EPIDEMIOLOGIA DE ENFERMEDAD HEMORRAGICA ... - citaREA

Revisión bibliográfica
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Debido a la relativa baja eficacia de la vacunación con virus fibroma de Shope, y
en vista de la imposibilidad de obtener productos vacunales inactivados, se investigó en la
línea de obtener una vacuna viva a partir de cepas atenuadas del virus de la mixomatosis
mediante pases en cultivos celulares, de tal manera que persistiese el poder inmunógeno
pero no la patogenicidad.
Aunque en un principio se obtuvieron algunos fracasos debido a la reversión de su
poder patógeno (Jacotot y cols 1967), se obtuvo la cepa SG33 a partir de una cepa campo
poco virulenta pasada sucesivas veces en cultivo celular de riñón de conejo y en
fibroblastos de embrión de pollo a 33ºC (Saurat y cols 1978). Esta nueva vacuna otorga
una protección más efectiva frente a la mixomatosis, sin reversión de su virulencia y
provocando sólo pequeñas lesiones en el punto de inoculación debido a la replicación del
virus. Sin embargo, debido al fuerte efecto inmunosupresor del virus, su aplicación en
animales en deficiente estado sanitario ha provocado en numerosas ocasiones la aparición
de infecciones bacterianas secundarias (Brun y cols. 1981a). Por este motivo algunos
autores recomiendan una primera vacunación con virus del fibroma de Shope seguida de
una segunda revacunación con SG33 seis a ocho semanas más tarde (Joubert y cols. 1982)
Posteriormente, una nueva vacuna homóloga elaborada por laboratorios españoles
a partir de la Cepa León 162 se ha venido utilizando de forma común en nuestro país. Esta
cepa procede de una cepa de campo atenuada después de ciento sesenta y dos pases, dos de
ellos en conejo, cuarenta en membrana corioalantoidea de embrión de pollo y ciento veinte
en línea celular RK-13. Esta cepa vacunal se mostró estable e inocua para los conejos,
incluso para hembras gestantes y gazapos de 3-4 semanas, manteniendo su infecciosidad a
nivel dérmico, pero perdiendo características como la letalidad, la capacidad de producir
hipertermia o la capacidad de provocar lesiones pulmonares; estimándose incluso, la
posibilidad de la difusión vacunal desde animales inoculados a animales testigo contacto
(Argüello 1986).
Con esta vacuna, la aparición de la inmunidad tiene lugar hacia los 2-3 días
después de la vacunación, con un período de protección eficaz de un año
aproximadamente. La inmunidad transmitida por el calostro desde madres vacunadas a
sus gazapos les confieren protección frente a la infección durante la lactancia (Argüello
1986). En este caso también se recomienda la inoculación vía intradérmica debido a su
mayor respuesta inmunitaria.
Nuevos ensayos han sido realizados por Pages (1988) sobre la vacunación con
vacunas homólogas en conejos silvestres, obteniendo resultados similares en cuanto a
niveles de protección e inocuidad, si bien este autor no observó la difusión del virus