Cinética y capacidad neutralizante de los anticuerpos homólogos y ...
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Introducción<br />
Los primeros estudios en <strong>de</strong>ngue <strong>de</strong>mostraron que la FHD/SCD se observaba en niños (2-8<br />
años) en el curso <strong>de</strong> una infección secundaria y en infantes (7-8 meses) con una infección<br />
primaria nacidos <strong>de</strong> madres inmunes a <strong>de</strong>ngue (16).<br />
La <strong>de</strong>scripción clínica <strong>de</strong> la FHD en niños se realizó primeramente en el Su<strong>de</strong>ste Asiático<br />
en la década <strong>de</strong>l 50 (17).Contrario a esta observación, en la región <strong>de</strong> Las Américas la FHD<br />
ha afectado tanto a niños como a adultos (6).<br />
El primer estudio que sugirió la asociación <strong>de</strong> la FHD y la presencia <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong><br />
heterológos a <strong>de</strong>ngue fue realizado por Halstead en 1970 (18) dado por la observación que<br />
más <strong>de</strong>l 85% <strong>de</strong> <strong>los</strong> niños con FHD en Bangkok en 1960 tenían altos niveles <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong><br />
<strong>de</strong> reactividad cruzada a <strong>de</strong>ngue sugestivos <strong>de</strong> una infección previa por <strong>de</strong>ngue. Estudios<br />
seroepi<strong>de</strong>miológicos posteriores realizados en Tailandia y en Myanmar confirmaron esta<br />
hipótesis (7, 19, 20) y estimaron que el riesgo relativo para la FHD en las infecciones<br />
secundarias es al menos 15 y para el SCD <strong>de</strong> 50-100 veces (7, 19, 21).<br />
En 1987 Kourí y colaboradores plantearon una hipótesis integral para el <strong>de</strong>sarrollo <strong>de</strong> la<br />
FHD (15). En la misma se plantea que la interacción <strong>de</strong> 3 grupos <strong>de</strong> factores <strong>de</strong>pendientes<br />
<strong>de</strong>l hospe<strong>de</strong>ro, el virus y aspectos epi<strong>de</strong>miológicos <strong>de</strong>terminan la ocurrencia <strong>de</strong> las<br />
epi<strong>de</strong>mias <strong>de</strong> FHD. Dentro <strong>de</strong> <strong>los</strong> factores individuales se encuentran el sexo, la raza, las<br />
enfermeda<strong>de</strong>s crónicas y la preexistencia <strong>de</strong> <strong>anticuerpos</strong>, la cual constituye el factor <strong>de</strong><br />
riesgo principal.<br />
A lo largo <strong>de</strong> más <strong>de</strong> 3 o 4 décadas, las investigaciones <strong>de</strong> la FHD/SCD en nuestro país han<br />
permitido la i<strong>de</strong>ntificación <strong>de</strong> <strong>los</strong> siguientes factores <strong>de</strong> riesgo para la enfermedad severa.<br />
La infección secundaria.<br />
La secuencia <strong>de</strong> infección.<br />
La asociación con genotipos específicos.<br />
El intervalo <strong>de</strong> tiempo entre la primera y la segunda infección.<br />
La edad <strong>de</strong>l hospe<strong>de</strong>ro.<br />
La etnicidad <strong>de</strong>l hospe<strong>de</strong>ro.<br />
Las enfermeda<strong>de</strong>s crónicas <strong>de</strong>l hospe<strong>de</strong>ro.<br />
La FHD/SCD se ha observado principalmente en áreas con cocirculación <strong>de</strong> varios<br />
serotipos. En estas áreas ha sido muy complejo el estudio <strong>de</strong>l papel <strong>de</strong> <strong>los</strong> factores <strong>de</strong> riesgo<br />
involucrados en la etipatogenie <strong>de</strong> la enfermedad <strong>de</strong>bido a que la misma es endémica.<br />
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