s), con tendencia predominante
hacia el suroeste (SW) y
oeste (W) tendiendo a alejarse de
la costa, principalmente por fuera
de los 4 km, realizando ligeros
giros ciclónicos, mientras que los
flujos de la zona costera muestran
dirección irregular, de menor intensidades
a las registradas en la
zona central. En la bahía de Miraflores
los flujos tienden a circular
en función a la configuración de
la costa, bifurcándose próximo a
la Punta, con flujos hacia el interior
de la bahía del Callao, y otra
porción realiza movimientos anticiclónicos
(Fig. 28.8a).
En la capa subsuperficial de 20 m
de profundidad, se presentaron
flujos con intensidades de 3,2 a
31,7 cm/s y un promedio 14,2 cm/s.
En general, los flujos más intensos
ocurrieron en los extremos norte y
central de la zona evaluada; y en la
zona sur, los de menor intensidad.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
11°55´
12°00´
12°05´
77°15´ 77°10´
ISLA
SAN
LORENZO
CIRCULACION MARINA
SUPERFICIAL (cm/s)
0 5 10 15 20 25 30
Evaluación de la Calidad del Medio Marino
frente a la Zona del Callao (Convenio Imarpe-Sedapal)
(14 y 15 de Octubre del 2009)
Isla Frontón
Refinería
La Pampilla
R. C hi l l ón
Playa Marquez
Playa Oquendo
R. R i m a c
SIMA
Term. Pesq.
Aduana
CALLAO
a)
77°15´ 77°10´ 77°05´
ISLA
SAN
LORENZO
CIRCULACION MARINA
Isla Frontón
A 20 m PROFUNDIDAD (ºC)
0 5 10 15 20 25 30
Figura 28.8.- Bahía del Callao. Distribución de Corrientes marinas (cm/s) en: a) Superficial,
y b) Capa a 20 m de profundidad. 2009.
Figura 28.9.-- Velocidad de las corrientes marinas en la Bahía de Paracas, capa de superficie
y de fondos, para el día 16 de mayo 2009 a las 9:00 h.
b)
100
Refinería
La Pampilla
R. C hi l l ón
Playa Marquez
Playa Oquendo
R. R i m a c
SIMA
Term. Pesq.
Aduana
CALLAO
La dirección de los flujos presentó
tendencia hacia el interior de la
bahía del Callao, por el extremo
norte de la isla San Lorenzo, así
como en la zona norte estos flujos
estarían realizando movimientos
ciclónicos (Fig. 28.8b).
Simulación de la Hidrodinámica
en la bahía de Paracas, Perú (Octubre
2009)
Se analizó la influencia espacial y
temporal de los forzantes físicos
en la hidrodinámica de la bahía
de Paracas, usando data de campo
y el modelo ELCOM 3D (Estuary
and Lake Computer Model).
Para implementar y validar el
modelo, se realizaron mediciones
oceanográficas, de donde se obtuvo
la batimetría de alta resolución
y datos hidrográficos. Se presentan
simulaciones numéricas para
diferentes escenarios de la distribución
de temperatura y las corrientes
marinas. Las simulaciones
numéricas muestran que la variación
del nivel del mar es el forzante
de la circulación superficial para
vientos débiles; el viento superior
a 4 m/s, fue el principal forzante
que controla la dinámica del sistema
relacionado con las corrientes
marinas. Durante la bajamar, la
dirección de la corriente superficial
fue hacia adentro de la bahía por la
boca de conexión y viceversa durante
la pleamar (Fig. 28.9).
Para velocidades de viento superiores
a 4 m/s, la dirección de las
corrientes siguió la dirección del
viento. La estructura vertical de
temperatura presentó gradientes
pronunciados por lo que la estratificación
observada es debido
a la temperatura. Este resultado
indica que debido a la advección
del sistema las temperaturas bajas
ingresan por el fondo y parte este
e inundan la bahía modificando la
mezcla y estratificación. El viento
y la marea compiten por mezclar
el sistema. El viento débil (menor
de 4 m/s), mantiene una capa de
mezcla en la superficie y restringe
la estratificación al fondo. La marea
influye durante las pleamares
y bajamares en la estratificación
del fondo a la superficie.

objetivo esPecífico 29
variabilidad interanual y decadal de las condiciones biogeoquímicas en el mar Peruano
En esta meta científica se investigan
los diferentes regímenes de
variabilidad temporal (estacional,
interanual y decadal), las tendencias
a largo plazo de las condiciones
biogeoquímicas (nutrientes,
oxígeno disuelto, pH y clorofilaa
en la superficie del mar y en la
columna de agua) y de la zona de
mínima de oxígeno (ZMO) en el
Sistema de Surgencias de la Corriente
Peruana de norte a sur, especialmente
frente a Callao (12°S).
Millas náuticas (mn)
20
14
8
4
20
14
8
4
20
14
8
4
a
b
c
linea de investigación ii. 2
investigaciones en clima, biogeóquímica y comunidades acúaticas
condiciones oceanográficas en la estación
fija callao
Durante el año 2009, al igual que
en el 2008, las condiciones oceanográficas
fueron influenciadas por
las perturbaciones atmosféricas y
la propagación de ondas Kelvin.
A inicios del año, se observó una
moderada proyección de las
Aguas Ecuatoriales (AES) hasta
los 6°S; y, hacia el sur, la aproximación
de aguas oceánicas (ASS),
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Meses
Figura 29.1.- Estación fija del Callao, año 2009. Serie mensual superficial (a) oxígeno
(mL/L), (b) Clorofila (µg/L) y (c) Potencial Hidronio (pH).
101
Oxígeno (mL/L)
Clorofila-a (µg/L) pH
registrándose anomalías térmicas
(ATSM) positivas al sur de los
15°S. Los núcleos de afloramiento
de aguas costeras frías (ACF)
quedaron restringidos a la zona
costera, como se observó en la
estación fija frente a Callao (EFC
12°S). En efecto, frente a Callao
en marzo las características hidroquímicas
fueron propias del verano,
con una alta productividad y
valores elevados de oxígeno en la
superficie (Fig. 29.1). En mayo-julio
(otoño-invierno) se registraron altas
temperaturas (>19 °C), superior
a las esperadas y por su parte las
concentraciones de oxígeno fueron
igualmente mayores a las que
caracterizan ese período (>5 mL/L,
Fig. 29.1a) asociado a la profundización
de la ZMO. Estas condiciones
se explican por el impacto de
ondas Kelvin y el acercamiento a
la costa de aguas oceánicas (ASS),
lo cual enmascaró el período activo
de surgencia; condición similar
a la observada durante el invierno
2008. En agosto, se restablecieron
las condiciones frías frente
al Callao (

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Millas náuticas (mn)
20
14
8
4
20
14
8
4
20
14
8
a
b
c
4
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12
Meses
Figura 29.2.- Serie mensual superficial de (a) fosfatos, (b) silicatos y (c) nitratos, durante
el año 2009.
ción de aguas oceánicas (ASS) a la
costa central del Perú profundizó
significativamente la ZMO (>100
m, Fig. 29.2), dominando en la columna
de agua altas concentraciones
de oxígeno que se reflejan en
los altos valores superficiales.
23 mar.
4 3
2 1
76
0
20 15 10 5 0
18 - 20 abr.
4 3 2 1
20 15 10 5 0
Las concentraciones superficiales
de clorofila-a se mantuvieron altas
durante todo el año, tanto cerca
como lejos de la costa (Fig. 29.1b).
El impacto de las ondas Kelvin y
el debilitamiento del afloramiento
durante el invierno, produje-
102
Fosfatos (µM) Silicatos (µM)
Nitratos (µM)
12 jun.
07- 08 jul. 20-21 ago.
4 3 2 1 4 3 2 1 4 3 2 1
20 15 10 5 0
20 15 10 5 0
20 15 10 5 0
ron una mayor estratificación en
la columna de agua favoreciendo
la actividad fitoplanctónica. Las
mayores concentraciones de clorofila-a
se registraron entre fines de
verano-comienzos de otoño (10,0
µg/L), coincidiendo con altos valores
de pH superficial (>8,2, Fig.
29.1c), particularmente en las estaciones
más alejadas de la costa.
Bajas concentraciones solamente
se observaron en las estaciones
más costeras entre mayo y julio (<
1,0 µg/L). Estas estaciones costeras
se caracterizaron además por un
valor de pH inferior a 7,9, indicando
la distribución muy costera de
las aguas de afloramiento.
La distribución y concentración
de nutrientes superficiales también
indicaron las perturbaciones
oceanográficas observadas (Figura
29.2). Los fosfatos y nitratos alcanzaron
los máximos valores en
agosto, mayores a 3,0 µM y 10,0
µM respectivamente (Figura 29.2a
y 29.2c), coincidiendo con la tardía
reactivación del afloramiento de
las aguas costeras frías. Los mayores
valores de silicatos se observaron
a fines del verano-otoño, >20,0
µM en las estaciones cercanas a
la costa, los cuales disminuyeron
mar afuera por incremento de la
productividad (Figura 29.2b). Estas
altas concentraciones podrían
reflejar además del aporte de altos
nutrientes por la surgencia, la intensa
remineralización que ocurre
en la plataforma siendo este un
aporte significativo para las floraciones
fitoplanctónicas.
31 oct.- 01 nov.
4 3 2 1
20 15 10 5 0
26-27 nov.
4 3 2 1
20 15 10 5 0
millas
Figura 29.3.- Variabilidad estacional de la distribución vertical de oxígeno (mL/L) frente a Callao, 2009.
0 m
50
100
150
200

a
CO 2 parcial (ppm)
2500
2000
1500
1000
500
0
15,0 17,5 20,0 22,5 25,0
Temperatura °C
La distribución vertical del oxígeno
disuelto y la zona de mínimo de
oxígeno (ZMO) frente a Callao (Figura
29.3) tuvieron una importante
variabilidad espacial y temporal
durante el 2009. En las estaciones
cercanas a la costa (5 mn), en marzo
la columna de agua estuvo dominada
por una alta concentración
de oxígeno, profundizándose la
ZMO localizándose en la zona costera
su borde superior por debajo
de los 50 m. A partir de abril y durante
mayo en las estaciones costeras
se observó una ZMO somera
desde los 15 m, que coincidió con
el desarrollo de un núcleo de alta
productividad. Durante el invierno,
y por influencia de la llegada
de ondas Kelvin y la aproximación
a la costa de las ASS, la ZMO se
profundizó, lo cual se observó particularmente
en el mes de julio. En
CO2 parcial (ppm)
agosto los valores de oxígeno en la
columna de agua fueron predominantemente
bajos en la zona costera
(

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
verticales con la distribución de
oxígeno a diferentes latitudes,
identificándose un mayor espesor
de la ZMO frente a los 11-12°S, la
cual se adelgaza hacia el sur y se
manifiesta significativamente más
profunda al norte de los 5°S (Fig.
29.5). Esta información caracterizará
mejor las masas de agua y
permitirá comprender la distribución
y abundancia de los recursos,
los cuales están fuertemente
influenciados por la variabilidad
ambiental y en particular por la
104
Zona de Mínimo de Oxígeno. Se
espera obtener las climatologías
de todas las variables químicas e
igualmente profundizar aspectos
como la variabilidad estacional,
interanual y multidecadal a través
de esta información.

objetivo esPecífico 30
investigaciones Paleoceanográficas en el margen continental
El año 2009 las investigaciones
paleoceanográficas en el margen
continental (Paleomap), asumen
el desafío de reconstruir las condiciones
pasadas del océano y
del clima hasta el último máximo
glacial (aproximadamente 22.000
años), el cual se irá desarrollando
en los próximos años en conjunto
con el IRD. Las investigaciones
de orden interdisciplinario con
participación de otras líneas de
investigación que sinérgicamente
contribuyen en este tema, han
permitido alcanzar el presente
año nuevos conocimientos de la
Paleoceanografía del ecosistema
de la Corriente de Humboldt publicados
en informes, ponencias y
revistas indizadas.
Las actividades de levantamiento
de información, de data y metadata
de datos biogénicos (diatomeas,
escamas) de testigos de sedimentos,
colectados en el margen continental
en el marco del proyecto
Paleopeces desde el año 2003, han
permitido desarrollar una fortaleza
que favorecerá posteriores actividades
de reinterpretación. En
este sentido, el procesamiento e
interpretación de datos del contenido
inorgánico de testigos analizados,
se ha realizado como parte
de una estadía científica en Brasil
de un investigador de IMARPE, en
cooperación con IRD. Se ha obtenido
avances en el estudio de las
fuentes y modos de transporte del
continente al océano, en los últimos
200 años, con interesantes implicancias
paleoclimáticas, sobre
variación de la intensidad del viento
que es agente forzante del afloramiento.
Estas interpretaciones
constituyen un aporte importante
para las actividades de calibración.
En los análisis de muestras de archivo
de los cruceros Galathea 3
(danés) y Meteor (alemán), intervinieron
tesistas provenientes de
universidades peruanas.
105
En experimentos anteriores para
calibración del microcrecimiento
de moluscos, se realizaron estudios
microscópicos y captura de
imágenes de las líneas de crecimiento
en conchas del bivalvo Trachycardium
procerum, provenientes
de Parachique y Lagunillas.
Para cartografía del fondo marino
se empleó información del
banco de datos geológicos y de
las actividades de seguimiento de
pesquerías y evaluación de recursos
pesqueros de la Dirección de
Investigaciones en Pesca y Desarrollo
Tecnológico y del Convenio
IMARPE con la Secretaría General
del Mar de España. Con el crucero
Cartografía Geológica del Banco
de Máncora, a bordo del barco español
BO Miguel Oliver, entre 3 y
4ºS, se conocieron mejor las características
morfológicas y sedimentológicas
y los contenidos geoquímicos
en la zona norte.
Figura 30.1.- Mapa de la distribución de estaciones de muestreo del fondo marino provenientes de cruceros nacionales
e internacionales y cobertura de estudios batimétricos frente a un sector de la costa norte del Perú.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
-20
-40
-60
-80
-100
-120
-20
-40
-60
-80
-100
-120
20
1
40
60
80
91
En el 2009 las investigaciones paleoceanográficas
se han centrado
en tres zonas:
La primera zona es un sector frente
a la costa norte, que contiene
los depósitos holocénicos asociados
a la cuenca de Tumbes. Aquí,
el Banco de Máncora juega un rol
importante en la sedimentación
del área durante el Holoceno (Fig.
30.1). Los estudios durante el 2009
han identificado zonas adicionales
a las ya exploradas y muestreadas
por instituciones extranjeras, en
el sector centro-oeste, sur-oeste y
sur-este del banco. Ellas podrían
ser prospectadas por el IMARPE,
para ampliar el conocimiento de
la evolución paleoceanográfica y
paleoclimática de este sector norte
del Perú, muy influenciado por los
eventos El Niño.
La segunda zona es un sector frente
a la costa central, el área de la plataforma
continental interna frente
al Callao y la zona continental de
Otuma (Pisco). Aquí, como resultado
de la operación de mar “Experimentación
con organismos vivos en la
zona de Lagunillas y moluscos fósiles
CRUCERO INTENSIVO OCEANOGRAFICO 0904 - EST 13
Componente Este (cm/seg)
en Otuma (Pisco), para calibrar señales
paleoceanográficas”, se determinó
una zona propicia para estudios
paleoceanográficos ubicando registros
arqueológicos y geológicos,
a fin de evaluar su potencialidad en
la reconstrucción paleoceanográfica
y paleoecológica.
oPeraciones de mar
Carta de Posiciones
Mediciones Promedios
10 minutos
Puntos Horarios
CALLAO
-120
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
Componente Norte (cm/seg)
-20
5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65 70 75 80 85 90
00:50 03:10 05:40 08:10 10:40 13:10 15:40
Figura 30. 2.- Serie de tiempo de intensidades de corrientes. Experimento de trampas de sedimentos. Crucero CRIO 0904.
Las operaciones de mar programadas
este año, fueron precedidas
de una plataforma de investigación
proporcionada sinérgicamente
a través del Crucero CRIO 0904,
para realizar estudios en la plataforma
continental externa frente
a Callao (donde se proyectaba
instalar el arreglo de trampa de
sedimentos automática), colectándose
muestras de trampas de
sedimentos e información de corrientes
(Fig. 30.2). Se realizaron
tres operaciones de mar. Dos de
ellas, frente al Callao, a bordo de
la embarcación IMARPE VII, para
calibraciones paleoceanográficas
con procesos sedimentológicos actuales
en ambiente de plataforma
continental interna (Operación Pa-
106
-20
-40
-60
-80
-100
-40
-60
-80
-100
-120
leomap 0907 y Operación Conjunta
en la Estación Fija Callao 0911).
La tercera operación en la zona de
Otuma, Pisco, fue para determinar
depósitos arqueológicos y/o marinos
con registros de organismos
modernos; estuvo relacionada a
la búsqueda de depósitos de conchas.
Las operaciones de Paleomap.- Se
realizaron en la plataforma interna
frente al Callao. La instalación
y recuperación de trampas de
sedimento permitió determinar
flujos de material particulado,
con 23,42% de materia orgánica
frente a la zona del cabezo norte
de la isla San Lorenzo a 70 m de
profundidad; y de 42,96% frente a
Oquendo a 41 m de profundidad
(Fig. 30.3). Se encuentra en proceso
el trámite para la reparación,
calibración y prueba del liberador
acústico, a través de una cesión en
uso al IRD.
Las operaciones en la zona de
Otuma, Pisco.- La Paleolaguna
de Otuma presenta características
geomorfológicas y contiene suficiente
material geológico, sobre

%
100
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
(a) 100 (b)
MOT MAT LITO
todo conchillas de moluscos, en un
estado de conservación adecuado
para el estudio, interpretación
y reconstrucción de condiciones
paleoceanográficas y paleoecológicas
de la costa de Paracas en el
Holoceno tardío (Fig. 30.4).
Análisis geoquímicos.- Se realizaron
análisis geoquímicos de mues-
%
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
MOT MAT LITO
Figura 30.3.- Contenido de materia orgánica (negro) e inorgánica (rojo) en trampas de
sedimentos: (a) Plataforma interna frente a Callao, Cabezo norte San Lorenzo, 65 m de
profundidad (Paleomap 0907); (b) Plataforma externa frente a Callao, 45 m de profundidad
(CRIO 0904).
Figura 30.4.- (a) Concha navaja; (b) concha de abanico en posición de vida, halladas sobre
el sedimento de terraza marina de la Paleolaguna de Otuma, Pisco.
Profundidad (cm)
PO4 (%) - 0907, E-2 Silicatos E-2 (µmol)
0 20 40 60 80 100 600 800 1000
Figura 30.5.- Colecta de agua intersticial en un testigo de sedimentos y resultados. Cr.
PALEOMAP 0907.
0 - 1
1 - 2
2 - 3
3 - 4
4 - 5
5 - 10
tras de agua intersticial de dos
testigos de sedimento (E-1 y E-2)
de la operación Paleomap 0907.
Los fosfatos y silicatos hallados en
el agua intersticial de los testigos,
muestran tendencia de incremento
con la profundidad hasta los 5
cm, luego tienden ambos a decrecer
ligeramente (Figura 30.5).
107
transferencia científico-técnica
A través de estudios sedimentológicos
se contribuyó en los
objetivos de investigación de la
Dirección de Investigaciones en
Acuicultura, Gestión Costera y
Aguas Continentales (DIAGCAC)
y de la sede IMARPE Puno, para:
(1) determinar el potencial acuícola
del Lago Titicaca; (2) evaluar el
impacto de la Truchicultura, (3) el
sedimento del Lago Titicaca.
Se participó en la Evaluación
Ambiental de Huacho (0904), en
los convenios Imarpe - Sedapal e
Imarpe - Shougang) y capacitación
del personal de la sede IMARPE
Pisco en técnicas de análisis sedimentológicos
y geoquímicos.
A solicitud del PRODUCE y por
invitación de la Universidad de
Brown (EE.UU) al IMARPE a participar
en el Crucero de Investigación
Paleoceanográfica y Paleoclimática
195– Leg 5, un investigador participó
como observador a bordo
del R/V Knorr, buque que colectó
información geológica y muestras
entre la plataforma de las islas Galápagos
y el margen continental
peruano, acciones relevantes para
los objetivos de investigación del
IMARPE.
Conjuntamente con las unidades
Hidroquímica, Gestión Marino
Costera y en colaboración del
IRD-Brasil, se elaboró un proyecto
ante Produce para estudios de
condiciones previas al dragado de
sedimentos en la Bahía El Ferrol
(Chimbote). También se organizó
y desarrolló el Seminario–Taller
“El buceo científico en el IMARPE”
con participación de la sede central,
laboratorios costeros, IRD y
universidades.
Se realizó un curso interno de Bioestadística
aplicado al análisis de datos
de sedimentos, y uno de Entrenamiento
en técnicas de descripción de
muestras geológicas, ambos dirigidos
a los tesistas del Proyecto Mix-
Paleo (Geología Marina y Bentos).
Se realizó una serie de protocolos
y nuevos procedimientos, tales
como:

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
•Preparación y procesamiento de
muestras para escleroclimatología
en moluscos;
•Determinación del contenido de
materia orgánica total por el método
de Ignición (PROT-1- MOT);
•Determinación de carbono orgánico
total por el método de titula-
ción por retroceso en sedimentos
marinos (PROT-COT-1).
•Se elaboró y presentó para su
corrección el Protocolo de muestreo
de sedimentos superficiales con draga
Van Veen.
•Actualmente se encuentra en implementación
la metodología del
108
ataque ácido de la materia orgánica
de sedimentos y de montaje en
láminas para análisis petrográfico,
a través de la estadía de una tesista
en la Universidad Fluminense
de Niteroi (Brasil) en el marco del
proyecto Mixpaleo.

objetivo esPecífico 31
interacción de la zona mínima de oXígeno, sedimentación de carbono orgánico y Procesos bentónicos
Durante 2009 la dinámica de la
circulación subsuperficial tendió
a oxigenar el subsistema béntico,
particularmente en el período
otoño-invierno. En comparación
con años pasados, durante los meses
de mayor productividad del
ciclo anual (verano), se apreció
una reducción del flujo de materia
orgánica de origen fitoplanctónico
hacia los sedimentos. Por lo
tanto, hubo menores diferencias
entre invierno y verano en el flujo
de materia orgánica fresca hacia
los sedimentos, y también en la
biomasa de bacterias heterótrofas
en la interfase agua-sedimento.
La relajación de la disoxia durante
el otoño-invierno provocó un
aumento en la abundancia y en la
diversidad macrofaunal a profundidades
someras (

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
µg Cl-a.g -1
a)
b)
c)
d)
e)
800
600
400
200
0
800
400
300
200
100
0
800
600
400
200
0
Cl-a (µgC.g -1 )
Nº Ind.m -2
g.m -2
g.m -2
Nº Ind.10cm -2
500
400
300
200
100
0
600
300
200
100
0
0.50
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
50
25
20
15
10
5
0
2000
1500
1000
500
0
48 m
94 m
144 m
feb-02
jun-02
oct-02
feb-03
jun-03
oct-03
feb-04
jun-04
oct-04
feb-05
jun-05
oct-05
feb-06
jun-06
oct-06
feb-07
jun-07
oct-07
feb-08
jun-08
oct-08
feb-09
jun-09
oct-09
feb-10
Figura 31.3.- Variación del contenido de clorofila-a (µg Cl-a.g -1 ) en el primer centímetro
del sedimento superficial a diferentes profundidades frente a Callao (2002- 2009)
Clorofila-a
Bacterias
Macrofauna
Abundancia
Nº especies
Macrofauna
Biomasa
Thioploca
Meiofauna
Abundancia
Nº taxa
48 94 118 144 176
Profundidad (m)
1800
1500
1200
900
600
300
0
4
3
2
1
0
12
10
8
6
4
2
0
500
400
300
200
100
600
300
200
100
0
0.50
0.20
0.15
0.10
0.05
0.00
50
30
25
20
15
10
5
0
2000
1500
1000
500
0
ND
ND
48 94 118 144 176
Profundidad (m)
Abril - 2009 Agosto - 2009
0
a
ND ND ND
ND ND ND
ND ND ND
110
1800
1500
1200
900
600
300
0
Figura 31.4.- Variación espacial de parámetros sedimentológicos y comunitarios del bentos
frente a Callao en abril y agosto de 2009 en la capa superficial del sedimento, a) Clorofila-a
(µg Cl-a.g -1 ) y bacterias (µgC.cm -3 ) en la superficie del sedimento (capa floculenta);
b) densidad (ind.m -2 ) y riqueza de especies de macrofauna (nºspp.0,05m -2 ); c) biomasa húmeda
de macrofauna (g.m -2 ); d) biomasa húmeda de Thioploca spp. (g.m -2 ) y e) densidad
(ind.10cm -2 ) y diversidad filética de la meiofauna (0-10 cm).
4
3
2
1
0
12
10
8
6
4
2
0
ugC.cm -3
Nº especies
Nº taxa
Cl-a). Sin embargo, hubo una tendencia
a disminuir hacia el norte,
hallándose contenidos

Profundidad (cm)
Profundidad (cm)
Bolivina humilis
(=B. seminuda var. humilis)
Buliminella tenuata Bolivina pacifica Bathysiphon sp. Allogromiidae
0 20 40 60 80 100
%
0 20 40 60 80 100
%
0 20 40 60 80 100
%
0 20 40 60 80 100
%
0 20 40 60 80 100
%
0 -1
1 -2
2 -3
3 -4
4 -5
E2 (94 m)
Bolivina costata Nonionella auris Virgulinella fragilis Allogromiidae
Bolivina humilis
(=B. seminuda var. humilis)
0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100 0 20 40 60 80 100
%
%
%
%
%
0 -1
1 -2
2 -3
3 -4
4 -5
E5 (175 m)
63 - 150 µm > 150 µm
Límite superior de la capa anóxica.
Figura 31.5.- Distribución vertical de las especies dominantes de foraminíferos bentónicos en las estaciones 2 y 5, abril 2009.
za de especies, proporcionando
inclusive una información distorsionada
de las especies dominantes
(Fig.31.5).
Meiobentos y foraminíferos bentónicos
como indicadores ambientales.-
La vulnerabilidad de
la macrofauna a la anoxia limita
su presencia en los sedimentos. En
cambio, varios grupos del meio-
bentos metazoario y los foraminíferos
bentónicos presentan una
mayor tolerancia a la anoxia debido
a sus propias adaptaciones, incluidas
relaciones simbióticas con
bacterias sulfuro-oxidantes. Por lo
tanto, estos grupos presentan un
potencial mayor como indicadores
de las condiciones de oxidación/
reducción de los sedimentos. En el
caso de foraminíferos bentónicos,
111
los resultados obtenidos ponen en
relieve la importancia cuantitativa
de las especies de menor tamaño
en el conjunto de la comunidad.
Destacan por ejemplo Virgulinella
fragilis en la estación 2 y Buliminella
tenuata en la estación 5, ambas
especies de pequeño tamaño
pero sub-dominantes en el conjunto
de la comunidad.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 32
estudio de la dinámica del Plancton y su relación con el ecosistema
32.1. comPosición, distribución y abundan-
cia del Plancton
Fitoplancton
Los biovolúmenes de plancton variaron
entre 0,075 y 13,883 mL/m3 ,
para el verano y primavera, respectivamente.
Los núcleos máximos,
en el verano, se registraron
en la franja costera frente a Punta
Falsa; en el invierno, entre Chicama
y Chimbote y frente a Pucusana
por fuera de las 30 mn; y
durante la primavera frente a San
Juan. La mayor predominancia
del fitoplancton (50%) se obtuvo
dentro de las 30 mn durante el invierno.
La flora planctónica estuvo
caracterizada por una comunidad
de fases iniciales e intermedias
de la sucesión ecológica que presentaron
abundancia relativa de
“presente” a “muy abundante”.
Acompañando a esta flora resalta
la presencia de especies termófilas
en verano y primavera, indicando
aguas de mezcla.
Zooplancton
En términos generales, los biovolúmenes
de zooplancton fueron
bajos en la zona costera, y sobre la
plataforma continental. Los valo-
res más altos se observaron en la
zona oceánica y en la zona norte,
asociados con aguas ecuatoriales,
y por el sur con aguas de origen
oceánico. En junio los biovolúmenes
mostraron un descenso entre
0,2 y 22 mL, pero siempre fueron
menores en la parte costera y sobre
la plataforma. El zooplancton
estuvo conformado principalmente
por copépodos, pero se observó
un incremento progresivo de
organismos gelatinosos los cuales
presentaron biovolúmenes de
hasta 177 mL, en los muestreos de
octubre y diciembre, asociados a
aguas cálidas.
Ictioplancton
Los huevos y larvas de anchoveta
constituyeron el grupo de mayor
frecuencia y abundancia en los
tres periodos de muestreo (verano,
otoño, invierno). La mayor
densidad se registró en el invierno,
coincidente con el periodo de
máximo desove de esta especie;
sin embargo, la abundancia fue
menor en comparación con los
años anteriores; es así que en el
año 2009 se registró una producción
de huevos del orden de los
1013 , la cual en los últimos años alcanzó
una magnitud de 1014 .
Figura 32.1.- biovolumen de zooplancton, año 2009.
112
Otras especies importantes correspondieron
a los huevos y larvas de
vinciguerria, propia de las aguas
oceánicas, y las larvas de los mictófidos,
estos últimos representados
por un alto número de especies,
entre las cuales, Diogenichthys
laternatus fue la de mayor frecuencia
y abundancia.
Indicadores biológicos asociados
con masas de agua
Tanto la información obtenida de
los muestreos en las estaciones fijas
costeras de Paita y Callao, como
la proveniente de los cruceros de
investigación, determinaron que
los organismos del fitoplancton
indicadores biológicos de masas
de agua presentaban una distribución
normal.
Ceratium breve, indicador Aguas
Ecuatoriales Superficiales (AES)
fue registrado durante el verano
dentro de las 60 mn entre Punta
Sal y Paita. Durante todo el año
Protoperidinium obtusum, indicador
de Aguas Costeras Frías (ACF), se
distribuyó en todo el mar peruano
y en la primavera llegó hasta
aproximadamente 80 mn frente a
Pisco; en esta estación se apreció
también a Ceratium incisum, indi-

cador de Aguas Subtropicales Superficiales
(ASS) a 10 mn frente a
Paita y a 80 mn frente a San Juan
de Marcona.
Frente al Callao, durante todo el
año 2009, dentro de las 20 mn, se
registraron especies de zooplancton
indicadoras de ACF; y por fuera
de ellas se hallaron indicadores
de ASS. Frente a Paita, las especies
propias de ambos tipos de agua,
durante todo el año evidenciaron
aguas de mezcla.
Biomasa de zooplancton
El zooplancton estuvo conformado
principalmente por copépodos,
eufáusidos y especies gelatinosas.
En algunas estaciones de muestreo,
como en la N° 3, se observó
un aporte importante de otros
crustáceos. En términos generales,
el aporte del biovolumen de copépodos
y eufáusidos constituye
generalmente más del 50% (Fig.
32.1).
Para el mismo grupo de datos, se
obtuvo que el peso seco presentó
el mismo comportamiento que el
de los biovolúmenes; en términos
de peso seco, el aporte de los
copépodos fue el más importante,
tanto en la zona costera como
oceánica, excepto en algunas es-
113
taciones, ubicadas por fuera de la
plataforma, donde destacaron los
eufáusidos.
Contribución al carbono orgánico
parcial y total de fitoplancton
Se determinó que el mayor aporte
de carbono orgánico de las especies
del microfitoplancton correspondió
a las diatomeas de los géneros
Chaetoceros, Coscinodiscus y
algunos dinoflagelados. El aporte
de carbono por litro (µg C.L-1 ) por
especies fue de 77 Coscinodiscus
perforatus, 57 en Chaetoceros curvisetus,
49 en Chaetoceros debilis, 401
en Gonyaulax polygramma, 24 en
Protoperidinium depressum y 30 µg
C.L-1 en Prorocentrum gracile.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 33
dinámica de las floraciones algales inocuas y nocivas frente a la costa Peruana
En las últimas décadas, los florecimientos
algales nocivos (FAN)
han adquirido mayor importancia
entre las prioridades científicas,
sociales y de salud pública. En el
Perú, la aparición de estos eventos
en lugares poco o nada afectados
por la actividad humana han afectado
directamente el desarrollo
del comercio exterior peruano de
moluscos bivalvos.
El IMARPE inició las investigación
de las FAN en el año 2002 en
la zona de Pisco-Chincha y a partir
de abril del 2009 se consideró
Sechura y Chimbote, por ser áreas
prioritarias de cultivo de moluscos
de importancia económica. En
dichas zonas fueron registrados
los géneros Pseudonitzschia, Dinophysis
y ocasionalmente Alexandrium;
esta información permitió
establecer alertas tempranas sobre
cualquier eventualidad con
la finalidad de disminuir riesgos
sobre la salud humana.
El IMARPE ha venido desarrollando
monitoreos quincenales con registros
de temperatura, salinidad
y en algunos casos oxígeno, así
como los patrones de densidad,
distribución espacial y temporal
de las especies potencialmente
tóxicas (Pseudonitzschia pungens,
Pseudonitzschia cf. delicatissima, Dinophysis
acuminata, D. caudata, D.
tripos, D rotundata, Protoperidinium
depressum y P. crassipes).
En Pisco-Ica, la diatomea P. cf. delicatissima
fue la especie más frecuente
durante el año 2009. En el
verano alcanzó las concentraciones
celulares más altas con 36x103 cel.L-1 (Carhuaz 2 – B. Independencia),
en el otoño destacó Prorocentrum
minimum con 230x103 cel.L-1 (Playón – Ensenada Playón).
En la primavera esta zona estuvo
en plan de contingencia por encontrarse
abundante Dinophysis
acuminata, productor de la toxina
diarreica (PSP), sin embargo no se
registraron niveles de toxicidad.
Frente a Sechura y Chimbote, P.
cf. delicatissima también destacó
por su frecuencia, con los mayores
aportes celulares en mayo (254x103 cel.L-1 ) y setiembre (52x103 cel.L-1 ),
concentraciones que no afectaron
a la salud pública.
De otro lado, los eventos de floraciones
algales inocuas fueron
registrados durante el verano en
114
la Bahía de Paita ocasionados por
el ciliado Messodinium rubrum que
alcanzó un máximo de 4180x103 cel.L-1 , el mismo que tuvo una
extensión de 200 m y mostró una
coloración rojiza. Frente al Callao
se registraron diversos eventos
recurrentes de floraciones algales
en Playa Carpayo, Playa Cantolao
y Bahía del Callao, principalmente
por Heterosigma akashiwo.
Los períodos de estas discoloraciones
fueron el verano, otoño y
primavera, en este último alcanzó
las máximas concentraciones de
181x106 cel.L-1 .
Dentro del marco de los objetivos
institucionales el IMARPE
organizó el curso taller: Aspectos
Metodológicos para el Estudio del
Fitoplancton Potencialmente Tóxico y
Parámetros Oceanográficos, realizado
del 14 al 17 de julio 2009. Fue
de suma importancia su aporte
técnico-científico a la comunidad
involucrada con el Programa de
Control de Moluscos Bivalvos. En
este curso participaron los laboratorios
de entidades privadas que
realizan análisis de fitoplancton en
apoyo a ITP/SANIPES y personal
de los laboratorios regionales de
IMARPE.
Prorocentrum minimum Dinophysis acuminata Pseudonitzschia cf. delicatissima

objetivo esPecífico 34
modelado de los Procesos físicos, químicos y biológicos del ecosistema de la corriente de humboldt
En el 2009 el CIMOBP tuvo como
objetivos específicos: (i) Modelado
de procesos físicos, químicos
y biológicos del Ecosistema de
la Corriente de Humboldt, y (ii)
Análisis de sistema del Ecosistema
de la Corriente de Humbodt.
Como parte del sistema de gestión
de la calidad, se realizó la
instalación de un sistema de aire
acondicionado de precisión, el
cual permitirá mantener el cluster
computacional operativo.
Con respecto al modelado físico,
se estudió la influencia de las mareas
en la celda de afloramiento
de la costa peruana entre los 5°y
9°S. Se usó el modelo ROMS (Regional
Oceanic Model System)
con la herramienta de anidamiento
AGRIF (Adaptive Grid Refinement
in Fortran). Se implementaron
dos simulaciones con y sin
forzante superficial de de mareas,
del periodo 2001. La temperatura
superficial del mar se vio poco
afectada por la resolución espacial
y el forzamiento de mareas del nivel
del mar (Fig. 34.1).
Tambien se analizaron datos de
vientos para simular dos escenarios
paleoclimáticos, el primero
con una Zona de Convergencia
Intertropical (ZCIT) debilitada, y
el segundo con una ZCIT normal
(Fig. 34.2). Respecto a los efectos
de El Niño y la Oscilación del Sur
(ENOS), se usó un modelo estadístico
lineal multivariado conocido
como Análisis de Correlación
Canónica para simular el Índice
de Ocilación Peruano (IOP). Se
evaluó la capacidad predictiva,
encontrandose una correlación de
0,61 con un tiempo de avance de 3
meses (Fig. 34.3).
Sobre modelado biológico, un
modelo basado en individuos
para larvas de concha de abanico
(Argopecten purpuratus) fue acoplado
a salidas hidrodinámicas
linea de investigación ii. 3
modelado de Procesos del ecosistema marino de humboldt
del modelo ROMS para investigar
la variabilidad en el éxito del
transporte de larvas entre la bahía
de Sechura y la isla Lobos de Tierra.
Los resultados mostraron mayor
transporte de larvas desde la
Bahía de Sechura hacia Isla Lobos
de Tierra (Fig. 4). Por otro lado,
se aplicó un modelo de evaluación
integrada para el stock centronorte
de la anchoveta peruana
(Engraulis ringens), en el cual se
integró la información disponible,
tanto de la pesquería como de los
Figura 34.1.- Condiciones iniciales de temperatura y salinidad del mar peruano (WOA).
Figura 34.2.- Correlación entre el valor simulado y observado como función del tiempo de
avance (mes) y el periodo predicho.
115
cruceros de evaluación científica.
El modelo simuló la biomasa total,
biomasa desovante, reclutamiento
y mortalidad por pesca (Fig. 34.5).
Modelado de la influencia de las
mareas en la celda de afloramiento
frente a la costa peruana entre
los 5° y 9°S. (David Correa)
El objetivo fue estudiar la influencia
de las mareas en la celda de
afloramiento de la costa peruana
entre los 5°y 9°S, la estructura
vertical a partir de la simulación

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
climatológica, utilizando un modelo
numérico oceánico con la
técnica de anidamiento para aumentar
la resolución espacial del
área de estudio. Se usó el modelo
ROMS con la herramienta de anidamiento
AGRIF. Se usó una batimetría
calculada a partir de las
bases de datos de ETOPO2; vientos
de MWF-Quikscat, mareas de
TPXO6.2, condiciones iniciales de
WOA, condiciones de frontera de
COADS, se implementaron dos
simulaciones con y sin forzante
superficial de de mareas, del periodo
2001.
Verificamos que el modelo representó
adecuadamente las oscilaciones
de mareas, en las zonas
costeras tanto en el dominio padre
como en el dominio pequeño
mediante la amplitud y fase de
las componentes de semi diurnas
M2 y diurnas K1 de los registros
observados, modelados (ROMS,
ROMS/AGRIF).
El análisis de la temperatura
muestra que incluir el forzante superficial
de mareas produce una
un incremento de 0,6 °C entre los
80 a 150 metros de profundidad
durante los meses de agosto a noviembre,
lo cual estaría relacionado
a los procesos de mezcla horizontal
y vertical.
El forzamiento de mareas produce
un impacto estacional sobre la
profundidad de la capa de mezcla
profundizándola en verano y
elevándola durante el invierno. El
análisis del impacto de la resolución
muestra que la temperatura
superficial del mar se ve afectada
de forma minima por la resolución
espacial y el forzamiento de
mareas el nivel del mar, respecto
al nivel del mar que se ven afectado
por la modificación de las estructuras
superficiales por la presencia
del forzamiento de mareas
a lo largo de la costa del Perú. Este
trabajo forma parte del Convenio
IRD-IMARPE.
Impacto del desplazamiento de
la ZCIT sobre la distribución termohalina
y la circulación frente a
Perú, inferido a partir del modelo
ROMS. (C. Ruiz, D. Correa, J.
Tam, D. Gutiérrez)
Figura 34.3.- Promedio mensual de Contenido de agua precitpitable en el periodo marzo
1997 – Junio de 1998
Figura 34.4.- Éxito del transporte de larvas liberadas desde la Bahía de Sechura (arriba)
y desde la Isla Lobos de Tierra (abajo), en función del área de desove (izq.) y el mes de
desove (der.).
Figura 34.5.- Comparación entre las biomasas mensuales simuladas (línea azul) y las estimaciones
acústicas de biomasa (puntos rojos).
Se realizó la implementación del
modelo oceánico regional ROMS
a un 1/6° de resolución espacial,
para simular escenarios forzados
con condiciones de eventos cálidos
(estructura vertical profundizada).
Además se realizará una simula-
116
ción, utilizando forzantes atmosféricos
considerando la ZCIT desplazada
5 y 10° hacia el sur de su
posición promedio actual (circulación
atmosférica y flujos de calor),
para estudiar su impacto en el sistema
de corrientes del Perú. Se ha

analizado la base de datos de reanálisis
de Ncep-Ncar utilizando la
variable omega observando que
en la ZCIT durante un año El Niño
(EN) la velocidad de ascenso vertical
disminuye en la franja ecuatorial
y se desplaza en longitud
entre los 140° W en años normales
y 180° W en años fríos, también
en promedio estacional, en los
meses de verano austral (enero,
febrero, marzo) se observa que la
ZCIT se desplaza hacia el sureste
En vista de estos resultados, serán
simulados dos escenarios paleoclimáticos,
el primero con una ZCIT
debilitada, creándose archivos con
años EN y el segundo con una
ZCIT normal creando archivos
con años La Niña (LN). También
se ha analizado los años niños de
mayor intensidad caracterizado
por la NOAA de los periodos 1997
- 98 y 1982 - 83 con las siguientes
variables atmosféricas la presión
a nivel del mar y contenido de
agua precipitable para determinar
el periodo en donde la ZCIT
se ha desplazado más hacia el sur.
Este trabajo forma parte del grupo
JEAI del IRD.
Previsión del Índice de Oscilación
Peruano usando un modelo de correlación
canónica. (C. Quispe y
A. Barnston)
Un modelo estadístico lineal multivariado
conocido como Análisis
de Correlación Canónica se uso
para simular las variaciones de la
temperatura superficial del mar
frente a Perú (IOP). Se calculó las
funciones ortogonales empíricas
(EOF) del campo de la temperatura
superficial del mar para los
periodos estacionales del verano
(enero-febrero-marzo), otoño
(abril-mayo-junio), invierno (julio-agosto-setiembre)
y primavera
(octubre-noviembre-diciembre) en
el área del Pacífico tropical ecuato-
rial durante el periodo 1950 - 2008.
Las 3 primeras EOF explicaron la
variabilidad en un 72,38% (verano)
y 70% (invierno). Se asoció las
EOF del Pacífico tropical con las
TSM de la franja costera peruana
con 0, 3, 6 y 9 meses de desfase
usando un modelo de análisis
correlación canónica. Se evaluó
la capacidad predictiva, con un
tiempo de avance igual a cero meses
es posible simular los periodo
estacionales del IOP en promedio
con una correlación 0,81, con un
tiempo de avance de 3 meses una
correlación 0,61, con un tiempo de
avance de 6 meses una correlación
de 0,47, y con un tiempo de avance
de 9 meses una correlación de
0,36. Este trabajo forma parte de
las coordinaciones IRI – IMARPE.
Transporte de larvas de concha de
abanico entre la Bahía de Sechura
y la Isla Lobos de Tierra. (J. Tam,
D. Correa, R. Oliveros, W. Carbajal,
T. Brochier)
Un modelo basado en individuos
para larvas de concha de abanico
(Argopecten purpuratus) fue acoplado
a salidas hidrodinámicas del
modelo ROMS para investigar los
factores que conducen la variabilidad
en las tasas de supervivencia
entre la bahía de Sechura y la isla
Lobos de Tierra. Los individuos
fueron liberados en las áreas de
desove y seguidos por un periodo
de 30 días. Aquéllos que permanecieron
en las áreas de reclutamiento
en ese momento fueron considerados
retenidos. Se hipotetizó
que el transporte de larvas de la
concha de abanico, es mayor desde
la bahía de Sechura que desde
la isla Lobos de Tierra. Los resultados
mostraron que las partículas
liberadas de la isla Lobos de Tierra
son transportadas hacia el norte
con la Corriente Costera Peruana,
pero luego giran al oeste siguien-
117
do la Corriente Sur Ecuatorial. Por
otro lado, las larvas transportadas
desde Sechura, se dirigen hacia el
noroeste en dirección a la lengua
fría, pero también ocurre un transporte
hacia el sur, posiblemente
por acción de las contracorrientes
subsuperficiales, que permitirían
reclutar individuos a la isla Lobos
de Tierra.
Modelo de evaluación integrada
del stock norte-centro de anchoveta
peruana Engraulis ringens.
(Oliveros-Ramos, R., R. Guevara-
Carrasco, J. Simmonds, J. Csirke,
F. Gerlotto, R. Castillo, A. Chipollini,
A. Bertrand, J. Tam)
El objetivo de este trabajo fue aplicar
un nuevo modelo de evaluación
integrada para el stock centro-norte
de la anchoveta peruana
(Engraulis ringens) en el cual se
integra la información disponible,
tanto de la pesquería como de los
cruceros de evaluación científica.
El modelo simula la estructura del
stock en base a su edad, considerando
luego la dispersión de las
longitudes dentro de cada cohorte
para reproducir la estructura
de tallas del stock en clases de 0,5
cm. El modelo fue calibrado con
la biomasa acústica y estructura
de tallas obtenidas de cruceros
científicos, y con los desembarques,
esfuerzos y estructura de
tallas obtenidos de la pesquería.
Para la calibración se utilizó el algoritmo
genético PBIL (Population
Based Incremental Learning), que
sirvió para la minimización de
las funciones de error cuadrático
residual. Se presentan los estimados
mensuales de biomasa total,
biomasa desovante, reclutamiento
y mortalidad por pesca obtenidos
por el modelo de evaluación integrada
para el periodo 1964-2008.
Este trabajo forma parte del Convenio
IRI-IMARPE.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 35
análisis de sistemas del ecosistema de la corriente de humboldt
Con respecto al Análisis de Sistema
del Ecosistema de la Corriente
de Humboldt (ECH), se analizó la
variabilidad intraestacional, interanual
y decadal de indicadores
regionales (Índice de Oscilación
Peruano in situ, POIsat-costero,
POIsat-oceánico) del impacto del
ENOS sobre la temperatura en el
contexto del cambio climático. El
análisis de los indicadores sugiere
que el modo decadal, a lo largo de
la costa peruana, puede resultar
de efectos residuales de la actividad
de las ondas ecuatoriales intraestacionales.
Estos resultados
ilustran la respuesta específica del
sistema costero peruano al cambio
climático (Fig. 35.1).
Figura 35.1. Ecuación de regresión lineal de la variabilidad de clorofila-a in situ (chlis) en
función de clorofila-a satelital (chlst).
Figura 35.2. Raíz del cuadrado medio de datos satelitales (color) y coeficiente de correlación espacial (línea negra) entre el primer componente
principal de la temperatura a lo largo de la costa peruana y la temperatura de datos satelitales (1985-2006).
118
Por otro lado, se realizó un análisis
comparativo entre datos in situ
de clorofila a y datos satelitales de
SeaWiFS en L3 a 1/12º de resolución.
Se encontró una correlación
significativa entre ambos conjuntos
de datos. La mayor asociación
se encontró en invierno (Fig. 35.2).

objetivo esPecífico 38
investigaciones en Patobiología acuática
Durante el año 2009 los estudios
sobre la prevalencia de parásitos
en peces se realizaron en 96
ejemplares de tres especies procedentes
del Callo: jurel, Trachurus
symmetricus murphy (8); caballa,
Scomber japonicus peruanus (14) y
pejerrey, Odonthestes regia regia
(74). Los resultados fueron:
Protozoo: Eimeria sp. en hígado de
caballa (50%) y jurel (100%) (Fig.
38.1).
Mixosporideo: Kudoa sarmientoi
en músculo somático de pejerrey
(50%).
Céstode: larvas de Tentacularia
coryphaenae en músculo de caballa
(14%).
De enero a noviembre se investigó
sobre enfermedades infecciosas
en tres especies procedentes
de los cultivos experimentales del
IMARPE, anchoveta, Engraulis ringens;
cabrilla, Paralabrax humeralis
y lenguado, Paralicthys adspersus.
Los patógenos hallados fueron los
siguientes:
Protozoo ciliado: Trichodina sp. en
branquias de cabrilla (40%).
Mixosporideo: Ceratomyxa sp.
en la vesícula biliar de lenguado
(18%) (Fig. 38.2).
Nematode: Anisakis sp. y Philometra
sp. en tejido conectivo (9%) y
gónada (9%), respectivamente.
Copépodo: Lepeophtheirus viventris
(Fig. 38.3) y Chondracanthus sp.
(9%) en piel.
Las branquias de anchoveta y cabrilla,
presentaron embolia (Fig.
38.4), cuya etiología podría deberse
a la sobresaturación de gas en
el agua.
Programa de investigacion iii
investigaciones en acuicultura y biotecnologia
linea de investigación iii. 1
investigaciones Para desarrollo acuicola
Figura 38.2.- Mixosporideo Ceratomyxa sp.
en contenido de vesícula biliar.
Figura 38.3.- Copépodo Lepeophtheirus viventris.
Se aisló la bacteria Vibrio sp. a partir
de lesiones en piel y contenido del
ojo edematoso de un lenguado.
En marzo, junio y noviembre se se
estudiaron las enfermedades en tilapia
cultivada en jaulas flotantes en
una laguna de la Región Lima. Se
realizó el análisis histopatológico y
bacteriológico de 15 ejemplares.
Los cultivos bacteriológicos de
bazo y riñón, revelaron la presencia
de Staphyloccocus, Edwardsiella
tarda y Streptococcus.
En el estudio histopatológico se
encontraron granulomas en el
bazo (Fig. 38.5) y el riñón. No se
halló relación consistente entre
la presencia de granulomas y las
119
Figura 38.1.- Ooquiste de Eimeria sp. (círculo)
en hígado de caballa (40X).
Figura 38.4.- Embolia en branquias.
Figura 38.5.- Granulomas en bazo.
bacterias aisladas, pero se especuló
de la bacteria Francisella sp.,
como probable agente causal, ya
que se hallaron en el interior de
leucocitos presentes en los órganos
afectados.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 40
desarrollo de técnicas de reProducción artificial de moluscos nativos en la región moquegua
laboratorio de investigación en moluscos (lim)
El LIM cuenta con tres áreas:
Ingeniería. Objetivo: diseño de
sistemas de cultivos, mantenimiento
y funcionamiento del LIM.
Línea de cultivo de microalgas.
Objetivo: producción de alimento
vivo, cumpliendo los requerimientos
nutricionales y energéticos
de la macha.
Línea de cultivo de moluscos.
Objetivo: aplicar técnicas de reproducción
artificial con la finalidad
de obtención de “semillas”
en condiciones controladas de los
organismos bentónicos nativos de
la región, en esta oportunidad la
macha).
El área de ingeniería, ha logrado
el funcionamiento óptimo de las
ocho electrobombas (a pesar que 6
de ellas no son las más adecuadas
para agua de mar), de tres filtros
de arena y tierra diatomea (utilizados
en el bombeo y tratamiento
de agua de mar), así como el sistema
de aireación conformados
por dos sopladores regenerativos,
entre otros equipos y sistemas de
cultivos utilizados para la obtención
de semilla. Realiza el man-
Figura 40.1.- Desarrollo larvario de macha Mesodesma donacium, obtenido en el Laboratorio de Investigación en
Moluscos (LIM). IMARPE Ilo, Moquegua.
(a): Larvas competentes en las primeras 26 horas (día 1 de cultivo) post-fecundación, con la aparición de las
primeras larvas D. A las 41 horas se estimó que 100% de los ejemplares tuvieron la típica forma “D” con una
charnela (ch) recta como característica más importante es esta etapa. Longitud L=75 – 105 µ; altura H= 60 – 85 µ.
(b) Larvas de 4 días de cultivo (post-fecundación). 20% de ejemplares adquirieron una semicurvatura en la
charnela como umbo curvado (uc) perdiendo esa estructura recta. 80% de ejemplares todavía presentaban charnela
recta (chr); incluso se observó que las larvas son más anchas y gruesas al momento de iniciarse la etapa
umbonada; algunas larvas presentan producción de diso (d) como líneas de crecimiento. L= 80 – 120 µ y H=
65 – 95 µ.
( c) Larvas de 12 días post-fecundación, adquieren un umbo más curvo y nudoso (un).
(d) Larva pediveliger: a partir del día 19se observa el pie retraido y es el momento en que se las considera larva
pediveliger, en la foto se observa el un umbo nudoso (un) más pronunciado y un pie (p) retráctil; este último
toma mayor tamaño; algunas larvas todavía presentan velo (v) ciliado retráctil bien desarrollado que les permite
realizar desplazamientos enérgicos en la columna de agua. L=180 – 250 µ; H=160 – 225 µ.
120
tenimiento preventivo mensual y
una serie de modificaciones de los
sistemas que permiten optimizar
las condiciones de cultivo tanto de
microalgas como de moluscos.
En el área de línea de microalgas,
durante el 2009 se ha obtenido resultados
importantes en términos
de densidad (cel/mL) a nivel masivo
controlado (200 L) sobre todo
en el cuarto trimestre. Las densidades
promedio fueron: Isochrysis
galbana con 4,4 x 106 cel/mL; Pavlova
lutheri con 3,1 x 106 cel/mL;
Chaetoceros gracilis con 3,0 x 106 cel/
mL. Se destaca que las densidades

obtenidas prácticamente duplican
a la producción del 2008 (2,1x106 para I. galbana, 1,51 x 106 para P. lutheri
y 1,55 x 106 para Ch. gracilis).
El área de la línea de cultivo de
moluscos, en el último trimestre
2008 se iniciaron las primeras
pruebas experimentales en la reproducción
artificial de “macha”
(Mesodesma donacium) (Fig. 40.1).
Se aplicaron tres técnicas: sobrealimentación,
shock térmico y Stripping.
Durante el 2009, el Stripping
dio el mejor resultado para obtención
de gametos para desarrollar
el cultivo. El cultivo larval y postlarval,
presentó elevada mortalidad,
influenciada por una serie de
variables. La temperatura ambien-
tal registrada al interior del LIM,
induce al incremento de la mortalidad
larval (registros térmicos
por encima de 22 °C o muy bajas
afectan el desarrollo larval, produciendo
deformaciones, (Zaro
2004), cuya variación no puede ser
controlada actualmente en el LIM.
Se realizaron las siguientes experiencias
con ejemplares adultos de
“macha” Mesodesma donacium: acelerar
la recuperación gonadal con
incremento de la concentración de
la dieta alimenticia; evaluación de
la tasa de ingestión y filtración de
reproductores de macha; ensayos
sobre la alimentación de juveniles
de macha con dietas artificiales
(fécula de maíz); evaluación del
121
crecimiento y supervivencia de
semilla de macha, en condiciones
controladas.
El crecimiento de juveniles de
macha, producidos en el LIM, en
sistemas de cultivo “Up Weller”,
alcanzó una longitud promedio
inicial de 1,04 mm (día 91 de
cultivo: 16.01.2009), para luego
registrar una tasa promedio de
crecimiento de 3,42 mm/mes, hasta
el día 419 de cultivo en medio
controlado (10.12.2009). Se logró
una longitud media final de 38,4
mm de la población en estudio, de
igual forma respecto a la altura,
ésta presentó una longitud de 0,71
mm inicial a 20,3 mm como longitud
final.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 41
banco de germoPlasma de recursos acuáticos
41.1. caracterización y evaluación de ácidos
grasos a Partir de Polvo algal
Durante el primer semestre de
2009, se realizó la evaluación del
flujo de producción (cultivo inicial,
cultivo masivo en biorreactores,
obtención de biomasa húmeda
y biomasa seca) de la cepa
seleccionada, a fin de asegurar la
calidad del aceite algal.
El primer trimestre se realizó la
evaluación del Laboratorio de
Cultivo de Microalgas en condiciones
controladas, donde los cultivos
iniciales se desarrollan desde
0,5 a 250 L.
El segundo trimestre se terminó
de instalar en la sala de cultivos el
control de temperatura, el sistema
de esterilización del agua de mar,
flujo de aireación con filtro de una
micra. También se entrenó a un
operador en labores de siembra,
cosecha y producción. La producción
de la sala al término del año
fue de 1700 L/día.
Para el cultivo masivo en biorreactores,
durante el primer trimestre
las actividades se orientaron al
acondicionamiento de las mangas
de polietileno, el tipo de sellado
de éstas, la capacidad de resistencia
frente a la temperatura, la iluminación
del invernadero, capacidad
de soporte en el biorreactor,
tiempo de llenado y vaciado de
éste por el operador, la integración
de los equipos que contribuyen
al manejo de los biorreactores
como; blower (bomba de captación
de aire del medio ambiente) y
sistema de esterilización del agua
de mar.
Para la obtención de biomasa microalgal
húmeda y seca, durante
el segundo trimestre, se empezó
a operar la centrífuga de limpieza
linea de investigación iii. 2
estudios en biotecnología acuatica
manual y el liofilizador respectivamente.
La producción obtenida
de este acondicionamiento durante
un mes probado en un solo biorreactor
fue de 1790 L, para obtener
80 g de polvo algal a partir de
la cepa IMP-LBA-009.
Paralelo a la obtención de la biomasa
microalgal, se concluyó con
el acondicionamiento de la Sala de
Instrumentación Analítica, lo que
permitió en noviembre instalar los
equipos cromatograficos y realizar,
en diciembre, el entrenamiento
del personal. Debido a ello, los
resultados de los perfiles lipídicos,
proyectados para concluirlos en
diciembre del 2009, se presentarán
dentro del primer trimestre
del 2010. Además, estos equipos
servirán para evaluar compuestos
bioactivos de organismos acuáticos
potencialmente biotecnológicos
A partir del mes de septiembre, los
primeros resultados y avances del
proyecto: “Determinación de la
biomasa microalgal potencialmente
acumuladora de lípidos para la
obtención de combustible”, se difundieron
en:
• Foro internacional: Nuevos
recursos para la ampliación de
la matriz energética del Perú.
• Reunión regional de expertos,
Tecnología y biocombustibles
de segunda generación: Una
herramienta para la toma de
decisiones.
• III Congreso de energías renovables
y biocombustibles (noviembre).
El primer y tercer evento se realizaron
en el auditorio de Petro-Perú
en Lima. El segundo, se llevo a
cabo en la sede de la UNESCO de
Montevideo, Uruguay.
122
Hasta diciembre, en el proyecto se
logró producir 6,0 kg de biomasa
microalgal seca, que fue entregada
a la empresa Ecoenergías del Perú
SAC, colaboradora del proyecto el
cual debe concluir en el primer semestre
del 2010.
41.2. mantenimiento de las cePas del banco de
germoPlasma de organismos acuáticos
Durante el año 2009 se continuó
con el mantenimiento de las cepas
nacionales y extranjeras de
microalgas, rotíferos, copépodos y
Artemia del Banco de Germoplasma
de Organismos Acuáticos.
Al término del primer semestre se
establecieron los códigos para el
ordenamiento de todas las cepas
del Banco y para todas las que se
irán incorporando.
Se puso en cultivo la cepa de la
microalga Alexandrum peruvianum,
(IMP-LBA-010) para evaluar su
toxina (tema de tesis de postgrado).
Así mismo, se incorporó en
el Banco, la cepa de Isochrisis galvana
(IMP-LBA-011), colectada y
aislada por personal del Laboratorio
Costero de Ilo, y que se utiliza
como alimento vivo de moluscos y
peces. También, se acondicionó la
cepa de Nannochloropsis sp. (IMP-
LBA-009) proveniente de ambiente
acuático continental y empleada
en el proyecto FINCyT.
Las cepas de rotíferos, algunas colectadas
de la costa central, otras
de la zona andina sur del país (SSI,
TP, PM, PVL, CA, CHL, CF, VL),
así como las adquiridas del Laboratorio
de Biología Experimental
(VR, VR15, PR CEPA) mantuvieron
sus códigos provisionales.
Las muestras de copépodos aun
se encuentran en proceso de aislamiento.

objetivo esPecífico 42
evaluación de la calidad ambiental
42.1. calidad del ambiente acuático durante
el 2009
En el año 2009, se realizó la evaluación
de la calidad ambiental de las
zonas marino costeras de, Cañete,
Pucusana, San Bartolo, Chorrillos,
Callao, Supe-Paramonga, Huarmey
y otras zonas consideradas
en la Red de Monitoreo Ambiental
del IMARPE. Esta actividad proporciona
información actualizada
para la toma de decisiones en problemas
ambientales. Las evaluaciones
comprendieron 14 estudios
en verano, invierno y primavera.
La calidad del ambiente marino se
determinó por comparación con
los Estándares Nacionales de Calidad
Acuática (DS-002-2008 MI-
NAM), la Ley General de Aguas
(DS-003-2003-SA) y otros estándares
internacionales.
42.2. evaluación de la calidad del medio
marino de áreas costeras seleccionadas
En marzo y octubre del año 2009,
la bahía del Callao presentó en la
línea costera elevados valores de
DBO 5 ; cuyo mayor valor se regis-
mg/L
120
100
80
60
40
20
0
Programa de investigacion iv
investigaciones en salud de los ecosistemas acuaticos y su biodiversidad
Ventanilla 1
Ventanilla 2
Marquez
Oquendo-AGA
CComas (ZM)
Int Norte
Fertiza
CCallao (ZM)
M Pescador
Mar Brava
P Carpayo
Mal.Figueredo
ENAM
M.Pardo
M.Wiese
RChillon (ZM)
Rio Chillon1
Rio Chillon2
Rio Chillon3
Río Rímac zm
Río Rímac2
playas rios
tró la zona de mezcla del colector
Callao (119,79 mg/L), seguido
del muelle de Pescadores (73,79
mg/L), el colector Comas (52,57
mg/L) y el Interceptor Norte (41,18
mg/L) (Fig. 42.1).
La zona norte de la bahía del Callao,
entre la desembocadura del
río Chillón y el muelle Pescadores,
presentó elevada contaminación
microbiológica. La zona sur, desde
La Punta a Mar Brava, presentó
valores dentro de los estándares
de calidad acuática establecidos
en la Ley General de Aguas.
El oxigeno disuelto, fue mayor a
5,82 mg O /L en la zona sur; en la
2
parte norte, desde la Rada hasta
el río Chillón, se detectó una gran
área anóxica en el fondo, asociado
a elevados valores de sulfuros. Los
sólidos suspendidos totales y aceites
y grasas superaron lo estipulado
en los Estándares Nacionales
de Calidad Acuática a nivel de superficie
y de fondo.
La zona marina y costera de Chorrillos,
evaluada en junio y diciembre
2009, presentó valores de DBO5 Marzo
Octubre
ECA
Figura 42.1. DBO 5 en la línea costera del Callao en marzo y octubre
del año 2009. ECA= Estándares Nacionales de Calidad Acuática
(DS-002-2008 MINAM)
linea de investigación iv. 1
investigaciones de la calidad del ambiente acúatico
123
mg/L
12
10
8
6
4
2
0
Los Delfines
La Pampilla
Waikiki
Makaja
menores al limite establecido por
la LGA (10 mg/L), en Los Yuyos y
el muelle Pescadores se observaron
valores muy cercanos al límite. Los
indicadores de calidad microbiológica
cumplieron con los estándares
establecidos para las clases IV y VI.
Sin embargo algunas estaciones
como la playa Waikiki, Makaja,
Redondo y muelle Pescadores presentaron
valores de 200 NMP/100
mL, sobrepasando ligeramente los
estándares de la clase V de la LGA
(Fig. 42.2).
NMP/100mL
Redondo
3000
2500
2000
1500
1000
500
0
Junio Diciembre ECA
Las Piedritas
CT CTT LGA-CLASE VI
A B C D E F G A B C D
Las Estrellas
Los Pavos
San Bartolo Pucusana
Figura 42.3. Parámetros microbiológicos
por línea costera de San Bartolo y Pucusana,
octubre 2009. CT= coliformes totales,
CTT= coliformes termotolerantes, LGA=
Ley General de Aguas.
Figura 42.2. DBO 5 en la línea costera de la bahía de Chorrillos en el
año 2009. ECA= Estándares Nacionales de Calidad Acuática (DS-
002-2008 MINAM)
Barranco
Los Yuyos
Agua Dulce
Muelle Pescadores
Regatas
Herradura

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
NMP/100mL
1.40E+04
1.20E+04
1.00E+04
8.00E+03
6.00E+03
4.00E+03
2.00E+03
0.00E+00
2.5x10 4
2.0x10 4
1.5x10 4
1.0x10 4
5.0x10 3
0.0
A B C D E F G H
AGOSTO
RF.1
RF.2
RP.1
RP.2
RP.3
Playa Rios
NOV
ECA
Figura 42.4. Coliformes fecales por línea
costera de Supe y Paramonga en agosto y
noviembre 2009.
NMP/100ml
CT
CTT
ECA
C1
C2
Cañete C3
C4
C5
C0
Melchorita CM1
CM2
CA1
Cerro Azul CA2
CA3
RC1
Río Cañete RC2
RC4
Figura 42.5. Calidad microbiológica en Cañete,
mayo 2009.
µg/L
30
20
10
0
Callao 0309
Callao 1009
Huarmey 0409
Lambayeque 0409
Cañete 0509
Tumbes 0609
Chorrillos 0609
Supe-Paramonga
0809
Cu
Pb
Fe
Figura 42.6. Valores máximos de metales
pesados en agua de mar, 2009.
En octubre las áreas costeras de
San Bartolo y Pucusana, los valores
máximos de coliformes totales
y termotolerantes fueron mayores
de 2,4x10 3 NMP/100 mL, sobrepasando
los límites establecidos para
la clase V y VI de la LGA; condición
ocasionada por la presencia
de aguas residuales. Por línea costera
presentaron valores de DBO 5
de 1,0 a 5,06 mg/L, el máximo se
registró en el muelle de pescado-
res de Pucusana (Est.B), lo cual
indica una acumulación significativa
de materia orgánica debida al
intenso trafico marítimo que presenta
esta área, pero que no llegó
a exceder los límites permisibles
para las clases de agua V y VI de
la LGA (Fig. 42.3).
En agosto y noviembre, el área
costera de Supe y Paramonga
presentó bajos valores de DBO , 5
dentro de lo establecido para las
clases V y VI de la LGA. En noviembre
se encontró mayor número
de áreas con contaminación
microbiológica que sobrepasaban
ampliamente los límites de la clase
VI de la LGA (4000 NMP/100
mL) (Fig. 42.4). Los elevados valores
de DBO en el Puerto (Est. A)
5
y la zona industrial de Supe (Est.
B), indicaron gran concentración
de materia orgánica, causada por
las actividades pesqueras en esta
época del año. Los sólidos suspendidos
totales fueron mayores a
100 mg/L a nivel superficial y de
fondo, y los sulfuros se encontraron
más elevados en agosto (0,16
mg/L), sobrepasando los estándares
de calidad.
En mayo, en la zona marino costera
de Cañete, se observaron elevados
valores de coliformes totales y
termotolerantes en las estaciones
C3 (ZM) (> 2,4x104 NMP/100 mL)
y la RC1 (4,6x104 NMP/100 mL) de
la desembocadura del río Cañete,
que sobrepasaron los límites establecidos
para la clase V y VI de la
LGA (Fig. 42.5). Los sólidos suspendidos
totales (SST) estuvieron
en el orden de 110 mg/L a nivel
de superficie y fondo, los sulfuros
solo resultaron altos en Cerro Azul
con un máximo de 0,0770 mg/L.
Los aceites y grasas superaron lo
estipulado en los Estándares Nacionales
de Calidad Ambiental en
las playas de Cañete (16,5 mg/L).
La zona costera de Lambayeque
en abril y mayo 2009 mostró focos
de contaminación microbiológica
en la desembocadura de los ríos
Reque y Zaña y de los drenes 3100
y 4000, los cuales afectaron la calidad
del agua de mar de esta zona
litoral, los máximos de coliformes
totales y termotolerantes (>2,40 x
124
105 NMP/ 100 mL) se detectaron en
el dren 3100. Los sólidos suspendidos
totales y sulfuros registrados
en estas zonas sobrepasaron
el estándar de calidad acuática.
San Juan de Marcona en marzo
y diciembre 2009, presentó valores
de DBO menores de 10 mg/L
5
y los coliformes totales y termotolerantes
fueron menores a 1000
NMP/100 mL, cumpliendo con los
requisitos calidad acuática establecidos
en la LGA.
La bahía de Pisco presentó valores
de DBO que variaron desde
5
menos de 1,00 a 13,24 mg/L y los
indicadores de contaminación
fecal, de menos de 30 a 2,3 x 10 2
NMP/100 mL; los que fueron superiores
al límite máximo establecido
para la clase V de la LGA. El
área de Pisco alcanzó los valores
más elevados de sulfuros de hidrógeno
en enero y marzo (0,6861
y 0,493 mg/L, respectivamente)
asociados a la actividad industrial.
Las áreas de Végueta, Carquín,
Huacho y Chancay mostraron
valores de coliformes mayores a
20000 NMP/100 mL y superaron
ampliamente los límites establecidos
en la LGA para las clase V
y VI. Esta zona marina y costera
presentó de forma crónica una
gradiente de contaminación microbiológica
(Carquín > Chancay
> Végueta).
El área de Huarmey en abril y diciembre
alcanzó los máximos valores
de SST (459,4 mg/L) en la línea
litoral, por mar a nivel de superficie
y en el fondo fueron mayores o
igual a 100 mg/L.
contenido de trazas de metales en áreas litorales
seleccionadas
Durante el 2009 el contenido de
trazas de metales en agua de mar
fue variable. El máximo de cobre
total (25,03 µg/L) se observó en
el Callao, en octubre; también se
registro una elevada concentración
en Tumbes en el mes de junio
(21,85 µg/L) (Fig. 42.6). Estas
altas concentraciones superaron lo
estipulado en la LGA para la clase
V, pero no lo estipulado en los
Estándares Nacionales de Calidad

µg/g
400
300
200
100
0
Callao 0309
Callao 1009
Huarmey 0409
Lambayeque 0409
Cañete 0509
Tumbes 0609
Chorrillos 0609
Supe-Paramonga 0809
Ilo 0909
Pucusana 1009
Paracas 1009
Ambiental (0,05 mg/L = 50 µg/L).
El plomo total llegó al valor más
elevado en el Callao (7,28 µg/L) en
octubre; muy cercano al valor límite
estipulado en los Estándares
Nacionales de Calidad Ambiental
para Agua (8,1 µg/L)
En Huarmey, en abril se halló un
rango de cobre total en agua a nivel
superficial entre 9,56 y 18,31 µg/L;
la concentración más elevada se
registró en la estación 4 (isla Corcovado).
Los valores de plomo en
superficie variaron de 0,17 a 3,77
µg/L; el cobre y plomo no superaron
lo estipulado en los estándares
nacionales de calidad, el cadmio
estuvo por debajo del límite de detección
del método (

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 43
investigación orientada al ordenamiento territorial en la zona marino costera
Durante el 2009, se trabajaron
áreas seleccionadas de la costa, y
se obtuvo mayor información espacial
georreferenciada en base
a teledetección, con la finalidad
de construir herramientas para
la gestión de la zona marino costera.
Con estas herramientas se
elaborarán los mapas temáticos y
las unidades ecológicas para Zonificación
Ecológica y Económica
(ZEE), componente esencial para
establecer el Ordenamiento Territorial
(OT).
43.1. zona costera de lacramarca y sechín
– casma
En diciembre de 2009 se llevó a
cabo la prospección en la zona de
Figura 43.1.-Cuenca Lacramarca
los valles de los ríos Lacramarca
(Fig. 43.1) y Sechín (Fig. 43.2), en
Casma. La información fue analizada
para determinar los diferentes
usos del territorio en la cuenca
baja de los valles mencionados,
validando las imágenes satelitales
y caracterizándolos espacialmente.
Las zonas evaluadas complementan
los trabajos anteriores en
la cuenca del Lacramarca (Tangay,
La Aguada, Monte Sarumo
y Cascajal); el valle de Sechín
(Huanchuy, Puyor, El Olivar, Cahuacucho,
Buena Vista y Sechín).
Se registraron 134 puntos de referencia
para la validación de la
imagen satelital, (Figuras 43.1 y
43.2, puntos amarillos). Asimismo
Figura 43.2.- Cuenca del valle Sechín, Casma.
126
Figura 43.3. Área prospectada en la cuenca
del río Sama.
se tomaron muestras de agua en el
río, acequias principales y demás
cuerpos de agua para determinar
la calidad acuática de esta zona.
43.2. ProsPección de la zona marino costera
de ite y sama
Durante los días 18, 19 y 20 de diciembre
se estudió la zona costera
de Ite, la cuenca del río Locumba
y la cuenca baja del Sama de
la Región Tacna, para identificar,
delimitar y validar los cursos de
agua y cuerpos de agua de mar
mostrados en imágenes satelitales
Landsat, con la finalidad de elaborar
mapas temáticos de uso del
suelo en la zona costera del litoral
de esta Región del sur peruano
(Fig. 43.3)

objetivo esPecífico 44
investigación y vigilancia de los imPactos en las comunidades y organismos acuáticos
44.1. Pruebas con aguas residuales del co-
lector taboada
Se realizaron pruebas ecotoxicológicas
usando individuos de
conchas de abanico, Argopecten
purpuratus, exponiéndolos a las
aguas residuales del colector de
Taboada (Fig. 44.1), con el objetivo
de determinar la concentración
letal media (CL ) del efluente. Se
50
determinó una CL de 19,45% en
50
un tiempo de 96 horas.
También se realizaron pruebas
para determinar la inhibición media
de la fertilización del erizo Arbacia
spatuligera. La concentración
de inhibición media (CI ) fue de
50
3,42%. La concentración más alta
en la cual el porcentaje de fertilización
no difiere significativamente
con respecto al control (NOEC)
fue de 0,35%. Estos valores nos indican
una alta toxicidad.
Determinamos el efecto de las
aguas del colector de Taboada
sobre el consumo medio de oxígeno
(CMO), (µLO .ind 2 -1 .h-1 ) y el
consumo específico de oxígeno
(CEO),(µLO .mg 2 -1 (peso seco) ind- 1 -1 . h ) en ejemplares de concha de
abanico. En el laboratorio los especímenes
fueron expuestos a diferentes
diluciones del efluente por
un periodo de 45 días. Después se
evaluó el CMO y CEO utilizando
Figura 44.1. Ubicación del colector de Taboada y de la zona de colecta del erizo
Arbacia spatuligera.
127
una cámara respirométrica y un
multiparámetro Hanna 9828 (Fig.
44.2). Los individuos expuestos al
efluente consumen menos oxígeno
que los individuos del control.
También se evaluó el riesgo ecológico
en función del cociente de peligrosidad,
considerando que valores
superiores a 0,5% son niveles
de efluentes; significativamente
elevados; y tomando la concentración
sin efecto ecológico el valor
de la concentración más baja,
donde se observa efecto (LOEC=
1,02%), las pruebas con erizo Arbacia
spatuligera indican un cociente
de peligrosidad de 4,9; valores
superiores a 1,0 indican que existe
riesgo ecológico.
Figura 44.2. Cámara respirométrica y multiparámetro
Hanna 9828.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 45
evaluación de Parámetros limnológicos en cuerPos de agua dulce
45.1 Parámetros fisicoquímicos del lago
titicaca
Temperatura superficial.- Durante
el 2009 la TSL en la estación fija
Muelle Barco de Chucuito (MB),
tuvo una media promedio de 15,2
°C, anomalía positiva de +1,0 °C,
el mínimo en julio (11,5 °C) y el
máximo en diciembre (18,1 °C).
La oscilación térmica media mensual
se mostró similar al patrón
SENAMHI 1996 – 2003, aunque
ligeramente superiores (Fig. 45.1).
Tendencia similar se observó en
las estaciones fijas de la desembocadura
del río Ramis (DR) y Muelle
Juli (JL).
Oxígeno disuelto.- Registró una
media de 7,44 mg/L, con variaciones
entre 5,73 mg/L (marzo)
y 8,85 mg/L (agosto). La relación
oxigeno – temperatura se muestra
inversamente proporcional, con
los valores más elevados de oxigeno
entre los 11 y 15 °C (Fig. 45.2).
Temperatura °C
µS/cm
19
18
17
16
15
14
13
12
11
10
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Meses
Figura 45.1.- Variación de la TSL en 3 estaciones fijas de Puno:
Chucuito, Ramis y Juli. 2009.
1600
1550
1500
1450
1400
1350
1300
Patron
Chucuito
Ramis
Juli
1351
1339 1337
1328
1359 1352
1337
Meses
Conductividad.- Se registró un
promedio de febrero a diciembre
de 1396 µS/cm, con mínimo
de 1328 uS/cm (abril) y un valor
máximo de 1587 uS/cm (diciembre)
(Fig. 45.3).
Nivel hídrico.- El nivel promedio
del lago en el 2009 tuvo su máximo
en marzo (3809,36 m de altitud) y
el mínimo en noviembre (3808,025
m). Este nivel fue menor que el registrado
el 2008 (Fig. 45.4).
45.2.- Parámetros limnológicos en Perfiles
seleccionados del lago titicaca
En noviembre y diciembre 2009, a
bordo de la LIC IMARPE VIII, se
realizó el monitoreo limnológico
en dos perfiles seleccionados, a
profundidades estándar (0, 25, 50
y 100 m).
Temperatura.- Las isotermas mostraron
una tendencia de estratificación
horizontal, con mínimo
1395
1587
1557
1410
feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Figura 45.3.- Conductividad (µS/cm) en el Lago Titicaca. Febrero
- diciembre 2009.
128
Oxígeno disuelto mg/L
9,7
8,7
7,7
6,7
5,7
de 14,25 °C cerca a puerto Acosta
(diciembre) y máximo de 16,57 °C
frente a la isla Amantaní (noviembre).
Los valores más bajos de TSL
se registraron en la zona media del
lago Mayor, con una variación de 3
°C hasta los 100 m de profundidad.
Oxígeno disuelto.- El oxígeno disuelto
en superficie fue mayor a 6
mg/L, excepto en una estación entre
Puerto Acosta – Villa Soca (5,36
mg/L en diciembre). Por debajo de
los 50 m hubo mayor variación.
pH.- El pH en superficie fue de
8,61 (noviembre) a 9,33 (diciembre);
y en la columna de agua los
valores se mostraron constantes
mayores a 8,0. Es decir hubo tendencias
alcalinas.
Transparencia.- Entre 5 y 6 m de
profundidad, estos valores fueron
bajos en la bahía de Puno; y la turbidez
varió entre 0,67 y 1,90 NTU.
En el lago Mayor, se encontraron
valores mayores a 1,00 NTU.
Oxígeno
Temperatura
11
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Meses
Figura 45.2.- Variación del oxígeno disuelto superficial en el lago
Titicaca. Estación MB. 2009.
Nivel hídrico (m)
3809,95
3809,75
3809,55
3809,35
3809,15
3808,95
3808,75
3808,55
3808,35
Altitud cero de la escala Limnigráfica 3809,93 m .
3809,868
3809,782
3809,951
3809,850
3809,729
3809,590
3809,445
3808,360
3809,255
3809,300
3809,170
3809,160
3809,340
3809,220
3809,120
3809,095
3809,020
3808,895
3809,025
3808,770
3809,715
Patron 2008 2009
3808,614
3808,527 , 3808,550
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Meses
Figura 45.4.- Nivel hídrico del lago Titicaca. 2009.
19
17
15
13
Temperatura ºC

Tabla 45.1.- Valores de los principales parámetros fisicoquímicos registrados en la Zona - Ramis.
Temp Agua (°C) Temp. Aire (°C)
Sólidos suspendidos totales (SST).-
En superficie variaron entre 2,39
mg/L (Escallani y Moho) a 8,37
mg/L frente a Moho, con un promedio
de 4,44 mg/L.
Sólidos disueltos totales (SDT).- Indicaron
una alta tasa de evaporación,
y su contenido (753 - 797
mg/L) varió según zonas del lago.
Fosfatos.- En aguas superficiales
el mínimo fue 0,21 mg/L (frente
a puerto Acosta) y el máximo,
0,60 mg/L (frente a Escallani); en
aguas profundas (10 a 50 m) se
registraron entre 0,013 y 0,041
mg/L (frente a Villa Socca).
Silicatos.- En aguas superficiales,
entre 0,12 mg/L y 0,41 mg/L (puerto
Acosta); y de 0,27 mg/L (frente
Oxígeno
disuelto (mg/L)
O 2 % pH CO 2 (mg/L)
a Escallani, a 25 m) a 0,55 mg/L
(puerto Acosta a 50 m) 50 m de
profundidad.
Nitritos.- En aguas superficiales,
de 0,006 mg/L (Moho) a 0,035
mg/L en la Bahía Puno. En aguas
del Lago Mayor las concentraciones
son mínimas.
Dióxido de carbono.- En aguas superficiales
varió de 10 a 18 mg/L
(frente a Villa Socca). En la columna
de agua las variaciones fueron
mínimas.
Sulfuros.- La concentración fluctuó
de 0,008 mg/L a 0,077 mg/L (frente
a puerto Acosta).
Clorofila-a.- Los valores en aguas
superficiales variaron de 0,3 mg/
129
Alcalinidad
total (mg/L)
Dureza (mg/L) Conduct (µS/cm)
Min 12,8 13,7 4,15 75,8 9 2 120 290 660
Max 14,5 22,5 5,43 95,6 9,3 16 160 324,9 1319
Media 14 17 4,58 83,2 9,1 6,5 140 306,9 1259
TDS (mg/L) Cl (mg/L) NaCl (mg/L) SST (mg/L) Nitrato (mg/L) Nitrito (mg/L) Fosfato (mg/l) SiO 2 (mg/l) Clorofila "a"
Min 62 1 120 192 0,911 0,087 0,47 0,04 0,4
Max 659 13,4 320 512 1,601 0,152 1,907 0,53 0,9
Media 601,6 4,2 265 424 1,24 0,113 0,912 0,228 0,7
Tabla 45.2.- Valores de los principales parámetros fisicoquímicos registrados en la Zona Chucuito.
Temp H 2 O (°C) Temp. Aire (°C) Transparencia (m)
Oxígeno disuelto
(mg/L)
pH CO 2 (mg/L)
Alcalinidad
total (mg/L)
Dureza (mg/L) Conduct (µS/cm)
Min 14,1 9 3 4,29 9,2 4 120 290,7 1319
Max 15,4 16,2 5 5,43 9,6 14 160 444,6 1330
Media 14,9 10,8 4,1 4,72 9,3 8,3 136,2 335,5 1322,9
TDS (mg/L) SST (mg/L) Cl (mg/L) NaCl (mg/L) Nitrato (mg/L) Nitrito (mg/L) Fosfato (mg/l) Clorofila "a"
Min 659 4,4 160 256 0,408 0,055 0,221 1,8
Max 665 26 320 512 1,601 0,87 1,106 4,2
Media 661,5 16 285,7 457,1 1,052 0,077 0,593 2,6
Tabla 45.3.- Valores de los principales parámetros fisicoquímicos registrados en la Zona Juli.
Temp H2O
(°C)
Temp. Aire
(°C)
Transparencia
(m)
Oxígeno disuelto
(mg/L)
O2% pH CO2 (mg/L)
Alcalinidad
total (mg/L)
Dureza (mg/L)
Min 14,2 12,6 1,5 4,29 73,6 9,2 2 100 239,4 1317
Max 15,4 17,9 10 5,58 97,1 9,3 8 180 359,1 1326
Media 14,4 15 7,7 4,72 85,8 9,3 4,5 132 311,6 1321
Conduct
(µS/cm)
TDS (mg/L) SST (mg/L) Cl (mg/L) NaCl (mg/L) Nitrato (mg/L) Nitrito (mg/L) Fosfato (mg/l) SiO2 (mg/l) Clorofila "a"
Min 658 3,5 220 32 0,534 0,078 0,496 0,09 0,4
Max 663 19,7 360 576 1,382 0,133 0,981 0,43 1
Media 660,4 10,4 279 430,4 0,926 0,103 0,758 0,178 0,6
m3 (lago Mayor) hasta 3,9 mg/m3 (Bahía Puno). En la columna de
agua, hasta 25 m, entre 0,2 mg/m3 (zona media del lago Mayor entre
Villa Socca e isla Campanario) y
2,5 mg/m3 (Bahía Puno).
Dureza total (Ca ++ y Mg ++ ).- Las aguas
son duras, con 256 a 376 mg/L.
45.3.- crucero de caracterización bioecológica
y de la contaminación de la zona
litoral del lago titicaca en áreas seleccionadas.
El crucero se realizó en julio 2009
a bordo de la embarcación Nobleza
Class, en 4 áreas del lago: Bahía
Interior (Chucuíto – Punta Churo),
Península de Capachica – Amantaní,
Ramis – Moho y Juli – Pomata.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Juliaca
Puno
Perú
Huancane
Lago Titicaca
Ilave
Moho
45.4.- Potencial acuícola de tres zonas li-
torales seleccionadas del lago titicaca
Conima
Estudios realizados en julio y agosto
del 2009, en las zonas de Conima,
Moho y Yunguyo (Fig. 45.5).
Zona de Conima.- La TSL entre
12,2 en julio y 13,8 °C en agosto.
pH a nivel superficial entre 8,32
y 8,73 en agosto y julio, respectivamente.
A nivel de media agua
y fondo los valores de pH se mostraron,
con ligeras variaciones; la
concentración promedio de oxígeno
disuelto en superficie, media
agua y fondo oscilaron de 4,17
mg/L (fondo) a 6,60 mg/L (superficie).
Zona de Moho.- La TSL, 12,5 a
13,6 °C. El pH fue mayor a 8,4; y
el máximo 8,78 (julio). El promedio
de oxígeno disuelto fue mayor
Yunguyo
Bolivia
Figura 45.5-. Ubicación de Zonas Potenciales con fines de acuicultura.
a 4,67 mg/L (nivel medio), y el valor
más alto a nivel superficial fue
7,46 mg/L.
Zona de Yunguyo.- TSL, 12,3 °C
en agosto y 13,6 °C en julio. El
pH presentó valores por encima
de 8,4; 8,7 fue el máximo a nivel
superficial; la concentración promedio
de oxigeno disuelto fluctuó
entre 6,03 mg/L y 6,85 mg/L.
45.5 conclusiones
En la estación fija MB, los valores
medios de oxígeno disuelto, se
encuentran dentro de los rangos
óptimos para la vida acuática y la
actividad acuícola. Respecto a los
Estándares Nacionales de Calidad
ambiental para agua – ECA, para
la categoría A (lagunas y lagos) se
encuentra por encima del valor recomendado
(≥5 mg/L).
130
El nivel del espejo de agua del
lago Titicaca durante el 2009, al
igual que el 2008, tuvo tendencia
decreciente, y no alcanzo su nivel
promedio histórico.
La concentración de trazas de
metales, especialmente arsénico
superó los LMP en la zona de desembocadura
del río Ramis, siendo
necesario el monitoreo de esta
área, porque es una de las principales
zonas de alimentación y crecimiento
de peces nativos e introducidos
del lago Titicaca.
Si bien no se reistraron grandes
fluctuaciones en cuanto a parámetros
como la temperatura del
agua, pH, CO , dureza y cloruros,
2
sí existió gran variabilidad espacial
de los mismos, lo cual hace
muy difícil efectuar una caracterización
“inmediata” de cada zona.
Por tanto, se requiere continuar
los estudios limnológicos que permitan
conocer la dinámica espacio
temporal de estos sectores.
En algunas zonas, las concentraciones
de fosfatos exedieron los
límites recomendables para evitar
el desarrollo de especies indeseables
(con los mayores valores en la
zona de Ramis), sugiriendo su su
monitoreo a fin de proporcionar la
información necesaria para el establecimiento
de medidas de reducción
de la eutrofización.
Las prospecciones realizadas en
las zonas de Conima, Moho y Yunguyo,
con fines de determinar el
potencial acuícola, muestran condiciones
limnológicas aparentes
para el desarrollo de la truchicultura
en la zona subpelágica, entre
15 y 50 m de profundidad.
Finalmente, es necesario precisar
que los resultados indicados corresponden
a una aproximación
al conocimiento limnológico de
áreas de gran importancia para el
desarrollo de la actividad pesquera
y acuícola dentro de la cuenca
del lago Titicaca.

objetivo esPecífico 46
inventario de la biodiversidad marina Para su conservación y difusión
46.1 biodiversidad en Praderas de algas en
diversas localidades del mar Peruano
Durante el año 2009 se estudiaron
las comunidades de macroinvertebrados
asociadas a las praderas
de macroalgas en la zona litoral
norte-centro (Eisenia cokeri y Macrocystis
pyrifera) y en el sur (Lessonia
trabeculata).
El rizoide, o disco de fijación de
las algas, fue considerado como la
unidad de muestreo para el estudio
de los organismos asociados a
él. En cada localidad se colectaron
mediante buceo hookah, en plantas
cuyo diámetro mayor del rizoide
(DMR) correspondiera a una
planta adulta. Se anotó la densidad
de las macroalgas empleando
Eisenia cokeri Macrocystis pyrifera Lessonia trabeculata
Características Región Áncash Pucusana Pisco
DMR (cm) >15 >10 15
Profundidad (m) 2 – 9 3 – 10
Calidad del substrato
Rocas, arena,
conchuela
Bloques rocosos,
arena gruesa
Densidad Rango 3 – 19 Hasta 31
(Plantas/2,0 m2) Promedio 8,5 ± 4,7 11,8± 10,5
DMR (cm)
LT (cm)
PT (kg)
Macroinvertebrados en
los discos de fijación
Macroinvertebrados en espacios
inter plantas
Promedio 17,3 ± 4,9 7,3± 3,0
Máximo 29,0 13
Mínimo 8,0 2
Promedio 141,07± 42,0 168,7 ± 98,4
Máximo 246,0 360
Mínimo 40,0 23
Promedio 1,55± 1,0 0,5 ± 0,4
Máximo 3,8 1,1
Mínimo 0,25 0,05
Nº rizoides observados 10 12 27
Nº. morfoespecies 102 87 74
Nº phyla 11 9 8
Arthropoda (spp.; %) 27; 51,6% 24 27; 31,9%
spp. más frecuentes Gammaridea (escasos) Gammaridea
Mollusca (spp.; %) 23 22; 28,1% 24, 44,8%
spp. más frecuentes (escasos) Crepipatella dilatata Calyptraea californica
Annelida (spp.; %) 38; 20,4% 34 12
spp. más frecuentes Syllis sp.; Polydora sp. Syllis sp. (escasos)
Echinodermata (spp.; %) 1; 22,3% 1; 39,9%
spp. más frecuentes Ophiactis kroyeri Ophiactis kroyeri
Nº. morfoespecies 50 76 115
Nº phyla 8 8 10
Arthropoda (spp.; %) 22; 59,9% 19; 13,4% 26; 15,5%
spp. más frecuentes
Gammaridea,
Megalobrachium
linea de investigación iv. 2
biodiversidad de recursos acuáticos
Tabla 46.1.- Algunas características de las praderas de macroalgas en el
mar peruano y las comunidades de macroinvertebrados asociadas. Año
2009.
Gammaridea y
Ostracoda
131
Gammaridea
Mollusca (spp.; %) 9; 22,3% 26; 28% 40; 34,6%
spp. más frecuentes Tegula tridentata
Semimytilus y
Caecum chilense
Aulacomya ater
Annelida (spp.; %) 12; 24; 48,1% 34; 38,3%
spp. más frecuentes (escasos) Syllis sp.; Capitellidae Syllis sp.
como unidad de muestreo 2 m2 de área. Se colectaron los organismos
del macrobentos situado
en los espacios entre plantas, utilizando
un cuadrado de 25x25 cm.
Los organismos fueron fijados en
alcohol 70%. También se registró
la TSM, profundidad y tipo de
sustrato. La Tabla 46.1 contiene la
información registrada sobre estructura
poblacional de las praderas
de macroalgas, los invertebrados
asociados a los rizoides y a los
espacios inter-plantas.
Estructura de la comunidad asociada
a los rizoides y a los espacios
interplantas.- En la Tabla
46.2 se anotan los índices de diversidad,
los cuales indican valores
altos, y en algunos casos se observan
diferencias entre los índices
calculados para la comunidad del
rizoide y para la del espacio ente
plantas. El análisis multivariado
de similaridad (ANOSIM) confirmó
las diferencias entre ellas.
El poliqueto Syllis sp.; los moluscos
Calyptraea trochiformis, Aulacomya
ater, Tegula tridentata, Crepipatella
dilatata; el ofiuro Ophiactis
kroyeri y el crustáceo Gammaridea
1, contribuyeron con los más altos
porcentajes de disimilaridad entre
ambas comunidades referidas a
las tres especies de macroalgas estudiadas.
Los moluscos determinaron
un importante margen de
disimilaridad entre los hábitats de
las praderas de L. tuberculata y M.
pyrifera. En el caso de E. cokeri, las
especies que determinan mayores
porcentajes de disimilitud fueron
anfípodos, ofiuros y poliquetos.
La información obtenida sobre
praderas de la macroalga parda
Eisenia cokeri en Casma y Huarmey,
evidencia su importancia ecológica
como especie “ingeniero ecosistémico”,
asociada a la diversidad
de especies dentro y fuera de los
rizoides, similar a la encontrada en

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Tabla 46.2.- Valores promedio de los índices ecológicos univariados aplicados a las comunidades presentes en rizoides y macrobentos de
los espacios interplantas (considerada como área interdisco) para tres especies de algas pardas (n = número de muestras).
Índices ecológicos
Disco de fijación
(n=10)
otras especies de Laminariales. Esta
especie, a pesar de no ser explotada
en forma regular, en la zona se extrae
ocasionalmente, y se considera
potencialmente comercial.
46.2 colección científica
La colección científica del IMAR-
PE es centro de referencia, investigación
y difusión del conocimiento
de la fauna marina peruana. En
el 2009 se ingresaron en la base
de datos registros de organismos
obtenidos de diferentes colectas,
relacionadas con el Inventario de la
Biodiversidad del Mar Peruano:
• Monitoreo de Bancos Naturales
de Invertebrados Marinos en la zona
del Callao (Islas Palomino, Cabinzas
y San Lorenzo): 8 especies de algas,
44 especies de invertebrados (briozoos,
cnidarios, crustáceos, equinodermos,
moluscos y tunicados).
• Peces: 5960 registros (cada registro
corresponde a un espécimen
analizado), 27 órdenes, 63 familias,
177 géneros, 325 especies.-
Bitácora de la Colección Ictiológica,
con 5550 nuevos registros de 13
órdenes y 68 familias; el orden
más representativo fue el de los
Perciformes, con 38 familias. - 250
lotes de muestras procedentes de
los cruceros.
• Invertebrados: Mantenimiento
de 385 lotes de numerosas colectas
anteriores (Polychaeta, Cnidarios,
Eisenia cokeri Macrocystis pyrifera Lessonia trabeculata
Área interdisco
(n=10)
Mollusca, Crustacea, Bryozoa,
Tunicata, Sipunculida, Porifera,
Nemertea,y Echiura).- 278 lotes
que contenían: Mollusca 140,
Crustacea 63, Polychaeta 34, Echinodermata
27, Cnidaria 8, Brachiopoda
4, Porifera 1.
• Crustáceos: 30 lotes de cirrípedos
para ordenamiento, clasificación
y registro: Balanidae,
Chthamalidae, Lepadidae, Poecilasmatidae,
Scalpelidae y Tetraclitidae.
Cabe destacar la inclusión
de: (1) el cirrípedo Stephanolepas
muricata, epibionte de la tortuga
Caretta caretta; y (2) el alga parda
Eisenia gracilis colectada en San
Juan de Marcona, a 30 m de profundidad.
Se ha actualizado los nombres
científicos de algunos peces y
moluscos, especialmente de importancia
comercial, para su incorporación
en la Base de Datos
IMARSIS. La lista se ha complementado
con información sobre
distribución geográfica.
46.3 convenio de diversidad biológica
El IMARPE, como socio del Clearing-House
Mechanism (CHM
Perú), aloja el Nodo Temático Marino
y Costero (NTMyC), y debe
fortalecer el acceso al conocimiento
de la información a través de redes
de conexión. El desarrollo de
este nodo va a permitir la difusión
132
Disco de fijación
(n=12)
Área interdisco
(n=8)
Disco de fijación
(n=21)
Área interdisco
(n=27)
Número de Especies 99 48 73 71 69 107
Número de Individuos 25410 804 9518 2892 2340 12548
Riqueza: Índice de Margalef 6,95 ± 3,20 ** 1,67 ± 0,82 ** 4,83 ± 2,17 4,20 ± 2,45 2,08 ± 1,44 * 4,54 ± 2,83 *
Diversidad: N1 de Hill 7,15 ± 3,91 5,24 ± 2,81 7,47 ± 3,14 8,90 ± 3,88 6,90 ± 4,18 8,08 ± 4,09
Equidad: Índice de Pielou J' 0,54 ± 0,11 0,72 ± 0,19 0,63 ± 0,12 0,72 ± 0,18 0,82 ± 0,09** 0,69 ± 0,14**
Dominancia : N2 de Hill 3,91 ± 1,93 3,93 ± 2,35 4,61 ± 1,85 5,79 ± 2,60 5,31 ± 3,17 4,88 ± 2,25
Prueba U de Mann-Whitney: * p < 0,01; ** p < 0,001
e intercambio de información sobre
diversidad biológica marina,
coadyuvando al impulso de las investigaciones
en temas en los cuales
existen vacíos de información.
Durante el 2009 no se han realizado
nuevos aportes.
46.4 inclusión del enfoque ecosistémico en
el manejo de la biodiversidad
El año 2009 se ha incorporado el
estudio de la biodiversidad con un
enfoque ecosistémico, para desarrollar
la conservación de la totalidad
de las especies, comunidades
naturales, hábitats y procesos ecológicos,
en una escala compatible
con aquélla en la que operan los
ecosistemas, y reconocer las funciones
y servicios de la biodiversidad.
Se ha recopilado información
para el establecimiento de Indicadores
Ecosistémicos y Áreas Vulnerables,
en base a la información
sobre la biodiversidad registrada
en los cruceros de la evaluación de
la merluza realizados por el IMAR-
PE. Se ha procesado la información
desde el verano 1985 hasta el verano
2008, para estudiar las variaciones
del número de especies en el
tiempo. El análisis preliminar de
la información muestra la coincidencia
con los cambios oceanográficos
ocurridos durante los eventos
El Niño (incremento) y La Niña o
eventos fríos (disminución).

objetivo esPecífico 47
estudios como base Para la conservación de asPectos y ecosistemas vulnerables
47.1 estudio de tiburones con fines de con-
servación y uso sostenible
Durante el año 2009 se han continuado
los estudios en el Terminal
Pesquero Zonal de Pucusana,
en la Región Lima (12º28,7´S,
76º47,8´W), uno de los lugares
más importantes para los desembarques
de tiburones en la costa
central del Perú.
Se registraron nueve especies de
tiburones y rayas: tiburón diamante,
Isurus oxyrinchus (39,7%);
tiburón azul, Prionace glauca
(38,8%); tiburón martillo, Sphyrna
zygaena (9,7%); raya águila 1,
Myliobates chilensis (4,3%); tiburón
zorro, Alopias vulpinus (2,9%); peje
gallo, Callorhinchus callorhynchus
(2,5%); raya águila 2, Myliobatis peruvianus
(1,5%); raya batana, Dasyatis
brevis (0,4%) y tiburón pardo,
Carcharhinus brachyurus (0,1%).
El estudio morfométrico se realizó
en el tiburón diamante (1042
ejemplares) y en el tiburón azul
(1020 ejemplares. Se utilizaron
especímenes capturados por las
embarcaciones espineleras y en
menor proporción, por las cortineras.
Los ejemplares fueron los
llamados troncos, es decir, individuos
a los que se les corta la cabeza,
y las aletas dorsales, pectora-
Número
160
140
120
100
80
60
40
20
0
95
105
115
125
135
145
155
165
175
185
195
205
215
225
235
245
255
265
275
285
295
305
315
Marca de clase LT (cm)
Figura 47.1. Distribución de frecuencia de tallas del “tiburón azul”
Prionace glauca.
les y caudal; por ello se utilizó un
factor de conversión, que permite
estimar la LT a partir de la medida
de una longitud parcial del tronco,
llamada longitud interdorsal.
La talla mínima de captura (TMC)
y la tolerancia máxima de ejemplares
juveniles a extraer, fijadas por
la Resolución Ministerial Nº209-
2001-PE, son: para el tiburón azul,
160 cm LT y 15% de juveniles; y
para el tiburón diamante, 170 cm
LT y 15% de juveniles
La LT del tiburón azul varió de 105
a 305 cm (Fig. 47.1); talla media
179,7 cm; y la proporción sexual
♂♂:♀♀ = 5,4:1. El 30,4% de los
ejemplares fueron menores que la
TMC
La LT del tiburón diamante tuvo
el rango de 65 a 265 cm (Fig. 47.2);
talla media 121,5; y la proporción
sexual ♂♂:♀♀ = 1,29:1. El 60,1%
de los ejemplares fueron menores
que la TMC.
47.2 elaboración de una “guía de camPo
Para la identificación de los PrinciPales
tiburones del océano Pacífico oriental
Un acuerdo tomado en el “Taller
interregional para la ordenación
y conservación de tiburones en
el Pacífico Oriental”, Mazatlán,
133
Número
220
200
180
160
140
120
100
80
60
40
20
0
México, diciembre 2008, se propuso
preparar y publicar, en el corto
plazo, una “Guía de campo para la
identificación de los principales tiburones
del Océano Pacífico Oriental
(OPO)”. Considerando los lineamientos
elaborados por los especialistas
asistentes, después de un
año de trabajo, con participación
del Imarpe, y financiamiento del
Grupo de Trabajo en Pesquerías
del APEC, se finalizó el documento
a inicios del 2010, el cual, además
de facilitar la correcta identificación
de las especies de tiburones
de importancia científica y de va-
55
65
75
85
95
105
115
125
135
145
155
165
175
185
195
205
215
225
235
245
255
265
275
285
295
305
Marca de clase LT (cm)
Figura 47.2. Distribución de frecuencia de tallas del “tiburón diamante”
Isurus oxyrinchus.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
lor comercial será una herramienta
útil para realizar registros estadísticos
más detallados de estas
especies en los países de la región.
47.3 reuniones científicas
47.3.1 Taller Peruano de Socialización
del Plan de Acción Regional
para la Conservación y Manejo
de Tiburones en el Pacifico
Sudeste.
Organizado por la Comisión Permanente
del Pacífico Sur (CPPS)
y el Instituto del Mar del Perú
(IMARPE), y se realizó el 31 de
julio del 2009. El objetivo fundamental
fue contribuir con los países
miembros de la CPPS para su
participación en el “Plan Regional
para la Conservación y Manejo de
Tiburones en el Pacífico Sudeste”;
y a la vez lograr el reconocimiento
y valoración de este Plan Regional
por las autoridades en cada país,
con el fin de concretar su oficialización
y acogida como instrumento
técnico y jurídico para la
Región, en la próxima Asamblea
Ordinaria de la CPPS.
Participaron 25 personas, representantes
de la CPPS, Imarpe, Ministerios
de la Producción y del
Ambiente, Universidades Cayetano
Heredia y Ricardo Palma, y las
ONG: Apeco (Asociación Peruana
para Conservación de la Naturaleza)
y The Nature Conservancy, y
la Fiupap (Federación de Integración
y Unificación de los Pescadores
Artesanales del Perú).
Las conclusiones y recomendaciones
más importantes del Taller
fueron:
a) El Plan de Acción Regional de
Tiburones (PAR-Tiburón) es beneficioso
para la orientación del
Plan de Acción Nacional de Tiburones
(PAN-Tiburón).
b) Es pertinente recomendar su
aprobación a nivel político.
c) Trabajar en la recopilación de
la información técnica necesaria
para el PAN-Tiburón de Perú y
para el Sistema de Información
para Biodiversidad Marina y
Áreas Protegidas del Pacífico
Sudeste (SIBIMAP).
d) Estudiar el SIBIMAP más a
fondo para su posterior adaptación
a las necesidades de PAR-
Tiburón.
e) Lograr la actualización y publicación
oficial del PAN-Tiburón
para cumplir con los compromisos
regionales e internacionales
referidos a este tema.
47.3.2 Taller Regional de Socialización
y Articulación del Plan
Regional de Protección y Manejo
de Tiburones en el Pacífico Sudeste
(PAR-Tiburón), Guayaquil,
Ecuador.
Fue organizado por la Comisión
Permanente del Pacífico Sur
(CPPS) y la ONG Conservación
Internacional (CI).
El objetivo general del taller, fue
contribuir con las Autoridades de
los Países Miembros de la CPPS
para la implementación de los
Planes de Acción Nacional-PAN
sobre Conservación de Tiburones,
en el marco del “Plan de Acción
Regional PAR-Tiburón en el Pacífico
Sudeste”, y del Plan de Acción
Internacional-PAI de la FAO; a la
vez de lograr el reconocimiento
y valoración del PAR-Tiburón a
nivel regional para concretar su
oficialización y acogida como instrumento
técnico y jurídico en la
próxima Asamblea Ordinaria de
la CPPS.
Los países participantes en el
mencionado evento fueron: Chile,
Perú, Ecuador, Colombia. Asistieron
los representantes de la CPPS,
CI, Dpto. del Estado de los EUA,
Shark Specialist Group IUCN, Marine
Research and Conservation in
the Pacific, Smithsonian Tropical
Research Institute, Programa de
Restauración de Tortugas Marinas.
Se aprobaron las siguientes recomendaciones:
• Las similitudes y/o diferencias
de los PAN-Tiburón con
el PAR-Tiburón,
• La identificación de las áreas
donde hace falta mayor coordinación
entre países para la
articulación de los Planes Nacionales
y el Regional.
134
• Adoptar los Términos de Referencia
del Comité Técnico-
Científico del PAR-Tiburón.
• Por conducto de la Secretaría
General de la CPPS, el documento
final aprobado de Términos
de Referencia de la Comisión
Técnico Científica del
PAR-Tiburón (CTCPAR), se
presentará a las Cancillerías
de los países miembros de la
CPPS, para su revisión y aprobación
política.
• Una vez así creada la CTCPAR,
revisará más a fondo el Marco
Lógico del Plan de Trabajo del
PAR-CPPS y el mismo Plan.
• Utilizar el SIBIMAP en el marco
del PAR-Tiburón y de las
funciones y actividades del
CTCPAR. Con este fin la Secretaria
General de la CPPS
apoyará el desarrollo de un
Módulo del SIBIMAP dedicado
a Tiburones y al PAR-
Tiburón. Esta información y
servicio deben ser de carácter
público.
• Establecer vínculos tecnológicos
entre el SIBIMAP y las
Bases de Datos existentes en
cada país de la Región del
Pacífico Oriental, para evitar
la duplicidad de esfuerzos de
recolección de información en
sus módulos, y, en particular,
en el nuevo Módulo dedicado
a los Tiburones y al PAR-
Tiburón.
• Crear un “Programa de Enseñanza
Estandarizada sobre
Conservación y Manejo de
Tiburones”, a cualquier nivel
(gubernamental, académico,
de investigación, observadores,
ONG, etc.) en todos los
países miembros de la CPPS,
con aplicación Nacional y a
nivel de la Región del Océano
Pacífico Oriental.
47.3.3 Fortalecimiento de las capacidades
para incrementar el conocimiento
de la biodiversidad
marina y costera peruana.
Por razones obvias, la protección
de la diversidad biológica del ecosistema
marino despierta un claro

interés común para la región y el
mundo. Considerando que más
del 66% de la población mundial
vive en la zona costera, la biodiversidad
marino-costera está cada
vez más expuesta a diferentes presiones
antrópicas (pesca, deportes,
turismo, minería, contaminación
urbana, contaminación industrial,
etc.). Los hábitats se fragmentan,
se degradan o se pierden, y las
especies se ven afectadas a nivel
poblacional y en las comunidades.
La creación de Áreas Marinas Protegidas
(AMP) y la creación de sistemas
o redes de AMP constituyen
herramientas promisorias para el
ordenamiento costero y un mecanismo
vital para afrontar esas
amenazas.
Por tal motivo, el Curso-Taller:
“Diseño y Planificación de
Áreas Marinas Protegidas” se
desarrolló en la sede central del
IMARPE, del 22 al 26 de junio
2009 dictado por 3 especialistas
colombianos del Instituto de Investigaciones
Marinas Costeras de
Colombia (INVEMAR): Ph.D Diego
L. Gil Agudejo; M. Sc. David
Alonso Carbajal; e Ing. Carolina
Segura Quintero). El cursotaller
capacitó sobre los procesos
135
ecológicos y los diversos factores
que amenazan las AMP; hizo hincapié
en los métodos y criterios de
zonificación de las AMP, y la formulación
de instrumentos para su
gestión. Estos temas son de gran
importancia en nuestro país, donde
se observa un creciente deterioro
ambiental, y donde es trascendente
la implementación de AMPs
con criterios tecnicos, como uno
de los mecanismos para la proteccion
de nuestra biodiversidad.
Para el 2010, se tiene programado
el II Curso-Taller sobre la aplicación
de lo aprendido.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
136

v.1 sede del imarPe en tumbes (imarPe tumbes)
v.1.1 condiciones ambientales
La temperatura en la superficie del
mar (TSM) en las aguas costeras adyacentes
a caleta La Cruz varió de
25,6 °C (octubre) a 27,4 °C (diciembre),
con promedio anual de 26,6
°C, que fue 0,1 °C menor al promedio
2008 (Figura V.1.1A). De acuerdo
a estos valores, las condiciones
ambientales en el 2009 fueron similares
a las del año anterior. La precipitación
mensual registrada en
la estación SENAMHI en caleta La
Cruz (Fig. VI.1.1B) fue significativamente
menor a la registrada durante
el 2008 (-45,2 mm).
Tabla V.1.1.- Desembarques (t) en la jurisdicción
de la Sede del IMARPE en Tumbes,
2009.
Pesquería
Invertebrados
marinos
TSM (°C)
Número
Especies
Descarga
(t)
F (%)
25 69.940,8 84,3
Peces 151 13.008,0 15,7
Quelonios
(Tortugas)*
Mamíferos
(Delfines)*
2 0,2 0,0003
1 0,04 0,00004
Total general 195 82.949,1 100,0
* Captura incidental
30
2,5
29
2
28
1,5
1
27
0,5
26
0
25
-0,5
24
-1
-1,5
23
-2
22
E F M A M J J A S O N
-2,5
D
v. sedes descentralizadas del imarPe
ATSM 2008
2007 Patrón 2009
v.1.2 seguimiento de Pesquerías
Desembarque.- La Tabla V.1.1
resume los tonelajes desembarcados,
número de especies y el
porcentaje que representaron. Las
especies más abundantes fueron:
pota, Dosidicus gigas (84,2%); carajito,
Diplectrum conceptione (3,0%);
espejo, Selene peruviana (1,8%); chi-
(A)
ATSM (°C)
Precipitación (mm)
137
300
275
250
225
200
175
150
125
100
75
50
25
0
ri, Peprilus medius (0,8%) y cágalo
Paralabrax humeralis (0,8%), que en
conjunto representaron el 90,6%
del total desembarcado.
Destacó la virtual desaparición de
la pota en Talara y Los Órganos,
durante diciembre, por condiciones
ambientales, que causaron su
migración al sur y a profundizarse.
Tabla V.1.2.- Rangos biométricos y tolerancia de juveniles de las especies reglamentadas.
Sede IMARPE Tumbes. 2009.
Grupo y Especie Rango (cm) % Juveniles
Pelágicos Bonito 33 - 50
100,0% < 52 cm LH
Chiri (P. medius) 17 - 33 40,3% < 23 cm LT
Jurel 38 - 47 0 % < 31 cm LT
Machete de hebra 18 - 33 73,1% < 26 cm LT
Pámpano 26 - 49 84,4% < 41 cm LT
Sierra 33 - 74 93,2% < 60 cm LH
Demersales Anguila 26 - 81 2,7% < 42 cm LT
Bereche 13 - 29 49,0% < 18 cm LT
Cachema 15 - 46 24,4% < 27 cm LT
Cágalo 22 - 59 8,6% < 32 cm LT
Falso volador 21 - 37 0% < 20 cm LT
Lisa 29 - 44 505 % < 37 cm LT
Merluza 22 - 71 2,1% < 35 cm LT
Suco 19 - 50 45,7% < 37 cm LT
Invertebrados Cangrejo de los manglares 38,4 - 98,2 23,8 % < 65 mm AC
Concha negra 3 - 64 66,5 % < 45 mm LV
Pota 260 - 950
Pulpo 0,084 - 1,92 62,5 % < 1 kg
E F M A M J J A S O N D
2009 2008
Figura V.1.1.- Variación mensual de la: A, TSM y ATSM en la estación fija de caleta La Cruz; y B, precipitación en la estación de SENAMHI,
Tumbes, durante el 2009.
(B)

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Los centros de desembarque
más importantes fueron: Talara
(76,9%), Los Órganos (7,0%), Puerto
Pizarro (5,7%). Para algunas especies
en particular, fueron: Talara,
para pota (63.342,1 t); Puerto
Pizarro, para carajito (2.241,3 t) y
cágalo (320,1 t); y Cancas, para espejo
(331,0 t). Los crustáceos más
abundantes fueron el langostino,
en Puerto Pizarro (8,2 t), y el cangrejo
de manglar, expendido principalmente
en el Centro de Acopio
Tumpis (16,4 t). Entre los moluscos
bivalvos, la ostra, extraída en
las playas de la provincia Contralmirante
Villar (10,9 t), y la concha
negra, comercializada en el Centro
de Acopio Tumpis (2,4 t).
Monitoreo de especies reglamentadas.-
Se continuó el monitoreo
de las especies reglamentadas,
mediante el análisis de la estructura
por tallas (o pesos) y la tolerancia
de juveniles (Tabla V.1.2).
Los porcentajes de juveniles indicaron
elevadas extracciones del
stock inmaduro, situación que
atenta contra la futura renovación
de la población y por ende la disminución
de los stocks explotables.
Evaluación de especies de interés
regional.- Se continuó la evaluación
de los recursos agujilla, carajito,
chiri P. snyderi, espejo y ostra,
para recomendar acciones de manejo
que busquen su sostenibili-
Especies identificadas (Nº)
700
600
500
400
300
200
100
0
616
289
88
dad en el tiempo.
v.1.3 caracterización y evaluación de bancos
naturales de invertebrados marinos
En abril, se estimó una densidad
de 0,6 ind.m-2 para el recurso concha
negra (A. tuberculosa); 0,14
ind.m-2 para concha huequera (A.
similis); y 1,5 ind.m-2 para concha
tabaquera (Prothotaca asperrima).
La baja densidad registrada en
concha negra, comparada con
la del 2007 (1,3 ind.m-2 ), se debería
a varios factores, entre los
que destacan: 1) diversas fuentes
de contaminación que impactan
al ecosistema manglar, 2) fuerte
presión extractiva dirigida mayoritariamente
a la extracción de
juveniles, y 3) contaminación de
origen antropogénico que aqueja
al ecosistema manglar. Las fuertes
precipitaciones ocurridas en los
veranos 2008 y 2009, ocasionaron
la disminución de la salinidad
en los canales de marea, lo que
contribuyó a la depresión actual
de esta pesquería, al provocar la
muerte de adultos, juveniles y fases
larvarias.
En julio, se estimó una densidad
de 2,4 ind.m-2 de cangrejo del
manglar (U. occidentalis), encontrándose
las mayores concentraciones
en los canales de marea de
la zona de Zarumilla. Este índice
de abundancia se mantuvo respecto
a la prospección efectuada en el
700
Marino Manglares Continental Total
Peces Crustáceos Moluscos Total
Figura V.1.2.- Especies identificadas por ecosistema y grupo de estudio
en Tumbes (2006-2008).
138
Diversidad (Nº de especies)
60
50
40
30
20
10
42
2007 (2,4 ind.m -2 ).
v.1.4 inventario de la diversidad hidrobiológica
de la región tumbes
Se consolidaron los datos obtenidos
en la colección 2006 – 2008, en
los tres ecosistemas acuáticos: marino-costero,
manglares, y aguas
continentales, de muestras para
estudio de la diversidad de peces,
crustáceos y moluscos de la Región
Tumbes, mediante el reprocesamiento
y estandarización de los
formatos de muestreo. En 269 viajes
se evaluaron 1.046 estaciones y
se colectaron 15.828 muestras: (a)
11.135, 70%, en el ambiente marino
– costero; (b) 3.078 muestras,
20%, en los canales de marea de
los manglares, y (c) 1.615, 10%, en
las aguas continentales.
Se identificaron 700 especies (Tabla
V.1.3 y Figuras V.1.2 y V.1.3).
Se contrastaron las especies identificadas
con la bibliografía disponible
y se detectó que existen 13
Tabla VI1.3.- Número de especies identificadas
por grupo taxonómico en los ecosistemas
acuáticos de Tumbes, 2006-2008.
25
14
53
17 1814
46
12
5 7
16
Marino Manglares Continental
Peces Crustáceos Moluscos Total
Figura V.1.3.- Diversidad por ecosistema y grupo de estudio en
Tumbes (2006-2008).
Peces
Crustáceos
Moluscos
Total
Órdenes 26 4 13 43
Familias 91 38 69 198
Géneros 199 89 135 423
Especies 322 128 250 700

posibles nuevos registros de peces
para el mar peruano. Los crustáceos
y moluscos se encuentran en
revisión para determinar nuevos
registros para nuestro país.
En el ecosistema marino se registró
la mayor diversidad relativa
(53 especies identificadas en una
estación), mientras que en los
manglares la mayor diversidad
fue de 46 especies, y en el ecosistema
continental, sólo llegó a 16
especies. En el ecosistema marino
predominaron los peces, seguidos
de los moluscos y crustáceos, en
los manglares la predominancia
fue de moluscos, seguido muy de
cerca por peces y crustáceos. En el
ecosistema de aguas continentales
se encontró una diversidad máxima
de 16 especies, dominando los
peces, y en menor magnitud los
crustáceos y moluscos.
v.1.5 investigaciones en Patobiología y sanidad
acuícola
Cultivo de langostinos.- De marzo
a diciembre se determinó la
prevalencia y distribución de diferentes
agentes patógenos enzoóticos
y exzoóticos de langostinos,
en la zona de esteros de la Región
Tumbes, en siete canales. Se colectaron
1926 langostinos entre juveniles
y pre-adultos de las especies
L. vannamei, L. stylirostris y F. californiensis.
Utilizando la técnica
de la PCR, se detectó la presencia
de los patógenos NHPB (0,62%),
IHHNV (0,31%), BP (1,61%) y WSV
(2,75%). Las más altas infecciones
se registraron en cuatro canales
de marea: El Alcalde (10,79%), Jelí
(5,05%), Algarrobo (4,51%), Envidia
(2,26%) y no se encontró infección
por los patógenos TSV, IMNV
y PvNV. Es constante la presencia
de diversos agentes patógenos en
peneidos silvestres y su amplia
distribución a lo largo del litoral
tumbesino.
Se verificó la calidad sanitaria de
postlarvas importadas por 34 empresas
langostineras de Tumbes.
Se analizaron por PCR 175 muestras
de postlarvas y 2 de nauplios
procedentes de 19 laboratorios de
maduración y levantamiento larval
de Ecuador. Se hallaron cuatro
patógenos infecciosos: IHHNV
(9,60%); TSV (2,26%), BP (0,56%)
y NHPB (0,56%). Es necesario contar
con estrategias que eviten el ingreso
de nuevas cepas virulentas
de patógenos.
Fauna parasitaria de peces potenciales
para maricultura.- Se
identificaron los zooparásitos de
dos especies de peces marinos potenciales
para cultivo en la Región
Tumbes: Micropogonias altipinnis
(n= 92) y Centropomus nigrescens
(n= 39). En el primero, se detectó
69,57% con Tagia sp. (Monogenea)
y 4,35% con Lernanthropus sp. (Copepoda).
En Centropomus nigrescens
se detectó 66,67% de Lernanthropus
sp. (Copepoda) y 2,56% de
Nerocila sp. (Isopoda). La elevada
prevalencia de algunos parásitos
encontrados, indica que estos peces
sometidos a cultivo podrían
desarrollar índices parasitarios
intensos, y son una amenaza potencial
para la viabilidad de los
cultivos. Es necesario desarrollar
estrategias sanitarias para mantener
poblaciones saludables de peces
bajo cultivo.
v.1.6 características oceanográficas y calidad
ambiental de la bahía de Puerto
Pizarro y ecosistema de manglar, región
tumbes
Del 4 al 6 de junio 2009 se realizó
la recolección de muestras en siete
canales de marea, en dos estaciones
en orilla, y 19 en mar llegando
hasta aproximadamente 3 mn de
la orilla.
La temperatura en la columna de
agua de la bahía fue mayor cerca
a la costa; disminuyó con la profundidad
y en el fondo se registró
mayor variación. La salinidad varió
más en la superficie. En aguas
de la bahía de Puerto Pizarro, la
temperatura, salinidad y sólidos
suspendidos totales (SST) presentaron
menor valor y variación que
en los canales de marea del manglar.
En el canal de marea Soledad
la temperatura fue 33 °C; OD, 9,08
mL/L; y salinidad, 34,155 ups. En
ambos ecosistemas los silicatos
fueron más abundantes que los
nitritos.
139
La comunidad fitoplanctónica en
la bahía tuvo mayor diversidad de
dinoflagelados; en los canales de
marea la diversidad de diatomeas
fue favorecida por altos valores de
temperaturas, OD y silicatos. Se
hallaron escasas especies indicadores
de FAN.
En cuanto a la Calidad Acuática
de la Bahía, los parámetros OD,
sulfuros, cobre y plomo, se registraron
dentro de los límites de la
Ley General de Aguas (LGA), pero
en ambos ecosistemas las concentraciones
de SST y aceites y grasas
estuvieron por encima de estos límites.
Las aguas superficiales de la
bahía no presentaron contaminación
por HAT, registrando concentraciones
por debajo de 0,6 µg/L.
Las cargas de Coliformes Totales
(CT) y Termotolerantes (CF) en
la bahía fueron aceptables valores
según los límites permisibles
en la LGA para los usos IV, V y
VI, excepto cerca del desembarcadero
artesanal de Puerto Pizarro,
donde ambos grupos de bacterias
sobrepasaron los 2400 NMP/100
mL. Los CT excedieron los límites
permisibles en todos los canales
de marea; y en el canal Corrales la
carga de CF se excedió.
v.1.7 características oceanográficas y calidad
ambiental de la bahía de talara,
región Piura
Del 11 al 13 de diciembre se muestrearon
10 estaciones en orilla y 26
en mar, hasta 1,5 mn de la costa.
Los objetivos fueron los mismos
que en la bahía de Puerto Pizarro
en la Región Tumbes. Todavía no
tenemos los resultados sobre contaminación
en agua y sedimentos.
Durante el periodo de estudio
predominaron vientos moderados
(promedio 9,1 m/s); promedios de
temperatura: ambiental 23,9 °C,
TSM 22,5 °C y de fondo 22,1 °C.
En superficie y fondo fueron semejantes
las concentraciones medias
de silicatos (14,07 µg-at/L); y
de los nitritos (0,40 µg-at/L).
En la comunidad fitoplanctónica
predominaron los dinoflagelados:
Ceratium furca, C. dens, C. massiliense,
Dinophysis caudata, Proto-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
3,60°
3,65°
3,70°
3,75°S
80,80° 80,75° 80,70° 80,65° 80,60° 80,55°W
A
D
C
D
A
A B
B
C
9
A 6
D
D
D
7 B
C
A
B
C
8
Acapulco
Playa Florida
MAR DE GRAU
A
10
Bonanza
B
D
B
C
B
5
Bocapan
C
D
Zorritos
B
D
13
D
A
B
A
A
C 12 A
C
B
2
11
A
D
B
B
A
3
D
C
C
A
D
4
C
Punta Camarón
C
B
1
D
C
La Cruz
Nva. Esperanza
Mal Paso
Caleta Grau
Bancos de ostra
0 5 Km 10 Km
TUMBES
Zonas de pesca artesanal
Áreas propuestas para maricultura
(profundidad < 20 m)
Áreas propuestas para maricultura
(profundidad > 20 m)
140
DATUM WGS-84
Figura V.1.4.- Áreas propuestas para maricultura en la Región Tumbes (Caleta La Cruz –
Acapulco).
peridinium conicum, P. crassipes y
P depressum. Las especies formadoras
de FANs presentaron poca
abundancia y distribución.
v.1.5 investigaciones en acuicultura
Se realizó una prospección entre el
05 y 09 de mayo para la evaluación
de áreas propicias para maricultura
entre Caleta La Cruz y Acapulco.
El estudio se realizó por línea
de playa en la zona intermareal y
por mar entre las isóbatas 5 y 20 m.
La delimitación de áreas para
maricultura tomó en cuenta la
menor interacción posible con los
bancos naturales de ostra (Ostrea
iridescens) y zonas de captura de
la pesca artesanal (Figura V.1.4),
con la finalidad de minimizar los
conflictos con los usuarios de las
áreas costeras (e.g. pescadores artesanales,
lugares recreacionales,
industria).

v.2 sede del imarPe en Paita, Piura (imarPe Paita)
v.2.1 seguimiento de las Pesquerías
Durante el año 2009, se registró un
desembarque de 569.131,50 t, que
fue 31% menor que el 2008. En
este total, los recursos pelágicos
representaron el 61,82%; los invertebrados
37,05% y los demersalescosteros
1,13 %.
Recursos pelágicos
Desembarques.- La Tabla 1 se refiere
a peces pelágicos desembarcados
en los dos principales puertos
de la Región Piura. Totalizaron
351.866 t, lo que significó una disminución
de 33,6% con relación al
2008 (529.546 t).
Áreas de pesca.- La flota bolichera
industrial de acero, con 58 embarcaciones,
trabajó de la isla Foca
(5°12’S) hasta las islas Lobos de
Afuera (6°50´ S), de 6–35 mn de la
costa; y la flota industrial de madera
(414 embarcaciones) de 5-30
mn. La flota de cerco artesanal
(63), entre Portachuelos (4°49’S) y
Gobernador (5°20’S) hasta 12 mn.
La pesquería artesanal con espinel
orientó sus capturas a especies
oceánicas como perico y varios tiburones.
El perico se pescó desde
Paita (5°05’S) a Chimbote (9°30’S),
entre 80 a 200 mn; los mayores
desembarques se registraron en
enero-febrero y entre agosto-diciembre
(Fig. V.2.1).
Aspectos biológicos
Anchoveta.- LT, 10,0-17,5 cm;
moda principal 15,0 cm, secundaria
12,5 cm; LM 14,6 cm. Alta actividad
reproductiva en invierno
(IGS = 6,6) y verano (IGS = 6,3);
muy abundante el estadio V (desovante),
dentro de las 20 mn; en
otoño, reposo gonadal. Proporción
sexual 1,0:1,0.
Samasa.- LT, 7,5-15,0 cm; moda
principal 12,5 cm, secundaria 10,5
cm; LM 12,2 cm; desovando en
4
6
8
10
12
141
verano y primavera. Proporción
sexual 1,0:0,9.
Caballa.- LH, 25-34 cm, moda
principal 28 cm; LM 28,2 cm. El
60,2% de los ejemplares fue menor
a la talla mínima de captura
(TMC).
Bonito.- LH, 40-63 cm, moda 47
cm, LM 47,3 cm. 57,4% de ejemplares
menores a la TMC.
Jurel fino.- LT, 24-29 cm, moda 26
cm y LM 26,2 cm.
Barrilete .- LH, 35-76 cm, moda
45 cm; LM 52,3 cm. 63,2% de individuos
menores a la TMC.
Tabla V.2.1.- Principales especies pelágicas desembarcadas por las flotas industrial y artesanal. Paita y Parachique. 2009.
Nombre común N. Cientifico Paita Parachique TOTAL %
Anchoveta Engraulis ringens 76695 253929 330624 94,0
Samasa Anchoa nasus 3505 451 3956 1,1
Caballa Scomber japonicus 2644 1174 3818 1,1
Jurel Trachurus picturatus 380 1 381 0,1
Bonito Sarda chiliensis chiliensis 463 1727 2190 0,6
Jurel fino Decapterus macrosoma 4 54 58 0,0
Atún aleta amarilla Thunnus albacares 2038 1 2039 0,6
Barrilete Katsuwomus pelamis 1598 0 1598 0,5
Sierra Scomberomorus sierra 1 8 9 0,0
Perico Coryphaena hippurus 7141 2 7143 2,0
Barrilete negro Auxis rochei 0 21 21 0,0
Machete hebra Ophistonema libertate 1 5 6 0,0
Tiburón cruceta Sphyrna zygaena 1 6 7 0,0
Tiburón zorro Alopias vulpinus 0 15 15 0,0
Tiburón diamante Isurus oxyrinchus 1 0 1 0,0
Tiburón azul Prionace glauca 1 0 1 0,0
TOTAL 94473 257394 351867 100,0
% 26,8 73,2 100,0
Talara
Paita
Pta. La Negra
Pimentel
Chicama
Salaverry
Chimbote
Huarmey
Huacho
I TRIM 2009 III TRIM 2009 IV TRIM 2009
Figura V.2.1.- Áreas de pesca del perico. 2009.
Captura (T)
10
9,5
9
8,5
8
7,5
7
6,5
6
5,5
5
4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
Atún aleta amarilla.- LH, 40-
142 cm, moda 45 cm; LM 68,5 cm.
64,5% de individuos menores a la
TMC.
Recursos demersales y costeros
Desembarques.- Alcanzaron 6.429
t; 53,1% menor que el 2007 y 3,2%
que el 2008. La mayor pesca se presentó
de enero a abril (761 a 808 t);
después bajó entre 265 y 440 t. Las
especies más notables fueron: anguila
(2973 t, 46,2% del total), lisa
(11,2%), cabrilla (9,9%), cachema
(9,4%) y suco (7,3%). La flota anguilera
operó entre Negritos e isla
Lobos de Tierra; algo más al sur
que en el 2008 (Máncora-Punta La
Negra) (Fig. V.2.2).
Aspectos biológicos.- La Anguila
presentó una talla media (TM) de
40,0 cm; 61,6% juveniles (

Caracol negro.- Longitud peristomal,
50 a 93 mm; media 71,8
mm; moda 73; las tallas menores a
60 mm llegaron a 5,4%.
v.2.2 ambiente
Durante el 2009, el promedio
mensual de la TSM en Paita registró
su máximo valor en febrero
(22,9 °C) y el mínimo en setiembre
(17,1 °C), asociados a la presencia
de aguas tropicales superficiales
(ATS) producto de un fortalecimiento
del Frente Ecuatorial. El
promedio anual fue de 19,5 °C con
una desviación de +0,7 °C, que fue
0,4 °C menor respecto al 2008. En
general, el 2009 puede considerarse
un año de condiciones normales,
aunque en diciembre se mostraron
altas anomalías (promedio
+2,6 °C), producto del arribo de
una onda Kelvin (Figura V.2.3).
Las concentraciones de salinidad
evidenciaron una fuerte presencia
de ATS, de febrero a abril. Posteriormente
estas aguas se replegaron
al norte por las Aguas Subtropicales
Superficiales (ASS) y las
Aguas Costeras Frías (ACF) que
esporádicamente se acercan a la
orilla de la bahía.
TSM (°C)
27
25
23
21
19
17
15
MESES
v.2.3 investigaciones ProPias
V.2.3.1 Concha de abanico, Argopecten
purpuratus, en la bahía de
Sechura. 19 – 25 mayo 2009
La biomasa total de concha de abanico
se estimó en 52.566,8 t, y la
población en 3.348.200 ejemplares.
Los mayores valores se observaron
en los estratos I (0-5 m; 18.379,3 t y
1.627.700 individuos) y II (5-10 m,
25.627,9 t y 1.365.700 individuos)
(Tabla V.2.2). La fracción explotable
(≥65 mm) representó el 18,98 % de la
población y el 69,30 % de la biomasa.
V.2.3.2 Estudio bioecológico y
oceanográfico de la bahía de
Sechura. 6 – 9 mayo
La TSM ligeramente cálida (17,9
a 21,7 °C; promedio 19,8 °C y
anomalía +1,1°C), se asoció a una
leve onda Kelvin costera, en marzo
y abril. La temperatura cerca
del fondo, 16,5 a 19,0 °C. La salinidad
(30,499 a 35,087 ups) tuvo
valores más bajos dentro de las 2
mn de la costa, por la mezcla con
aguas continentales ingresantes
por el Estuario de Virrilá. Cerca
del fondo, valores entre 34,955 y
35,152 ups indicaron el dominio
de Aguas Costeras Frías (ACF).
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Figura V.2.3.- Variación de la TSM (°C). Estación Costera de Paita, 2009.
Tabla V.2.2.- Densidad, biomasa y población de la concha de abanico por estratos de profundidad.
Bahía de Sechura. 19 - 25 mayo 2009.
Estrato Densidad Biomasa Area Población Biomasa (t)
media media (Kg) m 2 (millones)
I (0-5 m) 21 0,2371 77510672 1627,7 18379,3
II (5-10 m) 10,75 0,2 127045696 1365,7 25627,9
III (10-20 m) 2,88 0,1613 38827540 111,6 6263,6
IV (>20 m) 5,88 0,0555 41385792 243,1 2296
Total 11,76 0,1846 284769700 3348,2 52566,8
Límite de confianza +/- 62,16 +/- 29,66
143
Las concentraciones de oxígeno
disuelto en superficie fueron 2,80
y 6,86 mL/L; y en fondo, 0,78 y
3,30 mL/L. Los valores de pH en
la superficie (6,48 y 7,08) y fondo
(6,50 y 7,04) fueron bastante homogéneos
y ligeramente ácidos.
El fondo marino mostró un predominio
de sedimentos arenofangosos
oxidados, con pequeños
parches de fango semi-reducidos.
La intensidad de las corrientes
marinas, en superficie, variaron
de 4,90 a 35,8 cm.s-1 , promedio de
22,1 cm.s-1 . Cerca del fondo, entre
0,9 y 30,9 cm.s-1 , promedio de 14,5
cm.s-1 .
El volumen de plancton presentó
el promedio de 0,3 mL.m-3 ; el fitoplancton
predominó en el 87% de
las estaciones y el 13% fue compartido
entre fito y zooplancton.
V.2.3.3 Calidad marina y mareas
rojas en la bahía de Paita. 1 – 2
octubre
TSM 16,0 - 17,9 °C, promedio
17,0°C; en el fondo varió 15,4 a
17,3°C. La salinidad, en superficie
35,012 y 35,241 ups; y cerca del fondo
desde 34,971 a 35,371 ups; concentraciones
>35,10 ups indicaron
un repliegue de ACF y el inminente
arribo de una onda Kelvin.
El oxígeno disuelto en la superficie
del mar, entre 3,38 y 6,47 mL/L;
tuvo los valores más altos (>5
mL/L) al norte de la bahía; y las
relativamente bajas se registraron,
frente a Tierra Colorada.
Las concentraciones de sulfuro de
hidrógeno (0,05 a 0,44 ug-at H S-S 2 -
2 /L) tuvieron un núcleo mayor en
la zona costera frente a la salinera
Colán (Fig. V.2.4). Las concentraciones

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
mente arrastrados por la corriente
desde la zona denominada INRE-
PA, caracterizada por el mayor
impacto de la industria pesquera.
En general, en superficie los sólidos
suspendidos variaron entre
16,32 y 42,41 mg/L; cerca del fondo,
variaron entre 11,64 y 47,72
mg/L.
Los coliformes totales y termotolerantes
menores a 30 NMP/100 mL,
no indican contaminación microbiológica
en la bahía, pues no superan
los valores estipulados por
la LGA para las clases IV, V y VI.
Sulfuros
(ug-at H2S-S/L)
A B C D E
Pta. Paita
PAITA
Playa El Gerón
Pta. Colán
Colán
G
81,15°W 81,13 81,10 81,08 81,05 81,03 5,10
F
Pta. Cuñus
Salinera Colán
Figura V.2.4.- Distribución de los sulfuros de hidrógeno
en la bahía de Paita.
V.2.3.4 Evaluación de la calidad
marina y mareas rojas en la Bahía
de Sechura. 26 – 28 agosto
La TSM (17,8 a 20,5 °C; promedio
19,0 °C) indicó condiciones cálidas
para el periodo de estudio (invierno).
La salinidad superficial varió
de 33,901 a 35,270 ups; al norte de
la bahía dominaron ACF; y al sur
se observaron ASS.
La materia orgánica (MO), entre
2,0 a 11,9%, tuvo los valores más
altos frente a Puerto Rico, que es
la zona afectada por desechos
domésticos y aguas servidas de
4,95°S
4,97
5,00
5,02
5,05
5,07
144
la industria pesquera, y posee
un fondo marino areno-fangoso
semirreducido; y la otra zona es
entre Constante y Matacaballo, a
media milla de la costa (Fig. V.2.5).
Los volúmenes de plancton
(mL.m-3 ) variaron entre 0,1 a 0,5
mL.m-3 ; los máximos se registraron
a 3 mn frente a Constante y al
Vichayo. El zooplancton predominó
ampliamente sobre el fitoplancton
en todas las estaciones
de muestreo. El indicador de ACF,
Protoperidinium obtusum, estuvo
presente en casi toda el área de
estudio.
81,20°W 81,10 81,00 80,90 80,80
10.0
8.0
6.0
4.0
2.0
M.O (%)
Petro Perú
Puerto Rico
Vichayo
Chulliyachi
Palo Parado
Matacaballo
Constante
Las Delicias
Parachique
Estuario de Virrilá
5,58° S
5,68
5,78
5,88
Figura V.2.5.- Materia orgánica en el fondo marino. Bahía de Sechura (26 -
28 agosto 2009).

v. 3 sede del imarPe en santa rosa, lambayeque (imarPe santa rosa)
v. 3.1. seguimiento de Pesquerías
Durante el año 2009 la situación
de la pesca artesanal en Lambayeque
mostró una disminución
de 28,73% de su desembarque
anual respecto a los del año anterior
(Fig. V. 3.1). Esta disminución
puede atribuirse, en alguna medida,
a las condiciones ambientales
adversas que motivaron, en
varios periodos del año, el cierre
de los puertos por mar movido y
fuertes vientos. Los mayores desembarques
durante el año 2009 se
registraron en San José (56,89%),
Pimentel (39,35%), Santa Rosa
(1,24%) y Eten (2,52%).
Los recursos pelágicos alcanzaron
un desembarque de 4213,3 t, los
demersales registraron 1880,8 t,
los invertebrados 54,9 t, los mamíferos
1,5 t y los quelonios 0,1 t. La
caballa fue la especie más abundante
(2057,9 t), luego el bonito
(1907,3 t), la lisa (846,6 t), cachema
(203,8 t), cruceta (166,2 t), barrilete
negro (130,2 t), suco (128,6 t), raya
águila (113,1 t), lorna (89,6 t) y tollo
común (78,2 t).
Durante el año 2009 hubo un importante
desembarque de individuos
menores a la talla mínima
de captura. En la caballa llegó al
67,4%; la mayor incidencia ocurrió
en el primer trimestre (90,0%)
y en el cuarto trimestre (86,1%).
El bonito registró durante el año
2009 el 51,7% con la mayor incidencia
(86,8%) en el tercer trimestre.
El suco tuvo un 85,4%, y llegó
al 100% en el cuarto trimestre. El
82,7% de la lisa fueron juveniles
y la mayor incidencia se dio en el
tercer trimestre (97,9%). En la cachema
el porcentaje fue 20,2%, variando
entre 4,98% (tercer trimestre)
y 38,3% (primer trimestre). En
general, los porcentajes promedio
de estas especies superaron la tolerancia
permitida (20,0%).
En el cangrejo violáceo el porcentaje
de hembras ovígeras varió
entre 5,0% en noviembre y 36,5%
en octubre. Esto infringió la norma
establecida para esta especie,
que indica prohibir la extracción
de hembras ovígeras en todo el litoral
en forma indefinida (R.M.N°
159-2009-PRODUCE).
Los desembarques de pulpo mostraron
un alto porcentaje de ejemplares
por debajo del peso reglamentario
(1 kg), que varió entre
72,7% en marzo y 95,2% en septiembre.
v. 3.2. dinámica de la flota y áreas de Pesca
En función a la distribución de los
recursos, la flota pesquera artesanal
durante este año frecuentó
121 áreas de pesca, distribuidas
en todo el litoral de Lambayeque,
principalmente entre Punta Negra
(6°05’ S) y Chérrepe (7°10’ S). Por
el oeste llegó hasta el lado oeste
de las islas Lobos de Afuera y la
isla Lobos de Tierra (Fig. V. 3.2).
Las principales áreas de pesca se
localizaron entre las 45 y 50 mn de
la costa, en los alrededores, Norte
y Este de las islas Lobos de Afue-
6°00'
6°30'
7°00'
7°30'
8°00'
8°30'
Leyenda
5 mn
50 bz
100 bz
Datum : WGS 84
81°30'
145
Punta Negra
El Chileno
I.LobosTierra
81°00'
ra con 1555,8, 582,3 y 460,1 t, respectivamente.
Dentro de la franja
costera las principales áreas de
pesca se localizaron frente a Eten
(194,1 t), Bodegones (134,4 t) y
Santa Rosa (124,8 t); con relación a
los áreas más frecuentadas Eten y
Santa Rosa ocuparon los primeros
lugares con 1459 y 883 viajes, respectivamente.
Desembarque (t)
45000
40000
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
El Fango
La Isla
El Gigante
Dos Mujeres
Palo Parado
SAN JOSE
PIMENTEL
ETEN
SANTA ROSA
I.Lobos Afuera
Barrancos
Chérrepe
80°30'
0
91 93 95 97 99 01 03 05 07 09
Años
Figura V. 3.1.- Desembarques anuales (t) en
Lambayeque. 1991 - 2009
Total especies
2009
80°00'
Pacasmayo
Puémape
79°30'
Chicama
El Milagro
El Brujo
La Papelera
Huanchaco
Salaverry
Pta. Guañape
79°00'
0,01 1 5 10 20 40 80 120 200 t
Figura V. 3.2.- Distribución de las áreas de pesca para el total de especies, en Lambayeque,
2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
v. 3.3. condiciones ambientales
Durante el año 2009, el promedio
mensual de la temperatura superficial
del mar (TSM) en la playa
San José, fluctuó entre 18,90 °C
(agosto) y 21,31 °C (diciembre),
esta última superó a la alcanzada
en febrero (21,05 °C), mes históricamente
más cálido. Los bajos valores
de temperatura al inicio de
2009 se debieron a un enfriamiento
que se inició en la primavera del
año 2008, e influyó todo el verano
del año 2009, con una anomalía
máxima de -1,65 °C en marzo. El
resto del año las TSM se presentaron
estables hasta noviembre con
valores más bajos a los esperados.
A partir de la segunda quincena
de diciembre se observó un incremento
drástico que alcanzó una
anomalía de +2,05 °C, con un importante
repunte del afloramiento
costero en el área. La sensación de
calor en el último mes del año se
vio intensificado por el inicio del
verano y el arribo de una onda
Kelvin.
La temperatura del aire presentó
un comportamiento muy similar a
la temperatura del mar, variando
entre 16,6 y 20,8 °C en agosto y diciembre
respectivamente.
La velocidad del viento presentó
un promedio máximo mensual de
4,4 m/s en septiembre, coincidiendo
con el máximo de afloramiento;
pero se observó desfasado en
un mes con respecto a la mínima
TSM, de agosto. Los vientos predominantes
durante el año fueron
del SSE y S con 47,2 y 19,9%,
como prevalencia anual respectivamente,
los vientos de componente
norte fueron esporádicos y
poco significativos. La intensificación
de los vientos, incrementó
el afloramiento costero, propició
condiciones inestables con oleajes
anómalos intermitentes que dificultaron
la navegación y las actividades
pesqueras en general, con
mayor intensidad en el segundo
semestre. La presión atmosférica
presentó a lo largo del año fuertes
fluctuaciones que incidieron
directamente sobre la intensidad
de los vientos; en julio se reportó
el máximo promedio mensual con
1016,3 mbar y el promedio mínimo
fue alcanzado en diciembre
con 1011,5 mbar.
v. 3.4. bancos naturales de invertebrados
bentónicos en las islas lobos de tierra,
lobos de afuera y zona intermareal de
lambayeque
El recurso palabritas evidenció
una notable disminución de la
TME, en los bancos del sur de
Lambayeque, lo cual podría estar
relacionado con el incremento del
esfuerzo pesquero.
El 97,3% del pulpo las islas Lobos
de Afuera no alcanzó el peso mínimo
legal de extracción, lo que
evidencia la creciente extracción y
esfuerzo de pesca.
La evaluación de concha de abanico
realizada en la isla Lobos de
Tierra, en noviembre de 2009, estimó
la población en 8876,65 t y
865,08 millones de individuos; los
que resultaron ser los mayores registros
entre octubre de 1995 y noviembre
de 2009. Esta evaluación
permitió calcular la existencia de
una fracción importante de adultos
menores a la talla comercial
(685,4 millones de individuos y 4
464, 7t) y juveniles (96, 4 millones
de individuos y 35,7 t), producto
de los desoves de primavera
- verano y fines de invierno, que
representan una proporción significativa
de la población (79,23 y
11,15% respectivamente).
La extracción indiscriminada del
percebe en sus áreas de distribución
habitual, por parte de pescadores
artesanales, ha causado la
disminución de su población, al
extremo que en la isla Lobos de
Tierra no se pudo extraer ejemplar
alguno; mientras que en las islas
Lobos de Afuera se extrajo una
muestra, pero no fue posible estimar
la población.
En base a las evaluaciones realizadas
se recomendó:
a) En el caso de palabritas, prohibir
su extracción durante los meses
de junio a agosto de 2009.
b) En el caso de concha de abanico
continuar con la veda vigente
hasta abril del 2010 con el fin de
146
garantizar los procesos de crecimiento
y reproducción.
c) En relación al pulpo se recomendó
hacer efectivo el sistema
de control y vigilancia para que
se respete el peso mínimo de extracción
lo que permitirá la renovación
poblacional.
(d) Con relación al percebe, no se
pudo realizar la evaluación debido
a la escasa presencia de recurso en
su área de distribución habitual.
v. 3.5. biodiversidad en las zonas interma-
real e insular de la región lambayeque
Durante el año 2009 se realizaron
cuatro prospecciones, en julio
(borde costero), agosto y diciembre
(isla Lobos de Tierra) y setiembre
(islas Lobos de Afuera). Se
observó variabilidad en la riqueza
específica y la abundancia de la
macrofauna presente en las playas
y orillas rocosas, que fue mayor en
estas últimas como en Chérrepe y
Las Rocas.
En la isla Lobos de Tierra los taxones
mejor representados en la
zona submareal fueron moluscos,
peces, crustáceos y poliquetos. La
variedad de sustratos sumergidos
que posee esta isla, permiten el
asentamiento de mayor abundancia
y diversidad de especies en
comparación a la zona costera.
En las islas Lobos de Afuera los
grupos mejor representados fueron
los peces, moluscos y crustáceos
en la zona submareal; cuyos
valores de abundancia y diversidad
de especies fueron semejantes
a los registrados en la isla Lobos
de Tierra.
v. 3.6. variabilidad oceanográfica frente a
san josé - islas lobos de afuera, su
relación con la escc, y los frentes
oceánico y ecuatorial
Las condiciones meteorológicas e
hidrográficas que se presentaron
durante el 2009, provocaron variaciones
drásticas en la TSM. Las
máximas temperaturas se registraron
en diciembre (21,2 °C; anomalía
de +2,5 °C) y la temperatura
más baja se reportó en agosto (17,7
°C, anomalía de +0,7 °C) . Esto

eveló que la Extensión Sur de la
Corriente de Cromwell (ESCC)
estuvo muy debilitada en marzo
e intensificada en mayo, como era
de esperarse en otoño. Atípicamente,
entre agosto y diciembre
se vio fortalecida; también se observó
variabilidad en la amplitud
de las Aguas Costeras Frías y su
repliegue hacia la costa por efecto
del avance de las ASS en el mes de
mayo al igual que en diciembre,
dejando sentir su influencia hasta
muy cerca de la costa. Por otra
parte, se observó la variación en
intensidad y amplitud del afloramiento
costero durante todo el
año, intensificándose en agosto y
disminuyendo en noviembre y diciembre
(Fig. V. 3.3). Hacia finales
del primer semestre, un proceso
de enfriamiento fue parte de una
situación que involucró a gran
parte del Pacífico, sin embargo
esta situación se vio revertida rápidamente
en el segundo semestre
cuando las anomalías positivas de
la TSM fueron más significativas y
constantes, alcanzando sus máximas
en diciembre.
v. 3.7. dinámica de afloramiento costero
como indicador de la Productividad
frente a Pimentel
Durante el 2009, la intensidad y
prevalencia de los vientos sur fue
muy variable causando en algunos
momentos, episodios de afloramientos
persistentes y en otros su
total ausencia en la zona. Los índices
de afloramiento costero fueron
mayores en agosto y septiembre,
pero en general fueron inferiores a
los ocurridos en el mismo periodo
del año 2008. Los bajos índices de
afloramiento a consecuencia de la
disminución en la intensidad de
los vientos sur, especialmente en
verano, otoño y fines de primavera,
estuvo relacionado al debilita-
miento de la influencia del Anticiclón
del Pacífico Sur (APS) (Fig. V.
3.3). Este debilitamiento ocasionó
la relajación de los vientos con el
repliegue de las ACF y el avance
de las Aguas Subtropicales Superficiales
(ASS) y Aguas Ecuatoriales
Superficiales (AES); y el desplazamiento
del frente oceánico, muy
cerca de la costa de Lambayeque,
produciendo una sensible disminución
en las capturas de especies
típicas para la pesca artesanal.
Durante el año, la intensidad de
los vientos continuó presentando
un patrón diario regular, con mayor
intensidad después del medio
día y menor en horas de la mañana,
incluso en periodos de calma
como en marzo y abril. Los índices
más bajos correspondieron a los
momentos de mayor relajación del
viento de componente sur y disminución
general en la intensidad
registrado a lo largo del periodo.
v. 3.8. calidad ambiental del litoral de
lambayeque
La calidad ambiental de la zona
marino costera de Lambayeque
fue evaluada en abril. En la zona
submareal los parámetros se encontraron
dentro de los límites
permisibles señalados en la Ley
General de Aguas D.S N° 261-
69-AP para el tipo VI, que son
aguas para zona de preservación
de fauna acuática y pesca recreativa
o comercial. Esto es debido a
la morfología de la zonas costera
y las fuertes corrientes marinas,
que disipan toda concentración
de contaminantes vertidas por los
drenes y ríos.
La zona intermareal se halló seriamente
afectada por la actividad
humana, debido al vertido
de aguas servidas directamente
a la playa, procedentes de áreas
147
I. A. (m 3 .s- 1 )
1000
800
600
400
200
0
-200
E F M A M J J A S O N D
-400
-600
-800
-1000
Año 2009
Figura V. 3.3. Índice de afloramiento mensual
calculado para el área de Lambayeque
en el año 2009.
adyacentes a zonas pobladas, por
lo que presentaron un grave deterioro
de sus características sanitarias
y paisajísticas. En esta zona,
el principal medio por el que llegan
los contaminantes al mar está
dado por efluentes que vierten sus
aguas a drenes o cursos naturales
de agua, como los ríos. Fueron
identificados 10 fuentes de contaminación,
concentradas en las
cercanías de áreas pobladas. Las
fuentes de mayor impacto fueron
el dren 1000 (norte de San José),
dren 3100 en Pimentel y dren 4000
en Santa Rosa. El efecto de la contaminación
fue evidente en las
desembocaduras, observándose el
grave deterioro de las condiciones
de salubridad en las playas adyacentes
y el bajo contenido de oxígeno
disuelto y olores sulfurosos
del agua de mar. En todas se reportó
coliformes, como indicadores
de contaminación, aunque sólo
2 de ellas, el dren 3100 y el dren
4000, superaron los valores máximos
permitidos en los estándares
de calidad del agua marina (Estándares
de Calidad Ambiental,
DS-002-2008 MINAM).

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
v. 4 sede del imarPe en huanchaco, la libertad (imarPe huanchaco)
v. 4.1. seguimiento de Pesquerías
Pesquería pelágica
Los desembarques de la pesquería
industrial pelágica totalizaron
477893,265 t (34,7% menor que el
2008). La anchoveta representó el
99,97% del total (477764,244 t); el
0,03% correspondió a caballa, calamar,
agujilla y bagre.
La flota industrial de acero capturó
el 86,7% de los desembarques
y la de madera 13,3%. El esfuerzo
pesquero, expresado en número
de viajes con pesca (vcp) fue: flota
industrial de acero con 1714 vcp,
operando 218 embarcaciones y la
de madera con 1247 vcp, operando
188 embarcaciones. Las mayores
capturas se realizaron por
embarcaciones con capacidad de
bodega (CBOD) entre 301 – 400 m3 (131742,75 t). Los mayores índices
de CPUE de anchoveta, se presentaron
en noviembre 229,6 t/vcp, y
diciembre 217,9 t/vcp.
La anchoveta se distribuyó desde
isla Lobos de Tierra hasta Gramadal,
dentro de las 80 millas desde
la costa. Las mayores capturas se
realizaron entre Puerto Malabrigo
y Chimbote. La caballa se distribuyó
entre Puerto Malabrigo y
Chimbote entre 30 a 50 millas de
la costa.
La anchoveta fue predominantemente
adulta, (8,5 ‒ 19,5 cm de LT,
moda de 13,0 cm), la incidencia
de juveniles fue de 4,0%. La caballa
presentó 100% de juveniles. El
proceso reproductivo de la anchoveta
durante el primer semestre
presentó un desarrollo normal, los
valores del índice gonadosomático
(IGS) mostraron una tendencia
similar al patrón histórico. En el
segundo semestre las condiciones
cálidas del ambiente marino afectaron
el proceso reproductivo, ocasionando
desfases en los valores
del IGS, principalmente en julio y
diciembre.
Pesquería demersal y costera
Se desembarcó 1659,654 t, de las
cuales el 83,5% correspondieron a
coco, lisa, lorna y machete. El rango
de tallas de las especies muestreadas
fue: coco (LT 14 a 47 cm),
lisa (LT 17 a 41 cm), lorna (LT 13 a
49 cm) y machete (LT 17 a 30 cm).
El porcentaje de ejemplares menores
a la talla mínima de extracción
(TME) fue elevado, para el coco
y la lisa (ambos con 99%), lorna
(73%) y machete (44%).
El análisis de la madurez gonadal
del coco, lorna y lisa mostró que
una fracción de hembras se encontraban
inmaduras, otra fracción se
encontraba madura y madurante;
en machete la mayor fracción de
hembras se encontró madurante
y en desove. El análisis de hábitos
alimentarios, según los métodos
de estimación porcentual y
frecuencia de ocurrencia, mostró
como presas principales del coco
y lorna, al grupo peces (Engraulis
ringens, anchoveta) seguido de
crustáceos (Emerita analoga, muy
muy y Callichirus seilacheri, marucha).
Los item alimenticios más
importantes de lisa y machete
fueron el fitoplancton (Bacillariophytas,
Crysophyta y Pirrophyta)
y el zooplancton (Copépodos y
Tintínidos).
Pesquería de invertebrados
Se desembarcó un total de 272,546
t de invertebrados marinos, siendo
el grupo más representativos
los crustáceos (57,7%) y los moluscos
(42,3%). Las especies más
representativas fueron el cangrejo
Malabrigo;
1793,8 t
40%
Huanchaco
76 t
2%
148
Pacasmayo
559,9 t
13%
violáceo y la pota. Se observó un
elevado porcentaje de ejemplares
por debajo de la TME, en caracol
negro (90,2%), almeja (38,1%) y
concha de abanico (23,0%).
El tercer y cuarto trimestre predominaron
los individuos en fase
madurante, madura y desovante
en el cangrejo violáceo; el caracol
negro y la almeja presentaron individuos
en máxima madurez y
maduros y en este mismo periodo
la almeja presentó su fase de
evacuación. La proporción sexual
para cangrejo violáceo presentó
dos fases bien marcadas, relación
1:2 a favor de las hembras en el
primer semestre y relación 2:1 a
favor de los machos en el segundo
semestre. En caracol negro fue
1:2 favorable para hembras, y en
almeja presenta una relación 1:1,2
ligeramente favorable a las hembras.
v. 4.2. Pesquería artesanal
El desembarque total fue de 4452,3
t. Las mayores descargas se realizaron
en Puerto Salaverry y Puerto
Malabrigo (Fig. V. 4.1). Se realizaron
un total de 34 831 encuestas.
Se registraron 103 especies, (84 peces,
11 invertebrados, 2 macroalgas,
1 quelonio, 3 mamíferos y 2
aves). Los peces más representativos
fueron: perico, lisa, lorna, coco,
machete, tiburón cruceta; entre los
invertebrados el cangrejo violáceo;
y entre las macroalgas el yuyo.
Salaverry
1831 t
41%
Puerto Morín
192,3
4%
Figura V. 4.1. Desembarque (t) por Puerto y Caleta de recursos hidrobiológicos de enero a
diciembre 2009.

Temperatura (ºc)
21
20
19
18
17
16
15
Pacasmayo Malabrigo
Huanchaco Salaverry
Patrón Mensual P.Regional
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Set Oct Nov Dic
2009
Figura V4.2. Variación TSM de Pacasmayo, Malabrigo, Huanchaco y
Salaverry, Región La Libertad 2009.
Operaron 4 tipos de embarcaciones,
lanchas, botes, chalanas, caballitos
de totora. La extracción
sin embarcación se dedicó principalmente
al recurso yuyo. Se registró
10 tipos de artes y aparejos
de pesca, así como la extracción de
invertebrados utilizando el buceo
con compresora y la extracción
manual en la orilla. Durante el año
2009 el esfuerzo (número de viajes
totales) fue 34 971 vt, en mayo se
dio el menor esfuerzo con 281 vt y
en marzo el mayor con 4953 vt; sin
embargo la mínima CPUE se dio
en el mes de setiembre y la máxima
en mayo.
v.4.3. ambiente
Para la Región La Libertad la TSM
varió de 16,1 °C (octubre) a 19,6 °C
(diciembre) y anomalías de +1,7 ºC
(marzo) a 3,1 °C (diciembre) (Fig.
V.4.2).
En Huanchaco el oxígeno disuelto
osciló entre 5,0 mL/L (marzo)
y 5,62 mL/L (diciembre) con un
promedio de 5,27 mL/L, superior
en 0,55 mL/L con respecto a Malabrigo,
donde fluctuó de 3,92 mL/L
(noviembre) a 5,39 mL/L (diciembre).
El pH hasta noviembre en
Huanchaco varió de 6,83 (febrero)
a 7,70 (noviembre), mientras que
para Malabrigo osciló entre 6,89
(setiembre) y 7,98 (agosto). La salinidad
de la Región La Libertad
hasta julio varió de 34,955 ups
(febrero) a 35,063 ups (junio), con
promedio de 34,998 ups.
El comportamiento del ambiente
marino costero frente a la Región
La Libertad en función de la TSM,
presentó condiciones próximas a
lo normal hasta la segunda semana
de diciembre; sin embargo, se
observó concentraciones halinas
149
Descarga (t)
30
25
20
15
10
5
0
Puerto Pacasmayo Huanchaco Puerto Malabrigo
1° trimestre 7 26,2
2° trimestre 2,9 7,3
3° trimestre 10,8 1,4
4° trimestre 4 4,6 1,3
Figura V.4.3.- Volúmenes de extracción de macroalgas marinas, por
zonas durante 2009
propias de mezcla de ASS y ACF
durante el mes de julio.
v.4.5. investigaciones ProPias
Macroalgas marinas
Volúmenes de extracción.- Se
desembarcó un total de 65,4 t
de macroalgas marinas, siendo
Chondracanthus chamissoi, yuyo, el
alga más representativa con 61,3
t (93,7%). Huanchaco con 60,3% y
Puerto Pacasmayo con 37,7% fueron
las zona de mayor extracción
(Fig. V. 4.3).
Los resultados sobre la identificación,
delimitación y caracterización
de las praderas de macroalgas
de importancia comercial en
el litoral marino costero de la Región
La Libertad (09-18 de marzo
del 2009) fueron presentados en
el objetivo específico N°7 de esta
publicación.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
v.5 sede del imarPe en chimbote, áncash (imarPe chimbote)
v.5.1 seguimiento de las Pesquerías
Anchoveta y otros pelágicos
Desembarques.- Totalizaron
1.581.851,605 t (2,31% menos que
el 2008), con 22 especies identificadas:
anchoveta (95,49% del total),
caballa (3,46%), jurel (0,96%),
bonito, samasa y otras especies
(bagre, jurel fino y barrilete). Puertos
principales Chimbote (58,64%)
y Coishco (29,51%). Operaron
1.067 lanchas pesqueras de cerco,
realizaron 24.073 viajes con pesca
efectiva, destacaron las industriales
de madera. La mayor CPUE
de anchoveta se registró en junio;
de jurel y caballa, en enero. La
anchoveta estuvo presente desde
Pimentel hasta Chorrillos dentro
de las 80 mn. El jurel, desde Punta
Lobos hasta Punta Infiernillos
de 30 a 70 mn; la caballa, desde
Pacasmayo hasta Punta Infiernillos
de 10 a 80 mn. La anchoveta
presentó una moda en 13,5 cm; la
samasa, 12,0 cm; el jurel, 24 y 41
cm LT; la caballa, 28 cm y el bonito
en 50 y 60 cm de longitud a la
horquilla (LH).
Proceso reproductivo.- La anchoveta
tuvo alto periodo de reproducción
de agosto a diciembre
(invierno-primavera) y un periodo
corto, de enero a marzo (verano).
El jurel maduró en verano; la
caballa tuvo un periodo largo de
enero a mayo y un corto en diciembre
(Figura V.5.1).
IGS
8,00
6,00
4,00
2,00
0,00
Enero 09
6,99
5,71
3,60
3,33
3,86
4,86
5,94
Peces demersales costeros
Desembarques.- Se desembarcó
5.076,2 t; se capturó 66 especies;
las más importantes fueron pejerrey,
machete y la lorna, que
representaron el 93,7%. Muchas
veces comparten las mismas áreas
de pesca, se concentran principalmente
en las bahías Samanco y
El Ferrol; donde son capturadas
simultáneamente por chalanas,
botes y lanchas que utilizan cuatro
artes y aparejos de pesca y el
método de buceo a pulmón y con
compresora.
Características importantes.- De
muestras tomadas de los desembarques,
se menciona el porcentaje
de juveniles, el tiempo de desove
y el tipo de alimentación.
Cabinza: 73,7% de juveniles, desove
en otoño y primavera, alimentación
principalmente de poliquetos
bentónicos.
Cachema: 72% de juveniles, desove
en verano-otoño e inviernoprimavera;
típicamente zoófaga,
ictiófaga.
Coco: 59,8% de juveniles; desove
en invierno y primavera; alimentación
principalmente de poliquetos
bentónicos
Lisa: 92,3% de juveniles; desove
en otoño y primavera.
Lorna: 85,2% de juveniles, desove
en verano-otoño e invierno-prima-
5,57
6,20
5,55
6,73
0,60 0,64
150
4,63 3,42 4,38
1,23
2,6
vera; alimentación de poliquetos y
crustáceos.
Machete: 16,5% de juveniles; desove
en verano-otoño y primavera;
planctófago, sobre todo fitoplancton.
Pejerrey: 47,7% de juveniles, desove
en verano.
Invertebrados marinos
Se desembarcaron 2.110 t. Las
nueve especies bajo estudio representaron
el 61,4% del total capturado.
Las más abundantes fueron:
caracol (527 t, 25%), marucha (264
t, 12,5%) y navajuela (222 t, 10,5%.
El ancoco extraído durante todo el
año aportó 707 t (33,5%); las principales
áreas de extracción fueron
bahías Samanco y Ferrol, isla Blanca
(Casma), El Huaro, Isla Santa y
Mar Brava.
El elevado el número de individuos
menores a la talla mínima
de extracción (TME) en especies
reglamentadas (concha de abanico,
almeja y caracol), sugiere una
gran presión de pesca sobre estos
recursos, producto de la falta de
control y vigilancia en los puntos
de desembarque. En la navaja y
marucha se registraron las menores
fracciones de TME.
Las especies bajo estudio se reproducen
todo el año, con picos importantes
en invierno y primavera
para almeja y caracol, verano y
primavera para marucha, otoño y
FebMar AbrMayJun Jul Ago Set Oct Nov Dic Feb FebMar AbrMayJun Jul Ago Set Oct Nov Dic
Enero 09
1,29
Anchoveta Jurel Caballa
IGS(anch) Patron IGS(jurel) IGS(caballa)
Figura V.5.1.- Evolución del IGS de la anchoveta, caballa y jurel. 2009. Chimbote
Enero 09
5,06

primavera para concha de abanico,
otoño e invierno para calamar
y verano y otoño para navajuela y
pata de mula, verano para pulpo y
primavera para navaja
La Figura V.5.2 reúne los datos
sobre los principales recursos pesqueros
y sus desembarques 2009,
en kilogramos, en los cuatro principales
puertos de la Región Áncash.
v.5.2 Pesca artesanal
En el 2009, se desembarcaron
10.353.739 kg (53,77% en Chimbo-
Perico
Pejerrey
Machete
Lorna
Ancoco
Caracol
Lisa
Anchoveta
Marucha
Navajuela
Principales especies desembarcadas
997 169
708 679
707 312
526 508
448 422
355 707
263 700
222 278
te, 14,68% en El Dorado, 15,64% en
Samanco y 15,90% en Casma); se
identificaron 120 especies: 88 peces
(70 óseos y 18 cartilaginosos),
25 invertebrados (17 moluscos, 5
crustáceos, 2 celentéreos y 1 equinodermo),
2 mamíferos, 1 quelonios,
1 alga y 3 aves; asimismo,
ovas de pejerrey. Las especies más
representativas fueron el perico,
Coryphaena hippurus (2.511.127
kg); pejerrey, Odontesthes regia regia
(2.161.267 kg); machete, Ethmidium
maculatum (997.169 kg); lorna,
Sciaena deliciosa, (708.679 kg) y
2 511 127
2 161 267
Chimbote
Dorado
Samanco
Casma
0 1 000 2 000
x1000 kg
3 000
Figura V.5.2.- Año 2009. Desembarques (kg) de los principales recursos pesqueros en cinco
puertos del área de estudio de IMARPE Chimbote.
08°00´S
08°36´S
08°48´S
09°00´S
09°12´S
09°24´S
09°36´S
09°48´S
10°00´S
Pto. Morín
Cerro Negro
I. Guañape
I. Chao
I. Viuda
Santa
Coishco
CHIMBOTE
SAMANCO
Mar Brava
I. Los Chimus
I. Tortugas
CASMA
Pta. El Frio
Pta. Huaro
0t 60t 120t 180t 240t 300t 360t 420t 480t 540t 600t
Pta. La Grama
Ite. Cornejo
Pta. Culebras
79°00´ W 78°48´ W 78°36´ W78°48´ W 78°12´ W
151
el equinodermo ancoco, Patallus
mollis (707. 312 kg) (Fig. V.5.2).
Operaron 919 embarcaciones (chalanas,
botes, lanchas y balsas) que
efectuaron 41.124 viajes de pesca.
Las embarcaciones cerqueras, espineleras,
cortineras y marisqueras
(buzos) efectuaron el 95,32%
de las descargas (perico, pejerrey,
machete, lorna, ancoco, caracol y
lisa); las espineleras registraron la
mayor CPUE con 6.622 kg/ viajes.
En la Figura V.5.3 se representan
las áreas más importantes para la
pesca costera (izquierda) y la pesca
de altura (derecha).
v.5.3 bancos naturales de invertebrados
marinos comerciales
Se realizaron tres evaluaciones poblacionales
(mayo, noviembre y
diciembre) en los bancos naturales
de isla Santa, bahía El Ferrol,
bahía Samanco, Salinas, Tortugas,
Culebras y Huarmey.
Concha de abanico, Argopecten
purpuratus.- En mayo se estimó
una población total de 2,1 millones
de individuos, 30,8 t de bio-
Figura V.5.3.- Áreas de pesca de recursos marinos comerciales. A la izquierda los costeros, a la derecha los continentales. 2009.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
masa, 3,7% menores a TME. En
noviembre, 3,3 millones de individuos
y 23 toneladas, 7,2% menores
a TME. Los niveles poblacionales
de concha de abanico se han
reducido debido a la presión de
pesca y a la mortandad producida
por una marea roja no tóxica en el
2008, de la cual el banco natural
de El Dorado no se ha recuperado
totalmente.
Navaja, Ensis macha.- En diciembre
se estimó una población de
14,9 millones de individuos y una
biomasa de 358 t. Se observó recuperación
de la población en todos
los bancos naturales evaluados
debido al cese en la extracción del
recurso por la prohibición de su
exportación. La fracción de ejemplares
comerciales fue de 48,6% en
diciembre.
v.5.4 variabilidad oceanográfica en un Punto
fijo de chimbote
La TSM promedio anual 19,5 °C
(0,5 °C menor que el 2008); mínima
en agosto (18,5 °C), máxima
en diciembre (21,1 °C); las ATSM
variaron de -2,3 °C (marzo) a +1,1
°C (diciembre) (Figura V.5.4).
El oxígeno disuelto, 5,45 mL/L
(enero) a 3,38 mL/L (marzo), promedio
4,30 mL/L; se incrementó
0,08 mL/L respecto al 2008.
El pH, 8,35 (enero) a 6,72 (diciembre).
Existe relación directa con el
oxígeno disuelto.
TSM (°C)
24,5
23,5
22,5
21,5
20,5
19,5
18,5
17,5
16,5
La salinidad varió de 34,447 ups
(enero) a 34,652 ups (marzo), con
un promedio de 34,543 ups.
El continuo vertimiento de aguas
residuales domésticas y de las industrias
pesqueras y siderúrgica
al ecosistema marino, hace que
se consuma el oxígeno durante el
proceso de descomposición de la
materia orgánica, la que produce
una disminución en la concentración
de oxígeno, pH y la salinidad.
Estos desechos vertidos al ecosistema
marino producen un impacto
considerable en los recursos
hidrobiológicos y en el sustrato, e
incrementa la demanda bioquímica
de oxígeno, sólidos suspendidos
totales y nutrientes.
v.5.5 ambiente marino y costero en el litoral
de la región áncash
Se determinó la calidad ambiental
en el litoral costero de las principales
bahías de la Región Ancash, en
épocas de veda en marzo y agostosetiembre
2009. Se utilizó la LIC
IMARPE V. Se muestrearon las
bahías de Coishco, El Ferrol, Samanco,
Tortuga, Casma, Huarmey
y Caleta Culebras, tanto por mar
como por la línea costera; así como
también en la cuenca baja de los
ríos Santa, Lacramarca, Samanco,
Casma, Culebras y Huarmey.
Toda el área se encuentra alterada
por los continuos vertimientos de
las aguas domésticas no tratadas,
Anomalía térmica (°C) TSM - mensual (°C) Patrón térmico (°C)
Ene Feb Mar Abr May Jun Jul Ago Set Oct Nov Dic
MES
152
1,5
1
0,5
0
-0,5
-1
-1,5
-2
-2,5
Anomalía (°C)
Porcentaje (%)
10,0
8,0
6,0
4,0
2,0
0,0
de la industria minero-metalúrgica
y de productos de la actividad
pesquera especialmente en la provincia
de Santa. Se forma así un
cuerpo marino receptor inestable,
se causa desequilibrio del ecosistema
marino, se agudiza la contaminación
acuática, aún más en época
de intensa actividad pesquera,
afectando considerablemente a la
biota y al sustrato del ecosistema
marino.
La bahía El Ferrol presenta el más
alto grado de contaminación marina,
esta área se encuentra contaminada
por pasivos ambientales
y los continuos vertimientos de
aguas residuales de la industria
pesquera. La bahía de Samanco
presenta indicios de contaminación
por la actividad acuícola de la
maricultura. La bahía de Tortuga
presenta menor grado de contaminación.
v.5.6 influencia de la disPonibilidad de
alimento en el contenido graso de la
anchoveta
Se realizaron 764 muestreos biológicos
de anchoveta (hembras para
análisis), en 2939 ejemplares medidos.
Se analizó el contenido graso
en los rangos de LT: 13,0 a 14,0 cm;
14,5 a 16,0 y > 16,5 cm (Figura
V.5.5).
Promedio anual 2009
13,0 a 14,0 14,5 a 16,0
cm
> 16,5
Figura V.5.4.- TSM, ATSM y patrón térmico. Chimbote. 2009. Figura V.5.5.- Variación del contenido graso de la
anchoveta en los rangos de 13,0 a > 16,5 cm LT.
2009.

v.6 sede del imarPe en huacho, lima (imarPe huacho)
v.6.1 características ambientales
En la Tabla V.6.1 se anotan los
promedios anuales 2009 de las
características físicas y químicas
registradas en la Estación Fija del
Puerto de Huacho. En la Figura
V.6.1 se grafica el promedio diario
de la TSM comparada con el patrón
histórico.
v.6.2 PrinciPales recursos Pelágicos
La pesquería industrial, después
de muchos años, tuvo una amplia
temporada de pesca anual de 124
días. Desembarcó 1.352.592 t que
representó 5% de disminución
respecto al 2008 (1.424.996 t); la
anchoveta con 1.352.171 t cubrió
el 99,9% del total. Se encontró ampliamente
distribuida entre Punta
Chao (08°50’S) y Paracas (14°05’S)
dentro de la franja costera de 70
mn, con mayor concentración
dentro de las 40 mn de Chancay
(107.729 t), 30 mn de Huacho
(106.756 t) y 10 mn de Supe
Tabla V.6.1.- Promedios anuales 2009. Estación
fija del puerto de Huacho
DBO 5
TSM (ºC)
24
23
22
21
20
19
18
17
16
15
14
3,50 mg/L
Fosfatos 2,69 µg-at/L
Nitratos 10,31 µg-at/L
TSM* 14,7 - 21,4 °C
Promedio anual 17,0 °C
Oxígeno disuelto 4,60 mg/L
pH 7,49
Silicatos 15,78 µg-at/L
Nitritos 0,91 µg-at/L
ATSM (ºC) -1,7 (05 feb), +4,8(31 dic)
(99.925 t). La CPUE varió en forma
descendente desde 172,08 t/vcp
(abril) hasta 60,63 t/vcp (diciembre).
La pesca artesanal de Puerto
Grande (Huarmey), Supe, Végueta,
Carquín, Huacho y Chancay alcanzó
5.428,5 t, que representó un
aumento de 20% sobre el año 2008
(4.348,2 t). El 97% fue anchoveta,
además de bonito, caballa, perico
y jurel.
La anchoveta, mayormente se presentó
en estado adulto, excepto en
abril (7%) y julio (8%) con ligera
presencia de “peladilla”. LT entre
6,5 y 19,0 cm, con moda mensual
de 14, 14,5; 15, 15,5 y 16,0 cm. Se
le encontró desovando todo el
año con picos en verano (enero a
marzo) y primavera (setiembre a
diciembre). En el análisis de contenido
graso los valores más altos se
encontraron en los meses de enero
y febrero.
v.6.3 recursos costeros e invertebrados
La flota artesanal se desplazó a 132
zonas de pesca con puntos de pesca
distribuidos entre El Gramadal
(10°22’ S) a Grita Lobos (11°28’30”
S) y para la pesca de altura a 70
mn frente de Huarmey, Supe,
Huacho, Chancay, Callao y Pucusana.
La principal área de pesca
se ubicó en la parte central entre
Chorrillos (11°06’S) y Haragán
(11°13’S) donde se obtuvo 3208,1
t (44% del desembarque anual);
otra área importante se ubicó al
Ene Feb Mar Mar Ab May Jun jul Ago Sept Oct Nov Nov Dic
MESES
Patrón PROM
Figura V.6.1.- TSM año 2009. Estación Fija del Puerto de Huacho.
153
norte de Huacho, entre Atahuanca
(10º57’S) y El Potrero (11º05’30”S)
donde se obtuvo 1468,1 t (26 % del
total anual).
La flota artesanal de Huacho (97%)
y Carquín (3%) desembarcaron en
conjunto 7.257,8 t (62 especies de
peces y 15 de invertebrados) que
representa un incremento de 22%
respecto al año pasado (5. 950,3 t)
y 49% mayor al año 2007 (3.705,6).
La flota artesanal dirigió su esfuerzo
mayoremente a la pesca
de especies típicas de la Corriente
Peruana tales como anchoveta
Engraulis ringens (4196,6 t), pejerrey
Odontesthes regia regia (675,2
t), lorna Sciaena deliciosa (617,2 t),
bonito Sarda chiliensis (586,6 t), caballa
Scomber japonicus peruanus
(351,2 t), caracol Stramonita chocolata
(178,8 t) y ancoco Patallus mollis
(142,8 t).
La flota artesanal compuesta por
605 unidades de pesca, con un
esfuerzo de 15.199 viajes obtuvo
una captura por unidad de esfuerzo
(CPUE) promedio mensual de
0,48 t/v.
La flota cerquera, con mayor poder
de pesca, desembarcó 5.566 t
(76,7%); mayormente anchoveta
(4.175,7 t); destacaron también el
bonito (481,8 t), caballa (346,6 t)
y lorna (338,3 t). La flota cortinera
con 1198,0 t (16,5%) dirigió su
mayor esfuerzo a la pesca del pejerrey
(641,0 t), lorna (232,9 t), bonito
(104,1 t) y raya águila (67,5 t). Los
marisqueros con buceo autónomo,
desembarcaron 348,0 t (4,8%),
principalmente caracol (177,9 t) y
ancoco (142,8 t).
Pejerrey.- LT, 13 a 22 cm; moda 16
cm; LM 16,5 cm. Sólo el 0,02% fue
menor que la TMC. Desovó todo
el año con dos picos de desove, en
marzo y en octubre.
Lorna.- LT entre 13 y 37 cm; moda
21 cm, LM 20,44 cm. El 91% fue
menor que la TMC. Mantuvo un
continuo y parcial desove con un
pico en mayo.
Caracol.- Longitud peristomal
(LP) de 31- 86 mm de; moda 48

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
mm y TM 49,85mm. El 82 % tuvo
tamaño menor a la TMC. Tuvo un
pico máximo de desove en febrero.
v.6.4 bancos naturales de invertebrados
Caracol, Stramonita chocolata
Se realizaron dos evaluaciones de
bancos naturales del caracol en las
áreas principales de extracción.
1) Isla Don Martín .- En abril, en
183.507 m2 sobre sustrato rocoso
y areno-pedregoso se registraron
“parches” de 4 a 132 ind/m2 que
indicaron un aumento con relación
a la densidad poblacional de
los años 2006 (4-116 ind/m2 ), 2007
7
6
5
8
4
3
9
Isla
Don Martin
2
1
14
11,024º
15
77,675º 77,671º 77,667º
10
11
13
(4-80 ind/m2 ) y 2008 (4-76 ind/
m2 ). La biomasa se estimó en 66,2
t (± 52,0%) y su población en 3,4
millones de individuos (±47,7%).
Los individuos de talla comercial
representaron solo un 3,99% de
la población y 12,83% de la biomasa.
LP de 13 a 68 mm, TM de
40,61 mm. Se encontró en fase de
máxima madurez en machos e iniciando
la maduración en hembras
(Figs V.6.2, V.6.3).
2) Isla Mazorcas.- En julio se estimó
la biomasa del caracol en 449,3
t (±32,5%) y la población en 14.8
millones de individuos (±28,5%).
Los ejemplares de tallas comer-
12
11,016º
11,020º
Figura V.6.2.- Transectos, estudio de bancos naturales de caracol
Stramonita chocolata, Abril 2009
Latitud (S)
11º12'30"
11º13'00"
11º13'30"
11º14'00"
11º14'30"
Ite. Ichoacan
Ite. Tartacay
77º39'00"
154
Profundidad (m) Superficie (m2) Superficie
(Ha)
Área 0-5 m 39182 3.92
Área 5-10 m 127562 12.76
Área 10-15 m 16762 1.68
TOTAL AREAS 183507 18.35
0 - 5 m
5 - 10 m
10 - 15 m
2
151 162 172 182
47 55 62 68 72 77 81 85 92 101 111 121 131 141 152 163 173 183
14 20 26 33 40 48 56 63 69 73 78 82 86 93 102 112 122 132 142 153 164 174 184
1 3 5 9 15 21 27 34 41 49 57 64 70 74 79 83 87 94 103 113 123 133 143 154 165 175 185
4 6 10 16 22 28 35 42 50 58 65 71 75 80 84 88 95 104 114 124 134 144 155 166 176 186
7 11 17 23 29 36 43 51 59 66 76
96 105 115 125 135 145 156 167 177 187
8 12 18 24 30 37 44 52 60 67
89 97 106 116 126 136 146 157 168 178 188
13 19 25 31 38 45 53 61
90 98 107 117 127 137 147 158 169 179 189
32 39 46 54
91 99 108 118 128 138 148 159 170 180 190
100 109 119 129 139 149 160 171 181
110 120 130 140 150 161
HARAGAN
TARTACAY
77º38'30"
PTO. VIEJO
Promontorio Salinas
ciales representaron el 23.89%
(107,3 t) de la biomasa y 11.16%
(16,5 t) de la población. La densidad
media estratificada fue de 249
ejemplares/m-2 . La talla o LP, estuvo
entre 6 y 82 mm y TM de 48,77
mm; el recurso estuvo mayormente
en fase de máxima madurez
(43,5%).
Concha navaja, Ensis macha
En mayo se efectuó la evaluación
de los bancos naturales en la zona
norte del Promontorio Salinas.
En fondos blandos entre Cerro
Verde-Punta Cocoe-Punta Bajas a
profundidades de 1,5 a 12,2 m en
Isla
Don Martín
77,676º 77,674º 77,672º 77,670º 77,668º 77,666º
11,016º
11,018º
11,020º
11,022º
11,024º
11,026º
Figura V.6.3.- Áreas por sustratos de Profundidad en la Isla Don
Martín. Abril 2009
COCOE
77º38'00" 77º37'30"
Longitud (W)
Pta. Cerro
Verde
11°07'
11°09'
11°11'
11°13'
11°15'
11°17'
77º37'00"
Cocoe
Pto. Viejo
Tartacay
HUACHO
PROMONTORIO
SALINAS
Herradura
Pta. Salinas
Lachay
Ite. Lachay
11°19'
Leyenda
190 Estaciones
de muestreo
área : 100x100 m
77°39' 77°36' 77°34' 77°32'
Playa
Chica
77º36'30"
77º36'00"
Figura V.6.4.- Área de Evaluación de concha navaja Ensis macha Cerro Verde – Punta Bajas (Promontorio Salinas). Mayo 2 009

aguas con temperatura de fondo
promedio de 16,9°C y tenor promedio
de oxígeno disuelto de 1,45
ml/L se encontró “parches” con
densidad media de 87,1 ejemplares
/m-2 y biomasa media de 932,67
g/ m-2 .
En un área estimada de 524,633 m2 se estimó una biomasa de 265,91
t (+/-47,1%) con una población de
25,2 millones de individuos (+/-
53,0%). El 92% de la población fueron
de menor tamaño que la TME
y representó el 78 % de la biomasa.
La longitud valvar entre 10 y 172
mm; TM de 94,81 mm. Se le encontró
mayormente en proceso de
maduración (72%) con importante
porcentaje en proceso de desove
(24%).
v.6.5 evaluación de calidad de aguas
Se ejecutaron 16 evaluaciones en
las bahías de Végueta, Huacho,
Carquín y Chancay en agosto
(temporada de veda), abril, julio y
diciembre (temporada de pesca).
Las variables físico- químicos y
biológicas presentaron un comportamiento
similar en temporadas
de veda y pesca, excepto aceites
y grasa y sulfuros. El promedio
anual de presencia de aceites y
grasas, en temporada de pesca
(136,39 mg/L) no se enmarcó dentro
de los estándares vigentes de
calidad ambiental acuática (ECA);
este promedio estuvo bastante
influido por un valor de 1345,30
mg/L registrado en diciembre (Es-
155
tación 5). En los sulfuros se registró
un valor promedio mayor en
temporada de pesca (0,3673µgat/L)
con respecto al de temporada
de veda (0,0086µg-at/L).
Los coliformes totales y termotolerantes
mantuvieron tenores no
muy diferentes en ambas temporadas,
pero es necesario precisar,
que en temporadas de pesca, la
carga microbiana frente a la zona
industrial se incrementa.
El impacto de los efluentes domésticos
e industriales fue recurrente;
el primero de tipo crónico y el segundo
solo en temporadas de pesca
de tipo focalizado; en este caso
el mayor impacto se observó en el
mes de diciembre (temporada de
pesca); esta situación es similar a
lo observado el año pasado 2008.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
v.7 sede del imarPe en Pisco, ica (imarPe Pisco)
v.7.1 condiciones ambientales
Los promedios mensuales de la
TSM en el muelle Fiscal de Pisco
Playa durante el 2009 variaron de
24,2 °C (enero) a 18,4 °C (agosto y
setiembre), con ATSM negativas
de -0.2 y -0.3°C. (Fig. V.7.1)
v.7.2 seguimiento de Pesquerías
La pesquería pelágica industrial
en el 2009 registró 1.095.212,399
t, cifra que evidenció una notable
recuperación del desembarque en
2008 (836.730,495 t). Se desarrolló
en dos temporadas de pesca, con
porcentajes de “peladilla” menores
al 10%; rango de LT 8,0 – 18,0
cm, media 14,1 cm. En noviembre
y diciembre se registró 71,2% de
hembras grávidas.
En la pesquería pelágica artesanal
se desembarcaron 20.699,76 t;
el 98,1% del total se registró en el
área de Pisco (caletas San Andrés,
El Chaco, Lagunillas y Laguna
Grande). Los desembarques de
anchoveta en los cinco primeros
meses del 2009, estuvieron por
debajo de las 1.000 t, asociados a
la TSM por encima de los 21,2° C;
mejoró notablemente en invierno
y primavera, asociada al rango de
la TSM entre 18,4 y 20,3 °C.
Distribución y concentración de
anchoveta y de otros recursos
pelágicos en el litoral de Ica.- En
la primera temporada de pesca
(abril-julio), la anchoveta se distribuyó
desde el sur de Pisco (14,5ºS)
hasta la zona de Chancay (11,5ºS)
(Fig. V.7.2), con concentraciones
densas localizadas entre las 10 y
60 mn; durante la segunda temporada
(noviembre- diciembre) el
recurso se distribuyó al sur de la
peninsula de Paracas y muy costeramente,
entre las 10 y 30 mn.
En la Pesquería demersal y costera,
los desembarques sumaron
2.374,96 t, que fue 28% mayor que
el 2008. Se identificaron 62 especies.
Predominaron la cabinza
(34,8% del total, aumentó 4,6%)
y el pejerrey (23,3%, aumentó
147,5%); siguieron lorna (13,2%) y
pintadilla (5,1%) y otras. El puerto
de Pisco recibió el 84,2%, San Juan
de Marcona 12,3% y Chincha 3,5%
de recursos demersales y costeros.
La cabinza (Isacia conceptionis) presentó
LT de 13 a 30 cm, LM anual
20,4 cm. La actividad reproductora
mantuvo intensidad moderada
la mayor parte del año, en marzo
alcanzó un máximo de 69,6%, y el
mínimo en diciembre, 24,3%.
27
26
25
24
23
°C
22
21
20
19
18
17
16
156
En el pejerrey (Odontesthes regia regia)
la LT fue 9 a 21 cm, LM anual
de 14,6 cm. La actividad reproductora,
disminuida en verano, cobró
intensidad en junio (55,4% desovantes)
y en noviembre (77,8%).
Invertebrados marinos.- El 2009
en la Región Ica, los desembarques
de invertebrados marinos totalizaron
6.982 t, promedio de 581
t/mes. Los puertos más importan-
ene feb mar abr may jun jul ago sep oct nov dic
Figura V.7.1.- Temperatura superficial del mar (ºC) en el muelle Fiscal de Pisco. Año 2009.
11,5º S
12,0º S
12,5º S
13,0º S
13,5º S
14,0º S
14,5º S
15,0º S
15,5º S
Huacho
Chancay
Ancón
Callao
Lurin
Pucusana
Mala
Asia
Cerro Azul
Tambo de Mora
Pisco
Escala de abundancia
relativa (t)
Morro Quemado
Caballas
San Juan
750
600
450
300
200
100
77,5ºW 76,5ºW 75,5ºW 74,5ºW
Figura V.7.2.- Distribución y concentración de anchoveta, durante la primera temporada
de pesca industrial, abril-julio 2009.
0

tes: Pisco, 44% del total, San Juan
de Marcona 29% y Chincha 27%.
El choro, Aulacomya ater, alcanzó
1.023,65 t, la almeja Gari solida, 397
t y el cangrejo peludo Cancer setosus
431 t. La concha de abanico con
773 t; a partir de setiembre incrementó
su producción con el aporte
de las cosechas de las concesiones
especiales de cultivo que llegaron
a 90% de los desembarques del
año. En San Juan de Marcona, los
desembarques acumularon 2.009
t, destacó el choro (1892 t); en
Chincha, la señorita, Donax marincovichi,
colectada en las playas,
fue el recurso mas importante con
1.918 t.
La concha de abanico tuvo 65 mm
de talla promedio anual (TPA) 65
mm, y alcanzó 46,1% de ejemplares
menores a la TMC (= 65 mm).
En Pisco el choro alcanzó TPA de
66,6 mm, con 32,4% de ejemplares
menores a la talla mínima legal
(TML); en Marcona fue de 67,0
mm. El caracol Thais chocolata registró
TPA de 54,8 mm y 69,2% menores
TML. La lapa Fissurella spp.
en Marcona presentó una TPA de
67,2 mm. La almeja Gari solida, con
TPA de 72,9 mm, y 62,6% de ejemplares
menores TML. El chanque
Concholepas concholepas tuvo una
TPA de 103,2 mm en Pisco y 102,6
mm en Marcona, con el 1,3 y 2,7%
menores a la TML respectivamente.
El cangrejo peludo Cancer setosus
presentó un tamaño promedio
de 110,5 mm de longitud del caparazón,
con el 77,4% de ejemplares
menores a la TML.
v.7.3 evaluación de bivalvos
Prospección del recurso concha
navaja, Ensis macha, en Pisco
Entre el 13 y 20 de julio 2009, se colectaron
muestras de navaja en 11
bancos naturales ubicados entre El
Candelabro y El Caimán, con dos
modalidades de muestreo: unidad
de área (m-2 ) y tiempo (20’be). En
1.388 ejemplares, LT 36-177 mm,
moda principal 126 mm, secundarias
78 y 82 mm, promedio 121,8
mm, 38,2% de individuos menores
a 12 mm, DS 11,80. Las mayores
densidades relativas promedio, en
función al tiempo, se registraron
en Canastones, Gallinazo, Balsero
y San Jorge, con 48,3; 45,0; 30,0 y
29,0 ejemplares por 20 minutos de
buceo efectivo (20’be), respectivamente.
Se registró algún discreto
incremento de densidad y biomasa
relativa sobre años anteriores;
pero los bancos naturales no se
han recuperado completamente.
Prospección del recurso chanque,
Concholepas concholepas
Del 18 al 29 agosto 2009, se procedió
a la colección del chanque
en 18 bancos naturales, mediante
búsqueda libre durante 10’/be, entre
la isla San Gallán y Yanyarina,.
La densidad relativa promedio
varió de 6 (Laguna Grande) a 91
ind/10’be (San Juan). Las tallas variaron
de 22 a 128 mm de longitud
peristomal, con 53,9% mayores
a la TME. Los desembarques por
localidades de pesca en el periodo
enero 2005 a julio 2009, demostraron
que las zonas prospectadas
fueron las más representativas por
volúmenes de extracción. Por sectores,
los desembarques indican
que, a pesar de la veda establecida
en noviembre 2008, el recurso continuó
siendo extraído, aunque en
menores cantidades.
v.7.4 reconocimiento de bancos naturales y
zonas de Pesca en PamPa clarita, cañete
Del 4 al 7 septiembre, a bordo de
la LIC Imarpe VII, se estudió la
presencia y abundancia de recursos
bentónicos de interés comercial,
composición granulométrica
del sustrato y la actividad pesquera
artesanal en Pampa Clarita,
Cañete, Región Lima. También se
efectuaron encuestas a pescadores
artesanales, administradores
y personas relacionadas a la actividad
pesquera entre Cerro Azul
y Pucusana, para obtener información
directa de la probable
existencia de bancos naturales de
invertebrados bentónicos o macroalgas;
así como del uso como
zona de pesca en el área solicitada
por Aquaculture Dim SAC (Oficio
N°824-2009-Produce/Dna). El resultado
de las encuestas fue que
zonas de pesca son costeras y cercanas
al desembarcadero de Cerro
Azul, concluyéndose que no se
157
desarrolla actividad pesquera en
la zona de estudio.
En la zona evaluada, situada de
15 a 18 m de profundidad, los sustratos
preponderantes están conformados
por arena fina y fango,
libres de organismos macrobentónicos.
El área de estudio se caracterizó
por un sedimento de arena
muy fina (78,9%), y limo+arcilla
(entre 4,0% y 48,9%, promedio
15,2%); no se observó fracciones
de arena gruesa, arena muy gruesa
o grava). La arena total varió
entre 51,2% y 96%, promedio de
84,8%. En toda el área de estudio,
las fracciones de arena fina estaban
distribuidas de manera homogénea.
v.7.5 calidad ambiental y los efectos de la
contaminación marina en Pisco
Para el Monitoreo del Estado de la
Calidad Ambiental y los Efectos
de la Contaminación Marina en
Pisco, se evaluaron semanalmente
16 estaciones por mar y 4 estaciones
por orilla de playa.
En la bahía de Paracas, la TSM se
presentó elevada y homogénea
desde febrero hasta la primera
quincena de abril (>24 °C), con
promedio máximo 24,6 °C en los
días 10 y 11 marzo. A partir de la
segunda quincena de abril disminuyó
a 16,3 °C el 15 de abril y a
17,8 °C el día 17. En invierno, la
TSM fue homogénea (6 mg/L).
El 25 abril se observó el promedio
mínimo del 2009 (2,60 mg/L),
que coincidió con temperaturas

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
cial, se debió a la abundancia de
diatomeas de afloramiento costero
Chaetoceros socialis, Detonula pumila
y Talassiosira subtilis; y además,
una “marea roja” frente a la desembocadura
del río Pisco originada
por el organismo fitoflagelado
Olisthodiscus luteus.
En octubre y noviembre se registraron
“blooms” microalgales por
flagelados y dinoflagelados, ade-
Oxígeno disuelto mg/L
12
10
8
6
4
2
0
Caleta
El Viejo
Talpo
76°20'
9
Superficie
Fondo
6
Playa
Atenas
A
El Sequión
Isla Blanca
Pto. San
Martín
16
8
3
11
13
más de las especies potencialmente
tóxicas (DSP) Dinophysis acuminata
y Dinophysis caudata.
El 8 de mayo predominaron condiciones
anóxicas en el fondo, lo que
se reflejó en el promedio diario
(0,06 mg/L) el más bajo del 2009.
Monitoreo de fitoplancton tóxico
en San Juan de Marcona.- La
riqueza de diatomeas potencial-
Figura V.7.3.- Estaciones de muestreo establecidas en la bahía de Paracas, Pisco.
06/01
13/01
11/02
25/02
10-11/03
24-25/03
17/04
24/04
27/04
04/05
18/05
26/05
11/06
18 -19/06
26/06
30/07
11/08
19/08
03/09
22- 23/09
07/10
22-23/10
30/10
12/11
18/11
23 -24/11
02- 03/12
09/12
22/12
día/mes
Figura V.7.4 Valores promedio mensuales de Oxígeno disuelto 2009. Bahía de Paracas,
Pisco
5
15
12
14
2
7
10
4
C
76°15'
1
L
La Puntilla
Santo
Domingo
El Chaco
Río
Pisco
San
Andrés
Consorcio
Terminales
Playa
Lobería
B
Zona Industrial
Pesquera
158
13°40'
13°45'
13°50'
mente tóxicas se registró como
“presente” durante mayo, junio,
setiembre y octubre. Pseudonitzschia
pungens y Ps. cf. delicatissima,
se hallaron en forma variable al
sur de San Juan de Marcona. La
TSM varió de 15,0 a 15,5 °C.
Los dinoflagelados mostraron mayor
distribución y persistencia. Se
registró abundancia relativa de
“presente” Dinophysis acuminata,
D. caudata, D. rotundata. Las especies
Protoperidinium depressum y P.
crassipes se observaron en forma
esporádica al sur de la bahía de
Marcona.
Florecimientos microalgales o
mareas rojas en Pisco.- En las bahías
Paracas e Independencia, se
registraron 138 casos. En San Juan
de Marcona, no hubo registros de
eventos de esta naturaleza. Entre
los principales organismos causantes
de mareas rojas se encuentran:
Fitoflagelados: Olisthodiscus luteus
durante febrero, marzo, agosto,
setiembre, octubre y diciembre.
Dinoflagelados: Prorocentrum
gracile, causante de los “blooms”
en enero, octubre, noviembre y
diciembre. Prorocentrum cf. minimum,
registró eventos de mareas
rojas en los meses de enero, junio,
setiembre, octubre y noviembre.
Prorocentrum micans durante abril,
mayo y junio. Dinophysis acuminata
y Dinophysis caudata, especies
potencialmente toxicas (DSP) en
los meses de octubre y noviembre.
Diatomeas: Pseudonitzschia delicatissima
y Pseudonitzschia pungens,
ambas especies potencialmente
toxicas (ASP) registradas en Bahía
Independencia en las zonas denominadas
el Queso y Tunga, a partir
del 18 de diciembre.
Ciliados: Messodinium rubrum,
registró intensas decoloraciones
marinas en Bahía Paracas en setiembre.

v.8 sede del imarPe en matarani, arequiPa (imarPe matarani)
v.8.1 seguimiento de la Pesquería
Pesquería industrial
El desembarque total fue 82.848,1 t.
El 99,77% fue anchoveta; el restante
0,23% correspondió a los recursos
camotillo, lorna, pampanito,
pejerrey, bagre, mismis, machete,
caballa y pota.
Las áreas de pesca más frecuentadas
por la flota industrial, se localizaron
frente a Camaná, Quilca,
Atico, Tambo y Ocoña; entre las 2
y 30 millas de la costa.
La CPUE de la flota industrial que
desembarcó en Matarani y Mollendo
desplazó una capacidad de
bodega de 144.622,7 t, correspondiente
a 67 días y un total de 747
viajes con pesca.
Pesquería Artesanal
El desembarque total fue de 14.450,6
t de recursos hidrobiológicos, que
representó un descenso del 28,9%
con relación al 2008 (20,330 t). El
64,27% (9.287,6 t) correspondió a
invertebrados; el 18,42% (2.661,3
t) a peces; el 16,81% (2.429,5 t) a
algas marinas y el 0.50 % (72,2 t)
a ovas de pez volador (“cau-cau”).
Peces pelágicos.- Las embarcaciones
artesanales del puerto de Matarani
desembarcaron 741,3 t de
peces pelágicos. Las especies que
destacaron fueron: bonito, Sarda
chiliensis chiliensis (47,41%) en verano
y primavera; jurel, Trachurus
murphyi (24,45%) en el primer
semestre; caballa, Scomber japonicus
21,24%; anchoveta, Engraulis
ringens 3,22%; cojinoba, Seriolella
violacea 3,01%; camotillo, Diplectrum
conceptione 0,49%, barrilete
Katsuwonus pelamis 0,17%.
Recursos costeros.- Se descargaron
475,1 t. Las especies más
representativas fueron: machete
(Ethmidium maculatum) 46,56%,
lorna (Sciaena deliciosa) 33,81%,
cabinza (Isacia conceptionis) 9,30%,
pejerrey (Odontesthes regia regia)
4,62%, corvina (Cilus gilberti)
2,41%, pampanito (1,16%), mis
mis (0,9%), peje gallo (0,51%); además
lisa, coco, tollo, babunco, peje
blanco que llegaron al 0,74%. El
machete y la lorna fueron generalmente
capturados por las embarcaciones
denominadas “bolichitos
de bolsillo”, en la temporadas de
invierno e inicios de primavera.
Recursos demersales.- Se desembarcó
42,3 t. Resaltaron: pintadilla
(Cheilodactylus variegatus) 27,61%,
raya (Myliobatis peruvianus)
24,36%, congrio (Genypterus maculatus)
15,74%, cabrilla (Paralabrax
humeralis) 13,53%, lenguado
común (Paralichthys adspersus)
4,86%, chamaca (Semicossyphus
darwini) 4,12% y el rollizo (Prolatilus
jugularis) 3,15%. Las otras
especies demersales de menor
desembarque fueron el sargo, la
jerguilla, cherlo, mero, peje perro,
ojo de uva, peje burro, negrillo y el
trombollo.
Recursos oceánicos.- Se desembarcaron
1.402,6 t, que fue el mayor
tonelaje de peces de la flota
artesanal de Matarani en el 2009.
Comprendieron 11 especies. El
98,48% correspondió a tres especies:
perico (Coryphaena hippurus),
pez volador (Hirundichthys rondeletii)
y el tiburón azul (Prionace
glauca). En mucho menor proporción:
tiburón diamante (Isurus
oxyrinchus), atún (Thunnus alalunga),
fortuno (Seriola rivoliana), pez
espada (Xiphias gladius), tiburón
zorro (Alopias vulpinus), tiburón
martillo (Sphyrna zygaena) y opah
(Lampris guttatus), considerados
como especies ocasionales en esta
pesquería.
Invertebrados.- En el 2009, la flota
artesanal de Matarani desembarcó
9.287,6 t de invertebrados marinos,
el 94,74% (8.798,8 t) correspondió
a la pota (Fig. V.8.1), capturada por
la flota artesanal denominada “potera”.
El 5,26% restante capturado
por la flota artesanal marisquera,
con embarcaciones equipadas con
una compresora. Fueron 12 especies
extraídas, destacaron el choro
(Aulacomya ater), el erizo (Loxechinus
albus), pulpo (Octopus mimus),
caracol, lapa (Fissurella máxima),
cangrejo peludo (Cancer setosus),
tolina o chanque (Concholepas con-
159
cholepas). Además hubo otras 5 especies
en mínimas proporciones
como la almeja (Protothaca thaca),
cangrejo violáceo (Cancer porteri),
barquillo (Acanhtopleura echinata) y
pepino de mar (Thyrone briareus).
Macroalgas.- Se desembarcó
2.429,6 t de macroalgas. Fueron
tres especies: el alga de palo, Lessonia
trabeculata, 1,734,1 t, 71,38%; el
aracanto, Lessonia nigrescens, 694.6
t, 28,59%; y el cochayuyo Gigartina
chamissoi 0,03%. En el 2009, el
IMARPE realizó dos actividades
científicas de investigación denominadas
Extracción Exploratoria
de Macroalgas (EEM) en el litoral
de Matarani, autorizadas mediante
Resoluciones Ministeriales.
Aspectos biométricos y biológicos
de las principales especies
desembarcadas por la flota industrial
y artesanal en Mollendo
y Matarani
Anchoveta.- En enero y agosto, la
anchoveta desembarcada en las
plantas de harina de pescado en
Mollendo – Matarani, mostró elevados
porcentajes de juveniles, lo
cual hace suponer que la flota industrial
incidió en esos meses en
una población de anchoveta que
tuvo el ingreso de una cohorte de
reciente reclutamiento. En su estructura
por tamaños, se apreció
en casi todos los meses, una sola
moda, generalmente ejemplares
adultos, excepto en enero donde
se observó estructura bimodal.
Jurel.- LT 13-46 cm, con elevada
presencia de juveniles durante
todo el año. En febrero, mayo y julio
se observaron estadios III y IV,
pero también individuos en primera
madurez.
Caballa.- LH 14-36 cm, individuos
juveniles y por debajo de la TMC
durante todo el año. La estructura
unimodal de la caballa resaltó
en enero, mayo y junio; en marzo,
abril, julio, agosto fue bimodal,
pero ambas cohortes estuvieron
por debajo de TMC.
Lapa.- El rango de tallas, 34 y 85
mm de longitud de valvar y el

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
59% de los ejemplares medidos
no alcanzaron la talla mínima de
extracción, esta característica se
reflejo en todo el año.
Pota.- En 2616 ejemplares medidos,
el rango de longitud del
manto fue 22-106 cm. En febrero
los desembarques estuvieron conformados
por especímenes adultos
(61-106 cm), los más grandes
que en el resto del año. En abril,
dos grupos de tamaños, una moda
principal en 31 cm y otra secunda-
Tabla V.8.1.- Tallas y porcentaje de juveniles en las especies desembarcadas en Puerto
Matarani - 2009
PECES
Especie n Rango talla(cm) Moda (cm) % juveniles
Jurel 3171 13 - 46 23 y 25 80,45
Caballa 1553 14 - 36 19 y 20 98,26
Machete 1478 15 - 36 24 y 26 30,28
Lorna 1358 12 - 31 15 y 20 84,99
Cabinza 969 13 - 27 17 y 23 80,91
Bonito 904 28 - 70 40,47 y 60 77,98
Pejerrey 315 10 - 18 14 97,46
Pampanito 165 12 - 19 14 100
Cojinova 161 32 - 46 37 y 41 1,24
P. Volador 151 25 - 37 29 y 32 --
Corvina 123 27 - 36 32 100
INVERTEBRADOS
Especie n Rango talla(mm) Moda (mm) % juveniles
Lapa 4002 34 - 85 58 58,62
Tolina 1366 37 - 118 73 61,67
Caracol 1042 40 - 84 55 y 60 63,05
Choro 722 42 - 114 76 y 94 18
Erizo 749 45 - 109 67, 68 y 74 39,69
Pota 2616 22 - 106 67 y 70 ---
ria en 70 cm; similar configuración
en el mes de mayo, estuvo conformada
en su mayoría por juveniles.
En abril, mayo, julio hubo predominio
de ejemplares iniciando por
primera vez un proceso de madurez
gonadal (Estadio I).
Tolina o chanque.- Tallas 37 -118
mm, con 61,67% de ejemplares
menores a la talla mínima de comercialización
(80 mm). Fue notorio
que esta extracción estuvo
dirigida sobre la población cons-
160
tituida principalmente por juveniles.
En febrero y diciembre hubo
mayor incidencia de adultos en los
desembarques. En cuanto al proceso
reproductivo, en abril (6,6) y
diciembre (5,3) se presentaron los
mayores valores de IGS; lo cual
evidencia un periodo de máxima
madurez gonadal.
En la Tabla V.8.1 se reúnen los
muestreos biométricos de otras
especies como bonito, machete,
lorna, cabinza, pejerrey, corvina,
pampanito, cojinova, pez volador,
choro, lapa, caracol y erizo.

v.9 sede el imarPe en ilo, moquegua (imarPe, ilo)
v.9.1 seguimiento de Pesquerías
Recursos pelágicos.- Las embarcaciones
de la flota industrial
y artesanal del litoral sur peruano,
desembarcaron 572.526 t, cifra
34,6% menor que el 2008 y 68,7%
que en 2007. Se capturó 16 especies,
destacó la anchoveta (561.300
t; 99,3%) y además: camotillo
(2.886 t; 0,5%), jurel (300 t, 0,05%) y
pámpano pintado (198,0 t; 0,04%).
Las mayores capturas se registraron
en los puerto de: Ilo (209.097
t), Atico (168.378 t), La Planchada
(97.224 t), Mollendo (83.566 t),
Quilca (11.493 t) y en Morro Sama
(2.769 t, solamente proveniente de
la flota artesanal).
En el año 2009, participaron 444
embarcaciones (286 industriales
de acero, 141 industriales de madera
“vikingas” y 17 artesanales).
En la mayor parte del año el valor
del IGS fue superior al patrón histórico,
observándose los máximos
desoves a fines de invierno (setiembre,
IGS: 6,7%), mientras su
período de reposo gonadal fue en
otoño (mayo, IGS: 3,24%).
Recursos costeros y demersales.-
Los desembarques de los
recursos costeros, demersales y
oceánicos acumularon 8.997,29
t, (oceánicos 5.296,9 t; costeros
3.161,3 t y demersales 539,1 t),
descargadas en los puertos: Ilo
38,1%, Matarani 21,5%, Morro
Sama 20,0%, La Planchada 13,2%,
Quilca 6,0% y Atico 1,1%. Los aparejos
de pesca más utilizados por
la flota artesanal del puerto de Ilo
fueron espinel (1,809 t), boliche de
bolsillo (973 t), cortina (278 t). En
orden de importancia las especies
fueron: perico, machete, pejerrey,
pez volador, cabinza.
Muestreos biométricos y biológicos.-
De las tres especies de peces
costeras más frecuentes (cabinza,
pejerrey y machete), se presenta el
número de individuos muestreados
(n), la longitud total (LT, cm),
la proporción de sexos (♂♂:♀♀) y
la época de mayor desove.
Cabinza: Isacia conceptionis: n =
9.413; LT 12 a 27 cm, moda entre
16,85 cm (junio) y 20,33 (mayo);
♂♂:♀♀ = 1,1:1,0. Los mayores
desoves en invierno.
Pejerrey: Odontesthes regia regia: n
= 7.218; LT 11 a 23 cm, moda entre
14,54 cm (mayo) a 17,63 cm (marzo).
♂♂:♀♀ = 1,0:2,0. El IGS indicó
los mayores desoves en invierno.
Machete: Ethmidium maculatum: n
= 2.543, LT 21 a 34 cm, moda entre
25,52 cm (marzo) y 30,37 cm
(mayo). La baja frecuencia de ocurrencia
de machete no permitió
cubrir adecuadamente la señal de
indicadores reproductivos de la
especie en este periodo.
Invertebrados marinos.- Desembarque
total, 11.852,74 t, con 15 especies:
1.682,36 t fueron bentónicas
y 10.170,38 t, pelágicas. Las especies
bentónicas más importantes
fueron: choro (43,7%), caracol
(14,8%), erizo (14,0%), lapa (9,9%)
y pulpo (7,3%). El desembarque
por puertos correspondió a: Matarani
(30,5%), Ilo (26,3%), Morro
Sama (15,6%), Atico (13,5%), Quilca
9,4% y La Planchada (4,7%). El
98% de los desembarques de pota
se obtuvo en Matarani.
Muestreos biométricos y biológicos.-
De las tres especies más
frecuentes, se anota el número de
especímenes muestreados (n), longitud
total en mm (LT); longitud
peristomal en mm (LP); longitud
valvar en mm (LV); porcentaje de
ejemplares menores a la talla mínima
comercial (TMC) y estado de
madurez gonadal.
Caracol (Stramonita chocolata):
n = 2,518; LT 30 a 89 mm, moda
58 mm, longitud promedio 58,81
mm. El 54% de ejemplares con tallas
menores a la TMC.
Chanque (Concholepas concholepas):
n = 663; LP 41 a 106 mm,
moda 71 cm, longitud promedio
71.30 cm. Alto porcentaje de ejemplares
en máxima madurez (estadio
III) en abril.
Choro (Aulacomya ater): n = 4,552;
LV 40 a 92 mm, moda 68 mm, longitud
promedio 69,15 mm; 24,63%
161
de incidencia de ejemplares juveniles
(TMC

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
moda principal se ubicó en 14 mm
y la secundaria en 77 mm. Durante
este periodo la macha se encontró
en un periodo de maduración gonadal
(Fig. V.9.1).
v.9.3 estudios sobre el recurso chanque
En la Región Moquegua, la abundancia
relativa de Concholepas concholepas
varió de 0 a 46 ejemplares
por 10 minutos de buceo efectivo
(ejem/10’ be). Los bancos naturales
que registraron las mayores
abundancias en promedio fueron:
Escoria – Fundición, Punta Coles,
Pocoma y Tancona. En los bancos
naturales al norte de Ilo (Cocotea
– Yerbabuena, Pocoma y Punta
Colorada - Refinería) se registró el
menor número de juveniles; este
número fue mayor en Tancona,
Punta Coles y Escoria–Fundición.
Las modas fluctuaron entre 48
mm (Punta Coles y Tancona) a 90
Frecuencia (%)
30
25
20
15
10
5
0
2
8
14
20
26
32
38
44
50
56
62
68
74
80
86
92
98
Longitud total (cm)
Figura V.9.1.- Tallas de la macha en el litoral de la provincia de
Islay, Región Arequipa. Julio - 2009.
mm (Punta Colorada – Refinería),
la longitud promedio fluctuó entre
61,49 mm (Punta Coles) a 92,20
mm (Punta Colorada – Refinería).
En la Región Tacna la abundancia
relativa tuvo un rango de 0 a 380
ejem/10’ be. Los bancos naturales
con mayor abundancia promedio
fueron: Santa Rosa, Meca – Lozas,
Vila Vila y Boca del Río. Los dos
primeros son considerados bancos
semilleros, y en las dos últimas se
desarrollan actividades de repoblamiento
por parte de organizaciones
de pescadores artesanales.
Los bancos naturales presentaron
alta incidencia de ejemplares

v.10 sede del imarPe en Puno (imarPe Puno)
v.10.1 seguimiento de Pesquerías
Desembarques.- El desembarque
anual, a nivel de muestreo, fue
272.027,5 kg. En orden de importancia,
las once especies registradas,
fueron: ispi, Orestias ispi,
28,8%; carachi amarillo, Orestias
luteus, 25,7%; pejerrey, Odontesthes
bonariensis 25,0%; carachi gris,
Captura (kg)
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
Recursos pelágicos
Ispi Pejerrey
E F M A M J J A S O N D
Captura (kg)
Orestias agassii, 8,6%; mauri, Trichomycterus
dispar, 3,9%; trucha,
Oncorhynchus mykiss 3,4%;y carachi
gringo, Orestias mulleri, 2,4%.
Las artes de pesca utilizadas fueron:
cortina (97,1%), espinel (2,3%)
y chinchorro (0,6%). El chinchorro
fue utilizado principalmente en el
Lago Pequeño y en la zona Norte.
Recursos bentónicos
9000
8000
7000
6000
5000
4000
3000
2000
1000
Carachi amarillo Carachi gris
0
E F M A M J J A S O N D
Meses
Meses
Figura V.10.1.- Variación mensual 2009. Captura (kg) de peces pelágicos y bentónicos importantes
en el Lago Titicaca.
Tabla V.10.1.- Desembarque (kg) de la flota artesanal en el Lago Titicaca (2007 – 2009)
Desembarque (kg) Variación (%)
Especies 2007 2008 2009 2007/2009 2008/2009
Carachi Amarillo 74.374,50 68.804,40 69.789,60 -6,2 1,4
Carachi Gris 19.531,50 21.178,10 23.469,50 20,2 10,8
Carachi enano/gringo 588,5 1.852,20 10.056,10 1608,8 442,9
Ispi 90.491,00 107.965,30 78.219,00 -13,6 -27,6
Boga 0,1 0,10 0,00 -100,0 -100
Picachu/albus 0,00 0,00 2.473,30
Mauri 8.283,50 6.394,50 10.640,10 28,4 66,4
Suche 362,8 267,4 65,3 -82,0 -75,6
Pejerrey 197.260,40 100.368,00 68.020,40 -65,5 -32,2
Trucha 1.299,50 6.788,40 9.294,20 615,2 36,9
Total 392.191,80 313.618,40 272.027,50 -30,60 -13,30
Ispi Pejerrey Carachi amarillo
Llachon
Perca
Villa socca
Cachipucara
Captura (kg)
1000 - 5000
5001 - 10000
10001 - 52000
Callejon ramis
Huarisani
Escallani
Muelle barco
I. Soto
Cachipucara
Yunguyo
Kanamarca
Copani
Captura (kg)
0 - 1000
1001 - 5000
5001 - 31000
I. Anapia
Capano
Callejon ramis
Ccotos
Karana
Muelle barco
163
Conima
Cachipucara
Villa ccama
Captura (kg)
1000 - 2500
2501 - 10000
10001 - 20000
Pta hermosa
Figura V.10.2.- 2009. Principales lugares de desembarque de los tres peces más importantes
del lago Titicaca: ispi, pejerrey y carachi amarillo.
La Figura V.10.1 compara las capturas
mensuales de los recursos
pelágicos y los bentónicos durante
el 2009. La Tabla V.10.1 compara
los desembarques (kg) de los años
2007, 2008, 2009 y su variación
comparativa.
Zona Sur: 104.099,6 kg (38,3% del
total). De nueve especies, las más
importantes fueron ispi 64,9%;
carachi amarillo 11,2% y pejerrey
5,7%.
Zona Norte: 86.899,6 kg (31,9% del
total). En 9 especies, destacaron:
pejerrey 55,3% y carachi amarillo
25,2%, Los juveniles de pejerrey
son muy abundantes en la desembocadura
del río Ramis, debido a
las buenas condiciones de alimento
y refugio.
Bahía de Puno: 51.574,4 kg (19,0%
del total). En 11 especies destacaron
carachi amarillo 58,6%, el ispi
17,8%, carachi gris (9,8%), carachi
enano (5%) y picachu (4,8%).
Lago Pequeño: Se descargó
29.453,9 kg, 10,8% del total. Pejerrey
44,5%, carachi gris 30,4%, carachi
amarillo 20,4% y mauri 4,6%.
Es importante resaltar el ingreso
de nuevos recursos a la pesquería
como: picachu (Orestias imarpe),
carachi gringo (Orestias mulleri) y
carachi enano (Orestias olivaceus);
los cuales en 2009 aportaron altos
volúmenes de desembarque, comparados
con 2007 y 2008.
Principales lugares de desembarque
para las especies comerciales.-
El ispi en Cachipucara (Pilcuyo),
Villa Socca y Llachón (Puno).
El pejerrey se capturó en: Callejón
Ramis y Huarasani (Huancané) y
Copani e isla Anapia (Lago Pequeño).
Para el carachi amarillo destacaron
Muelle Barco, Karana y Capano
(Bahía de Puno) y Callejón
Ramis (Zona Norte) (Fig. V.10.2).
Esfuerzo de pesca y captura por
unidad de esfuerzo (CPUE).- En
el 2009, 718 embarcaciones pesqueras
artesanales realizaron
32.319 viajes. La CPUE fue 8,1 kg/
viaje, 26% menor al registrado en
el 2008, pero en la Bahía de Puno

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
fue 13,5% mayor. La Zona Sur presentó
el CPUE 14,4 kg/viaje, la Bahía
de Puno 10,1 kg/viaje; la Zona
Norte 7,0 kg/viaje y el Lago Pequeño
con 2,9 kg/viaje (Fig. V.10.3).
v.10.2 asPectos biológicos de las PrinciPales
esPecies ícticas
Composición por tamaños.- La
Tabla V.10.2 reúne los datos biométricos
sobre ocho especies.
Evolución de la talla media de
captura, madurez sexual y evo-
Viajes
lución del IGS
La talla media de captura es un
indicador del estado de la pesquería
en términos de sobrepesca por
reclutamiento, y puede ser comparada
con uno de los dos puntos
de referencia límite: la talla de la
primera madurez sexual (TPMS)
o talla mínima de captura (TMC).
Entonces, es posible determinar
el grado de presión que ejerce la
pesca sobre el recurso. Mencionaremos
los resultados de estos estu-
Figura V.10.3.- 2009. Esfuerzo (número de viajes) y CPUE (kg/viaje) por zona de pesca.
Tabla V.10.2.- Muestreo biométrico de las principales especies ícticas del Lago Titicaca. 2009
164
dios en dos especies importantes:
el ispi y el pejerrey.
Ispi.- TPMS = 6,3 cm. Entre 2007
y el primer trimestre 2009 la talla
media de captura del ispi se ubicó
por encima del TPMS. En el
segundo semestre estuvo por debajo
(Fig. V.10.4). La evolución por
meses de la madurez sexual de
esta especie, revela los siguientes
porcentajes: inmaduros (estadio
III) 26,2% en febrero y 20,2% en
setiembre; los madurantes, en setiembre
30,3%; los grávidos (VI)
en agosto 20,2%; los desovantes
(VII) en junio 54,8% y julio 55%;
los peces en reposo (VIII), enero
y febrero. Dos pulsos de desove:
el primero entre enero – febrero
y el segundo, el más importante,
desde julio a octubre. La evolución
mensual del IGS, alcanzó el máximo
en julio (13%) y el mínimo en
febrero (6,5%). Entre los meses de
marzo y mayo no se registraron
capturas (Fig. V.10.6).
Pejerrey.- TMC = 22,5 cm. Entre
Longitud total (cm)
Especies Nº Muestreos Nº Ejemp. Rango Moda Media < %TMC
Carachi gris Orestias agassii 181 19110 (7 – 23) 12,1 12,4 50,6
Carachi amarillo Orestias luteus 262,00 31.059,00 (6,5 – 18) 12,1 12,1 63,7
Carachi enano Orestias olivaceus 20,00 311,00 (4,5 – 10,5) 7,40 7,40 —
Ispi Orestias ispi 71 25.786,00 (4 – 10) 6,70 6,70 43,20
Pejerrey Odonthesthes bonariensis 199,00 18.940,00 (12 – 43) 21,80 21,8 54,20
Mauri Trichomycterus dispar 93,00 9.748,00 (10,5 – 19,5) 14,20 14,20 52,80
Picachu Orestias imarpe 5,00 1.026,00 (4 – 7,5) 5,90 5,90 —
Carachi gringo Orestias mulleri 5,00 822,00 (4,5 – 10,5) 8,20 8,20
Talla (cm)
14000
12000
10000
8000
6000
4000
2000
0
8,5
8,0
7,5
7,0
6,5
6,0
5,5
5,0
Viajes
CPUE
Bahía Puno Zona Norte Zona Sur Lago Pequeño
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ispi
2007 2008 2009
Ct
Media
Moda
TPMS, 6,3 cm
Figura V.10.4.- Captura total (Ct), talla media y talla de la primera madurez (TPMS) del ispi (Orestias ispi ) en el lago Titicaca, años 2007,
2008, 2009.
16,0
14,0
12,0
10,0
8,0
6,0
4,0
2,0
0,0
CPUE (kg/viaje)
45000
40000
35000
30000
25000
20000
15000
10000
5000
0
Captura (kg)

Longitud total (cm)
30
29
28
27
26
25
24
23
22
21
20
19
18
2006 y 2008 la captura se ubicó
por encima de la TMC, excepto en
enero y febrero del 2007. Para el
2009, estuvieron por debajo de la
TMC, a excepción de mayo, junio
y agosto, por lo que se determina
una sobrepesca por reclutamiento
(Fig. V.10.5). Los inmaduros (I y
II) fueron muy frecuentes todo el
año, sobre todo en febrero, abril y
octubre. Los madurantes (estadio
IV), entre mayo y agosto; desde
junio se incrementaron los madurantes
avanzados (estadio VI); los
desovantes, en agosto - noviembre
y los peces en reposo en agosto a
octubre y noviembre. El IGS más
alto se determinó en agosto (4,2%)
y el más bajo en abril (1,1%). Se
identificó dos picos de desove, entre
enero y febrero y el más significativo
desde agosto a octubre
Pejerrey
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
Ene
Feb
Mar
Abr
May
Jun
Jul
Ago
Sep
Oct
Nov
Dic
2007 2008 2009
(Fig. V.10.6).
Propuesta de épocas de veda por
reproducción.- De los valores
mensuales del IGS entre los años
2007 y 2009, principalmente para
el pejerrey y el mauri se determinó
un patrón reproductivo. En el caso
del pejerrey, se determinó un pico
intenso entre julio y setiembre
(invierno) y otro, menos intenso,
entre enero y marzo (verano). En
cambio, el mauri, especie de hábitos
bentónicos, el pulso más intenso
se determinó entre agosto y
noviembre y el de menor de intensidad
entre enero y marzo.
Para el resto de las especies ícticas
del lago, no fue posible determinar
un patrón reproductivo debido
a la variabilidad mensual del
IGS.
165
Ct
Media
Moda
TMC; 22,5 cm
Figura V.10.5.- Captura total (Ct), talla media y talla mínima de captura (TMC) del pejerrey (Odontesthes bonariensis) en el lago Titicaca,
años 2007, 2008, 2009.
Frec. Relativa
100%
80%
60%
40%
20%
0%
ISPI
E F M A M J J A S O N D
Meses
14
12
10
8
6
4
2
0
IGS (%)
Frec. Relativa
100%
80%
60%
40%
20%
0%
30000
25000
20000
15000
10000
5000
Talla de primera madurez
sexual (TPMS)
Ispi.- La talla de la primera madurez
gonadal se calculó en 5,5 cm,
para un total de 527 ejemplares
con tallas entre 4,3 y 9,3 cm de LT.
Pejerrey.- Para una total de 590
hembras, entre 14 – 42 cm de LT, la
talla de la primera madurez gonadal
se estimó en 22,2 cm.
Relación Longitud – Peso (RLP)
por estaciones del año
Ispi.- Con los valores obtenidos
de la RLP para ambos sexos, se
determinó que el valor de tasa de
crecimiento relativo máximo se
alcanzó en primavera (b=2,5065)
y el mínimo en verano (1,9907).
Los valores de b < 3 indican que
los ejemplares pequeños se encon-
PEJERREY
E F M A M J J A S O N D
Meses
Figura V.10.6.- Registro mensual de la madurez sexual y evolución del IGS del ispi (izquierda) y del pejerrey (derecha). Lago Titicaca 2009.
4,5
4
3,5
3
2,5
2
1,5
1
0,5
0
IGS (%)
0
Capturas (kg)
VIII
VII
VI
V
IV
III
II
I
IGS

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
traron en mejores condiciones que
los grandes. Los valores de coeficiente
de determinación (r2 ) se determinaron
entre 73 y 84%.
Pejerrey.- La tasa de crecimiento
por estaciones, registró el valor
más alto en primavera (b=3,1276)
y el mínimo en verano (b=2,911).
Del comparativo por estaciones,
en verano y otoño los peces pequeños
se encontraron en buena
condición con respecto a los
grandes. En invierno los juveniles
presentaron la misma condición
que los adultos, mientras que en
primavera los individuos grandes
estuvieron en mejores condiciones
que los juveniles.
Fecundidad
Pejerrey.- Se analizaron 28 góna-
das en estadío de gravidez (estadío
VI), que correspondieron a individuos
entre 22,4 y 43,4 cm, con
peso gonadal de 2,5 a 89,0 g. El número
de óvulos por gónada fluctuó
de 3.820 a 41.338, compuesto
por inmaduros (61,8%) y maduros
(38,2%). El número mínimo de
ovocitos correspondió a un ejemplar
de talla de 24,5 cm, y 2,5 g de
peso gonadal con 3.820 ovocitos,
y la hembra más fecunda alcanzó
41.338 huevos, teniendo una talla
de 43,3 cm, 614,3 g de peso corpóreo
y 89,0 g de peso del ovario. La
fecundidad promedio fue 14.106
ovas por individuo.
Del análisis de datos a través de
una regresión lineal simple, se
determinó que la fecundidad total
incrementa con el peso del pez
Parámetros Ispi Pejerrey Carachi gris Mauri
Longitud asintótica (L∞) cm 40,53 53,63 23,68 24,21
Factor de crecimiento (k) año 0,89 0,29 0,72 0,38
Pejerrey
Score 0,398 0,208 0,225 0,215
Rango de longitud (cm) 4 – 10 12 – 50 7 – 22,5 10,5 – 21
Número de muestras (n) 25.786,00 19.357,00 19437 10.365,00
t (Pauly 1987) 0 -1,14 -0,33 -0,74 -0,38
Ø (Monro & Pauly 1980) 1,99 2,91 2,606 2,35
Especie
Carachi Amarillo
Carachi Gris
Ispi
Mauri
Peces
Tabla V.10.3.- Parámetros de crecimiento obtenidos (FISAT II)
Ranking de presa por importancia
1 2 3 4 5 6
Anfípodos Huevos Chironomidae Littoridina sp.
Sphaerium sp.
Ostracodo
Figura V.10.7.- Espectro trófico de las principales especies ícticas del lago Titicaca.
166
Algas
(FT = 61,28 (PT) + 4.466,3; p

Tabla V.10.4.- Tamaños de mallas para la capturas de peces del lago Titicaca
Especie
Indicadores
Biológicos
(cm)
kg) y el carachi enano (S/. 2,6/kg).
El grupo de carachis (amarillo y
gris) costaron S/. 5,0/kg en promedio.
Cabe señalar que, los precios
de los productos pesqueros son
Longitud
de malla LM (mm)
TPMS TPD (Min) (Max)
TMC
167
LM
recomendada
(mm)
Carachi amarillo 10,7 12,0 44 54 12,0 > 44
Carachi Gris 10,4 12,6 44 48 12,0 > 32
Mauri 12,6 14,7 29 32 14,5 > 26
Complejo ispi 6,3 7,0 12 15 > 12
Pejerrey 22,2 25,1 40 52 22,5 > 38
TPM = Talla primera madurez sexual; TPD = Talla primer desove; TMC = Talla mínima de captura.
dependientes de la oferta y demanda,
que guardan relación con
los volúmenes de extracción. Sin
embargo, es notable la variación
del precio/kg en especies como el
carachi amarillo, carachi gris, los
cuales cuestan más en el Lago Pequeño
que en la Zonas Norte, Bahía
de Puno y Zona Sur, mientras
que el pejerrey es más elevado en
la Bahía de Puno, Zona Norte y
Lago Pequeño.
Los precios de comercialización
por tipo de artes de pesca presentaron
variación entre sí, principalmente
en el pejerrey. Los más
económicos fueron los capturados
con chinchorro (S/. 6,20) y los más
caros, los capturados con cortina y
espinel con S/. 9,60 y 9,80, respectivamente.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
objetivo esPecífico 49
edición y Publicación de los trabajos científicos del imarPe
Durante el 2009 se efectuaron trabajos
de edición y coordinación
con los autores de las publicaciones
correspondientes al año
2009, habiendose culminado las
siguientes publicaciones:
objetivo esPecífico 50
biblioteca y archivo central
biblioteca
La biblioteca institucional del
IMARPE, en su base de datos
bibliográfica registra los títulos
de libros, tesis, manuales (Handbooks),
diccionarios, atlas y
artículos de las publicaciones y
revistas científicas. En la página
Web (www.imarpe.gob.pe), se encuentra
el catálogo general de las
publicaciones, el catálogo bibliográfico
en línea, los resúmenes de
artículos científicos contenidos en
las publicaciones del IMARPE, las
alertas bibliográficas y la relación
de las tesis y sus resúmenes.
Se continúa recibiendo publicaciones
científicas, en calidad de
donación y canje de las diferentes
instituciones nacionales e internacionales.
Ellas son difundidas
por medio de la alerta bibliográ-
objetivo esPecífico 51
•Anuario Científico Tecnológico
IMARPE 2007. Enero – diciembre
2007. 168 pp.
•Boletín del IMARPE. Vol. 23
(1-2). Enero – diciembre 2008. Resúmenes
de las investigaciones
fica mensual. Los resúmenes de
los artículos científicos contenidos
en las Publicaciones seriadas del
IMARPE se ingresan en la base de
datos ASFA (Aquatic Science and
Fisheries Abstracts) de FAO.
Se da apoyo a las bibliotecas de las
sedes descentralizadas del IMAR-
PE, con el envío de material bibliográfico
y otros servicios.
archivo central
Los objetivos y lineamientos de
política institucional del Archivo
Central, permanecen dentro de
las normas del Sistema Nacional
de Archivos. Se han incluido en
el ANUARIO Técnico Científico
2008.
Resumen de Actividades 2009.- El
Archivo Central del IMARPE realizó
las actividades programadas
coordinación de los técnicos científicos de investigación
La Oficina de Administración
de los Técnicos Científicos
de Investigación (TCI), de la
Dirección Científica, además de
sus funciones de rutina económica
y administrativa, desarrolló las
siguientes actividades durante el
año 2009:
vi. aPoyo, coordinación y difusión científica
•Se realizaron coordinaciones
con las empresas representantes
de los Armadores Pesqueros,
Dirección General de Extracción
y Procesamiento Pesquero y los
TCI que se embarcaron para
la captación de información
de las actividades extractivas
que permite el seguimiento
168
balleneras en el Pacífico sureste y
otros océanos. Autores: R. Clarke
y O. Paliza. 136 pp.
durante el año 2009, ejecutándolas
satisfactoriamente de acuerdo a
los lineamientos de la Institución.
Se mencionan a continuación:
• Elaboración, aprobación y
•
remisión del Plan de Trabajo
Anual del Archivo Central.
Transferencia de documentos.
• Aplicación de los procesos
archivísticos como la organización,
descripción, selección,
conservación y servicio de los
documentos.
• Coordinación y Supervisión
de Archivos Periféricos y Laboratorios.
• Capacitación Archivística (la
institución se preocupó en capacitar
a su personal.
y evaluación de los recursos
pesqueros que realiza el IMARPE.
Destacaron 43 TCI en la pesca
comercial del calamar gigante y 23
TCI para la pesca de atún.
•Se remitieron a la Dirección
General de Extracción del
Ministerio de la Producción, vía
fax, 94 informes de campo de los

TCI que estuvieron embarcados
en la pesca de atún y calamar
gigante durante el año 2009.
•Se coordinó la entrega de la
Circular N° 003-2004 sobre la
“Normas y Condiciones para solicitar
TCI al IMARPE”, además del
documento “Sustento para respaldar
el desempeño de observadores a
objetivo esPecífico 53
bordo de buques de pesca”, sobre la
pesquería de atún, jurel, calamar
gigante, centolla, bacalao de
profundidad y merluza, para
conocimiento y cumplimiento
de las Empresas Representantes,
Armadores y TCI.
•Se realizó el Curso de
Capacitación para nuevos TCI, del
fortalecimiento de laboratorios analíticos Para la acreditación
Durante el año 2009 se desarrolló
una serie de actividades sobre
procedimientos técnicos y de
gestión, de acuerdo al Manual de
Calidad aprobado por resolución
Directoral No DE–047–2009:
a) la asistencia al laboratorio de
Pisco en la implementación de
recomendaciones del proyecto
INDECOPI – BIRF;
b) la ejecución del ejercicio de ensayo
de aptitud interlaboratorio
(EAI); y
c) la asistencia técnica de Metrología
a través de una consultoría.
caPacitación
•Curso Taller: Buenas prácticas
de Laboratorio, BPL (26-27
mayo).
Profesoras: Las químicas auditoras
líderes de sistemas de gestión
de calidad de la National Quality
Assurance (NQA/IRCA), Químicas
Vilma Mori y Mary Wong.
Fosfatos µg- at/L
3,7
3,5
3,3
3,1
2,9
2,7
2,5
1 2 3 4 5 6 7 8
números de replicas
Ensayo de aptitud interlaboratorio, IMARPE, variabilidad de pH,
agua de mar amortiguada.
• 32 participantes: 8 de laboratorios
costeros, 1 del laboratorio
de Puno, y 23 de la sede
central. Estuvo orientado a facilitar
la comprensión e implementación
de los Principios
de las Buenas Prácticas de Laboratorio
(BPL), que contribuyan
a un trabajo más eficiente
en el laboratorio.
• Durante la visita a los Laboratorios
Costeros y la etapa de
asistencia técnica metrológica
en la sede central, se atendieron
consultas. En general, el
personal fue entrenado en temas
técnicos específicos de interés,
que redundarán en una
optimización del trabajo en
sus áreas respectivas.
• Personal de oceanografía química
Ing. Juana Solís, y Qca.
M. E. Jacinto, recibieron cursos
de capacitación en temas
relacionados con la norma
ISO IEC 17025, dictados por
el Colegio Químico e Instituto
de la Calidad, de la PUCP.
lab A
lab B
lab C
lab D
lab E
169
pH
8,69
8,59
8,49
8,39
8,29
8,19
8,09
20 al 24 de abril 2009, participaron
10 profesionales. Se coordinó con
las Direcciones de Investigaciones
del IMARPE, Dirección General de
Extracción y Dirección General de
Seguimiento Control y Vigilancia
del Ministerio de la Producción.
elaboración de Procedimientos, Planes y otros
Conforme lo previsto en el Manual
de Calidad, se elaboraron
procedimientos de tipo: Gestión
(versión preliminar): Auditorías
de calidad, Reclamos y Quejas,
Control del servicio no conforme,
Acciones correctivas y preventivas,
Revisión por la Dirección,
los mismos que constituyen una
propuesta a ser mejorada por personal
de las áreas involucradas.
Dichos documentos que forman
parte del sistema documentario
de gestión de la calidad, contribuirán
a optimizar los procesos de
adquisición de bienes, provisión
de servicios, seguimiento y definición
de responsabilidades en la
ejecución de acciones correctivas
y preventivas, que se traduzca en
una mejora continua y de calidad
en las actividades de muestreo,
ensayo y mediciones, en el marco
de la norma ISO/IEC 17025. Se
concluyó en su versión preliminar,
el procedimiento relacionado con
la evaluación de la competencia
1 2 3 4 5 6 7 8
números de replicas
lab A
lab B
lab C
lab D
lab E
lab F
lab G
Ensayo de aptitud interlaboratorio, IMARPE, variabilidad de fosfatos,
agua de mar fortificada.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
técnica del personal (para el Laboratorio
de Pisco).
Entre los procedimientos (versión
preliminar) e instructivos técnicos:
control de las condiciones ambientales,
instructivo para la codificación
estandarizada de equipos,
manipulación conservación de
muestras, hoja de vida de equipo
(formato estandarizado).
Se asistió en la elaboración de
procedimientos técnicos (versión
preliminar): determinación de fosfatos,
muestreo y ensayo relacionados
con el estudio de fitoplancton
tóxico, plan de validación del
método de fosfatos.
Se asistió al laboratorio de IMAR-
PE Pisco en la elaboración de su
Manual de Calidad, para ello se
concluyeron los capítulos de aspectos,
organización y sistema de
gestión. Se revisó matriz de responsabilidades
a fin de elaborar
el compendio de descripción de
responsabilidades y funciones del
personal de laboratorio.
Se elaboró un plan de trabajo de
ensayo de Aptitud Inter Laboratorio
(EAI), ejercicio de inter comparación
analítica que tuvo como
objetivo evaluar el desempeño
analítico entre laboratorios (Sede
Central y LC) que determinan
fosfato y pH. Dicho ejercicio se
desarrolló entre fines de octubre y
noviembre.
Los resultados de dicho ejercicio
han sido analizados estadísticamente,
el informe final se encuentra
en proceso final de elaboración.
Los resultados evidenciaron
la presencia de errores sistemáticos
relacionados con alteraciones
en los procesos operacionales; un
aspecto crítico se observó en uno
de los laboratorios cuyos resultados
de pH estuvieron muy lejos
del valor promedio.
•Se elaboró una propuesta de directiva
institucional relacionada
con el manejo integral de reactivos
químicos, en el marco del protocolo
de manejo de reactivos químicos.
Asistencia Técnica Metrológica
(Consultoría).- Entre noviembre
y diciembre, se recibió una
asistencia técnica metrológica en
mediciones y ensayos, dirigida
a laboratorios: sala de muestreo,
biología reproductiva. Los resultados
del mismo se tradujeron en un
diagnóstico, y en una propuesta
de plan de implementación y adecuación
que está siendo de conocimiento
y evaluada por personal
involucrado.
Otros.- Se apoyó al laboratorio
costero de PISCO, en la implementación
de recomendaciones técnicas
(proyecto INDECOPI BIRF):
adquisición y calibración de un
termo higrómetro, adquisición de
pesa patrón; también se calibró
170
material de vidrio, destinado a las
pruebas de validación de métodos
de oxigeno y fosfato.
Principales logros
•El MC conjuntamente con los
procedimientos de gestión y técnicos
que se vienen elaborando,
forman parte del sistema documentario
que constituye la base
del sistema de gestión de calidad,
que contribuirán a ordenar y sistematizar
nuestros procesos.
•El plan de adecuación, derivado
de la consultoría sobre aspectos
metrológicos permitirá implementar
una serie de recomendaciones
de carácter técnico que optimicen
las mediciones biométricas y determinaciones
de ensayos químicos,
en el marco de la norma ISO
IEC 17025.
•La ejecución de ensayos de aptitud
interlaboratorio (EAI), es el
primer ejercicio que se realiza a
nivel institucional. Sus resultados
evidencian la necesidad de implementar
programas de control
y aseguramiento de la calidad de
forma permanente; y, por ende,
elevar la competencia técnica de
personal, tal como lo establece la
norma ISO/IEC 17025.
•La capacitación viene actualizando
y fortaleciendo los conocimientos
del personal que facilite
la implementación de los aspectos
técnicos de la norma.

vii.1 barcos de investigación científica (bic)
cruceros bic humboldt
1. Crucero de Evaluación Hidroacústica
de Recursos Pelágicos,
Zona Centro Sur. 0902–
04. Siete días, 15 – 23 marzo.
2. Crucero Oceanográfico agosto
0908-09. 13 días. 20 agosto
– 1 setiembre
cruceros bic josé olaya balandra
1. Crucero de evaluación hidroacústica
de recursos pelágicos
0902-04. Primera fase Zona
Norte. 26 días. 24 febrero – 21
marzo.
2. Crucero de investigación de la
zona mínima de oxígeno con
la sedimentación de carbono
orgánico y procesos bentónicos
0908. Un día. 23 marzo.
3. Crucero de evaluación hidroacústica
de recursos pelágicos
9003-04. Segunda Fase Zona
Sur. 19 días. 29 marzo – 16 abril.
4. Crucero oceanográfico intensivo
CRIO 0904. Tres días. 19
– 21 abril.
5. Crucero de evaluación de
merluza y otros recursos
demersales en el otoño 2009.
30 días. 12 junio – 11 julio.
6. Crucero Miniox. Un día. 20 –
21 agosto.
7. Crucero de estimación de la
biomasa desovante de la anchoveta
0908-09. 36 días, 26
agosto – 30 setiembre.
8. Crucero Oceanográfico Regional
0910-11. Callao-Ilo. 12 días.
21 octubre – 1 noviembre.
9. Crucero de evaluación hidroacústica
de recursos jurel y caballa
0911–12 y Estudio sobre
comportamiento de cardúmenes
de anchoveta. 25 días. 4 –
30 diciembre.
vii. oficina de flota
cruceros bic snP–2
No realizó cruceros en el año 2009.
cruceros lic imarPe–iv
No realizó cruceros en el año 2009.
cruceros lic imarPe–v
1. Crucero Evaluación de la calidad
del ambiente marino y
costero en el litoral de Áncash
0903. Siete días. 23 – 29 marzo.
2. Crucero de investigación en
oceanografía física, monitoreo
de la hidrodinámica y circulación
marina en microescala
en la bahía de Chimbote 0904.
Cuatro días. 13 – 16 abril.
3. Crucero de Proyecto de reclutamiento
de anchoveta en
el Área de Chimbote–Chicama
0908. Cuatro días. 26 – 29
agosto.
4. Crucero Evaluación de la calidad
del ambiente marino y
costero en el litoral de la Región
Ancash 0909. Siete días.
3 – 9 setiembre.
5. Crucero Evaluación ambiental
de la bahía del Callao 0910.
Seis días. 12 – 17 octubre.
6. Crucero Proyecto de reclutamiento
de anchoveta en el
área de Chimbote – Chicama
0911. Cuatro días. 2 – 5 noviembre.
7. Estudio de la variabilidad interanual
de las condiciones bioquímicas
en el ecosistema de la
Corriente del Humboldt 0911.
Dos días. 26 – 27 noviembre.
8. Monitoreo de la circulación
marina en la bahía de Ferrol
0912. Tres días. 1 – 3 diciembre.
9. Reclutamiento de anchoveta
Chimbote – Chicama 0912.
Cuatro días. 4 – 7 diciembre.
171
Tabla VII.1.- Cruceros y días de navegación
de los barcos (BIC) y de las lanchas
(LIC) de investigación científica. Año 2009.
Embarcación
Cruceros
realizados
Días
Navegados
BIC Humboldt 2 20
BIC J. Olaya B. 11 153
BIC SNP-2 0 0
LIC Imarpe IV 0 0
LIC Imarpe V 9 41
LIC Imarpe VI 7 33
LIC Imarpe VII 13 70
LIC Imarpe VIII 2 6
Total 42 323
cruceros lic imarPe vi
1. Crucero evaluación hidro-
2.
acústica de recursos pelágicos
0902-04. Culminó en el Puerto
de Chimbote, por Inspección
de Certificados Vencidos. Trece
días. 4 –16 marzo.
Monitoreo de la circulación
marina en la bahía y estación
fija frente a Paita 0904. Siete
días. 3 – 9 abril.
3. Monitoreo de la ESCC. Circulación
marina en la bahía
de Paita 0905. Dos días. 8 – 9
mayo.
4. Traslado de la balsa San Gabriel
II de Paita hacia Lobos
de Afuera. MR 171021 Junio
2009, MR 231141. 0906. Cuatro
días. 17 – 20 junio.
5. Estación Fija Paita 0907. Dos
días. 21 – 22 julio.
6. Operación Sección Paita 0908.
Dos días. 19 – 20 agosto.
7. Monitoreo de la circulación
marina en la bahía de Paita
0911. Tres días. 25 – 27 noviembre.
cruceros lic imarPe vii
1. Monitoreo del estado de la calidad
ambiental y los efectos
de la contaminación marina

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
2.
en Pisco. Cuatro días: 9, 13, 27
enero y 11 febrero.
Monitoreo del estado de la
calidad ambiental en San Juan
de Marcona. Quince días. 1 –
15 marzo.
3. Monitoreo del estado de
la calidad ambiental en la
bahia de Pisco. Total 14 días:
cuatro días abril (17, 22, 24, 27
abril); 4 días mayo (4, 18, 22,
26 mayo); y seis días junio (8,
11, 16, 18, 23 y 26 junio).
4. Navegación de La Puntilla–
Pisco, hacia Puerto Callao.
Dos días. 4 – 5 julio.
5. Sedimentación de carbono orgánico
y procesos bentónicos
Callao. Dos días. 7 – 8 julio.
6. Investigaciones paleoceanográficas
en el margen continental
en la zona del Callao,
para la instalación de trampas
de sedimentos y muestreo geológico.
Dos días. 9 – 10 julio.
7. Estudios oceanográficos y
8.
mantenimiento de la boya Racón.
Callao. Un día 11 julio.
Estudio de la hidrodinámica
y circulación en microescala,
bahía de Chimbote. Cuatro
días. 15 – 18 julio.
9. Monitoreo del estado de la calidad
ambiental en la bahía de
Pisco. Un día. 30 julio.
10. Monitoreo del estado de la calidad
ambiental en la bahía de
Pisco. Cinco días (4, 11, 14 y 19
agosto y 03 setiembre 2009).
11. Reconocimiento de bancos
naturales y área de pesca en
pampa Clarita-Cañete. Cuatro
días. 4 – 7 setiembre.
172
12. Monitoreo del estado de la
calidad ambiental en la bahía
de Pisco. Dos días: 9 y 23 setiembre.
13. Evaluación del ambiente marino
costero de la zona comprendida
desde punta San
Fernando a punta San Juan de
Marcona. 14 Días. 5 – 18 diciembre.
cruceros lic imarPe viii
1. Monitoreo limnológico y
prospección hidroacústica en
áreas seleccionadas del lago
Titicaca. Zona Norte. Tres
días. 19 – 21 noviembre.
2. Prospección hidroacústica
limnológica en zonas litorales
del lago Titicaca. Tres días. 9 –
11 diciembre.

viii.i convenios internacionales vigentes
•Agencia Internacional de Energía
Atómica (AIEA)
1. Proyecto: Estudios nucleares e
isotópicos del fenómeno El Niño
en el océano 2004-2007-2009-
2010. 30.06.2009-29.06.2010.
Complementará las investigaciones
en Paleoceanografía
que se vienen efectuando en
el IMARPE.
•Alemania
1. Sonderforschungsbereich
(Programa SFB/754). Desarrollar
actividades de cooperación
científica, divulgativa, técnica
y de capacitación, y las que se
determinen en el futuro por las
partes, en áreas de común interés.
Investigación de procesos
biogeoquímicos y físicos en sistemas
pelágicos y bentónicos,
así como la paleoceanografía.
31.07.2008 - 31.12.2011.
2. Instituto Max Planck de Microbiología
Marina y Biogeoquímica
(MPI). Cooperación científica,
técnica y de capacitación
para estudio del rol de las
comunidades microbianas en
relación a cambios naturales
y antropogénicos. 21.03.2005,
renovable
cada 5 años.
automáticamente
3. Alfred Wegener Institute for Polar
and Marine Research (AWI).
Investigación y desarrollo
en los campos de la ecología
marina en ambientes costeros
y oceánicos, biología experimental
y biodiversidad marina.
26.07.2005 - 26.07.2010
•Chile
1. Instituto de Fomento Pesquero
de Chile (IFOP). Interacción
científica y técnica, intercambio
de personal científico y
realización de programas
conjuntos de investigación.
Evaluación de stocks de anchoveta
y sardina. 02.03.1992.
Indefinida.
viii. cooPeración institucional
•China
1. Academia de Ciencias Pesqueras
de la República Popular China
(CAFS). Promover la investigación
científica del océano
y sus recursos vivos, a fin de
mejorar el conocimiento de
los procesos a distinta escala,
especialmente de aquéllos que
sostienen las pesquerías, con
el fin de lograr la explotación
sostenible de los mismos y el
uso responsable del océano.
19.01.2009 - 10.01.2014.
2. Laboratorio de Excelencia Académica
de Ciencia Ambiental Marina,
Universidad de XIAMEN .
Desarrollar actividades de cooperación
científica, técnica y
de capacitación, las que se determinen
en el futuro por las
partes, en áreas de interés común.
22.04.2009 - 22.04.2011.
•Colombia
1. Instituto de Investigaciones Marinas
y Costeras "José Benito
Vives" (INVEMAR). Ref: VI
Reunión de la Comisión Mixta
de Cooperación Técnica y
Científica Perú - Colombia
(Primera Etapa del Proyecto:
Fortalecimiento de capacidades
para incrementar el conocimiento
de la biodiversidad
marina y costera peruana, a
través del diseño y evaluación
de Áreas Marinas Protegidas)
2008-2009.
•Comisión Permanente del Pacífico
Sur (CPPS)
1. Plan de Acción del Pacífico Sudeste
de la Comisión Permanente
del Pacífico Sur (CPPS). Proyecto:
“Red de información y datos
del Pacífico Sur para el Apoyo
a la Gestión Integrada del Área
Costera (SPINCAM)". Primera
fase del Proyecto para establecer:
a) Centros nacionales
de datos oceanográficos
(NODC), b) Grupo nacional
para manejo de datos e información
(GMDI), c) Indi-
173
cadores a nivel nacional para
manejo integrado de áreas
costeras (ICAM), d) Metodología
y formatos en común
para calcular indicadores, f)
Participación en Taller Técnico
Regional para evaluar los indicadores
regionales sobre la
base de los inventarios nacionales.
26.04.2009 - 26.04.2010.
•Corea del Sur
1. Memorándum de Entendimiento
entre el IMARPE y el
Korean Ocean Research & Development
Institute (KORDI).
Promover actividades científicas
interinstitucionales, el fortalecimiento
de cooperación
regional entre América Latina
y Corea, entrenamiento y educación,
intercambio de personal
científico e información
técnica, estudios conjuntos de
cooperación e investigación,
así como transferencia tecnológica
industrial. 26.10.07 -
26.10.09. En actual proceso de
ampliación.
•Dinamarca
1. Facultad de Ciencias de la Universidad
del Sur de Dinamarca
(USD). Acuerdo marco para
desarrollar actividades de cooperación
científica, técnica y
de capacitación y otras que se
determinen en el futuro por las
partes, en áreas de interés común.
Incluirá, pero no se limitará
a líneas de investigación
relacionadas con rutas metabólicas
y ecología microbiana
en sedimentos y columna de
agua.21.02.2007 - 21.02.2012
•El Salvador
1. Centro de Desarrollo Pesquero
(CENDEPESCA). Realizar
programas de investigación
científica, en campos de la
biología marina, dinámica poblacional,
oceanografía, protección
del ambiente costero,
acuicultura y capacitación.
07.07.2005 - 07.07.2010 .

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
•España
1. Convenio Específico de Colaboración
Interinstitucional entre el
IMARPE y el Fondo de Cooperación
Hispano-Peruano (FON-
CHIP) 30.04.2008 - 31.12.2008.
Addenda amplía vigencia
2.
hasta el 31.12.2009.
Fondo de Cooperación Hispano-
Peruano (FONCHIP) - Programa
de Apoyo a la Pesca Artesanal,
la Acuicultura y el Manejo
Sostenible del Ambiente - PRO-
PESCA. Incrementar estudios
de la ecología del lago Titicaca,
mejorar la producción
pesquera con propuestas para
la sostenibilidad de la extracción
y los cultivos piscícolas
27.11.09 - 31.12.10.
3. Universidad de Santiago de
Compostela, Galicia (USC)
4.
Proyecto “Investigación ecológica
de Vibrio spp. en la costa
de Perú, durante la aparición
del fenómeno El Niño y
sus implicancias epidemiológicas
en la zona". 30.06.2008 -
30.06.2010.
Universidad de Santiago de
Compostela, Galicia (USC) Convenio
Marco. Desarrollar la
investigación básica y aplicada
en ciencias del mar; promover
y mantener canales de
cooperación y comunicación
que permitan el intercambio
de conocimiento académi-
5.
co y científico. 09.01.2008 -
09.01.2013. Automáticamente
renovable.
Secretaría General de Pesca Marítima
(SGPM) (Investigaciones
y Cruceros). Características
biológicas de las principales
especies bentodemersales
y pelágicas del Perú, seguimiento
de peces pelágicos de
altura y sus condiciones ambientales.
R/V Miguel Oliver
(31 días); principales especies
de la fauna bentodemersal y
caracterización oceanográfica
del área evaluada a partir
de los 200 m de profundidad.
Pesca exploratoria dirigida
a peces pelágicos de altura
(pez espada, atún y especies
6.
afines). Participación de dos
profesionales en la campaña
de marcado de merluza en el
norte de España. 11.10.2007 -
11.10.2010.
Instituto de Investigación y
Tecnologías Agroalimentarias
7.
(IRTA), Centro de Investigaciones
Científicas y de Educación
Superior de Ensenada (CICE-
SE). Proyecto “Producción
de Semilla en Cautiverio del
Lenguado: Mejoramiento de
la Calidad y Cantidad de Desoves"
25.05.09 - 03.04.2011.
Instituto Español de Oceanografía
(IEO). Establecimiento
de un marco general de actuación
que permita la colaboración
entre el IEO y el
IMARPE en el ámbito de la investigación
marina y oceanográfica.
10.10.2001 - 10.10.2006
- 10.10.2011 (Renovable automáticamente
cada cinco años.
8. Universidad de Alicante (UA).
Creación de oportunidades
para el intercambio de personal
académico y científico,
que permita la realización de
programas conjuntos de investigación
y de formación.
25.08.1987.
•Estados Unidos
1. Instituto Oceánico (IO). - Iniciar
la cooperación para el
desarrollo de ciencia básica
y ciencia aplicada con metas
en investigación oceánica,
para obtener un mayor conocimiento
fundamental de los
océanos, para beneficio de la
sociedad. - Mantener y promover
canales de cooperación
y comunicación que permitan
el intercambio de conocimiento
académico y científico.
29.05.1998 - 29.05.2003
- 29.05.2008 - 29.05.2011. Renovable
automáticamente
2.
cada cinco años).
Scripps Institution of Oceanography
(SIO). -Intercambio
de investigadores científicos,
educadores y estudiantes graduados.
-Investigación de los
efectos del Fenómeno el Niño
sobre los recursos marinos.
174
3.
-Pronósticos climáticos, oceanográficos
y sensores remotos.
-Cooperación técnica para el
diseño de acuarios. 23.10.1997
- 23.10.2002 - 23.10.2007 -
23.10.2012 (Renovable automáticamente
cada cinco años).
University of Maryland Biotechnology
Institute (UMBI). Desarrollar
biotecnología aplicada
a estudios acuícolas y de contaminación.
11.11.1997. Indefinida.
4. National Oceanographic Atmospheric
Administration (NOAA) /
Southwest Fisheries Science Center
(SWFC). Investigaciones
conjuntas y colaboración en
la promoción de actividades
nacionales e internacionales
en las áreas de investigación,
protección, conservación y
otras actividades relacionadas,
cuyo propósito es conservar
y restaurar todas las
especies de tortugas marinas,
cetáceos y tiburones que residen
o emigran dentro de las
aguas del Pacífico peruano.
16.12.2004- 16.12.2009.
•FAO
1. Food and Agriculture Organization
of the United Nations
(FAO). Enero 1999. Localizar
y mantener un servicio para
recopilación y difusión de
información sobre ciencia,
tecnología y ordenación del
medioambiente, organismos
y recursos de agua marina,
salobre y dulce, con inclusión
de los aspectos económicos,
sociológicos y jurídicos. Indefinida.
•Francia
1. Instituto de Investigación para el
Desarrollo (IRD) (08 Proyectos)
23.11.05 - 23.11.09.
2. Instituto de Investigación para el
Desarrollo (IRD) (5 Proyectos)
27.11.2009 - 27.11.2013
•Proyecto 1: "Evolución y variabilidad
del sistema de afloramiento
peruano en relación a
cambios climáticos".
•Proyecto 2: "Variabilidad física

y biogeoquímica en el sistema
de Corriente de Humboldt
frente a Perú, en el contexto
de cambio climático".
•Proyecto 3: "Dinámica, estructura
y funcionamiento del
ecosistema de afloramiento
frente al Perú".
•Proyecto 4: "Las pesquerías
peruanas artesanales e industriales:
tipologías, estrategias
pesqueras y desarrollo sostenible".
•Proyecto 5: Proyecto metodológico
transversal: métodos de
análisis de datos para el estudio
del sistema de la Corriente
de Humboldt".
3. Instituto de Investigación para el
Desarrollo (IRD) e INGEMMET
(Proyecto de Joven Equipo
“Laboratorio mixto de investigacionespaleo-oceanográficas
(Mixpaleo) 21.03.2007 -
21.03.2010.
•Foro de Cooperación América
Latina - Asia del Este (FOCALAE)
1. Promover el desarrollo de actividades
nacionales e internacionales
en las áreas de investigación,
protección, conservación
y otras acciones relacionadas,
cuyo propósito es apoyar el
mejoramiento del estado de
conservación de los albatros
y petreles en aguas peruanas
y neozelandesas. Duración indefinida.
• Fundación Universitaria Iberoamericana
(FUNIBER)
1. Establecer las bases para colaborar
en la puesta en marcha de
programas académicos relacionados
con las ciencias marinas
y medio ambiente, así como
llevar adelante acciones de
investigación en las áreas de
su competencia y mejorar el
potencial de académicos y especialistas
interesados y de la
comunidad científica en general.
14.08.2009 - 14.08.2012
•Guatemala
1. Comisión Mixta de Cooperación
Técnica y Científica Peru-Guatemala
2008-2010. Proyecto:
Estimación hidroacústica de
la biomasa de peces demersales
en el Pacífico de Guatemala.
Conocer la metodología
de evaluación de recursos
pesqueros por métodos hidroacústicos.
Generar un estimado
de la biomasa de los
recursos demersales de la plataforma
del Pacífico. Capacitar
al personal de UNIPESCA
en las técnicas relacionadas a
las estimaciones de biomasa
por hidroacústica. 2009-2010 .
•Marruecos
1. Instituto Nacional de Investigación
Haliéutica del Reino de Marruecos
(INH). Facilitar e intensificar
la cooperación científica
y técnica, así como asegurar el
intercambio de experiencias y
en materia de investigaciones
haliéuticas y oceanográficas,
dirigidas a la conservación del
medio ambiente marino y biodiversidad.
30.11.2004 - Indeterminado
•México
1. Instituto de Investigación y
Tecnologías Agroalimentarias
(IRTA, España) y Centro de Investigaciones
Científicas y de
Educación Superior de Ensenada
(CICESE, México). Proyecto
“Producción de semilla
en cautiverio del lenguado:
mejoramiento de la calidad y
cantidad de desove”. 25.05.09
- 03.04.2011.
2. Centro de Investigaciones Científicas
y de Educación Superior
de Ensenada (CICESE). Ref:
IX Reunión de la Comisión
Mixta de Cooperación Técnica
y Científica para el Período
2008-2009. Proyecto: Impacto
del cambio climático global
sobre organismos acuáticos.
Medir y modelar el efecto de
las variaciones de temperatura
sobre la reproducción,
crecimiento y consumo de
alimento de especies clave de
los ecosistemas de afloramiento
de California y Humboldt,
bajo condiciones de simulación
experimental. Es necesario
señalar que dicha propues-
175
ta se ajusta a los lineamientos
establecidos en esta modalidad
de cooperación mexicana.
03.06.2009 - 03.04.2011.
•Noruega
1. Fishery and Aquaculture of
Norway (SINTEF). Reconocer
el interés común en el desarrollo
de las investigaciones
pesqueras, acuicultura y otras,
para lo cual se identificarán y
llevarán a cabo proyectos, actividades
y procedimientos de
beneficio para nuestras instituciones
dentro del presente
Convenio Marco. 18.06.2007 -
18.06.2012
•Nueva Zelanda
1. Southern Seabird Solutions
(SSS). Promover el desarrollo
de actividades nacionales
e internacionales en las áreas
de investigación, protección,
conservación y otras acciones
relacionadas, cuyo propósito
es apoyar el mejoramiento del
estado de conservación de los
albatros y petreles en aguas
peruanas y neozelandesas.
07.10.2005 - 07.10.2010
•TBF
1. The Billfish Foundation (TBF).
Promover el desarrollo de la
investigación científica de los
recursos vivos del océano, a
fin de mejorar nuestro conocimiento
del medio marino y
la distribución de los recursos
marinos que sostienen la pesca
y las actividades recreacionales,
con el objeto de lograr
su explotación sostenible y el
uso responsable del océano.
Promover la cooperación entre
ambas instituciones para
impulsar el intercambio del
conocimiento académico y
científico en áreas de interés
común. 05.03.09 - 05.03.13
viii.ii convenios nacionales vigentes
1. Convenio especial para el uso
de las bases de datos bibliográficos
a texto completo que
suscribe el Consejo Nacional
de Ciencia, Tecnología e Innovación
Tecnológica -CON-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
CYTEC y el IMARPE. 28.06.06.
Indefinida.
2. Convenio Específico entre
3.
el Instituto del Mar del Perú
(Imarpe) y la Asociación Nacional
de Empresas Pesqueras
Artesanales del Perú (Anepap).
15.04.09. Dos años. Proyecto:
“Pesca exploratoria de
perico en las zonas de pesca
del Callao – implementación
de un sistema de pesca no tradicional”,
cuyo objetivo es garantizar
la sostenibilidad de la
cadena productiva y la pesca
competitiva, con miras a lograr
una mayor rentabilidad
de las empresas pesqueras;
de conformidad a lo dispuesto
en el correspondiente plan
de operaciones, el mismo que
forma parte integrante del
presente convenio.
Convenio Marco de Cooperación
Científica entre la Dirección
General de Capitanías
y Guardacostas (DICAPI) y
el Instituto del Mar del Perú
(Imarpe). 30.03.06. 5 años.
Continuar en forma conjunta
y coordinada, la planificación
y ejecución de las actividades
de investigación científica sobre
el estado de calidad de los
ambientes acuáticos de interés,
así como de los posibles efectos
sobre las comunidades acuáticas,
tanto marinas como dulceacuícolas,
en el ámbito marino
a nivel nacional y, asimismo,
las acciones de difusión de la
información que se obtenga de
dichas actividades, en beneficio
de ambas instituciones y de la
comunidad en general.
4. Convenio de Cooperación
Científica y Académica entre
la Escuela Nacional de Marina
Mercante Almirante Miguel
Grau (ENAMM) y el Instituto
del Mar del Perú (IMAR-
PE) Convenio Especifico 001-
2009/IMARPE. 25.02.09. Dos
años. i) Que el personal de
IMARPE reciba los Cursos
OMI Básico: Supervivencia
Mar, entre otros; ii) los cadetes
de la ENAMM realicen
entrenamiento a bordo de las
5.
embarcaciones de propiedad
del IMARPE; y, iii) se facilite a
ENAMM el uso del Muelle del
IMARPE; entre otras acciones
de colaboración.
Contrato de adjudicación de
recursos no reembolsables
(RNR) aplicable a universidades
y centros de investigación,
que otorga el Programa
de Ciencia y Tecnología para
la ejecución del proyecto “Determinación
de la biomasa
microalgal potencialmente
6.
acumuladora de lípidos para
la obtención de combustible”.
15.01.08. 24 meses. Establecer
los términos y condiciones, así
como los compromisos de las
partes para el desarrollo de las
actividades del proyecto.
Primera Addenda al Contrato
de adjudicación de recursos no
reembolsables (RNR) aplicable
a universidades y centros
de investigación, que otorga
el Programa de Ciencia y Tecnología
para la ejecución del
proyecto “Determinación de la
biomasa microalgal potencialmente
acumuladora de lípidos
para la obtención de combustible”.
04.02.08. 24 meses.
7. Segunda Addenda al Contrato
de adjudicación de recursos
no reembolsables (RNR)
aplicable a universidades y
centros de investigación, que
otorga el Programa de Ciencia
y Tecnología para la ejecución
del proyecto “Determinación
de la biomasa microalgal potencialmente
acumuladora de
lípidos para la obtención de
combustible. 17.07.09. 24 meses,
correspondiente al primer
desembolso del FINCYT.
8. Programa de Ciencia y Tecnología
(FINCYT) para la ejecución
del proyecto “Producción
de semilla del lenguado (Paralichthys
adspersus) en cautiverio:
mejoramiento de la calidad
y cantidad de desoves”
- contrato de adjudicacion de
RNR. 03.06.09. 22 meses.
9. Convenio entre la Federación
Peruana de Caza Submarina
176
y Actividades Subacuáticas
(FPCSyASA) y el IMARPE.
26.09.97. Indefinida. Apoyar
en el estudio biológico de las
especies ícticas para determinar
temporadas de desove y
tallas mínimas de madurez
sexual, con la finalidad de establecer
vedas y tallas mínimas
de captura.
10. Convenio marco de cooperación
interinstitucional entre el
Gobierno Regional del Callao
y el Instituto del Mar del Perú
(IMARPE). 19.09.03. Indefinida.
11. Convenio específico de prestación
de servicios de cooperación
técnica entre el IMAR-
PE y el Gobierno Regional
de Moquegua. Convenio especifico
001-2009/IMARPE.
26,01.09 Hasta completar los
trabajos del IMARPE, materia
del Convenio.
12. Convenio marco de cooperación
interinstitucional entre el
Gobierno Regional de Tacna y
el IMARPE. 27.06.07. 4 años.
Centrar las bases y lineamientos
generales, conviniendo en
coordinar esfuerzos, así como
gestionar y derivar recursos
humanos, materiales y financieros,
para la ejecución de
acciones conjuntas, que permitirán
efectivizar un trabajo
interinstitucional en temas
científicos, desarrollo productivo
y del recurso humano,
permitan incrementar sustantivamente
el consumo por la
población tacneña de proteína
animal de origen acuático
pero sin transgredir la salud
del ecosistema usando tecnologías
apropiadas de pesca.
13. Convenio específico de prestación
de servicios entre el
Gobierno Regional de Tacna
y el IMARPE. “Evaluación y
Cuantificación de la productividad
Natural de la zona de
Meca del litoral de la Región
de Tacna. 20.03.09. Hasta la
culminación de la actividad.
14. Convenio marco de cooperación
técnica entre el Instituto
Geológico Minero y Metalúr-

gico, INGEMMET y el IMAR-
PE. Planificar y ejecutar investigaciones
neocientíficas
orientadas al conocimiento
de la geología, estructura y
evolución de la margen continental
peruana, sentando bases
que permitan interpretar
y reconstruir las variaciones
climáticas y oceanográficas
que ocurrieron durante el Cenozoico.
26.07.05. Cinco años.
15. Convenio de cooperación
interinstitucional entre el
Instituto Antártico Peruano
(INANPE), y el Instituto del
Mar del Perú y la dirección
de Hidrografía y Navegación
de la Marina de Guerra del
Perú (DHN). 22.11.05. Cinco
años. Cooperación de las entidades
participantes a efectos
de que el Perú tenga activa y
permanente participación en
la Antártica, para ello IMAR-
PE se compromete a apoyar
a INANPE, mediante el uso
del BIC “Humboldt”, el cual
seguirá siendo operado por
LA MARINA. El uso del BIC
Humboldt será exclusivamente
para investigaciones científicas,
traslado de personal y
equipos a la Antártica durante
las Campañas, a fin de cumplir
con expediciones que se
encuentren enmarcadas en los
objetivos institucionales.
16. Convenio marco de cooperación
interinstitucional entre
el Instituto Antártico Peruano
(INANPE) y el instituto
del Mar del Perú (IMARPE).
28.10.07. Cinco años. Establecerse
como fundamento de cooperación
científica interinstitucional
entre el INANPE y el
IMARPE. Aplicable en todo
aquello que pudiera estar relacionado
con las investigaciones
científicas que realicen
las partes, sean éstas propias
o realizadas en conjunto bajo
cualquier modalidad: compartidas,
en cooperación, mediante
intercambio de información
y personal científico,
ello sin limitación alguna en
su carácter, modalidad, duración
o denominación.
17. Convenio básico de cooperación
técnico científica interinstitucional
entre el Instituto
Peruano de Energía Nuclear
(IPEN) e IMARPE. 16.06.93.
Indefinida. Aunar esfuerzos
para el desarrollo de acciones
conjuntas en actividades que,
en el ámbito de las aplicaciones
específicas de la energía
nuclear, redunden en beneficio
del desarrollo nacional.
18. Convenio de asistencia para
la operación y mantenimiento
de los BIC Humboldt, José
Olaya Balandra y BIC SNP-2.
Entre la Marina de Guerra del
Perú y el IMARPE. (Ref.: Convenios
suscritos El 02.01.04 Y
08.06.09). 26.06.09 - 31.12.11.
Establecer compromisos a
asumir por las partes, a efectos
de brindar las facilidades
para la operación y mantenimiento
del BIC “Humboldt”,
“BIC José Olaya Balandra“
y “BIC SNP-2”, durante el
tiempo de su permanencia en
puerto y durante la ejecución
de los cruceros de investigación
científica del IMARPE.
19. Convenio de Cooperación entre
Ministerio de la Producción,
Centro para la Sostenibilidad
Ambiental de la Universidad
Peruana Cayetano Heredia,
Centro de Investigación de
la Universidad del Pacifico,
World Wildlife Fund Inc. y The
Nature Conservancy. 14.08.09
- 14.08.11 . Establecer las bases
de la cooperación entre PRO-
DUCE y las instituciones, con el
apoyo de IMARPE, con la finalidad
de implementar una iniciativa
para el monitoreo de la
actividad pesquera de la anchoveta,
que se constituya como
un Observatorio de la Gestión
Pesquera Peruana, con el fin de
incrementar la transparencia
en el sistema de información
y colaborar en la definición de
instrumentos de gestión para el
sector y así contribuir a una mejor
administración de la industria
pesquera y la acuicultura.
20. Convenio marco de cooperación
interinstitucional entre la
177
Municipalidad de Ite - Tacna
(Renovable automáticamente
cada 5 años, siempre y cuando
las partes manifiesten tal
intención). 29.05.09 - 29.05.13.
Centrar las bases y lineamientos
generales, conviniendo en
coordinar esfuerzos así como
gestionar y derivar recursos
humanos, materiales y financieros,
para la ejecución de acciones
conjuntas que permitan
efectivizar un trabajo interinstitucional
en temas científicos,
desarrollo productivo, calidad
de los recursos hídricos y del
recurso humano, que permitan
mejorar la calidad de vida
de la población entera, usando
tecnologías apropiadas, fortalecimiento
de capacidades y
asistencia técnica.
21. Convenio marco de cooperación
interinstitucional entre
la Municipalidad Provincial
de Camaná y el IMARPE.
20.05.08 - Dic. 10. Sentar las
bases y lineamientos generales,
coordinar esfuerzos,
gestionar y derivar recursos
humanos, materiales y financieros,
para la ejecución de un
trabajo interinstitucional en
temas científicos, desarrollo
del producto y del recurso humano,
consideradas estratégicas
para mejoramiento de la
actividad pesquera y acuícola
integrada en la conservación y
uso sustentable de los recursos
y pesquerías; variabilidad
ambiental, salud del ecosistema,
tecnología de la pesca,
acuicultura y fortalecimiento
de capacidades, para dar un
valor agregado a la producción
pesquera y acuícola regional.
22. Convenio específico de cooperación
interinstitucional entre
la Municipalidad Distrital de
Marcona y el Instituto del Mar
del Perú, IMARPE. 06.01.09.
Cuatro meses.
23. Addendum al Convenio específico
de cooperación interinstitucional
entre la Municipalidad
Distrital de Marcona y el Instituto
del Mar del Perú, IMAR-

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
PE. Aprobado por el CD el
28.04.2009, hasta finalizar prospección
biooceanográfica del
D.S. 010-2005-Produce y Evaluación
Macrofauna Bentónica.
24. Convenio Específico de cooperación
interinstitucional
entre el IMARPE y el Proyecto
Especial de Promoción de
Aprovechamiento de Abonos
Provenientes de las Aves
Marinas-Proabonos. 21.09.07.
Cinco Años. Realizar evaluaciones
estacionales del banco
natural de concha de abanico
(Argopecten purpuratus) de las
islas Lobos de Tierra, considerado
como el más importante
del país. Estudiar la alimentación,
reproducción y comportamiento
de las aves guaneras
y otras especies marinas que
aniden en dichas islas. Monitorear
las condiciones biooceneanográficas
de las áreas
adyacentes al referido banco
natural. Identificar especies
potenciales para el desarrollo
de la maricultura.
25. Registro Nacional de Identificación
y Estado Civil (RE-
NIEC) 16.11.09. Indeterminado.
Que RENIEC suministre
información relativa a la identidad
de las personas que
obran en el Registro Único de
Identificación de las Personas
Naturales, para verificar la
identidad de los ciudadanos.
26. Convenio marco de cooperación
técnica interinstitucional
entre el Servicio de Agua
Potable y Alcantarillado de
Lima, SEDAPAL y el IMAR-
PE. Convenio N° 014-2008/
IMARPE. 30.12.08. Dos años.
Conocer la calidad del medio
marino en el mar circundante
a la ciudad de Lima y Callao
y los efectos de las redes de
aguas residuales domésticas
e industriales que por diferentes
puntos llegan al mar; y del
efecto ambiental que tendría
la unificación de vertimientos
de aguas residuales tratadas.
27. Convenio específico de cooperación
técnica interinstitucional
entre el Instituto del Mar
del Perú, IMARPE, y el Servicio
de Agua Potable y Alcantarillado
de Lima SEDAPAL.
12.03.09. Dos años.
28. Addendum al Memorándum
de Entendimiento (MOU) entre
el IMARPE y las entidades
participantes del MOU (El
MOU fue suscrito El 06.02.04).
Son participantes del MOU:
The Nature Conservancy, el
Consejo Nacional del Ambiente,
CONAM; el Instituto
Nacional de Recursos Naturales,
INRENA; el Profonanpe,
y las organizaciones no gubernamentales
Conservación
Internacional, CI; The Nature
Conservancy, TNC; the World
Wild Fund for Nature, WWF;
el Instituto de Montañas, IM;
la Fundación Peruana para
la Conservación de la Naturaleza,
PRO NATURALEZA;
la Sociedad Peruana de Derecho
Ambiental, SPDA; la
Asociación Peruana para la
Conservación de la Naturaleza,
APECO, el Centro de
Conservación, Investigación
y Manejo de Áreas Naturales
Protegidas, CIMA; Cordillera
Azul, la Ayuda para Vida Silvestre
Amenazada, Avisa; SZF
Perú; La Asociación para la
Naturaleza y Desarrollo Sostenible,
ANDES; la Wildlife
Conservation Society, WCS, la
Asociación para la Conservación
de la Cuenca Amazónica,
ACCA; Derecho, Ambiente
y Recursos Naturales, DAR.
26.09.06. Indeterminado.
29. Addendum N°4 al Memorandum
de Entendimiento MOU
entre el IMARPE y las entidades
Participantes del MOU (El
MOU fue suscrito el 06.02.04)
05.03.07. Indeterminado. Incorporación
de la asociación
Mundo Azul.
30. Convenio marco de cooperación
científica, tecnológica y
académica entre el IMARPE y
la Universidad Peruana Cayetano
Heredia, UPCH. 23.04.07.
Tres años.
31. Convenio Marco entre El
IMARPE y la Universidad
178
Ricardo Palma. 16.10.97. Renovable
automáticamente por
periodos de tres años..
32. Convenio de cooperación
científica entre el IMARPE y
la Universidad Nacional San
Luis Gonzaga de Ica. 15.11.93.
Indefinida.
33. Contrato de asociación en
participación en el proyecto:
“Generación de marcadores
genéticos para evaluar la biodiversidad
de recursos marinos”.
La Universidad de San
Martin de Porres, la Universidad
Nacional Mayor de San
Marcos y el IMARPE. 28.01.09.
48 meses.
34. Convenio Marco de Cooperación
Institucional entre el
IMARPE y la Universidad
Tecnológica del Peru S.A.C.
(UTP). 03.01.08. Dos años.
35. Convenio específico de cooperación
entre el IMARPE
y la asociación de pescadores
artesanales de la caleta Vila
Vila y Anexos, Tacna. 29.01.07.
Dos años. Facilitar y apoyar
las actividades de investigación
científica contempladas
en el Proyecto “Desarrollo de
bases técnicas para el manejo
y explotación de recursos bentónicos
en un área marina del
litoral de Tacna-Vila Vila.
36. Contrato de asociación en
participación, para ejecutar
el proyecto “Prevención
de enfermedades y mejoramiento
genético del camarón
Litopennaeus vannamei
entre la empresa “Marinazul
S.A.” y el IMARPE. 12.11.08.
Inicio: 11.08.2008, término:
30.10.2009.
37. Convenio específico de cooperación
interinstitucional entre
el Instituto del Mar del Peru
y la Municipalidad Distrital
de La Punta. 08.07.08. Un año.
Desarrollar mecanismos de
mutua colaboración y beneficio
en temas relacionados con
la prevención de la contaminación
marina y la pérdida de
recursos naturales en el mar
del Callao.

38. Convenio de cooperación interinstitucional
entre el Ministerio
de la Producción y el
IMARPE, para la ejecución del
programa de Prospección Bioceanográfica
de los Recursos
jurel y caballa 2009. 21.05.09 -
31.12.09. Profundizar el conocimiento
biológico-pesquero
del jurel y la caballa, con el fin
de optimizar las recomendaciones
dirigidas a los administradores
y al sector pesquero.
179
39. Convenio específico de cooperación
interinstitucional
entre la Municipalidad Distrital
de Marcona y el IMARPE.
06.01.09. Cuatro meses.

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
MINISTERIO DE ECONOMIA FINANZAS
Dirección Nacional de Contabilidad Pública BALANCE
Versión 10.2.2
Al 31 de Diciembre
SECTOR : 38 PRODUCCION
ENTIDAD : 240 INSTITUTO DEL MAR DEL PERU
ACTIVO
ACTIVO CORRIENTE
180
2009 2008
(EN NUEVOS
Nota
Efectivo y Equivalente de Efectivo 3 3,455.620.81 2,311,858.68
Inversiones Disponibles 4 0.00 0.00
Cuentas por Cobrar (Neto) 5 12,556.82 67,864.27
Otras Cuentas por Cobrar (Neto) 6 31,397.40 72,663.49
Existencias (Neto) 7 342,966.29 434,409.97
Gastos Pagados por Anticipado 8 101,877.54 93,448.61
TOTAL ACTIVO CORRIENTE 3,944,418.86 2,980,245.02
ACTIVO NO CORRIENTE
Cuentas por Cobrar a Largo Plazo 9 0.00 0.00
Otras Ctas. Por Cobrar a Largo Plazo 10 0.00 0.00
Inversiones (Neto) 11 0.00 0.00
Edificios, Estructuras y Act. No Prod. (Neto) 12 15,187,910.93 15,703,286.33
Vehículos, Maquinarias y Otros (Neto) 13 20,358,094.34 22,267,941.65
Otras Cuentas del Activo (Neto) 14 2,685,730.62 2,425,493.31
TOTAL ACTIVO NO
CORRIENTE
38,231,735.89 40,396,721.29
TOTAL ACTIVO 42,176,154.75 43,376,966.31
Cuentas de Orden 30 24,034,268.20 21,602,628.83
---------------------------------------------------- ----------------------------------------------------
CONTADOR GENERAL DIRECTOR GENERAL
CPC Wendy Huerta Rodríguez DE ADMINISTRACION
Jefe de la Unidad de Contabilidad Director de la Oficina de Administración
MAT. N.º22044
IMARPE
iX. informe financiero

GENERAL
del 2009 y 2008
SOLES)
PASIVO Y PATRIMONIO
PASIVO CORRIENTE Nota
Fecha :
29/03/2010
Hora: 18:46:17
Pag:1 de 1
F. Int.: 19/03/2010
05:36:56 PM
EF-1
2009 2008
Obligaciones Tesoro Público 15 477,447.92 931,772.68
Sobregiros Bancarios 16 0.00 0.00
Cuentas por Pagar 17 7,744,148.51 7,052,202.75
Operaciones de Crédito 18 0.00 0.00
Parte Cte. Deudas a Largo Plazo 19 0.00 0.00
Otras Cuentas del Pasivo 20 144,530.65 1,727,707.25
TOTAL PASIVO CORRIENTE 8,366,127.08 9,711,682.68
PASIVO NO CORRIENTE
Deudas a Largo Plazo 21 0.00 0.00
Beneficios Sociales y Oblig. Prev. 22 5,321,902.88 4,849,061.13
Ingresos Diferidos 23 0.00 0.00
Otras Cuentas del Pasivo 24 0.00 0.00
Provisiones 25 127,969.58 347,508.41
TOTAL PASIVO NO CORRIENTE 5,449,872.46 5,196,569.54
TOTAL PASIVO
PATRIMONIO
13,815,999.54 14,908,252.22
Hacienda Nacional 26 142,383,282.58 133,833,003.38
Hacienda Nacional Adicional 27 ( 5,735.24) 8,550,279.20
Reservas 28 0.00 0.00
Resultados Acumulados 29
(
114,017,392.13)
(
113,914,568.49)
TOTAL PATRIMONIO 28,360,155.21 28,468,714.09
TOTAL PASIVO PATRIMONIO 42,176,154.75 43,376,966.31
Cuentas de Orden 30 24,034,268.20 21,602,628.83
----------------------------------------------------
TITULAR DE LA ENTIDAD
Econ. Godofredo Cañote Santamarina
Director Ejecutivo
181
Informe finnaciero

Anu cient tecnol IMARPE vol 9 (enero-diciembre 2009)
MINISTERIO DE ECONOMIA Y FINANZAS Fecha : 29/03/2010
Dirección Nacional de Contabilidad Pública Hora : 18:49:29
Versión 10.2.2 Pag. : 1 de 1
SECTOR : 38 PRODUCCION
ENTIDAD: 240 INSTITUTO
DEL MAR DEL PERU
ESTADO DE GESTION
Por los años terminados el 31 de diciembre de 2009 y 2008
(EN NUEVOS SOLES)
INGRESOS Nota
182
F. Int. : 19/03/2010 05:37:11 F
2009 2008
Ingresos Tributarios Netos 31 0.00 0.00
Ingreos No Tributarios 32 1,495,991.15 1,138.142.87
Traspasos y Remesas Recibidas 33 34,747,820.41 31,186,156.56
Donaciones y Transferencias Recibidas 34 818,967.32 388,415.74
TOTAL INGRESOS 37,062,778.88 32,712,715.17
COSTOS Y GASTOS
Costo de Ventas 35 0.00 0.00
Gastos en Bienes y Servicios 36 ( 22,792,010.37) ( 24,640,534.59)
Gastos de Personal 37 ( 9,078,865.33) ( 8,555,887.38)
Gastos por Pens.Prest. Y Asistencia Social 38 ( 458,648.48) ( 427,216.09)
Donaciones y Transferencias Otorgadas 39 0.00 0.00
Traspasos y Remesas Otorgadas 40 0.00 0.00
Estimaciones y Provisiones del Ejercicio 41 ( 8,206,476.18) ( 8,562,591.46)
TOTAL COSTOS Y GASTOS ( 40,536,000.36) ( 42,186,229.52)
RESULTADO DE OPERACIÓN ( 3,473,221.48) ( 9,473,514.35)
OTROS INGRESOS Y GASTOS
Ingresos Financieros 42 5,781.29 22,241.08
Gastos Financieros 43 0.00 0.00
Otros Ingresos 44 3,400,258.73 1,112,609.58
Otros Gastos 45 ( 233,870.05) ( 1,244,372.06)
TOTAL OTROS INGRESOS Y GASTOS 3,172,169.97 ( 109,521.40)
RESULTADO DEL EJERCICIO SUPERAVIT (DEFICIT) ( 301,051.51) ( 9,583,035.75)
---------------------------------------------------- ---------------------------------------------------- ----------------------------------------------------
CONTADOR GENERAL DIRECTOR GENERAL TITULAR DE LA ENTIDAD
CPC Wendy Huerta Rodríguez DE ADMINISTRACION Econ. Godofredo Cañote Santamarina
Jefe de la Unidad de Contabilidad CPC.Edmundo Monteverde Valverde Director Ejecutivo
MAT. N.º22044 Director de la Oficina de Administración
IMARPE
Las Notas forman parte integrante delos Estados Financieros
EF-2

INSTITUTO DEL MAR DEL PERÚ
Esquina Gamarra y General Valle s/n
Apartado postal 22. Callao, Perú
Central telefonica 625-0800
Telefax 429-9811
eMail: imarpe@imarpe.gob.pe
REPUBLÍCA DEL PERÚ
PERÚ Ministerio
de la Producción
2
Instituto del Mar del Perú