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4.2. La hipótesis sahariana frente al modelo de difusión démica Eduardo Gómez Casado Discusión 134 Hasta el momento, se aceptaba de forma general el clásico modelo de difusión démica postulado por Gimbutas (1963) y Renfrew (1987) para explicar la expansión, de Este a Oeste de Europa, de poblaciones neolíticas que habrían remplazado las mesolíticas existentes. Así, la agricultura europea se habría establecido con la desaparición de los cazadores-recolectores mesolíticos. Este modelo ha sido utilizado para interpretar las diferencias de frecuencias de los grupos sanguíneos de poblaciones europeas, y estas coincidirían con la cronología del modelo de expansión del neolítico desde Oriente Medio hasta la Península Ibérica (Ammerman y Cavalli-Sforza 1984). Sin embargo, un importante conjunto de datos con relación a la Península Ibérica, al norte de África y a otras regiones del Mediterráneo apoyan a la hipótesis sahariana (Figura 51) como modelo de transición al neolítico de las poblaciones mediterráneas. Estos datos se resumen en los siguientes puntos: 1) El estudio de ocho variables craniométricas realizado con esqueletos mesolíticos y neolíticos pertenecientes a España y Portugal no muestra ningún cambio entre ellos (Meiklejohn y col. 1984; Lubell y col. 1994; Lalueza-Fox 1996; Jackes y col. 1997). Autores con estudios diferentes (Lalueza-Fox 1996; Jackes y col. 1997) convergen en la conclusión de que no existen diferencias de estatura en los esqueletos mesolíticos y neolíticos, cuando deberían ser de mayor estatura estos últimos (Meiklejohn y col. 1984). Además, se observa un similar grado de caries dentales en ambos tipos de esqueletos, debido a que los cambios alimentarios ya se produjeron en el mesolítico y se continuaron en el neolítico (Lubell y col. 1994). 2) Estudios arqueológicos llevados a cabo en la desembocadura del río Guadalquivir (la Marismilla, Sevilla) han mostrado que los bóvidos y gatos llegaron con los pueblos de África hace alrededor de 5000 años (Escacena-Carrasco 1996). Además, la cultura egipcia pre-dinástica “El- Badari” (hace 4500 años) es similar, con relación a la domesticación de animales y cerámica, a la encontrada en muchos asentamientos neolíticos del sur de la península Ibérica. La cerámica cardial es común en Europa occidental y costas norteafricanas. La distribución costera de esta cerámica cardial es evidencia de contactos mediterráneos frecuentes. Además, las pinturas encontradas en la cueva de Tassili (sur de Argelia) en mitad del Sahara muestran bóvidos domesticados, datados aproximadamente de 1000 años antes de las primeras prácticas agrícolas neolíticas documentadas del Este. 3) Los resultados genéticos HLA presentados en esta tesis doctoral evidencian la existencia de flujo genético de los paleo-norteafricanos a la península Ibérica (vascos, españoles, portugueses) y a poblaciones mediterráneas orientales (cretenses, macedonios, judíos, libaneses, egipcios, turcos, iraníes). Por otra parte, estudios recientes sobre el polimorfismo del mtDNA han evidenciado que la
Eduardo Gómez Casado Discusión 135 entrada de genes desde el norte de África en la Península Ibérica fue tan importante como los procedentes del resto de Europa. Además, revelan que la expansión poblacional paleolítica desde el sudoeste de Europa (zona atlántica) podría haber ocurrido desde hace 10.000-15.000 años, después del último máximo glacial. El haplogrupo V, un marcador mtDNA, explicaría esta expansión ya que se ha observado en norte de África y noroeste de Europa, alcanzando frecuencias elevadas en los bereberes, en la Península Ibérica y en los sardos. El haplogrupo V, al contrario que el haplogrupo H, no surgió en oriente próximo sino en Europa o norte de África. Además, la mayoría de los genes mitocondriales encontrados actualmente en las islas Canarias corresponden a sus primeros pobladores, los Guanches de origen bereber (Pinto y col. 1996). Estudios del polimorfismo del cromosoma Y apoya un origen común paleo norteafricano para los vascos y sardos (Santachiara-Benerecetti y Semino 1996). 4) La existencia de un grupo común de lenguas Usko-Mediterráneas antiguas (Lineal A, Etrusco, Ibero-Tartésico, Guanche, Copto, Sumerio, Eblita, Elamita, etc) cuya traducción ha sido posible a partir del vasco (Arnaiz-Villena y Alonso-García 2000). Finalmente, la aparición de pueblos indoeuropeos con herramientas más agresivas, como los griegos pre-micénicos (y otros invasores), conduciría al reemplazamiento de lenguas y creencias religiosas. Sin embargo, no se produjo un intercambio genético tan importante como para diluir el antiguo sustrato hamita-mediterráneo HLA, del cual hoy somos herederos en parte. Gracias a los restos arqueológicos, lingüísticos y al estudio del Sistema HLA, hoy se puede replantear el origen de la antigua cultura Mediterránea. Los datos genéticos HLA presentados en esta tesis doctoral sustentados por los antropológicos y lingüísticos convergen en definir a los griegos como mediterráneos más recientes, que se habrían aprovechado de la cultura cretense más avanzada y antigua para prosperar y transmitir al mundo actual parte de los antiguos conocimientos de los Mediterráneos.
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