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SEMINARIO: Casos prácticos vacunación

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<strong>SEMINARIO</strong>:<br />

<strong>Casos</strong> <strong>prácticos</strong> <strong>vacunación</strong><br />

Dra. Magda Campins Martí


Caso 1<br />

• Cristina, de 4 años de edad, acude a Urgencias por una herida tras una caída en<br />

bicicleta. El médico revisa el carnet de vacunaciones para decidir la profilaxis<br />

antitetánica:<br />

‐ Vacunada con DTPa a los 2, 4, 7 m. y a los 18 m.<br />

• El médico comenta que está bien vacunada, pero que como ya le toca la 5ª dosis,<br />

decide administrársela junto a 1 dosis de IG antitetánica “por si acaso”.


Sí<br />

¿ES CORRECTA LA PROFILAXIS?<br />

No, debería haberse administrado 1 dosis de<br />

vacuna dT<br />

No, la IG antitetánica no era necesaria<br />

Como era una herida limpia no era necesario<br />

ningún tipo de profilaxis


Inmunoprofilaxis antitetánica de las<br />

heridas según estado vacunal<br />

Estado vacunal Heridas limpias Heridas tetanígenas<br />

Serie primaria completa No Dosis de recuerdo,<br />

(última dosis 5 años<br />

Serie primaria completa Dosis recuerdo Dosis recuerdo<br />

(última dosis >10 años)<br />

No vacunado o estado Iniciar <strong>vacunación</strong> Iniciar <strong>vacunación</strong><br />

vacunal desconocido (3 dosis) +<br />

IG antitetánica


Al cabo de 1 mes, la niña recibe la 2ª dosis de triple<br />

vírica, tal como estaba programada por su pediatra.


¿ES CORRECTA LA ACTUACIÓN?<br />

Sí, porque no hay interferencia antigénica entre la profilaxis<br />

antitetánica administrada y la vacuna triple vírica<br />

Únicamente se produce interferencia en la respuesta<br />

inmune si se hubiese administrado primero la vacuna TV y<br />

después la vacuna antitetánica<br />

No, siempre debe esperarse un intervalo de 1 mes entre la<br />

administración de 2 vacunas<br />

No, se debería haber esperado un plazo mínimo de 3 meses<br />

hasta la administración de la triple vírica


INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN ENTRE VACUNAS<br />

TIPO DE VACUNA INTERVALO ENTRE DOSIS<br />

2 o más vacunas inactivadas Ninguno<br />

2 o más vacunas inactivadas<br />

y/o atenuadas<br />

2 o más vacunas atenuadas*<br />

* Excepción: VPO, tifoidea oral, rotavirus, fiebre amarilla<br />

Ninguno<br />

Administración simultánea o<br />

esperar 4 semanas<br />

Adaptado de CDC. MMWR 2006; 55 (No.RR‐15)


INTERVALO DE ADMINISTRACIÓN ENTRE VACUNAS E<br />

INMUNOGLOBULINAS<br />

PRIMERO<br />

• Inmunoglobulina<br />

• Vacuna inactivada<br />

• Inmunoglobulina<br />

• Vacuna atenuada<br />

SEGUNDO<br />

• Vacuna inactivada<br />

• Inmunoglobulina<br />

• Vacuna atenuada<br />

• Inmunoglobulina<br />

* Excepciones: vacunas fiebre amarilla y tifoidea oral (ningún intervalo).<br />

Adaptado de CDC. MMWR 2006; 55 (No.RR‐15)<br />

Ningún intervalo con Palivizumab<br />

INTERVALO<br />

• Ninguno<br />

• Ninguno<br />

•3 ‐ 6 m.*<br />

•2 semanas


INTERVALO ENTRE INMUNOGLOBULINAS Y VACUNA TRIPLE VÍRICA O<br />

VARICELA<br />

CDC. MMWR 2006; 55 (No.RR‐15)


CASO 2<br />

Alberto de 42 años ha recibido la última dosis de vacuna<br />

antitetánica en el servicio militar (vacunado en infancia).<br />

Mientras trabajaba (obrero de la construcción) se ha producido<br />

una herida en el pie<br />

¿QU QUÉ PROFILAXIS ANTITETÁNICA ANTITET NICA HAY QUE REALIZAR?<br />

a) Administrar una dosis de IG hiperinmune<br />

b) Administrar una dosis de IG y de vacuna antitetánica<br />

c) Administrar una dosis de vacuna combinada antidiftérica-antitetánica (dT)<br />

d) Administrar una dosis de IG antitetánica y empezar a vacunar (3 dosis)<br />

d) No es necesario hacer profilaxis antitetánica


Inmunoprofilaxis antitetánica de las<br />

heridas según estado vacunal<br />

Estado vacunal Heridas limpias Heridas tetanígenas<br />

Serie primaria completa No Dosis de recuerdo,<br />

(última dosis 5 años<br />

Serie primaria completa Dosis recuerdo Dosis recuerdo<br />

(última dosis >10 años)<br />

No vacunado o estado Iniciar <strong>vacunación</strong> Iniciar <strong>vacunación</strong><br />

vacunal desconocido (3 dosis) +<br />

IG antitetánica


VACUNAS ANTIDIFTÉRICA-ANTITETÁNICA-ANTIPERTUSIS<br />

- Formas de presentación -<br />

-DTPa……………………… Niños < 7 a.<br />

- dT………………………… Niños ≥ 7 a., adolescentes y adultos<br />

- dTpa……………………... Niños ≥ 4 a., adolescentes y adultos<br />

- T...................................... Cualquier edad (si está contraindicada D/d)


VACUNACIÓN ANTIDIFTÉRICA-ANTITETÁNICA<br />

-Pauta -<br />

No vacunados: 1. Primo<strong>vacunación</strong>: 0, 1-3 meses, 6-12 meses<br />

2. Re<strong>vacunación</strong>: 1 dosis cada 10 años<br />

Vacunación incompleta: completar dosis (no reiniciar pauta)<br />

¡DOSIS PUESTA, DOSIS VÁLIDA!


Embarazada de 32 años con diabetes gestacional, sin antecedentes<br />

patológicos de interés. Trabaja en una residencia geriátrica. El 10 de<br />

octubre, el responsable de salud laboral le ofrece la vacuna antigripal.<br />

Ella se pregunta:<br />

CASO 3<br />

¿DEBO VACUNARME DE LA GRIPE?<br />

Soy joven y sana, además nunca “cojo la gripe” y ahora estoy embarazada


• El embarazo es una contraindicación para la<br />

<strong>vacunación</strong> antigripal.<br />

• La vacuna antigripal está indicada por 3 motivos:<br />

trabajar en un centro geriátrico, estar embarazada y<br />

padecer diabetes.<br />

• El embarazo por sí mismo no es una indicación de<br />

<strong>vacunación</strong> antigripal, pero por padecer diabetes es<br />

recomendable que se vacune.<br />

• Ni el embarazo ni la diabetes gestacional son<br />

indicación de <strong>vacunación</strong> antigripal, sólo el trabajar<br />

en un centro geriátrico justifica el riesgo de<br />

vacunarse durante el embarazo.


EVIDENCIAS DE LA EFECTIVIDAD DE LA VACUNA EN LA<br />

PREVENCIÓN DE LA GRIPE NOSOCOMIAL<br />

• Estudios en centros geriátricos demuestran una reducción de la<br />

mortalidad global de los pacientes mediante la inmunización del personal<br />

sanitario:<br />

Inmunización del personal sanitario de 12 centros geriátricos<br />

reducción de la mortalidad global de los pacientes (17% vs 10%)<br />

Estudio controlado y aleatorizado:<br />

mortalidad global de los pacientes atendidos por personal vacunado: 13,6%<br />

mortalidad global de los pacientes atendidos por personal no vacunado: 22,4%<br />

* Potter et al. J Infect Dis 1997;175:1-6<br />

* Carman et al. Lancet 2000;355:93-7


El embarazo como factor de riesgo de<br />

complicaciones de la gripe<br />

Evidencias mayor letalidad: pandemias 1918, 1957 y 2009<br />

Riesgo más elevado de complicaciones graves<br />

Función cardiaca<br />

Función pulmonar<br />

Función inmunitaria<br />

17 temporadas gripales<br />

RR hospitalización (2º‐3º trim.):<br />

1,4 (14‐20 sem) 4,7 (37‐42 sem)<br />

Tasa hospitalización 3er<br />

trimestre:<br />

250 x 100.000<br />

*Neuzil et al. Am J Epidemiol 1998;148:1094‐1102


USA (15 abril‐18 mayo): 34 casos en gestantes<br />

‐ Hospitalización 32%<br />

‐ Exitus 6 (neumonía viral primaria)<br />

Tasa hospitalización en gestantes = 0,32 x 100.000 (IC95%:0,13‐0,52)<br />

Tasa hospitalización en población de riesgo = 0,076 x 100.000 (IC95%:0,07‐0,09)<br />

RR: 4,3 (IC95%:2,3‐7,8)


¿En qué momento del embarazo se puede administrar la<br />

vacuna antigripal?<br />

1. La vacuna antigripal puede administrarse en cualquier trimestre<br />

del embarazo.<br />

2. Es prudente posponer la <strong>vacunación</strong> hasta el tercer trimestre de<br />

embarazo.<br />

3. Es mejor evitar el primer trimestre, puede vacunarse a partir<br />

del segundo trimestre.<br />

4. Las evidencias científicas indican que a partir de la 25 semana<br />

de gestación la <strong>vacunación</strong> es segura.


CASO 4<br />

Niño de 11 años que se ha<br />

clavado accidentalmente, el día<br />

anterior, una jeringuilla<br />

abandonada en una parque, que<br />

no contenía sangre visible.<br />

Está correctamente vacunado<br />

según calendario vacunal<br />

(última dosis DTPa y triple vírica<br />

a los 4 años).


a) dT + Ig antitetánica<br />

b) dT + Ig antitetánica + VHB<br />

c) dT + VHB + Ig antihepatitis B<br />

d) dT + VHB + profilaxis VIH<br />

CASO 4<br />

¿QU QUÉ ACTITUD HEMOS DE SEGUIR?<br />

e) Nada. La exposición al medio ambiente inactiva los microorganismos


Profilaxis del tétanos<br />

• ¿Cuándo hay que considerar como sucia una<br />

herida?<br />

– Heridas de gran tamaño<br />

– Con suciedad o cuerpos extraños<br />

– Contaminadas con excrecciones de animales (saliva…)<br />

– Heridas punzantes<br />

– Heridas con tejido desvitalizado (quemaduras)<br />

Communicable Disease Management Protocol 2001


Riesgo de transmisión en<br />

pinchazos ocupacionales<br />

Fuente Riesgo<br />

Hepatitis B (HBsAg +)<br />

HBe Ag (+) 22 – 31 %<br />

HBe Ag (-) 1 – 6 %<br />

Hepatitis C 1,8 %<br />

VIH 0,3 %<br />

MMWR 2001;50(No. RR-11):3-7


Vacunados<br />

Profilaxis de Hepatitis B<br />

– No es necesaria la profilaxis<br />

No vacunados<br />

– Iniciar la <strong>vacunación</strong> + Gammaglobulina anti-Hepatitis B<br />

(0,06 mg/kg)<br />

– Preferentemente en las primeras 48 horas postexposición, pero se<br />

puede administrar hasta 2 semanas después<br />

MMWR 2002; 51 (No. RR-6):1-80


Profilaxis del VIH<br />

Fuente Tipo de pinchazo Quimioprofilaxis<br />

Serología del<br />

VIH<br />

desconocida<br />

Objeto con sangre seca<br />

o sin contaminación<br />

visible<br />

Objeto con sangre fresca<br />

No recomendada<br />

Recomendada<br />

Durante 28 días<br />

Guía de actuación para la profilaxis post-exposición no ocupacional al VIH


Seguimiento postexposición<br />

• Analítica basal: serologías VHB, VHC, VIH;<br />

hemograma y pruebas de función hepática y renal (si<br />

quimioprofilaxis VIH)<br />

•15 días: hemograma; pruebas de función hepática y<br />

renal si se indicó quimioprofilaxis contra el VIH<br />

• 45 días, 3 y 6 meses: serologías VHB, VHC, VIH y<br />

pruebas de función hepática<br />

•12 meses: serología VIH


Caso 5<br />

Iván, de 10 años, padece fibrosis quística, y está en la lista de espera de<br />

trasplante pulmonar. Toma 15 mg de Estilsona® a diário. Consulta por<br />

varicela en su hermano menor desde 2 días. Él refiere no haber pasado la<br />

enfermedad.<br />

Su carnet vacunal está al día según calendario vacunal actual


En relación relaci n a la varicela, ¿Qu Qué actitud deberíamos deber amos tomar?<br />

tomar<br />

1. Realizar serología urgente y administrar primera dosis de<br />

vacuna si es preciso<br />

2. Administrar la primera dosis de vacuna y citarlo para<br />

administrar la segunda a partir del mes<br />

3. No puede vacunarse por ser una vacuna atenuada.<br />

Administramos gammaglobulina polivalente<br />

4. Por la edad, Iván seguramente habrá pasado la<br />

enfermedad de forma asintomática. Le consideramos<br />

inmune y no hacemos nada.


Corticoides e inmunosupresión<br />

Se consideran dosis inmunosupresoras de Prednisona<br />

la administración de dosis ≥ 2mg/kg/dia en niños con peso =14 días.<br />

Glucocorticoide Nombre comercial Equivalencias respecto<br />

a 1 mg de prednisona<br />

Betametasona Celestone 0,15<br />

Cortisona Altesona 5<br />

Deflazacort Zamene; Dezacort; Deflazacort 1,5<br />

Dexametasona Fortecortin; Dalamont 0,15<br />

Fludrocortisona Astonin 0,004<br />

Hidrocortisona Actacortina; Hidroaltesona 4<br />

Metilprednisolona Solumoderin; Urbason 0,8<br />

Parametasona Cortidene 0,4<br />

Prednisolona Estilsona 1<br />

Prednisona Dacortin; Prednisona-alonga 1<br />

Triamcinolona Trigon 0,8<br />

15 mg de Estilsona ®= 15<br />

mg de Prednisona = no<br />

inmunosupresión<br />

farmacológica<br />

Fuente: García-Patos V, Aparicio G. Terapéutica sistémica en dermatología pediátrica.<br />

En: Moraga FA, ed. Protocolos diagnósticos y terapéuticos en dermatología pediátrica. 1ª edición. Barcelona: Asociación Española de Pediatría; 2005.


Actuación frente a exposición a varicela<br />

Tiempo a la exposición<br />

13 años<br />

Susceptible<br />

Factores relacionados con la vacuna:<br />

modificadores o contraindicadores<br />

No presentes<br />

Vacunación: 2 dosis (0, 1-3 m.)<br />

> 5 días<br />

No actuación<br />

No susceptible<br />

Enfermedad pasada; IgG<br />

positiva<br />

Presentes<br />

Embarazo;<br />

Inmunosupresión;<br />

corticoides a dosis inm.<br />

No actuación<br />

Gammaglobulina<br />

polivalente a dosis de<br />

0,6-1,2 ml/kg<br />

(máximo: 20 ml)


¿Se debería recomendar alguna otra vacuna?<br />

1. Ninguna: tiene el carnet vacunal al día<br />

2. Neumocócica-23V y gripe anual<br />

3. Neumocócica -23V, MCC y Hepatitis A+B<br />

4. Papilomavirus, Rotavirus y Gripe aviar


2.3 Vacunes indicades en pacients amb malalties<br />

cròniques (1)<br />

1. Insuficiència Insufici ncia renal crònica: crònica:<br />

hepatitis B (doble dosi),<br />

antigripal i antipneumocòccica<br />

2. Diabetes: Diabetes:<br />

hepatitis B, antigripal i anti-pneumocòccica<br />

anti pneumocòccica<br />

3. Hepatopaties cròniques: cròniques:<br />

hepatitis A i B, anti-<br />

pneumocòcica, antigripal<br />

4. Malalties cardiaques o respiratòrias cròniques:<br />

cròniques:<br />

antigripal, antipneumocòccica


Caso 6<br />

Mujer de 63 años que desde hace 10, viene padeciendo un<br />

deterioro progresivo de la función renal. Es remitida por el<br />

servicio de Nefrología para valorar sus necesidades de<br />

<strong>vacunación</strong>.<br />

¿Qu Qué vacunaciones cabría cabr a considerar?


¿Qu Qué vacunaciones cabría cabr a considerar?<br />

1. Tétanos-difteria, hepatitis B y gripe.<br />

2. Tétanos-difteria, hepatitis B, gripe y neumocócica.<br />

3. Las anteriores, vacunando contra la hepatitis B sólo<br />

si la paciente inicia hemodiálisis.<br />

4. Hepatitis B.


Tétanos-difteria es una vacuna sistemática<br />

La gripe puede tener más complicaciones en pacientes con<br />

insuficiencia renal<br />

La enfermedad neumocócica puede tener más<br />

complicaciones en pacientes con insuficiencia renal<br />

El riesgo de hepatitis B se asocia …<br />

Hemodiálisis<br />

Manipulaciones instrumentales y viales multidosis<br />

Contaminación cruzada<br />

Diversas sociedades científicas, servicios de salud y<br />

organismos oficiales avalan la <strong>vacunación</strong> contra estas<br />

enfermedades<br />

Bayas JM, Campins M. Vacunas 2006; 7(Supl 1): 109-12


¿Qué pauta de <strong>vacunación</strong> contra la hepatitis B<br />

resulta más recomendable?<br />

1. 3 dosis: 0, 1 y 6 meses.<br />

2. 4 dosis: 0, 1, 2 y 6 meses.<br />

3. 4 dosis: 0, 7 y 21 días y 6-12 meses.<br />

4. Una dosis cada año.


Tasas de seroprotección<br />

(antiHBs ≥10 mUI/ml)<br />

3 dosis → 64% (rango 34-88)<br />

4 dosis → 86% (rango 40-98)<br />

La <strong>vacunación</strong> precoz (antes del inicio de la hemodiálisis<br />

favorece la respuesta)<br />

Si insuficiencia renal terminal o hemodiálisis: pautas con<br />

doble dosis > respuesta<br />

Dosis de recuerdo anual si, antiHBs ≥10 mUI/ml<br />

Bayas JM, Campins M. Vacunas 2006; 7(Supl 1): 109-12


Caso 7<br />

Varón de 49 años con hepatitis C crónica. El paciente refiere<br />

antecedentes de consumo de drogas por vía parenteral.<br />

Es VIH negativo y antiHBc y antiHBs negativo.<br />

¿Qu Qué vacunaciones hay que considerar?


¿Qu Qué vacunaciones cabría cabr a considerar?<br />

1. Tétanos-difteria.<br />

2. Tétanos-difteria, gripe y neumocócica.<br />

3. Tétanos-difteria, gripe, neumocócica y hepatitis B.<br />

4. Tétanos-difteria, gripe, neumocócica, hepatitis B y<br />

hepatitis A.


Tétanos-difteria es una vacuna sistemática<br />

La gripe puede tener más complicaciones en pacientes con<br />

hepatopatía<br />

La enfermedad neumocócica puede tener más<br />

complicaciones en pacientes con hepatopatía<br />

El hepatitis B puede tener más complicaciones en pacientes<br />

con hepatopatía por VHC<br />

El hepatitis A puede tener más complicaciones en pacientes<br />

con hepatopatía por VHC (hepatitis fulminante)<br />

Diversas sociedades científicas, servicios de salud y<br />

organismos oficiales avalan la <strong>vacunación</strong> contra estas<br />

enfermedades<br />

Bayas JM, Campins M. Vacunas 2006; 7(Supl 1): 80-85


Caso 8<br />

Pau, de 3 años, fue diagnosticado de VIH al nacer (transmisión<br />

vertical). Tiene el calendario vacunal al día, pero nunca ha recibido la<br />

vacuna de la gripe por temores de su madre.<br />

Su nivel de CD4 es de 890 y su carga viral es indetectable.<br />

¿Qu Qué actitud hay que considerar?


Actitud en relación a gripe<br />

1. Le explicaríamos que por su enfermedad, esta vacuna<br />

no sería recomendable (es atenuada)<br />

2. Recomendaríamos <strong>vacunación</strong> anual de la gripe, tanto<br />

de Pau como de sus familiares más cercanos<br />

3. Recomendaríamos <strong>vacunación</strong> anual de la gripe de<br />

Pau, de sus familiares más cercanos y de los<br />

profesionales sanitarios que le atienden.<br />

4. Le diríamos que vacunarse de la gripe no sirve para<br />

nada, que eso no lo hacen ni los sanitarios, y que el<br />

riesgo de complicaciones de la gripe en los niños es<br />

excepcional…


Calendari vacunal en nens infectats pel VIH<br />

Naixement<br />

1 mes<br />

2 mesos<br />

4 mesos<br />

6 mesos<br />

7 mesos<br />

12 mesos<br />

13 mesos<br />

15-18 mesos<br />

24 mesos<br />

4-6 anys<br />

12 anys<br />

14-16 anys<br />

VHB<br />

VHB<br />

DTPa, VPI, Hib, MCC, VNC13<br />

DTPa, VPI, Hib, VNC13<br />

DTPa, VPI, Hib, MCC, VNC13, VHB<br />

Grip (anual)<br />

Triple vírica*, Varicel·la*, VHA<br />

Triple vírica*, Varicel·la*, VNC13<br />

DTPa, VPI, Hib, MCC<br />

Neumo-23 (revacunació 3 anys)<br />

DTPa<br />

VPH (nenes)<br />

Td<br />

Adaptat de: CDC.MMWR 2002;51(RR-8)<br />

2002;51(RR 8)


Pautes d'administració d'administraci de la vacuna antigripal<br />

en el nen<br />

Utilitzar sempre vacunes de virus fraccionats o de subunitats<br />

No administrar abans dels 6 mesos d’edat d edat<br />

La primovacunació primovacunaci en nens de 6 mesos a 9 anys es farà far amb 2<br />

dosis en un intèrval int rval d’1 d 1 mes (només (nom s la primera vegada)<br />

Dosis: - nens 3 anys (0,5 ml)


Caso 9<br />

Brote de tos ferina neonatal<br />

Ana tiene 30 años y es diplomada de enfermería.<br />

El próximo mes empieza a trabajar en el Servicio de<br />

Hematología cubriendo una sustitución de 2 meses.<br />

No está vacunada de hepatitis B.


¿Qué actitud es más adecuada en este caso?<br />

Realizar marcadores serológicos (anti-HBc) e iniciar<br />

<strong>vacunación</strong> HB (3 dosis; pauta: 0,1,6 meses)<br />

No es necesario realizar cribado prevacunal. Iniciar<br />

<strong>vacunación</strong> HB (3 dosis; pauta: 0,1,6 meses)<br />

Realizar marcadores serológicos (anti-HBc) e iniciar<br />

<strong>vacunación</strong> HB (4 dosis; pauta: 0,1,2, 12 meses)<br />

Realizar marcadores serológicos (anti-HBc) e iniciar<br />

<strong>vacunación</strong> HB (4 dosis; pauta: 0,7,21 días, 12 meses)


VACUNA FRENTE A LA HEPATITIS B<br />

Pauta clásica (3 dosis): 0, 1, 6 m.<br />

Pauta rápida (4 dosis): 0, 1, 2 y 12 m..<br />

Pauta acelerada (4 dosis): 0, 7, 21 días y 12 m.


Tras la primo<strong>vacunación</strong> se realiza control de la<br />

respuesta vacunal Anti-HBs = 7 UI/l<br />

¿Qué le recomendaremos?<br />

Re<strong>vacunación</strong> con 1 dosis<br />

Reiniciar <strong>vacunación</strong> con pauta completa (3-4 dosis)<br />

Vacunación con doble dosis (pauta completa de 3 dosis)<br />

Vacunación con vacuna adyuvada Fendrix®(pauta completa)


g Control respuesta (cuantificación anti-HBs):<br />

- >=10 UI/l = protección<br />

-


2ª pauta <strong>vacunación</strong> Anti-HBs = 120 UI/l<br />

¿Cuándo hay que realizar nueva determinación de anti-HBs?<br />

Cada 5 años<br />

Cada vez que se realice un examen de salud<br />

Únicamente si sufre una exposición accidental<br />

No se requieren más controles serológicos


- La protección es prolongada a pesar de la disminución de<br />

anti-HBs < 10 UI/l con el tiempo (memoria inmunitaria)<br />

- El contacto con el virus salvaje induce respuesta inmune<br />

(booster natural)<br />

- La re<strong>vacunación</strong> sistemática no está indicada<br />

* Bulkow et al. Clin Infect Dis 1998;26:933-937.


CASO 10<br />

Adolescente de 16 a., hace<br />

4 días, durante una<br />

acampada, fue mordida<br />

en la mano por un hurón<br />

salvaje cuando intentaba<br />

acariciarlo.<br />

La herida no tiene signos de<br />

infección y está correctamente<br />

vacunada de tétanos.<br />

¿Es Es necesario tomar otras medidas?


Rabia<br />

Reservorio principal<br />

– Mamíferos carnívoros (perros)<br />

– Quirópteros (murciélagos)<br />

¿Cuándo consideramos que ha habido exposición al<br />

virus de la rabia?<br />

– Contaminación de mucosas o piel no intacta con saliva u<br />

otro material infectivo (tejido nervioso) proveniente de<br />

un mamífero rabioso<br />

New England Journal of Medicine 2004;351(25):2626-35<br />

MMWR 1999; 48(No.RR-1) 1-21


Mofeta<br />

Reservorios de la Rabia<br />

Mapache<br />

Murcielágo


Situación de la rabia en España<br />

Reservorio animal<br />

– En la península: murciélagos<br />

– En Ceuta y Melilla: perros y gatos<br />

Rabia en humanos<br />

– Últimos casos de rabia endémica a finales de los años<br />

60<br />

– 2 casos declarados en 1979 en Melilla<br />

Boletín Epidemiológico Semanal 2002;10:109-120<br />

Vacunación contra la rabia humana. Vacunas 2000:189-213


Rabia: profilaxis postexposición<br />

Animal Evaluación<br />

Gatos, perros y hurones<br />

domésticos<br />

Zorros, murciélagos y<br />

otros carnívoros<br />

Roedores<br />

Sano y disponible para<br />

observarlo 10 días<br />

Profilaxis<br />

postexposición<br />

No, a no ser que el animal<br />

enferme<br />

Rabioso o con sospecha Iniciar inmediatamente<br />

Desconocido A considerar<br />

Considerar como rabiosos Iniciar inmediatamente<br />

Considerar de forma<br />

individualizada<br />

A considerar<br />

* MMWR 2008; 57(No.RR-3) 1-28


Profilaxis post‐exposición<br />

• Toda profilaxis debe empezar por la limpieza de la herida:<br />

– Debe ser inmediata<br />

– Debe hacerse aunque hayan transcurrido horas o días desde la<br />

exposición<br />

– Lavado con agua y jabón<br />

– Desinfección con povidona yodada o clorhexidina<br />

*WHO 2005. WHO Expert Consultation on Rabies: 1‐120


Pauta de actuación<br />

Estado vacunal Recomendaciones<br />

No vacunado<br />

Vacunado<br />

•MMWR 2008; 57(No.RR-3) 1-28<br />

•Inmunoglobulina Antirrábica Humana:<br />

20 UI/kg de peso<br />

•Vacuna: IM en deltoides. 4 dosis (1<br />

ml) los días 0, 3, 7, 14<br />

•Vacuna: IM en deltoides; 2 dosis en<br />

los días 0 y 3<br />

•ACIP (CDC). Update June 2009 (http://www.cdc.gov/vaccines/recs/provisional/downloads/rabies-<br />

July2009-508.pdf


Inmunoglobulina antirrábica<br />

Inmunoglobulina humana antirrábica Imogam® (Sanofi Pasteur MSD)<br />

– Dosis: 20 UI/kg (0,133 ml/kg) Infiltración alrededor de la herida si<br />

anatómicamente posible, resto IM en región deltoidea o cuadríceps.<br />

o No administrar más de 7 días después de iniciada la <strong>vacunación</strong> antirrábica<br />

(interferencia antigénica).<br />

o Administrarla con independencia del tiempo transcurrido desde la exposición<br />

o Administrar con jeringas y agujas diferentes a las de la vacuna antirrábica<br />

o Si son varias mordeduras administrar en cada una (si no tenemos suficiente diluir<br />

con suero fisiológico)


Manejo del caso<br />

• 1200 UI de Inmunoglobulina antirrábica humana IMOGAM<br />

RABIA ® (Aventis Pasteur MSD): la mayor parte alrededor de la<br />

herida y el resto en región glútea.<br />

• Vacunación: se administraron 4 dosis vía IM en región deltoidea<br />

(días 0, 3, 7, 14 y 28).

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