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UNIVERSIDAD COMPLUTENSE DE MADRID - Biblioteca de la ...

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Eduardo Gómez Casado<br />

Resultados 88<br />

Locus DRB4<br />

Presenta un polimorfismo restringido y se encuentra en el mismo haplotipo que DRB1 cuando éste<br />

codifica para alelos <strong>de</strong> los grupos DR4, DR7 y DR9. No se han encontrado alelos <strong>de</strong> este locus diferentes<br />

a los <strong>de</strong>scritos en otras pob<strong>la</strong>ciones (Imanishi y col. 1992b; C<strong>la</strong>yton y Lonjou 1997, y referencias <strong>de</strong> <strong>la</strong><br />

Tab<strong>la</strong> 13).<br />

Locus DRB5<br />

Este locus es también poco polimórfico y se encuentra en el mismo haplotipo que DRB1 cuando<br />

éste codifica para los alelos <strong>de</strong>l grupo DR2, que se divi<strong>de</strong> en <strong>la</strong>s variantes DR15 y DR16. Tampoco se han<br />

encontrado alelos <strong>de</strong> este locus diferentes a los <strong>de</strong>scritos en otras pob<strong>la</strong>ciones (Imanishi y col. 1992b;<br />

C<strong>la</strong>yton y Lonjou 1997, y referencias <strong>de</strong> <strong>la</strong> Tab<strong>la</strong> 13).<br />

Locus DQA1/ Locus DQB1<br />

El polimorfismo <strong>de</strong> estos loci es menor que el <strong>de</strong> DRB1 y no se han <strong>de</strong>tectado variantes alélicas<br />

diferentes a <strong>la</strong>s <strong>de</strong>scritas previamente. Los alelos <strong>de</strong> mayor frecuencia para el locus DQA1 son<br />

DQA1*0501 (34.7%), *0102 (17.8%), *01 (16.6%), *0201 (12.6%), y *03 (12.2%), mientras que para el<br />

locus DQB1 son DQB1*0301 (27.0%), *02 (20.0%), *0501 (12.9%), *0502 (10.0%) y *0302 (9.2%).<br />

Las frecuencias <strong>de</strong> los alelos <strong>de</strong> los loci DQA1 y DQB1 <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>n <strong>de</strong> <strong>la</strong>s frecuencias <strong>de</strong> alelos <strong>de</strong><br />

DRB1, ya que los tres loci forman haplotipos característicos. Así, <strong>la</strong> elevada frecuencia <strong>de</strong> DQA1*0501<br />

se <strong>de</strong>be a que este va en <strong>de</strong>sequilibrio <strong>de</strong> ligamiento con DQB1*02 ó *0301, y ambas combinaciones van<br />

acompañadas respectivamente <strong>de</strong> DR3 o DR11, que poseen elevada frecuencia en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción cretense.<br />

3. ANÁLISIS FILOGENÉTICOS<br />

3.1. Distancias genéticas, <strong>de</strong>ndrogramas y análisis <strong>de</strong> correspon<strong>de</strong>ncia<br />

Las distancias genéticas se calcu<strong>la</strong>ron por el método <strong>de</strong> Nei (1972) mediante <strong>la</strong> comparación <strong>de</strong><br />

frecuencias HLA en <strong>la</strong> pob<strong>la</strong>ción cretense y otras pob<strong>la</strong>ciones (Tab<strong>la</strong> 13 y Figura 32). La construcción <strong>de</strong><br />

<strong>de</strong>ndrogramas o árboles filogenéticos se realizó por el método <strong>de</strong> neighbor-joining (NJ) a partir <strong>de</strong> <strong>la</strong>s<br />

distancias genéticas calcu<strong>la</strong>das (Saitou y Nei 1987). Los análisis <strong>de</strong> correspon<strong>de</strong>ncia se obtuvieron a partir<br />

<strong>de</strong> <strong>la</strong>s distancias genéticas, y proporcionan una i<strong>de</strong>a global <strong>de</strong> <strong>la</strong>s re<strong>la</strong>ciones filogenéticas entre <strong>la</strong>s<br />

pob<strong>la</strong>ciones comparadas (ver apdos. 7.3 y 7.4 <strong>de</strong> Material y Métodos). Estos análisis se llevaron a cabo<br />

con tres conjuntos <strong>de</strong> datos:

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