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Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...

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Revisión Bibliográfica<br />

incluyendo plaquetas y células endoteliales. Esto último podría explicar la trombocitopenia<br />

aguda que junto a la extravasación <strong>de</strong> plasma son elementos centrales <strong>de</strong>l choque que<br />

acompaña a la FHD (153).<br />

2.13.3. Viremia, respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> y severidad <strong>de</strong> la enfermedad<br />

Los <strong>anticuerpos</strong> al virus <strong>de</strong>ngue o a sus proteínas no estructurales usualmente actúan para<br />

prevenir o controlar la infección.<br />

La respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> a <strong>de</strong>ngue <strong>de</strong>be tener en cuenta fundamentalmente la dicotomía<br />

entre una infección primaria y una infección secundaria. La respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong><br />

secundaria es marcadamente diferente a la primaria. La respuesta secundaria heterotípica<br />

ocurre cuando el hospe<strong>de</strong>ro ha sido inmunizado (por infección o vacunación) por otro<br />

serotipo <strong>de</strong> <strong>de</strong>ngue o por otro flavivirus fuera <strong>de</strong>l complejo <strong>de</strong>ngue (154).<br />

Ha sido reportado que la duración <strong>de</strong> la inmunidad homotípica a <strong>de</strong>ngue es <strong>de</strong> por vida. El<br />

dato más convincente en relación a esto es la persistencia <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> <strong>neutralizante</strong>s por<br />

más <strong>de</strong> 4 décadas sugiriendo que la inmunidad homotípica pue<strong>de</strong> durar toda la vida (154,<br />

155).<br />

Por su parte el término <strong>de</strong> infección terciaria heterotípica ha sido <strong>de</strong>finido también en<br />

relación a hospe<strong>de</strong>ros que han experimentado 3 o más infecciones por flavivirus. En un<br />

estudio <strong>de</strong> corte realizado en Rayong, Tailandia, la infección terciaria fue <strong>de</strong>finida para<br />

aquel<strong>los</strong> participantes que tenían <strong>anticuerpos</strong> <strong>neutralizante</strong>s a 2 o 3 serotipos virales a<br />

<strong>de</strong>ngue y que un año <strong>de</strong>spués el suero contenía <strong>anticuerpos</strong> a un serotipo adicional (19).<br />

En las infecciones primarias a <strong>de</strong>ngue, la inmunoglobulina IgM es la primera que aparece<br />

generalmente al quinto día <strong>de</strong> comienzo <strong>de</strong> la fiebre (156, 157). Los niveles picos <strong>de</strong> esta se<br />

alcanzan en las 2 semanas siguientes y disminuyen en las 2 semanas posteriores, siendo<br />

in<strong>de</strong>tectables <strong>de</strong> 2 a 3 meses <strong>de</strong> la infección (156,157-159). Por su parte en las infecciones<br />

secundarias la cinética <strong>de</strong> la respuesta <strong>de</strong> IgM es más variada. Esta generalmente aparece<br />

tar<strong>de</strong> durante la fase febril <strong>de</strong> la enfermedad, frecuentemente precedida por la IgG (156).<br />

Los niveles picos <strong>de</strong> IgM son menores que en las infecciones secundarias y a <strong>los</strong> 30 días<br />

son in<strong>de</strong>tectables. En un número limitado <strong>de</strong> pacientes, esta inmunoglobulina no se <strong>de</strong>tecta.<br />

Sin embargo cuando la infección por <strong>de</strong>ngue ocurre luego <strong>de</strong> la infección con otro<br />

flavivirus (como por ejemplo el virus <strong>de</strong> la Fiebre Amarilla) entonces muchos epítopes son<br />

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