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Editorial UnQ
SERIE DIGITAL 10 / CIEnCIA y TECnoLoGíA
es importante destacar que ambos segmentos genómicos poseen también
componentes estructurales importantes en las zonas no codificantes. Por un lado,
en la región intergénica (rig) se puede formar una estructura secundaria muy
estable en forma de simple o doble horquilla, la cual actuaría como terminador
de la transcripción (romanowski et al., 1985; Ghiringhelli et al., 1991; tortorici
et al., 2001; Goñi et al., 2006). Por otro lado, los últimos 20 nucleótidos
de los extremos 5’ y 3’ en ambos segmentos genómicos poseen secuencias
complementarias (denominadas como región Arena), que pueden generar, al
aparear entre sí, estructuras del tipo mango de sartén, lo que daría lugar a la
conformación aparentemente circular revelada en las imágenes de microscopía
electrónica.
Ciclo del virus Junín
Como todo patógeno viral, el junv posee un ciclo de multiplicación con las
etapas típicas para la generación de descendencia. así, necesitará, en primer
lugar, de un reconocimiento específico de células susceptibles para luego
ingresar el genoma, transcribir y traducir los factores proteicos allí codificados.
Posteriormente, replicarán los segmentos de arn, s y l, los cuales serán envueltos
para conformar las partículas virales que finalmente podrán liberarse al medio.
la proteína g1 es la más externa del virión, por lo que se asume que es la
que interactúa con el receptor celular. los arenavirus del viejo mundo y los del
clado C del Nuevo mundo comparten un mismo receptor, el alfa-distroglicano
(Cao et al., 1998; spiropoulou et al., 2002). en tanto, se describió que el
receptor para gtov, junv y macv (clado b) sería de carácter proteico, o una
entidad asociada a proteínas, identificándolo como el receptor 1 de transferrina
(rojek et al., 2006; radoshitzky et al., 2007).
de este modo, el ingreso de junv a la célula susceptible comenzaría por
la unión de la proteína g1 al receptor celular específico, para, luego, ser
endocitado en vesículas lisas. la membrana del virión se fusionaría a la
membrana de la vesícula en un evento dependiente de la acidificación del
interior del endosoma. de hecho, la modificación en el pH del ambiente
induciría un cambio conformacional en la proteína g2, exponiendo, así, las
regiones con actividad fusogénica. se sabe que además de g2, el péptido señal
estable sería necesario para que pueda ocurrir este proceso (york y Nunberg,
2006). luego, y como producto de la fusión de las membranas, se liberaría
la nucleocápside directamente al citoplasma celular. a partir de esta etapa, se
daría comienzo a la síntesis de los arn mensajeros, utilizándose como moldes
los segmentos genómicos virales, tarea en la que participaría la arn polimerasa
dependiente del arn viral (proteína l). así, después de la síntesis de todas las
proteínas virales y de la replicación de los segmentos genómicos s y l, sucedería