Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...

5. CONCLUSIONES
Conclusiones
1. Se confirma que la infección secundaria es un factor de riesgo de la FHD luego de más
de 20 años de la primoinfección en las epidemias de DEN de los años 1997 y
2001/2002.
2. Durante la epidemia del 2001/2002 los casos de FHD se asociaron a las secuencias de
infección virales DEN-1/DEN-3 y DEN-1/DEN-2/DEN-3 y no a la de DEN-2/DEN-3.
3. Se demuestra el desarrollo de la FHD en el transcurso de una infección terciaria y que
este fenómeno se produce después de 24 años de la primoinfección.
4. Se demuestra que los anticuerpos neutralizantes se incrementan en el tiempo al virus
homólogo y disminuyen al virus heterólogo.
5. Se confirma que aún después de 20 años de la primoinfección, los sueros de los
individuos inmunes al virus DEN-1 pueden provocar ADA in vitro, lo que alerta sobre
el riesgo que tienen las personas de desarrollar formas graves de la enfermedad durante
una infección secundaria, aunque ellos consideren que ya no existe amenaza.
6. Se demuestran diferencias en la capacidad neutralizante de sueros de individuos
inmunes a DEN frente a diferentes cepas de un mismo genotipo de DEN-3.
7. Se detectaron diferencias en la capacidad neutralizante de sueros de individuos inmunes
a DEN-3 frente a diferentes cepas de un mismo genotipo de DEN-3 lo que podría
relacionarse con la asociación de la severidad de la enfermedad a determinados
genotipos.
8. Se encontraron diferencias en la duración de la viremia y en la cinética de anticuerpos
neutralizantes en tres pacientes con infección primaria y secundaria lo que se relaciona
con la severidad de la enfermedad.
9. El intervalo entre las infecciones por dengue, la secuencia de infección viral, la cinética
de los anticuerpos neutralizantes y el fenómeno ADA juegan un papel fundamental en
la severidad de la enfermedad.
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