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Eduardo Gómez Casado Figura 42. Los cuatro reinos importantes en Oriente Medio y Próximo hacia 1500 a.C. Discusión 116 Los iraníes están considerados como una de las dos ramas de los pueblos indoeuropeos (Sellier y Sellier 1993) procedentes de Asia central alrededor del primer milenio a. C.; la segunda rama habría migrado a la India. Los iraníes siempre fueron considerados como extraños en la cultura mediterránea, e históricamente no deberían compartir un sustrato mediterráneo antiguo. Sin embargo, los datos HLA presentados se oponen a esta hipótesis. Además, estudios lingüísticos realizados sobre antiguos textos iraníes (elamita) indican gran homología con otras antiguas lenguas mediterráneas (Arnaiz-Villena y Alonso García 2000). Las constantes disputas y movimientos de población en estas regiones geográficas conllevaron cierto flujo genético, que no ha eliminado con el tiempo un fuerte substrato mediterráneo compartido por las poblaciones autóctonas de estas regiones. Los armenios tienen la creencia de que provienen de los antiguos urartitas, relacionados con los hurritas de lengua indoeuropea que se asentaron en el lago Van (Cotterel 1980). Muchos son los conflictos mantenidos a lo largo de la historia; asirios, cimerios, medas, babilonios y escitas debilitaron a Urartu dando paso a los armenios. Estos, entre los años 900 y 1400 d. C. fueron atacados y deportados por los bizantinos, turcos y musulmanes. La Diaspora armenia podría haber extendido por el mediterráneo su haplotipo característico A33-B14-DR1, incluyendo las poblaciones mediterráneas más occidentales (íberos y norteafricanos). Los resultados obtenidos de las comparaciones genéticas de los actuales turcos, iraníes y armenios muestran un origen mediterráneo, predominantemente oriental. Este hecho sugiere que las tribus que migraron de Asia central hacia Anatolia, Irán y regiones circundantes no aportaron un
Eduardo Gómez Casado Discusión 117 substrato genético importante; es probable que las poblaciones autóctonas de la zona se dieran invasiones de tipo “elite”, es decir, una imposición militar y cultural de reducidos grupos de invasores. Además, la relación genética entre estos antiguos mediterráneos se ve apoyada por la lingüística ya que investigaciones recientes han demostrado que sus lenguas actuales provienen de una ancestral común llamada Usko-Mediterránea (Arnaiz-Villena y Alonso-García 2000). 1.3. Análisis de Haplotipos El estudio de los desequilibrios de ligamiento entre dos loci (A-B, B-DRB1) en la población actual de Creta nos indica, en primer lugar, la ausencia de una elevada frecuencia de alguno de ellos, al contrario que en aislados genéticos como los vascos y sardos (Martínez-Laso y col. 1995). De los 26 haplotipos HLA-A-B estadísticamente significativos encontrados en el conjunto de las poblaciones griegas sólo 4 son compartidos por los cretenses y otras poblaciones comparadas: de origen Mediterráneo (A24-B18, A30-B13, A33-B14) y pan-europeo (A1-B8). Para HLA-B-DR, y teniendo en cuenta alelos genéricos de DR de los griegos, estos y cretenses sólo comparten 7 de los 27 haplotipos estadísticamente significativos encontrados en el conjunto de las tres poblaciones griegas; B35-DR1 (*0101, mediterráneo), B52-DR15 (*1502, griegochipriotas, españoles, vascos y norteafricanos), B8-DR3 (*0301, pan-europeo), B18-DR11 (*1104, españoles y griegos de las islas y Ática), B51-DR4 (*0402, griegos de Ática y Chipre), B57-DR7 (*0701, griegos de Ática y argelinos), B14-DR4 (*0405, griegos de Ática y albaneses). Estos datos confirman las diferencias genéticas entre los cretenses y los griegos, no sólo en cuanto a frecuencias de alelos HLA sino también a la formación de haplotipos en cada población. El resto de los desequilibrios de ligamiento entre dos loci encontrados en la población cretense, y ausentes en griegos, son compartidos en su gran mayoría por los antiguos mediterráneos (ver Resultados). Hay que destacar el haplotipo DR4-DQ2 presente en cretenses, egipcios y turcos; si bien los egipcios y cretenses presentan el mismo haplotipo por alta resolución DRB1*0405-DQB1*02 con frecuencia similar (Clayton y Lonjou 1997), en los turcos no se ha podido identificar aún el subtipo de DR4 (Figura 43, Arnaiz-Villena y col. 2001b). No es posible definir un haplotipo extendido para este marcador en los cretenses y turcos, y se carecen de datos en los egipcios, pero la exclusividad de su presencia apoya la relación genética entre estas poblaciones, observada anteriormente con las distancias genéticas de DR y DQ genéricos. Por otra parte, no ha sido posible comparar los desequilibrios de ligamiento entre dos loci HLA-A-B, -B-DR, y -DR-DQ, ni los haplotipos extendidos de poblaciones como los bereberes (Agadir), judíos (Ashkenazi, no Ashkenazi), iraníes, egipcios (oasis de Siwa), porque aunque conocemos sus frecuencias de DR y DQ genéricos, desconocemos las asociaciones haplotípicas que forman.
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