Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...

Revisión Bibliográfica
reconocen 3 dominios, en los cuales predomina la hoja plegada como estructura secundaria
(44, 45).
Para que ocurra un apropiado plegamiento, asociación a membrana y ensamblaje de la
proteína E, se requiere de su cosíntesis y expresión con la proteína prM (46). Existen
evidencias de que en el heterodímero prM-E, la proteína prM estabiliza epítopes sensibles a
pH de la proteína E, lo que evita cambios conformacionales irreversibles durante la
secreción de la partícula viral a través del compartimiento acidificado. Algunos de estos
cambios sufridos por la proteína E a bajo pH en las vesículas ácidas de la vía exocítica,
parecen ser de gran importancia en la infectividad del virus por relacionarse con la
actividad fusogénica de la proteína (29).
Los dominios funcionales de esta proteína determinan actividades biológicas fundamentales
del virión como la maduración, el tropismo tisular, el enlace al receptor celular específico,
la fusión de membrana catalizada por ácidos y la inducción de anticuerpos neutralizantes,
inhibidores de la hemaglutinación e inmunoamplificadores. Además, han sido determinados
en esta proteína la presencia de epítopes específicos para células T, lo que le atribuye
importancia en la inmunidad y en la etiopatogenia de la enfermedad (47).
2.6.2. Proteínas no estructurales
NS1 es una glicoproteína de 48 kDa de peso molecular, sintetizada y modificada en el
retículo endoplasmático rugoso y que finalmente se transporta al aparato de Golgi donde
completa su glicosilación. Puede permanecer intracelular, expresarse en la membrana
plasmática o ser secretada por la célula. La glicoproteína presenta un mosaico de
determinantes antigénicos específicos de serotipo, complejo y grupo, así como algunos de
reactividad cruzada (48). Esta proteína puede intervenir en el ensamblaje y la maduración
del virión facilitando la conformación apropiada de la proteína E (49).
Algunos autores, basados en la detección de niveles más elevados de NS1 en plasma para
los casos de FHD y en su correlación con los niveles de viremia, han sugerido la
implicación de esta proteína en la patogénesis de la enfermedad por DEN (50). Sin
embargo, otros informes no han mostrado diferencias significativas en los niveles de la
proteína NS1 en plasma de pacientes con FHD y FD (51), por lo que su papel en la
patogénesis de la enfermedad constituye todavía una línea de investigación.
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