la transfusion sanguinea y una practica cotidiana en el ... - AMFH
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LA TRANSFUSION SANGUINEA Y<br />
UNA PRACTICA COTIDIANA EN EL<br />
QUIROFANO<br />
Dra. Yo<strong>la</strong>nda Martina Martínez Barragán.<br />
Anestesiólogo Pediatra.<br />
Hospital G<strong>en</strong>eral de Pueb<strong>la</strong><br />
“Dr. Eduardo Vázquez Navarro”
HISTORIA<br />
• Plinius, Scribonius Largus y Gales. Tratami<strong>en</strong>to<br />
de epilepsia.<br />
• Marc<strong>el</strong>o Malphigi ,italiano.<br />
• 1665 Richard Lower, Inglés ,1- transfusión <strong>en</strong><br />
animales.<br />
• 1667 Jean Baptiste D<strong>en</strong>is, francés, transfusión<br />
exitosa de oveja a hombre.<br />
Wilmanns JC.Jahre Blutgrupp<strong>en</strong>bestimmung.Karl Landsteiners g<strong>en</strong>iale Ent de<br />
Kung.munch medwschr,1996;138:516-8.
HISTORIA<br />
• 1668 París prohibidas <strong>la</strong>s prácticas<br />
<strong>transfusion</strong>ales.<br />
• Siglo XlX James Blud<strong>el</strong>l, Inglés 1ª transfusión<br />
sanguínea <strong>en</strong> humanos.<br />
• Paul Ehrlich serólogo alemán .<br />
• 1901 Landsteiner, C<strong>la</strong>sificación grupos A,B,C.<br />
• 1910 Grupo C=O Donante universal.<br />
Wilmanns JC.Jahre Blutgrupp<strong>en</strong>bestimmung.Karl Landsteiners g<strong>en</strong>iale Ent de Kung.munch<br />
medwschr,1996;138:516-8.
HISTORIA<br />
• 1927 Factores M,N,P intolerancia a<br />
<strong>transfusion</strong>es.<br />
• 1930 Landsteiner Premio Nob<strong>el</strong> de Medicina y<br />
Fisiologia.
HISTORIA<br />
• 1981 Gantt “ La transfusión es b<strong>en</strong>éfica para <strong>el</strong><br />
receptor de un trasp<strong>la</strong>nte r<strong>en</strong>al, al disminuir <strong>el</strong><br />
rechazo d<strong>el</strong> órgano, pero éste efecto b<strong>en</strong>éfico<br />
podría t<strong>en</strong>er efectos perjudiciales <strong>en</strong><br />
<strong>en</strong>fermos con cáncer.”<br />
Gantt CL.Red c<strong>el</strong>ls for cancer pati<strong>en</strong>ts.Lancet 1981;2:363.
OBJETIVOS<br />
RESTABLECER O<br />
MANTENER EL<br />
TRANSPORTE DE OXIGENO<br />
A LOS TEJIDOS.
TRANSPORTE DEL O 2<br />
1.TRANSPORTADO POR LA HEMOGLOBINA.<br />
2.DISUELTO EN EL PLASMA.
HEMOGLOBINA
VOLUMEN SANGUINEO CIRCULANTE<br />
Prematuro<br />
90-100 ml /kg.<br />
Rn termino 80-90 ml/kg.<br />
≤ de un año 75-80 ml/kg.<br />
1-6 años 70-75 ml/kg.<br />
≥ de 6 años 65-70 ml/kg.<br />
adultos 60-65 ml/kg.
PERDIDAS SANGUINEAS PERMISIBLES<br />
• Ecuación 1 :<br />
peso x Vol. Sanguíneo circu<strong>la</strong>nte (Ho-H1)<br />
• Ecuación 2 :<br />
Ho<br />
peso x Vol. Sanguíneo circu<strong>la</strong>nte (Ho-H1)<br />
H
¿Cuánta hemoglobina es sufici<strong>en</strong>te ?<br />
• Valores mágicos 10/30.<br />
• Paci<strong>en</strong>te sano.<br />
• N<strong>el</strong>son y co<strong>la</strong>boradores 2000, cirugía bypass<br />
coronario hematocrito 28 es igual a mayor<br />
isquemia y morbilidad cardiaca.<br />
• INDIVIDUALIZAR.<br />
• Cons<strong>en</strong>so convocado National Health Institute.
• ESTADO CRÍTICO<br />
TIPOS DE PACIENTES
EDADES
RIESGOS ASOCIADOS CON LA<br />
INFECCIOSOS.<br />
NO INFECCIOSOS.<br />
TRANSFUSION
• VIRUS:<br />
RIESGOS INFECCIOSOS<br />
• Hepatitis A,B,C,D y E.<br />
• Linfotróficos de célu<strong>la</strong>s T tipo 1 y 2.<br />
• Síndrome de inmunodefici<strong>en</strong>cia adquirida<br />
(SIDA).<br />
• Virus Epstein-Barr.<br />
• Parvovirus B19.
• Ma<strong>la</strong>ria.<br />
Parásitos<br />
• Enfermedad de Chagas.<br />
• Babesiosis.<br />
• Sífilis.
RIESGOS NO INFECCIOSOS<br />
• REACCIONES INMUNITARIAS:<br />
Reacciones a antíg<strong>en</strong>os de los eritrocitos.<br />
Reacciones a proteínas d<strong>el</strong> donador.<br />
Reacciones a leucocitos d<strong>el</strong> donador.
REACCIONES A LOS ANTIGENOS DE<br />
LOS ERITROCITOS<br />
• Reacción hemolítica aguda (REA):<br />
Es <strong>la</strong> más grave.<br />
Administración de sangre no compatible.<br />
Hemólisis.<br />
Coagu<strong>la</strong>ción intravascu<strong>la</strong>r diseminada (CID).<br />
Insufici<strong>en</strong>cia r<strong>en</strong>al aguda o muerte.
REACCION HEMOLITICA AGUDA<br />
• TRATAMIENTO.<br />
Susp<strong>en</strong>der <strong>la</strong> administración de sangre.<br />
Etiquetar<strong>la</strong> con los datos d<strong>el</strong> paci<strong>en</strong>te y <strong>en</strong>viar<strong>la</strong><br />
al Banco de Sangre.<br />
Dar soporte básico y avanzado al paci<strong>en</strong>te.
REACCION HEMOLITICA TARDIA(RET)<br />
Frecu<strong>en</strong>cia 1:800-1:2500 <strong>transfusion</strong>es.<br />
S<strong>en</strong>sibilización previa.<br />
Antíg<strong>en</strong>os Rhesus Rh, K<strong>el</strong>l ,Duffy, Kidd.<br />
Semana 1 y 2 post transfusión.<br />
Síntomas leves: Febrícu<strong>la</strong>, aum<strong>en</strong>to de<br />
billirrubinas.
REACCIONES A PROTEINAS DEL<br />
• M<strong>en</strong>ores.<br />
DONADOR<br />
Liberación de histamina Urticaria.<br />
0.5% de <strong>la</strong>s <strong>transfusion</strong>es.<br />
P<strong>la</strong>sma fresco conge<strong>la</strong>do (PFC).<br />
Tratami<strong>en</strong>to: dif<strong>en</strong>hidramina y eritrocitos<br />
<strong>la</strong>vados.
• Raras.<br />
• Graves.<br />
ANAFILÁCTICAS<br />
• Defici<strong>en</strong>cia congénita de Ig A <strong>en</strong> <strong>el</strong> receptor.<br />
• S<strong>en</strong>sibilización previa.
• S<strong>en</strong>sibilización previa<br />
ANAFILAXIA
REACCIONES A LOS LEUCOCITOS DEL<br />
• FEBRILES.<br />
• LESION PULMONAR.<br />
DONADOR<br />
• REACCION INJERTO CONTRA HUÉSPED (RICH).<br />
• INMUNOMODULACION.
LESION PULMONAR AGUDA<br />
• Transfusion re<strong>la</strong>ted acute lung injury TRALI<br />
• Lesión pulmonar aguda secundaria a<br />
transfusión.<br />
• Edema pulmonar alérgico.<br />
• Reacción de hipers<strong>en</strong>sibilidad pulmonar.<br />
• Reacción pulmonar por leucoaglutininas.
LESION PULMONAR AGUDA<br />
• 1971 Leucoaglutininas vs. HLA y no HLA.<br />
• 1985 Enfermedad difer<strong>en</strong>te y específica.<br />
• Transfusión de productos sanguíneos: PLASMA<br />
• No se diagnostica.<br />
• GRAVE.<br />
• FDA 3- Causa de muerte posterior a <strong>la</strong><br />
transfusión de hemoderivados.
LESION PULMONAR AGUDA<br />
• 1:5000 <strong>transfusion</strong>es de hemoderivados.<br />
• Mortalidad d<strong>el</strong> 5-8 %.<br />
• Anticuerpos d<strong>el</strong> p<strong>la</strong>sma d<strong>el</strong> donador activan a<br />
los leucocitos d<strong>el</strong> receptor.<br />
• Edema agudo pulmonar no cardiogénico.<br />
• 6 horas después de <strong>la</strong> transfusión.<br />
• Teorías
REACCION INJERTO CONTRA HUÉSPED<br />
• Paquete eritrocitario y p<strong>la</strong>quetas.<br />
• Linfocitos viables d<strong>el</strong> donador.<br />
• Paci<strong>en</strong>tes inmunocomprometidos.<br />
• Los linfocitos injertados reaccionan contra <strong>el</strong><br />
huésped.
INMUNOMODULACION INDUCIDA<br />
POR TRANSFUSION DE SANGRE<br />
ALÓGENA IMITA<br />
• Controvertido.<br />
• Mecanismos no c<strong>la</strong>ros.<br />
• Estimu<strong>la</strong>ción de <strong>la</strong> respuesta supresora Th2.<br />
• Síntesis de citocinas: IL-4, IL-5, IL-6, IL-10 hac<strong>en</strong><br />
susceptible a <strong>en</strong>fermedades ,mediado por inmunidad<br />
humoral.<br />
Fr<strong>en</strong>z<strong>el</strong>T. VanAk<strong>en</strong> Our own blood is still the best thing to have in our veins. Curr Opin<br />
Anaesthesiol 2008;21:657-663.
IMITA<br />
• Disminución de célu<strong>la</strong>s T CD4 co<strong>la</strong>boradoras.<br />
• Aum<strong>en</strong>to de célu<strong>la</strong>s T CD8 supresoras.<br />
• Disminución de célu<strong>la</strong>s NK.<br />
• Disminución <strong>en</strong> <strong>la</strong> función de macrófagos y<br />
monocitos.<br />
• Alteración <strong>en</strong> <strong>la</strong> síntesis de citocinas.<br />
• Aum<strong>en</strong>ta <strong>la</strong> síntesis de prostag<strong>la</strong>ndina PGE.
IMITA<br />
• Neumonías nosocomiales.<br />
• Cáncer colorectal e infecciones.<br />
• Infección y sangre almac<strong>en</strong>ada.<br />
Añon JM,García de Lor<strong>en</strong>zo ,A. Quintano. Lesión pulmonar aguda por transfusión.<br />
Medicina Int<strong>en</strong>siva 2009;10:1-11,
TRANSFUSION MASIVA<br />
• Reemp<strong>la</strong>zo total de <strong>una</strong> o más veces <strong>el</strong><br />
volum<strong>en</strong> circu<strong>la</strong>nte por sangre de banco<br />
homóloga <strong>en</strong> m<strong>en</strong>os de 24 horas .<br />
• Urg<strong>en</strong>cia médica.<br />
• Pérdida rápida de grandes cantidades de<br />
sangre.
TRANSFUSION MASIVA<br />
Mortalidad y morbilidad alta.<br />
Factores des<strong>en</strong>cad<strong>en</strong>antes.<br />
Terapia basada <strong>en</strong> objetivos.
OBJETIVOS<br />
1. Reemp<strong>la</strong>zar y mant<strong>en</strong>er <strong>el</strong> volum<strong>en</strong> sanguíneo.<br />
2. Preservar <strong>la</strong> hemostasis.<br />
3. Optimizar capacidad acarreadora de Oxíg<strong>en</strong>o.<br />
4. Corregir o evitar alteraciones metabólicas.<br />
5. Hipocalcemia.<br />
6. Hiperkalemia.<br />
7. Alteraciones ácido-base.<br />
8. Hipotermia.
CASO CLINICO<br />
Masculino de 50 años de edad<br />
con dx. De tumor intracraneal,<br />
programado para craneotomía<br />
más resección de tumor .
MEDICINA TRANSFUSIONAL.<br />
• Trabajo <strong>en</strong> equipo y multidisciplinario:<br />
químicos, cirujanos, nutriólogos<br />
hematólogos,ortopedistas,anestesiólogos.<br />
• Estrategia <strong>transfusion</strong>al adecuada:<br />
• Minimizar <strong>la</strong>s <strong>transfusion</strong>es.<br />
• Evaluar los riesgos.
TECNICAS DE AHORRO DE SANGRE<br />
• Depósito previo.<br />
• Hemodilución normovolémica aguda.<br />
• Recuperador c<strong>el</strong>u<strong>la</strong>r.<br />
• Minimizar pérdidas sanguíneas.<br />
• Fármacos: aprotinina, desmopresina.<br />
• Hemodilución hipervolémica.
POLITICA TRANSFUSIONAL<br />
RESTRICTIVA<br />
• Tolerar cifras de hemoglobina bajas.<br />
• Individualizar necesidades de transfundir.<br />
• Valorar a cada paci<strong>en</strong>te.<br />
• Disfunción orgánica.<br />
• Monitorización adecuada.
CONCLUSIONES<br />
• La administración de sangre o sus derivados<br />
deberán indicarse solo después de valorar<br />
cuidadosam<strong>en</strong>te los riesgos/b<strong>en</strong>eficios y que<br />
<strong>la</strong> mejor opción ante <strong>la</strong>s actuales evid<strong>en</strong>cias<br />
será transfundir al paci<strong>en</strong>te cuando no exista<br />
otra alternativa terapéutica viable.
Mil gracias por su<br />
at<strong>en</strong>ción<br />
DRA. YOLANDA MARTINA MARTÍNEZ BARRAGÁN.<br />
SWIN1163@YAHOO.COM.MX