Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...
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Revisión Bibliográfica<br />
incluyendo plaquetas y células endoteliales. Esto último podría explicar la trombocitopenia<br />
aguda que junto a la extravasación <strong>de</strong> plasma son elementos centrales <strong>de</strong>l choque que<br />
acompaña a la FHD (153).<br />
2.13.3. Viremia, respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> y severidad <strong>de</strong> la enfermedad<br />
Los <strong>anticuerpos</strong> al virus <strong>de</strong>ngue o a sus proteínas no estructurales usualmente actúan para<br />
prevenir o controlar la infección.<br />
La respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> a <strong>de</strong>ngue <strong>de</strong>be tener en cuenta fundamentalmente la dicotomía<br />
entre una infección primaria y una infección secundaria. La respuesta <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong><br />
secundaria es marcadamente diferente a la primaria. La respuesta secundaria heterotípica<br />
ocurre cuando el hospe<strong>de</strong>ro ha sido inmunizado (por infección o vacunación) por otro<br />
serotipo <strong>de</strong> <strong>de</strong>ngue o por otro flavivirus fuera <strong>de</strong>l complejo <strong>de</strong>ngue (154).<br />
Ha sido reportado que la duración <strong>de</strong> la inmunidad homotípica a <strong>de</strong>ngue es <strong>de</strong> por vida. El<br />
dato más convincente en relación a esto es la persistencia <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong> <strong>neutralizante</strong>s por<br />
más <strong>de</strong> 4 décadas sugiriendo que la inmunidad homotípica pue<strong>de</strong> durar toda la vida (154,<br />
155).<br />
Por su parte el término <strong>de</strong> infección terciaria heterotípica ha sido <strong>de</strong>finido también en<br />
relación a hospe<strong>de</strong>ros que han experimentado 3 o más infecciones por flavivirus. En un<br />
estudio <strong>de</strong> corte realizado en Rayong, Tailandia, la infección terciaria fue <strong>de</strong>finida para<br />
aquel<strong>los</strong> participantes que tenían <strong>anticuerpos</strong> <strong>neutralizante</strong>s a 2 o 3 serotipos virales a<br />
<strong>de</strong>ngue y que un año <strong>de</strong>spués el suero contenía <strong>anticuerpos</strong> a un serotipo adicional (19).<br />
En las infecciones primarias a <strong>de</strong>ngue, la inmunoglobulina IgM es la primera que aparece<br />
generalmente al quinto día <strong>de</strong> comienzo <strong>de</strong> la fiebre (156, 157). Los niveles picos <strong>de</strong> esta se<br />
alcanzan en las 2 semanas siguientes y disminuyen en las 2 semanas posteriores, siendo<br />
in<strong>de</strong>tectables <strong>de</strong> 2 a 3 meses <strong>de</strong> la infección (156,157-159). Por su parte en las infecciones<br />
secundarias la cinética <strong>de</strong> la respuesta <strong>de</strong> IgM es más variada. Esta generalmente aparece<br />
tar<strong>de</strong> durante la fase febril <strong>de</strong> la enfermedad, frecuentemente precedida por la IgG (156).<br />
Los niveles picos <strong>de</strong> IgM son menores que en las infecciones secundarias y a <strong>los</strong> 30 días<br />
son in<strong>de</strong>tectables. En un número limitado <strong>de</strong> pacientes, esta inmunoglobulina no se <strong>de</strong>tecta.<br />
Sin embargo cuando la infección por <strong>de</strong>ngue ocurre luego <strong>de</strong> la infección con otro<br />
flavivirus (como por ejemplo el virus <strong>de</strong> la Fiebre Amarilla) entonces muchos epítopes son<br />
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