Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...
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Resultados y Discusión<br />
apoyan el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> la enfermedad en el transcurso <strong>de</strong> una infección terciaria DEN-<br />
1/DEN-3/DEN-4.<br />
En relación a la infección terciaria Halstead reportó en sus primeros trabajos viremia en<br />
infecciones terciarias en monos rhesus (219) y en su último artículo señala la<br />
documentación <strong>de</strong> casos <strong>de</strong> infección terciaria acompañando una infección con un tercer<br />
serotipo (176). No obstante todavía existen interrogantes en relación a que fracción <strong>de</strong>l total<br />
<strong>de</strong> casos <strong>de</strong> FHD cursan una infección terciaria, así como que porciento <strong>de</strong> individuos<br />
inmunes a 3 serotipos serian susceptibles a una infección con un cuarto virus. Un estudio<br />
realizado recientemente con niños en Bangkok, Tailandia mostró que el número <strong>de</strong> niños<br />
hospitalizados por infecciones terciarias o cuaternarias fue extremadamente baja (0.08-<br />
0.8%) respectivamente (220).<br />
Sin embargo nuestros resultados sugieren que una infección terciaria por <strong>de</strong>ngue podría<br />
estar asociada a la forma severa <strong>de</strong> la enfermedad FHD/SCD y que este fenómeno pue<strong>de</strong><br />
ocurrir <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> 24-25 años <strong>de</strong> la infección primaria. Estas observaciones representan<br />
otro reto en el curso <strong>de</strong> la enfermedad severa.<br />
El estudio <strong>de</strong>l 73 % <strong>de</strong> <strong>los</strong> casos <strong>de</strong> FHD/SCD reportados en la ciudad <strong>de</strong> La Habana en el<br />
2001-2002 nos permite concluir que: a) La mayoría (94.7%) <strong>de</strong> <strong>los</strong> individuos con FHD<br />
por virus DEN-3 habían <strong>de</strong>sarrollado previamente una infección primaria por virus DEN-1;<br />
b) La secuencia <strong>de</strong> infección DEN-1 seguida por DEN-3 ocurrida en un intervalo <strong>de</strong> 24<br />
años resultó en un cuadro clínico <strong>de</strong> FHD/SCD; c) Aunque la secuencia DEN-2/DEN-3 fue<br />
capaz <strong>de</strong> inducir el cuadro <strong>de</strong> FD, no pudimos evi<strong>de</strong>nciar la misma en <strong>los</strong> casos <strong>de</strong> FHD; c)<br />
La mayoría <strong>de</strong> <strong>los</strong> casos <strong>de</strong> FHD/SCD ocurrieron en personas infectadas con virus DEN-3<br />
con antece<strong>de</strong>ntes <strong>de</strong> infección secundaria DEN-1 /DEN-2 a partir <strong>de</strong> las epi<strong>de</strong>mias <strong>de</strong> 1977-<br />
79 y <strong>de</strong> 1981 o <strong>de</strong>l brote <strong>de</strong> 1945. Se requieren <strong>de</strong> otros estudios que permitan compren<strong>de</strong>r<br />
el por qué las infecciones primarias por virus DEN-2 aparentemente no sensibilizan a <strong>los</strong><br />
individuos a <strong>de</strong>sarrollar la forma severa <strong>de</strong> la enfermedad. El <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> casos <strong>de</strong><br />
FHD/SCD por virus DEN-3 décadas <strong>de</strong>spués <strong>de</strong> la infección primaria por DEN-1 aporta<br />
nuevos conocimientos con relación a esta entidad. A su vez representa un reto mayor para<br />
el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> una vacuna protectora para <strong>de</strong>ngue.<br />
En nuestro estudio no encontramos asociación <strong>de</strong> la secuencia DEN-2/DEN-3 a <strong>los</strong> casos<br />
<strong>de</strong> FHD, a pesar <strong>de</strong> haber sido previamente reportada en este grupo <strong>de</strong> pacientes en<br />
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