UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...
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Eduardo Gómez Casado<br />
Introducción 41<br />
col. 1997b). El interés creciente junto con el <strong>de</strong>sarrollo y estandarización <strong>de</strong> técnicas <strong>de</strong> genética<br />
molecu<strong>la</strong>r para <strong>la</strong> <strong>de</strong>terminación <strong>de</strong> antígenos HLA <strong>de</strong> c<strong>la</strong>se II y más recientemente <strong>de</strong> c<strong>la</strong>se I permite una<br />
mayor accesibilidad a estos estudios, aunque no todos rin<strong>de</strong>n resultados con el mismo nivel <strong>de</strong><br />
caracterización (serológico y genético) y son, por tanto, difíciles <strong>de</strong> comparar. La discriminación <strong>de</strong>l<br />
sistema HLA se incrementa cuanto mayor sea <strong>la</strong> caracterización <strong>de</strong> los alelos en <strong>la</strong>s pob<strong>la</strong>ciones<br />
comparadas. A<strong>de</strong>más, el estudio conjunto <strong>de</strong> frecuencias HLA y otras <strong>de</strong> sistemas menos polimórficos<br />
(ABO, MN, Rh, etc) tien<strong>de</strong> a homogeneizar <strong>la</strong>s comparaciones realizadas restando fuerza <strong>de</strong><br />
discriminación al sistema HLA (Martínez-Laso y col. 1995).<br />
Las frecuencias <strong>de</strong> los alelos HLA corre<strong>la</strong>cionan con <strong>la</strong> existencia o ausencia <strong>de</strong> flujo genético<br />
entre pob<strong>la</strong>ciones y este pue<strong>de</strong> ser “medido”, puesto que sus características HLA no se han diluido con el<br />
tiempo, mediante el estudio <strong>de</strong> sus correspondientes distancias genéticas y <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> haplotipos<br />
HLA con fuerte <strong>de</strong>sequilibrio <strong>de</strong> ligamiento (Imanishi y col. 1992a, b; C<strong>la</strong>yton y Lonjou 1997). Estudios<br />
realizados en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción <strong>de</strong> San Sebastián muestran que los vascos son un ais<strong>la</strong>do pob<strong>la</strong>cional, no sólo<br />
cultural sino también genético, pero que mantiene muchas similitu<strong>de</strong>s con los españoles, portugueses y<br />
argelinos según sus perfiles HLA y <strong>la</strong> presencia <strong>de</strong> haplotipos extendidos HLA compartidos. (Arnaiz-<br />
Villena y col. 1995, 1997; Martínez-Laso y col. 1995). Otro ejemplo, son <strong>la</strong>s pob<strong>la</strong>ciones nativas<br />
americanas (Amerindios) que poseen un restringido espectro <strong>de</strong> antígenos HLA (p.e.: B15, B35, B39,<br />
B40) respecto a los caucasoi<strong>de</strong>s, y cuyos subtipos alélicos sólo se han encontrado en estas pob<strong>la</strong>ciones<br />
(Gomez-Casado y col. 1997, 1999). Asimismo, <strong>la</strong>s pob<strong>la</strong>ciones orientales, caucasoi<strong>de</strong>s y negroi<strong>de</strong>s<br />
muestran alelos HLA y diferencias en sus frecuencias que sirven como marcadores genéticos<br />
pob<strong>la</strong>cionales.