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Eduardo Gómez Casado Discusión 118 Los haplotipos extendidos estimados (A-B-DRB1-DQB1) presentan frecuencias relativamente bajas debido a que los haplotipos parciales también los encontramos en baja frecuencia. Esto indica que la población cretense ha recibido influencia genética externa y no es un aislado genético, como pone de manifiesto la presencia de los haplotipos comunes en europeos A1-B8-DR3 y A24-B35-DR1, este último presente incluso en el aislado genético sardo. Sin embargo, la mezcla con otras poblaciones no ha diluido con el tiempo una identidad genética propia, muy distinta de la presente en los nuevos mediterráneos (los griegos), y que se asemeja en su mayoría a la de otros antiguos mediterráneos compartiendo los haplotipos A26-B35-DRB1*1601-DQA1*0102- DQB1*0502 (el de mayor frecuencia haplotípica, FH=1.5%), A23-B35-DRB1*1101-DQA1*0501- DQB1*0301 (FH=1.1%), A33-B14-DRB1*0102-DQA1*0101-DQB1*0501 (FH=0.4%) y A2-B7- DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602 (FH=0.4%) (Figura 44). Océano Atlántico Mar Mediterráneo Creta 1.5 Mar Negro 4.2 Turquía 1.9 Oasis de Siwa Egipto Figura 43. Distribución del haplotipo DR4-DQ2 (DRB1*0405-DQB1*02).
Océano Atlántico Portugal 2.0 1.1 Marruecos 0.8 Eduardo Gómez Casado País vasco 1.8 España 0.9 1.9 1.9 1.7 1.5 0.9 Argelia Pavía 1.5 Italia 0.7 7.2 3.9 0.7 2.7 Cerdeña Albania 1.4 Mar Mediterráneo A26-B35-DRB1*1601-DQA1*0102-DQB1*0502 A23-B35-DRB1*1101-DQA1*0501-DQB1*0301 A2-B13-DRB1*1601-DQA1*0102-DQB1*0502 A33-B14-DRB1*0102-DQA1*0101-DQB1*0501 A2-B7-DRB1*1501-DQA1*0102-DQB1*0602 A30-B13-DRB1*0701-DQA1*02*-DQB1*02 A1-B8-DRB1*03011-DQA1*0501-DQB1*02 Grecia 1.1 A24-B35-DRB1*0101-DQA1*0101-DQB1*0501 Mar Negro Creta 0.4 0.8 1.1 1.5 0.4 0.4 Chipre 1.1 Israel 9.4 2.9 Discusión 119 4.4 Armenia 3.1 Figura 44. Localización geográfica de los hapotipos extendidos más frecuentes en cretenses y otras poblaciones mediterráneas. El haplotipo cretense de origen mediterráneo HLA-A30-B13-DRB1*0701-DQA1*02- DQB1*02 (FH=0.4%) es compartido por los españoles (FH=0.9%), y también parcialmente como A30-B13-DRB1*07 por el grupo griego-chipriota (FH=1.1%), la población de Pavía (FH=1.5%) y los marroquíes (FH=1.1%), mientras que está ausente en los griegos de las islas y se desconoce su presencia en los griegos de Ática (Clayton y Lonjou 1997). La presencia de este haplotipo en la colonia griega de Chipre podría indicar un flujo genético de esta con Creta, o de ambas con otras poblaciones antiguas mediterráneas; otra explicación podría ser que la muestra de población griega de Chipre no es puramente griega. Únicamente el haplotipo HLA-A2-B13-DRB1*1601-DQA1*0102-DQB1*0502 (FH=0.8%) es específico de la población cretense, y podría ser la herencia de los antiguos minoicos a través de un efecto fundador, o pudo haberse generado en Creta después de la mezcla (flujo genético) de dos poblaciones (Degos y Dausset 1974). Sin embargo, A2-B13 no presenta un desequilibrio de ligamiento estadísticamente significativo (ver Tabla 17 de Resultados), debido probablemente a la formación de múltiples haplotipos de A2 con variantes distintas a B13, lo que resta significación estadística en su asociación. Este haplotipo extendido podría ser confirmado en otro estudio con mayor tamaño de población cretense analizada.
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