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Editorial UnQ
los aNtivirales
SERIE DIGITAL 10 / CIEnCIA y TECnoLoGíA
actualmente, la mayoría de los agentes antivirales conocidos son análogos de
nucleósidos, los cuales interfieren en la síntesis de ácidos nucleicos, inhibiendo
así la replicación del virus al comprometer la generación de nuevas moléculas
genómicas para la progenie (rando y Nguyen-ba, 2000; Périgaud et al.,
2000). entre los más destacados en quimioterapia antiviral cabe citarse al azt
(3’-azido-2’, 3’-didesoxitimidina) (Figura 1), y al ddi (2’, 3’-didesoxinosina),
ambos utilizados como agentes anti-vih en el tratamiento del sida, así como
también el aciclovir (9-(2-hidroxietoximetil) guanina), el cual es empleado
como droga antiherpes. otros análogos de nucleósidos que han demostrado
experimentalmente actividad anti-vih son ddC (2’, 3’-didesoxicitidina), azddG
(3’-azido-2’, 3’-didesoxiguanosina), azdddaP (3’-azido-2’, 3’-didesoxirribósido
de -2, 6-diaminopurina), dda (2’, 3’-didesoxiadenosina), carbovir (C-2’,
3’-didehidro-2’, 3’-didesoxiguanosina) y virazol (1-ribosil-1, 2, 4-triazol-3carboxamida)
(rando y Nguyen-ba, 2000; de Clercq, 2002). también, existen
derivados de nucleósidos que presentan actividad anticancerígena, dado que
cumplen un mismo papel en la inhibición de la replicación genómica, aunque
en este caso, de las células tumorales que han perdido el control de su ciclo de
multiplicación (bonnet y robins, 1993).
estos antecedentes impulsaron investigaciones que centraron sus objetivos en
la síntesis de análogos de nucleósidos, con el fin de encontrar nuevos agentes
con potencial acción terapéutica para el control de los virus y del cáncer.
Figura 1. 3’-azido-2’, 3’-didesoxitimidina (aZt)