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58 Editorial UnQ Figura 1. Fenotipos de los baculovirus SERIE DIGITAL 10 / CIEnCIA y TECnoLoGíA en el esquema se muestran los dos fenotipos que presenta el baculovirus durante su ciclo viral, en hipotéticos cortes transversales. Con flechas rojas se indican algunos factores proteicos propios de los bvs; con flechas verdes algunos factores proteicos compartidos; con violeta se indica el genoma viral común; y con flechas azules se señalan algunos factores proteicos propios de los odv. el tegumento hace referencia a la región comprendida entre las nucleocápsides y la envoltura. la distribución de la proteína p74, de las indicadas como Proteínas de membrana y de gp41en el fenotipo odv es especulativa y no está basada en evidencias científicas. las líneas que envuelven a las nucleocápsides representan a las bicapas lipídicas, y el color diferente de las mismas en ambos fenotipos hace alusión a su origen diferencial, y por ende, a una composición lipídica distinta. en estadios tempranos de la infección, a alrededor de las 12 horas de iniciado el ciclo en una célula, se producen viriones del fenotipo bv. esta estructura contiene una única nucleocápside envuelta en una bicapa lipídica, derivada de la membrana plasmática de la célula infectada. el análisis del proteoma de la envoltura del bv demuestra que la glicoproteína gp64, o su homólogo funcional conocido como Proteína f (ambas también denominadas proteínas env), constituye el componente principal. en cuanto a la distribución de estos polipéptidos, diferentes estudios mostraron que las proteínas env se concentran en uno de los extremos del virión, formando así una estructura característica en forma de espiga (volkman, 1986; blissard y rohrmann, 1990; braunagel y summers, 1994; Westenberg et al., 2002 y 2004).
59 Editorial UnQ SERIE DIGITAL 10 / CIEnCIA y TECnoLoGíA Por otro lado, en las fases tardías del ciclo viral se producen grandes cantidades de poliedrina o granulina, según el género del virus, las cuales son proteínas insolubles de alrededor de 30 kda (con la excepción de la poliedrina del virus Cuninpv). estos polipéptidos, al cristalizar, forman la matriz, o cuerpo de oclusión (ob), típica de los representantes de este virus, ya sea con forma de poliedro irregular (para la poliedrina) o de gránulo (para la granulina). durante su morfogénesis, quedan incluidos uno o varios odv en las partículas cristalinas protectoras. estas están constituidas por una o varias nucleocápsides, envueltas por un recubrimiento lipoproteico que se origina a partir de la membrana nuclear interna (braunagel y summers, 1994). la observación de los cuerpos de oclusión, mediante microscopias electrónicas, revela esta particular composición (Figura 2). Figura 2. Fenotipos baculovirales tardíos Células sf21 infectadas con acmnpv. se muestra una microscopía óptica donde pueden observarse células conteniendo cuerpos de oclusión u ob. también se muestra mediante una microscopia electrónica de transmisión el interior de esta estructura, la cual contiene a los odv. a alrededor de las 24 horas postinfección ya comienzan a observarse ob en el núcleo celular infectado, liberándose del mismo a las 48 horas, por la acción lítica de proteínas virales. mediante esta estrategia, el virus se asegura una alta resistencia al ataque del agua, de agentes químicos, y de fenómenos físicos como la deshidratación, las radiaciones o los cambios bruscos de temperatura (benz, 1986; Jackes, 1985). sin embargo, la estructura rígida y cristalina, antes descripta, es soluble en condiciones básicas, como las que se encuentran en el lumen intestinal de los insectos.
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Por otro lado, en las fases tardías <strong>de</strong>l ciclo viral se producen gran<strong>de</strong>s<br />
cantida<strong>de</strong>s <strong>de</strong> poliedrina o granulina, según el género <strong>de</strong>l virus, las cuales son<br />
proteínas insolubles <strong>de</strong> alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> 30 kda (con la excepción <strong>de</strong> la poliedrina<br />
<strong>de</strong>l virus Cuninpv). estos polipéptidos, al cristalizar, forman la matriz, o cuerpo<br />
<strong>de</strong> oclusión (ob), típica <strong>de</strong> los representantes <strong>de</strong> este virus, ya sea con forma <strong>de</strong><br />
poliedro irregular (para la poliedrina) o <strong>de</strong> gránulo (para la granulina).<br />
durante su morfogénesis, quedan incluidos uno o varios odv en las partículas<br />
cristalinas protectoras. estas están constituidas por una o varias nucleocápsi<strong>de</strong>s,<br />
envueltas por un recubrimiento lipoproteico que se origina a partir <strong>de</strong> la<br />
membrana nuclear interna (braunagel y summers, 1994). la observación <strong>de</strong> los<br />
cuerpos <strong>de</strong> oclusión, mediante microscopias electrónicas, revela esta particular<br />
composición (Figura 2).<br />
Figura 2. Fenotipos baculovirales tardíos<br />
Células sf21 infectadas con acmnpv. se muestra una microscopía óptica don<strong>de</strong> pue<strong>de</strong>n observarse células conteniendo<br />
cuerpos <strong>de</strong> oclusión u ob. también se muestra mediante una microscopia electrónica <strong>de</strong> transmisión el interior <strong>de</strong> esta<br />
estructura, la cual contiene a los odv.<br />
a alre<strong>de</strong>dor <strong>de</strong> las 24 horas postinfección ya comienzan a observarse ob en el<br />
núcleo celular infectado, liberándose <strong>de</strong>l mismo a las 48 horas, por la acción<br />
lítica <strong>de</strong> proteínas virales. mediante esta estrategia, el virus se asegura una alta<br />
resistencia al ataque <strong>de</strong>l agua, <strong>de</strong> agentes químicos, y <strong>de</strong> fenómenos físicos<br />
como la <strong>de</strong>shidratación, las radiaciones o los cambios bruscos <strong>de</strong> temperatura<br />
(benz, 1986; Jackes, 1985). sin embargo, la estructura rígida y cristalina, antes<br />
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lumen intestinal <strong>de</strong> los insectos.